mecfs vorarlberg

31/07/2026

Rückblick 05: Heute sorgt unser Rückblick zumindest gedanklich für ein wenig Abkühlung an diesem heißen Sommertag.

Auf dem traditionellen Mehrerauer Benefiz Weihnachtsmarkt in Bregenz erzielte die ME/CFS Selbsthilfe 2025 gemeinsam mit der ÖGKV Vorarlberg einen Spendenerlös von großartigen EUR 1.925,50, der zur Gänze an die ME/CFS Forschung übergeben wurde.

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31/07/2026

▶️ Die ME/CFS Selbsthilfe Vorarlberg war auf Einladung von PRAEVENIRE beim Gesundheitsgipfel 2026 in Alpach durch Beate Schuchter vertreten, die die Anliegen von Menschen mit ME/CFS und PAIS in die Diskussion einbringen konnte.

▶️ Mitdiskutiert haben: Kevin Thonhofer, Prim. Dr. Georg Psota, Mag. Franz Beck, Dr. Beate Biesenbach, Univ.-Porf. Priv.-Doz-
Dr. med. Kathryn Hoffmann, MPH, Hofrat Dr. Thomas Holzgruber, Regina Leimüller, Mag. pharm. Karin Mauracher, Hon. Prof (FH) Dr. Bernhard Rupp, MBA, Beate Schuchter, Gerhard Ströck,
Mag. Dr. Gernot Walder, Mag Ruth Karner,
Moderation: Dr. Ronald Pichler

▶️ Neben dem fachlichen Austausch mit Expert:innen aus Medizin, Wissenschaft und Gesundheitswesen konnten wir unser Netzwerk weiter ausbauen und wichtige Kontakte knüpfen. Jede dieser Vernetzungen hilft dabei, die Versorgung von betroffenen zu verbessern.

Unser Dank für ihren großartigen ehrenamtlichen Einsatz geht an
Beate Schuchter!

26/06/2026

Kompakt erklärt:

12/06/2026

Rückblick 04: Das Redaktionsteam der Neuen Vorarlberger Tageszeitung berichtet regelmäßig über die Situation ME/CFS-Betroffener in Vorarlberg und beteiligt sich im Dezember 2024 mutig an der , die genau auf diese Situation aufmerksam machen soll.

Im Bild: NEUE Chefredakteur Joachim Mangard mit Beate Schuchter von der ME/CFS Selbsthilfe.

05/06/2026

Wir möchten euch heute auf diese Petition hinweisen.

Es geht darum, die zuständigen Ministerien dazu zu motivieren, Betroffenenorganisationen wie ÖG ME/CFS sowie Expertise-Zentren wie das eigens gegründete Referenzzentrum für Postakute Infektionssyndrome an der Med-Uni Wien in die Ausarbeitung und Umsetzung des Aktionsplan PAIS einzubinden und Mindestanforderungen zu sichern.

Bitte unterschreibt für verbindliche Mindestanforderungen im PAIS-Aktionsplan

Wir fordern die Bundesregierung, die Bundesländer und die Sozialversicherungsträger auf, im Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) zentrale Mindestmaßnahmen rasch und verbindlich zu verankern. Viele schwer erkrankte Menschen leben derzeit weitgehend ohne gesundheitliche Versorgung. ...

01/06/2026

Rückblick 03: April 2025 -
Unser Online Interview mit dem österreichischen ME/CFS Spezialisten Dr. Michael Stingl erweckte enormes Interesse und erreichte live über 200 Teilnehmerinnen und Teilnehmer.

Die Reaktion auf die Verpflegung und unser kleines Geschenk für das immer wieder großartige Engagement von Dr. Michael Stingl wollen wir euch auch nicht vorenthalten. Ihr findet sie im ersten Kommentar!

21/05/2026

👉 Danke an ÖGAM-Präsidentin Dr. Carmen Berti-Zambanini für die gelungene ME/CFS-Fortbildung mit ME/CFS-Spezialist Dr. Michael Stingl.

Mit der Weiterbildung am gestrigen 20. Mai 2026 konnten knapp 40 Ärzt:innen erreicht werden!

Wir freuen uns über die weiterhin gute Zusammenarbeit mit der ÖGAM Vorarlberg sowie die Einbindung der Fachgruppen Neurologie und Psychiatrie.

Gemeinsam arbeiten wir an mehr Wissen, Vernetzung und besserer Versorgung für Menschen mit ME/CFS.

(Bild: Dr. Thomas Jungblut, Dr. Carmen Berti-Zambini, Beate Schuchter & David Burian)

12/05/2026

Fotoimpressionen unserer ME/CFS-Protestkundgebung vom 9. Mai 2026, die im Vorfeld des heutigen internationalen ME/CFS Tages in Bregenz stattgefunden hat.

Danke für die Redebeiträge und Statements, danke an alle freiwilligen Helferinnen und Helfer, danke an die Organisatorinnen und an alle, die gekommen sind und hingeschaut haben!





Fotos © Yasar Sahin