Familia Histiocitose

Familia Histiocitose As Histiocitoses são um grupo de doenças de raras. Somos uma grande família que tem o intuito de divu

Família Histiocitose esta aqui para ajudar todas as famílias que passam por esse desafio lutar contra essa doença..com informações,experiencias,conselhos e emfim divulgar para todos um pouco do nosso conhecimento sobre esse desafio. e mostrar para todos que a doença não e contagiosa e não pode existir o preconceito
A doença por ser rara ficou órfão de pesquisas,o fato de não ser estudado e por não

ter um numero alto de pacientes
Essa e a ideia da pagina encontrar famílias com esse desafio e quem sabe conseguimos divulgar a doença para que haja estudos
A doença não e considerada como um câncer mas na maioria dos casos e tratada com quimioterapia

Vamos lá meus amigos e amigas !!?Somos da Família Histiocitose e vamos fazer mais uma live !!!😉😊⭐Vamos bate um papo com ...
05/12/2022

Vamos lá meus amigos e amigas !!?

Somos da Família Histiocitose e vamos fazer mais uma live !!!😉😊⭐

Vamos bate um papo com a Dra Elida Dantas (Hematologia)
A Dra Elida já teve Histiocitose então vai ser aquele bate papo com a Ana elizabeth que está estudando medicina e faz parte da comissão da Família Histiocitose 🙏🙏🙏

Você sabe o que é Histiocitose??👏🩺🧪🧬

Juntos com seu compartilhamento e sua ajuda
podemos salvar vidas !!!

Posso conta com vc ???👏👏👏

❤️

ATENÇÃO pacientes raros da Histiocitose e profissionais de saúde, não deixem de participar do 1° Congresso de Doenças Ra...
03/10/2022

ATENÇÃO pacientes raros da Histiocitose e profissionais de saúde, não deixem de participar do 1° Congresso de Doenças Raras do interior de Minas Gerais!

Nele será discutido, dentre outras coisas, a IMPORTÂNCIA DOS GRUPOS DE APOIO E ASSOCIAÇÕES, e qual o papel deles diante dos DIREITOS DOS PACIENTES RAROS!

É IMPERDÍVEL!

O link para você se inscrever e participar de forma online é https://youtube.com/c/PanDiRaros

Somos Raros, mas unidos somos FORTES! PARTICIPE!

02/10/2022

Anota aí na sua agenda!!!!
Como tudo começou na Família Histiocitose

Vamos fazer uma live com os fundadores e diretores da Família Histiocitose

Uma conversa descontraída de como aconteceu a ideia de montar as páginas e os grupos da Família Histiocitose

E como estamos trabalhando para ajudar mais de 160 Familas que lutam contra essa doença rara

Convidamos vocês para essa live que vai entrar para a história da Família Histiocitose

Conto com vc !!!
Compartilha

HOJE TEM LIVE !!! 📌📌📌VAMOS FALAR SOBRE A MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS DA HISTIOCITOSE 🔬💉🔬🔬🔬💉💉NOSSA LIVE E NO INSTAGRAM!!! ❤️
24/06/2021

HOJE TEM LIVE !!! 📌📌📌
VAMOS FALAR SOBRE A MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS DA HISTIOCITOSE 🔬💉🔬🔬🔬💉💉
NOSSA LIVE E NO INSTAGRAM!!! ❤️

Nossa pequena homenagem a uma mãe de fibra e garra.Sabemos que vc fez o possivel e impossível pela luta do Júnior, porém...
06/04/2021

Nossa pequena homenagem a uma mãe de fibra e garra.
Sabemos que vc fez o possivel e impossível pela luta do Júnior, porém acreditamos que tudo tem seu tempo e sua hora.
Ele cumpriu a sua missão e serenamente voltou junto ao Pai.
Sinta nosso abraço.
Família Histiocitose

20/01/2021

Somos mensageiros de boas notícias!
Algo jamais visto na história das Associações!
Com o objetivo visionário de ampliar exponencialmente a conscientização sobre todos os distúrbios histiocíticos através da propagação de conhecimento, a Global Histio vem unir os esforços de associações de todo o mundo neste propósito!
Queremos mostrar ao mundo a importância de um diagnóstico precoce, através da história de nossos pacientes e famílias e firmar o compromisso de que trabalharemos juntos neste objetivo, com a missão de melhorar a vida de todos aqueles que são acometidos com esta rara doença.

HISTIO GUERREIROS VOCÊS NÃO ESTÃO SOZINHOS!

Una-se a nós nesta missão, contribuindo para nosso trabalho ASSISTINDO, CURTINDO E COMPARTILHANDO AO MÁXIMO NOSSA MENSAGEM!

Um futuro melhor só pode ser construído através do esforço coletivo de cada um de nós!

JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!








Compartilhando com vcs o depoimento da , membro da nossa família! with ・・・Há exatamente 1 ano atrás, eu tinha acabad...
04/12/2020

Compartilhando com vcs o depoimento da , membro da nossa família!
with
・・・
Há exatamente 1 ano atrás, eu tinha acabado de fazer a biópsia que confirmou toda a suspeita existente: Histiocitose das células de Langherans! Nunca tinha ouvido falar numa doença com um nome assim.
Medo? Tive (ainda mais após ouvir: a broca é a 12, doutor?)
Dor? Senti (e muita).
Enjoos? Demais (diziam: é a Otta que vem).
E tantos outros sintomas que levavam pra tantas outras doenças “normais”.
A melhor parte foi quebrar os recordes:
• Eram pra ser 3 dias internada. Passei 1.
• Era pra ser 1 dia na UTI. Nunca vi nem a cor.
• Eram pra ser 5 horas de cirurgia. Foram 2hrs30mins.
E sabe de quem é o mérito? D-E-U-S
Só por Ele pude passar por tudo, só com Ele pude passar por tudo.

A Deus, a minha vida. A equipe médica, a minha eterna gratidão. Aos meus, o meu amor eterno. A Deus, o que sou, o que tenho, sempre.

Obrigada, Jesus. ❤️

O Dia do Radiologista é comemorado anualmente no dia 8 de novembro.A data homenageia o profissional responsável em exami...
08/11/2020

O Dia do Radiologista é comemorado anualmente no dia 8 de novembro.

A data homenageia o profissional responsável em examinar a estrutura óssea e muscular das pessoas por meio do Raio – X, uma das principais invenções da medicina contemporânea, ou por meio de outros equipamentos que ajudam a identificar problemas no interior do corpo humano.
A data, referência ao dia em que Wilhelm Conrad Roentgen descobriu os Raios-X (8 de novembro de 1895), tem como objetivo também consciencializar a sociedade sobre a essencialidade do diagnóstico efetuado pelo profissional das Técnicas Radiológicas, que é o único devidamente capacitado a desempenhar as funções atribuídas e fornecer segurança e assistência correta ao paciente.
Desde a descoberta do Raio X, a Radiologia evoluiu muito com os avanços tecnológicos e científicos. A comemoração contribui para uma melhor percepção junto da população do papel do profissional desta área na saúde.
Fonte:http://alphainstituto.com.br/nossa-homenagem-ao-dia-do-radiologista/
📸 Equipe de MKT Família Histiocitose.

1 a cada 4 pessoas sofrerá um AVC durante a sua vida. No mundo a cada seis segundos uma pessoa morre em decorrência de A...
29/10/2020

1 a cada 4 pessoas sofrerá um AVC durante a sua vida. No mundo a cada seis segundos uma pessoa morre em decorrência de AVC.
Existem dois tipos de AVC: hemorrágico e isquêmico, sendo que 85% dos casos são isqêmicos.
Entratanto, o mais importante de tudo é que existe a possibilidade de tratamento se os sintomas forem reconhecidos rapidamente !
Fonte: https://www.instagram.com/p/CG5_GQDpnMlEkMghsjj_4nkDE4Bi376Nsw7iPQ0/?igshid=d0bhxs2jiljz
📸 Equipe de MKT Família Histiocitose.

26/10/2020

No dessa semana passamos por algumas questões bem frequentes sobre Histiocitose das células de Langerhans !!!!

Com um misto de emoção e orgulho que convocamos todos vocês a partilharem deste momento tão especial a todos nós.Um grup...
20/10/2020

Com um misto de emoção e orgulho que convocamos todos vocês a partilharem deste momento tão especial a todos nós.
Um grupo que se formou através do whatsapp por pais de crianças portadoras de Hcl e por alguém tão decidido a ajudar . Hoje seu sonho se torna nosso e acreditamos que chegaremos muito longe.
A comissão Família Histiocitose agradece desde já o pouquinho de doação de cada um para que este projeto se torne realidade.
Obrigado a todos.

Endereço

São Paulo, SP

Site

Notificações

Seja o primeiro recebendo as novidades e nos deixe lhe enviar um e-mail quando Familia Histiocitose posta notícias e promoções. Seu endereço de e-mail não será usado com qualquer outro objetivo, e pode cancelar a inscrição em qualquer momento.

Atalhos

Compartilhar