Drép.ACCI Côte d'Ivoire

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Drép.ACCI Côte d'Ivoire

Drépa.ACCI est un projet de sensibilisation et de prise en charge de la drépanocytose pédiatrique en Côte d'Ivoire.

Il est financé par la Fondation Pierre Fabre et l'AFD et est mis en oeuvre par l'ADTCI.

08/09/2026

Papa, ta présence compte !

Lors de nos différentes campagnes de dépistage et de sensibilisation contre la drépanocytose, nous avons constaté un chiffre qui interpelle : une participation majoritairement féminine.

Les mamans répondent présentes, mais où sont les papas ?

La drépanocytose se combat à deux.
Cette maladie génétique concerne autant les pères que les mères. Le statut hémoglobinique d'un enfant dépend des deux parents : c'est ensemble, en couple, que se prend la décision de se faire dépister et de comprendre les risques de transmission.

Chers pères, pourquoi votre implication est essentielle :

- Le dépistage est un engagement de couple, pas seulement une affaire de femmes.

- Accompagner sa/son partenaire renforce la démarche de prévention

- Être présent dans le parcours de soin de vos enfants fait toute la différence, du dépistage au suivi médical

Papas, mobilisez-vous !

Impliquez-vous activement dans le parcours de soin de vos enfants, accompagnez votre famille aux dépistages, informez-vous, posez des questions aux professionnels de santé.

Votre présence n'est pas un supplément, elle est indispensable!

Ensemble, protégeons la santé de nos enfants.

Contact: 0502427070/0170969638

07/09/2026

La maladie n'empêche pas l'amour ❤️

Le dépistage de la drépanocytose est un acte de responsabilité. Connaître son statut hémoglobinique, celui de son/sa partenaire, permet de comprendre les risques et de faire des choix éclairés pour l'avenir de sa famille. C'est un geste simple qui peut faire une réelle différence.

Mais parfois, la vie en décide autrement.

Malgré toute la prévention du monde, un enfant peut naître porteur de la forme sévère de la maladie (SS). Et c'est là que notre message devient essentiel : cet enfant n'est pas un fardeau, c'est votre enfant.

Il mérite le même amour, la même fierté, la même place dans la famille que n'importe quel autre.

La drépanocytose ne définit pas un enfant.
Avec :
- Une prise en charge adaptée
- Un suivi médical régulier
- Un traitement approprié
- Un soutien psychologique,
un enfant drépanocytaire peut grandir, s'épanouir, aller à l'école, rêver et réaliser ses rêves comme tous les autres enfants.

Ce dont il a le plus besoin, c'est de votre présence, de votre patience et de votre tendresse.

Notre message est double :

✅ Dépistez-vous, pour savoir et anticiper.
✅ Et si la maladie est là, entourez, soignez et aimez sans réserve.

Aucun enfant ne devrait grandir dans la honte ou l'exclusion à cause d'une maladie qu'il n'a pas choisie.
La drépanocytose se soigne avec de la médecine, mais elle se vit surtout avec de l'amour.

Ensemble, informons-nous, dépistons-nous, et surtout, aimons sans réserve.

Contact: 0502427070/0170969638

01/09/2026

Et si la maladie n'empêchait pas le bonheur ?
excellente semaine à tous ✨

29/08/2026

Saviez-vous que vous pourriez être porteur d'une maladie génétique sans jamais le savoir ?

Lors de notre dernière campagne de dépistage, 9 personnes ont été identifiées porteuses du trait AS (drépanocytose mineure). Bonne nouvelle : elles ne sont pas malades et vivent normalement. Mais elles portent en elles un gène qui, combiné à celui d'un autre porteur, peut donner naissance à un enfant atteint de la forme grave de la maladie (SS).

Ces 9 personnes sont devenues nos ambassadeurs. Elles ont désormais le pouvoir de faire un choix éclairé : bien choisir leur partenaire pour préserver la santé de leurs futurs enfants. Imaginez pouvoir offrir à vos enfants un avenir sans souffrance, simplement en connaissant votre statut génétique avant de fonder une famille. C'est un acte d'amour et de responsabilité, accessible à tous.

Ne laissez pas le hasard décider. Faites le test de dépistage dès aujourd'hui et informez-vous sur votre statut génétique (AA, AS ou SS).

Contactez-nous pour connaître les prochains lieux et dates de dépistage.

Contact: 0502427070/0170969638

28/08/2026

Selon vous

À quel moment parle t'on
du porteur sain de la drépanocytose ?

27/08/2026

Drépanocytose en Côte d'Ivoire : où en est-on ?

La drépanocytose reste un enjeu de santé publique majeur dans notre pays. Environ 12% de la population ivoirienne est porteuse du gène responsable de la maladie, et près de 20 000 nouveaux cas sévères sont enregistrés chaque année à la naissance.

Le gouvernement ivoirien, à travers le Ministère de la Santé, de l'Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, s'engage aux côtés de ses partenaires à renforcer la prévention, le dépistage et la prise en charge de la maladie.

L'OMS recommande notamment l'intégration systémique de la prise en charge, le dépistage universel et l'accès à des traitements efficaces comme l'hydroxyurée.

Sur le terrain, plusieurs initiatives concrètes voient le jour : un partenariat entre la Fondation Porteo et l'ONG Drep.Afrique mobilise environ 118 millions de FCFA pour améliorer l'accès à l'hydroxyurée, un médicament essentiel pour les malades.

Par ailleurs, des disparités importantes subsistent dans l'accès au dépistage, au diagnostic et aux traitements, notamment entre zones urbaines et rurales.
C'est justement ce défi que L'ADTCI s'efforce de relever à travers le projet DREPACCI.

Le coût des soins et l'insuffisance du dépistage demeurent des obstacles majeurs, mais des solutions existent grâce à une approche impliquant familles, écoles, communautés et professionnels de santé.

N'oubliez pas, nous serons toujours là pour vous accompagner❤️

Contact: 0502427070/0170969638

26/08/2026

Que savez-vous de la drépanocytose ?

11/08/2026

Un diagnostic, un traitement et après ?

Trop de familles se retrouvent seules face à la maladie, une fois la porte de l'hôpital refermée.

Grâce au soutien de la Fondation Pierre Fabre, nous apportons un accompagnement humain et social essentiel.
Parce que la drépanocytose ne se limite pas à des examens médicaux et des prescriptions, elle bouleverse le quotidien, l'école, le travail, les relations familiales.

Chaque patient a besoin d'être écouté, guidé, soutenu au-delà du soin. L'acte médical seul ne suffit pas, il faut de l'empathie.

Un accompagnement social, c'est une famille qui comprend la maladie, un enfant qui peut expliquer sa différence à ses camarades, un parent qui n'affronte plus seul les crises et les hospitalisations.
C'est redonner de la dignité et de la sérénité à ceux qui vivent avec la drépanocytose, jour après jour.

Ensemble, avec la Fondation Pierre Fabre, engageons-nous pour un accompagnement complet humain autant que médical. Soutenez notre action, partagez ce message, et aidez-nous à faire de l'empathie un soin à part entière.

Contact: 0502427070/0170969638

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07/08/2026

Maman, Papa, attention !

Mains ou pieds gonflés ?
Pâleur ?
Douleurs inexpliquées ?

Ces signes, souvent banalisés, peuvent être les premiers symptômes de la drépanocytose. Chez les jeunes enfants, ils passent facilement inaperçus, jusqu'à ce qu'il soit trop t**d pour agir à temps.

Imaginez pouvoir repérer ces signaux à temps, obtenir un diagnostic rapide, et donner à votre enfant toutes les chances de vivre en meilleure santé grâce à une prise en charge précoce.

Le dépistage n'est pas une source d'inquiétude supplémentaire : c'est un acte de protection et d'amour envers votre enfant.

N'attendez pas, le dépistage peut sauver votre enfant. Faites le dépister dès aujourd'hui auprès de l'ADTCI.

Contact: 0502427070/0170969638

05/08/2026

Un diagnostic de drépanocytose tombe souvent comme un choc pour les parents.

Mais le diagnostic n'est que le début. Chez l'ADTCI, nous savons que l'accompagnement compte autant que le dépistage lui-même.

C'est pourquoi notre équipe, menée par Mme TOURÉ, effectue des visites à domicile pour s'assurer que le choc de l'annonce ne paralyse pas les parents.

Imaginez pouvoir traverser cette épreuve entouré, informé, et soutenu à chaque étape, plutôt que seul face à l'inconnu.

Vous ou un proche venez de recevoir un diagnostic ? Ne restez pas seuls face à la drépanocytose.
Contactez l'ADTCI dès aujourd'hui pour bénéficier d'un accompagnement à domicile.

Contact: 0502427070/0170969638

Address

01 BP Abidjan 01, Apparemment

547

Telephone

+2250502427070

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