14/01/2025
থ্যালাসেমিয়া কী?
থ্যালাসেমিয়া হল একটি জন্মগত জেনেটিক অস্বাভাবিকতা যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। থ্যালাসেমিয়া একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যার আজীবন পর্যবেক্ষণ ও চিকিৎসা প্রয়োজন।
অস্থি মজ্জা হাড়ের টিস্যুগুলিকে বোঝায় যা রক্তের কোষ তৈরি করে: লোহিত রক্তকণিকা (আরবিসি), শ্বেত রক্তকণিকা (ডব্লিউবিসি) এবং প্লেটলেট। থ্যালাসেমিয়ায়, অস্থি মজ্জা অপর্যাপ্ত আরবিসি তৈরি করে, যার ফলে রক্তশূন্যতা হয়।
থ্যালাসেমিয়া কি
থ্যালাসেমিয়া কি
থ্যালাসেমিয়ার কারণ কী?
যখন একটি শিশু পিতামাতা বা উভয়ের কাছ থেকে একটি ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিন জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, তখন শরীর ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিন গঠন করে। হিমোগ্লোবিন একটি আয়রন-বাইন্ডিং প্রোটিন যা আলফা এবং বিটা চেইনের সমন্বয়ে গঠিত। এই প্রোটিন গঠন অক্সিজেন বাঁধাই এবং বহন একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
প্রভাবিত জিনের ধরনের উপর নির্ভর করে, অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ পরিবর্তিত হয়। অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ যত বেশি, থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা তত বেশি।
অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন রক্তে অক্সিজেন বহন করতে ব্যর্থ হয় এবং এর ফলে রক্তাল্পতা এবং এর সাথে সম্পর্কিত উপসর্গ দেখা দেয়। শরীর হিমোগ্লোবিন এবং লোহিত রক্তকণিকার বর্ধিত গঠনের সাথে এই পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়া জানায়। এই অতিরিক্ত উৎপাদন-ড্রাইভের ফলে আরো উপসর্গ এবং জটিলতা দেখা দেয়।
থ্যালাসেমিয়া বিভিন্ন ধরনের কি কি?
জড়িত হিমোগ্লোবিন জিনের ধরণের উপর নির্ভর করে, থ্যালাসেমিয়াকে আলফা-থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা-থ্যালাসেমিয়া হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। বিটা-থ্যালাসেমিয়া মেজর সবচেয়ে গুরুতর এবং সাধারণত শনাক্ত হয় যখন একটি শিশু খুব ছোট হয়।
রোগের তীব্রতার উপর ভিত্তি করে, এটি শ্রেণীবদ্ধ করা হয় -
থ্যালাসেমিয়া মাইনর (বৈশিষ্ট্য)
থ্যালাসেমিয়া মধ্যবর্তী
থ্যালাসেমিয়া মেজর
বিটা-থ্যালাসেমিয়া মেজর সবচেয়ে মারাত্মক ধরনের। এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে দুটি বিটা-থ্যালাসেমিয়া জিন ত্রুটিপূর্ণ। এর ফলে গুরুতর রক্তাল্পতা শুরু হয় যা 4-6 মাস বয়সে শুরু হয়।