ETICA Pesquisa e Ensino

ETICA Pesquisa e Ensino Centro de pesquisa clínica em Salvador-BA

28/05/2026

de dois dias marcados por troca de conhecimento, conexões e fortalecimento da pesquisa clínica no Brasil.

Nos dias 15 e 16 de maio, Salvador recebeu o Preceptorship, treinamento promovido pela Bayer, reunindo médicos de diferentes regiões do país em uma programação voltada à formação em Pesquisa Clínica.

Foram momentos de aprendizado e discussões relevantes que reforçam a importância da colaboração para o avanço da ciência e da inovação em saúde.

Agradecemos à Bayer pela realização do evento e a todos os médicos participantes pela troca enriquecedora ao longo desses dias.

A segurança do participante é o eixo central de qualquer estudo clínico sério.⚠️ No Brasil, nenhuma pesquisa envolvendo ...
17/12/2025

A segurança do participante é o eixo central de qualquer estudo clínico sério.

⚠️ No Brasil, nenhuma pesquisa envolvendo seres humanos inicia sem avaliação ética e regulatória — e todo o processo é acompanhado de forma contínua, criteriosa e independente, mesmo muito tempo depois que um estudo se encerra.

➡️ Para garantir essa proteção, diferentes camadas de segurança atuam de maneira integrada. Passe para o lado e confira.

✅ A pesquisa clínica é cuidadosamente estruturada para proteger, informar e respeitar cada participante.
Mais do que uma obrigação legal, é um compromisso ético com segurança, autonomia e cuidado humanizado.

ÉTICA Pesquisa Clínica
Feita por brasileiros, para o Brasil. 🇧🇷✨

Ainda existem muitas dúvidas sobre como os estudos clínicos funcionam e elas terminam gerando vários mitos! Selecionamos...
15/12/2025

Ainda existem muitas dúvidas sobre como os estudos clínicos funcionam e elas terminam gerando vários mitos! Selecionamos alguns dos principais e as suas explicações:

❌ “Participante é cobaia.”
Estudos clínicos seguem normas éticas rigorosas (Res. CNS 466/12, ICH-GCP) e possuem acompanhamento ampliado.
Nada é feito sem transparência: o participante é informado sobre cada etapa, riscos, benefícios e alternativas.

❌ “A pesquisa só começa quando não há outras opções.”
Existem estudos de prevenção, diagnóstico, novas abordagens terapêuticas e diferentes fases de tratamento.
A inclusão é baseada em critérios científicos, não na ausência de alternativas.

❌ “Placebo substitui o tratamento.”
Diretrizes éticas proíbem placebo isolado quando já existe terapia eficaz.
Quando utilizado, ele é sempre associado ao padrão de cuidado, garantindo que ninguém fique sem tratamento.

❌ “O estudo sempre oferece algo melhor.”
Pesquisas testam hipóteses.
Elas podem ou não demonstrar superioridade — e é justamente essa resposta que a ciência busca. Promessas não fazem parte da pesquisa séria.

❌ “Meus dados não estarão protegidos.”
Estudos seguem a LGPD, utilizam processos de anonimização e mantêm padrões internacionais de segurança e confidencialidade.

❌ “A pesquisa no Brasil é limitada.”
O Brasil possui centros de excelência, profissionais altamente qualificados e participa de redes internacionais que conduzem estudos de ponta.
Somos referência em qualidade, ética e resultados.

✔ A verdade é simples:
A pesquisa clínica é ética, segura e essencial para o avanço da medicina.
Informação qualificada aproxima mais pessoas de terapias inovadoras e amplia o acesso a cuidados modernos.

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Feita por brasileiros, para o Brasil. 🌍✨

Valorize a pesquisa!Todo medicamento, toda terapia e cada avanço que hoje salva vidas já foi, um dia, um estudo científi...
12/12/2025

Valorize a pesquisa!
Todo medicamento, toda terapia e cada avanço que hoje salva vidas já foi, um dia, um estudo científico.

Apoiar e par ticipar de pesquisas clínicas é investir diretamente no futuro da medicina. Cada estudo conduzido hoje tem o potencial de beneficiar milhares de pessoas amanhã — ampliando o acesso a tratamentos seguros, eficazes e fundamentados em evidência científirticipar de pesquisas clínicas é investir diretamente no futuro da medicina. Cada estudo conduzido hoje tem o potencial de beneficiar milhares de pessoas amanhã — ampliando o acesso a tratamentos seguros, eficazes e fundamentados em evidência científi .

É graças aos participantes de pesquisa, aos investigadores e a toda a equipe dedicada à pesquisa que novas terapias chegam a quem mais precisa, com rigor, ética e responsabilidade.

ÉTICA Pesquisa Clínica.
Feita por brasileiros, para o Brasil.

Quanto tempo dura uma pesquisa clínica?Essa é uma das perguntas que mais recebemos — e a verdade é que não existe uma ún...
05/12/2025

Quanto tempo dura uma pesquisa clínica?
Essa é uma das perguntas que mais recebemos — e a verdade é que não existe uma única resposta. A duração pode variar bastante dependendo do objetivo do estudo, da fase de desenvolvimento, do número de participantes e do tempo necessário para acompanhar os resultados.

Como funcionam as fases da pesquisa clínica?

🔹 Fase I – Segurança em primeiro lugar
É o primeiro passo para testar uma nova terapia em seres humanos. Envolve poucos participantes e costuma ser mais rápida. O principal objetivo é avaliar a segurança inicial.

🔹 Fase II – O tratamento funciona?
Aqui, o medicamento é testado em um grupo maior. Avalia-se não só a segurança, mas também se ele realmente é eficaz. Essa etapa pode durar de alguns meses a alguns anos.

🔹 Fase III – Confirmando resultados em larga escala
São estudos maiores, com centenas ou até milhares de participantes. Requerem acompanhamento por vários anos para confirmar a eficácia e monitorar efeitos no longo prazo.

🔹 Fase IV – Depois da aprovação
Já com o medicamento disponível no mercado, pesquisadores continuam acompanhando seu uso na prática para garantir que ele permaneça seguro e eficaz.

E quanto tempo o paciente participa?
Embora o estudo como um todo possa durar anos, a participação individual é bem mais curta. Pode ser apenas algumas semanas ou meses, ou incluir acompanhamentos anuais — tudo depende do que está descrito no protocolo e é totalmente explicado no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

O mais importante: segurança sempre em primeiro lugar.
Em todas as fases, o participante é acompanhado de perto por uma equipe treinada.
A prioridade máxima é garantir a segurança, o conforto e o bem-estar de quem decide contribuir com o avanço da ciência.

ÉTICA Pesquisa Clínica
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  de um dia importante para a pesquisa clínica na BahiaNo dia 05 de setembro, celebramos a parceria entre o ÉTICA Pesqui...
04/12/2025

de um dia importante para a pesquisa clínica na Bahia

No dia 05 de setembro, celebramos a parceria entre o ÉTICA Pesquisa e a Santa Casa de Feira de Santana para a criação de um novo Centro de Pesquisa Clínica.
Foi um encontro de troca, treinamento e alinhamento, reforçando o compromisso com uma pesquisa mais acessível, inovadora e transformadora para a população.

Você sabia que, em toda pesquisa clínica, existem regras que definem quem pode participar de um estudo?Essas regras são ...
18/11/2025

Você sabia que, em toda pesquisa clínica, existem regras que definem quem pode participar de um estudo?

Essas regras são chamadas de critérios de elegibilidade e servem para proteger os participantes e garantir a qualidade dos resultados.

Entre os principais critérios estão:
✅ Idade do participante
✅ Tipo e estágio da doença
✅ Tratamentos anteriores
✅ Exames laboratoriais e condição clínica geral
✅ Presença de outras doenças (comorbidades)

Esses critérios podem parecer limitadores, mas são fundamentais para assegurar que o estudo seja seguro e confiável.
E lembre-se: não se encaixar em um estudo não significa ficar sem opções — pode haver outros protocolos mais adequados ao seu perfil.

Converse com sua equipe de saúde e descubra se participar de uma pesquisa clínica pode ser uma alternativa para você.

Você sabia que, em toda pesquisa clínica, existem regras que definem quem pode participar de um estudo?Essas regras são ...
14/11/2025

Você sabia que, em toda pesquisa clínica, existem regras que definem quem pode participar de um estudo?

Essas regras são chamadas de critérios de elegibilidade e servem para proteger os participantes e garantir a qualidade dos resultados.

Entre os principais critérios estão:
✅ Idade do participante
✅ Tipo e estágio da doença
✅ Tratamentos anteriores
✅ Exames laboratoriais e condição clínica geral
✅ Presença de outras doenças (comorbidades)

Esses critérios podem parecer limitadores, mas são fundamentais para assegurar que o estudo seja seguro e confiável.
E lembre-se: não se encaixar em um estudo não significa ficar sem opções — pode haver outros protocolos mais adequados ao seu perfil.

Converse com sua equipe de saúde e descubra se participar de uma pesquisa clínica pode ser uma alternativa para você.

07/11/2025

Seguimos propagando informações de qualidade para a população! # Entrevista do Dr Augusto Mota para a

Fonte

A importância da pesquisa clínica para a transformação da saúdeQuando pensamos em pesquisa clínica, muitas vezes associa...
21/10/2025

A importância da pesquisa clínica para a transformação da saúde

Quando pensamos em pesquisa clínica, muitas vezes associamos o tema a números, protocolos e resultados laboratoriais. No entanto, cada novo estudo representa muito mais do que isso: é uma etapa essencial na construção de terapias mais eficazes, seguras e personalizadas.

Nos últimos anos, avanços significativos em diversos tipos de câncer, doenças raras e condições crônicas tornaram-se realidade graças à participação de pacientes em estudos clínicos. Esse engajamento permitiu que:

✅ Novos medicamentos fossem testados e aprovados com rigor científico

✅ Estratégias de tratamento se tornassem mais seguras e individualizadas

✅ A sobrevida e a qualidade de vida de inúmeros pacientes melhorassem de forma consistente

A pesquisa clínica, portanto, não se limita à geração de conhecimento científico. Ela é um elo fundamental entre a inovação e o cuidado, promovendo o desenvolvimento de soluções que impactam diretamente a vida de pacientes e famílias.

Investir em pesquisa clínica é investir em futuro, em saúde e em esperança.

Endereço

Rua João Gomes
Rio Vermelho
40020465

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