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*VITILIGO* Le vitiligo est une affection de la peau qui se caractérise par une perte progressive de la pigmentation et d...
07/09/2024

*VITILIGO*

Le vitiligo est une affection de la peau qui se caractérise par une perte progressive de la pigmentation et donc l’apparition de taches blanches sur la peau. Ces troubles pigmentaires peuvent apparaître n’importe où sur le corps, mais se déclarent en général d’abord sur le visage, les mains et le tronc. Dans certains cas, les symptômes du vitiligo peuvent aussi atteindre les muqueuses et la rétine. Les poils des régions touchées peuvent également devenir blancs. Le vitiligo peut donc toucher les cheveux, les sourcils ou encore la barbe.

*DIFFERENTS TYPES*

Aujourd’hui, 3 termes principaux permettent de classifier les différentes formes de vitiligo

*Le vitiligo segmentaire :* cette forme de la maladie est fortement retrouvée chez l’enfant, environ 41% des cas avant l’âge de 10 ans. Elle est localisée sur un seul côté du corps avec des taches blanches bien délimitées sur la peau. Le vitiligo segmentaire apparaît et évolue rapidement en quelques mois puis tend à se stabiliser.

*Le vitiligo non-segmentaire :* il s’agit de la forme la plus commune. Elle commence par toucher le visage et les extrémités et évolue généralement vers le reste du corps de façon bilatérale et symétrique. Il n’est pas rare que des démangeaisons annoncent l’apparition de nouvelles taches. Contrairement au vitiligo segmentaire, cette forme a une progression lente.

*Le vitiligo mixte :* il correspond à une forme qui débute comme un vitiligo segmentaire mais qui évolue en vitiligo non-segmentaire environ 6 mois après le début de la maladie.

*CAUSES*

Si ses différentes manifestations cliniques sont bien comprises, les causes du vitiligo restent encore mystérieuses. On sait en effet que cette maladie est due à une disparition des mélanocytes, les cellules à l’origine de la production de la mélanine, le pigment de la peau. Les raisons de cette disparition sont encore à l’étude, mais deux hypothèses, celle du détachement ou de la destruction des mélanocytes concernés, sont actuellement avancées par la communauté scientifique et impliquent des dérèglements du système immunitaire (ref Bergqvist C et réf Rahman, R.,). *En effet, le vitiligo est une maladie auto-immune, car les anticorps produits par l’organisme s’attaquent à ses propres cellules et dans le cas du vitiligo, détruiraient les mélanocytes.*

*FACTEUR DE RISQUE*

L’évolution du vitiligo est imprévisible. Effectivement, il est impossible de prédire à l’avance le nombre et l’étendue des taches de dépigmentation. Il peut notamment évoluer par phase et, dans certains cas plus rares, disparaître de manière spontanée. S’il n’est pas la cause principale du développement du vitiligo, le stress peut favoriser son apparition ou aggravation, qu’il soit psychologique ou physiologique *(lié à un état pathologique).*

*SIGNES CLINIQUES*

Le principal signe clinique du vitiligo est l’apparition de taches blanches ou de dépigmentation de la peau. En fonction du type de vitiligo, ces taches peuvent se présenter sous des formes et tailles variables et ont tendance à s’agrandir avec le temps. Le vitiligo peut également atteindre la barbe et les poils. On parle alors de leucotrichie.

La dépigmentation causée par la perte de mélanine rend la peau des personnes atteintes de vitiligo beaucoup plus sensible aux coups de soleil. En effet, la mélanine permet de protéger la peau contre les effets du soleil. Les personnes ayant le vitiligo doivent donc éviter les temps d’expositions trop longs qui pourraient être sources d’apparition de nouvelles taches. En revanche, il a été rapporté que dans le vitiligo, les personnes présentaient un risque moins important de développer des cancers de la peau et ce, même après des traitements par photothérapie UV. (ref Teulings HE; ref Bae JM)

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*PLAIES DU PIED DIABÉTIQUE* *Les lésions des pieds sont la principale cause d'admission à l'hôpital des personnes attein...
16/08/2024

*PLAIES DU PIED DIABÉTIQUE*

*Les lésions des pieds sont la principale cause d'admission à l'hôpital des personnes atteintes de diabète.*

*NEUROPATHIE*

C’est une polynévrite distale, remontant en chaussette sur la jambe *(perte de la sensibilité : froid, chaud, douleur).* Au fil du temps, il y a une perte de la sensibilité profonde avec un risque d’ataxie *(perturbation de l’équilibre et de la motricité sans perte de la force musculaire).* La neuropathie peut être douloureuse car, même si les nerfs sont toujours là, ils ne transmettent plus la bonne information. Le ressenti peut alors s'apparenter à une gelure, à des fourmillements.

*LE. MAL PERFORANT PLANTAIRE*

C’est une ulcération siégeant sur la voûte plantaire. On la retrouve sur des zones d'hyperpression qui sont la conséquence de remaniement anatomique du pied *(déformations).* L’artériopathie est un cofacteur physiopathologique majeur, l’infection est un facteur aggravant.

*PIED DIABÉTIQUE NEUROPATHIE :* creux, orteils déformés en marteau, hyperkératose. A gauche : mal perforant plantaire avec hyperkératose non détergée. A droite : mal perforant plantaire après détersion mécanique réalisée avec scalpel. Exploration de la petite cavité au centre faite avec un stylet *(aucune profondeur).*

*PIED DE CHARCOT*

L’ostéoarthropathie du pied diabétique est une complication de la neuropathie. Elle est progressive, non infectieuse. En phase aiguë, un re**rd du traitement *(qui doit être réalisé par une décharge),* entraîne de sévères atteintes osseuses pouvant aboutir à une destruction des os et des articulations du pied et de la cheville, avec un risque de déformation majeure.

La médiacalcose
C’est la calcification de la média des artères musculaires. Elle est détectable par radio.

*PLAIES DU PIED DIABÉTIQUE*

La plaie est un événement aigu chez un patient ayant une maladie chronique. La chronicité de la plaie est due à l’insuffisance de prise en charge. Un mal perforant plantaire devrait cicatriser entre 4 à 6 semaines : l’absence de décharge, l’ostéite et l’AOMI sont les 3 étiologies essentielles à rechercher devant une plaie du pied diabétique qui ne guérit pas. Pour rappel, les 5 grandes causes de l’origine de la plaie sont les chaussures, l’hyperkératose, les ongles, les brûlures *(patient neuropathe marchant sur le sable chaud, bouillotte)* et les mycoses *(plaies entre les orteils).* Quant aux facteurs mécaniques des plaies, ils peuvent être intrinsèques *(déformations osseuses, diminution de la mobilité articulaire, hyperkératose, antécédents chirurgicaux, pied de Charcot),* extrinsèques (chaussures, corps étrangers - dans les chaussures entre autres-, les pieds nus, les chutes… Devant toute plaie du pied chez une personne diabétique, il faut impérativement :

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*RHUMATISME CAUSES SYMPTÔMES ET TRAITEMENTOn appelle rhumatismes, ou troubles ostéoarticulaires, l’ensemble des affectio...
14/08/2024

*RHUMATISME CAUSES SYMPTÔMES ET TRAITEMENT

On appelle rhumatismes, ou troubles ostéoarticulaires, l’ensemble des affections touchant les os et articulations, les ligaments, cartilages, muscles et tendons des membres inférieurs et supérieurs liés à la mobilité. *Les douleurs rhumatismales ont différentes origines :*

-musculaires ;
-cartilagineuses ;
-ou synoviales, selon la localisation du rhumatisme.

Parmi les plus fréquents, la polyarthrite rhumatoïde, une maladie auto-immune, et l’arthrose. Les deux détruisent le cartilage mais la première est inflammatoire alors que la deuxième ne l’est pas. C’est la différence principale entre les 2 types de rhumatismes.

*2 types de rhumatisme :*
inflammatoire et non inflammatoire
Les rhumatismes inflammatoires sont des maladies auto-immunes. Leurs douleurs se manifestent la nuit et au repos, affectant la qualité du sommeil. Ils touchent des personnes entre 20 et 50 ans. Leur évolution ne peut qu’être ralentie ou stoppée, mais on ne peut pas les guérir. D’autres facteurs peuvent les déclencher *(environnemental dont le tabagisme, bactérien ou viral, génétique…).*

*Ils regroupent les formes :*

-d’arthrite ;
-la spondylarthrite ankylosante ;
-les rhumatismes psoriasiques.
La polyarthrite affecte la membrane synoviale (un tissu) entourant l’articulation. Un excès de liquide synovial abime le cartilage, créant une inflammation avec des poussées. La spondylarthrite ankylosante est localisée sur les tendons et ligaments de la colonne vertébrale et du bassin, provoquant des raideurs ou ankyloses. Le rhumatisme psoriasique est lié à la présence d’un psoriasis, une maladie auto-immune de la peau. Il détériore la partie des ligaments attachés à l’os. Il touche aussi les doigts et les orteils.

Les rhumatismes non inflammatoires regroupent différentes affections comme l’arthrose, trouble dégénératif des articulations, touchant souvent la hanche et le genou, mais aussi les vertèbres lombaires et cervicales et la main. La goutte *(une maladie articulaire chronique),* l’ostéoporose, les rhumatismes des parties molles ou les douleurs dorsales chroniques (lombalgies) sont aussi des rhumatismes non inflammatoires.

L’arthrose, la goutte et l’ostéoporose sont les rhumatismes les plus fréquents chez les personnes âgées.

*SYMPTÔMES*

Les douleurs dites “mécaniques” sont le principal symptôme. Elles entrainent :

-des difficultés à bouger les membres ;
-des raideurs ;
-des gonflements, voire des zones rouges et chaudes ;
-et des douleurs musculaires qui s’atténuent avec du repos.
Certains patients développent même une fièvre. Dans la journée, le fait de bouger les articulations diminue les raideurs. Les douleurs sont plus ou moins intenses selon leur cause et l’endroit atteint. Les rhumatismes peuvent causer des déformations *(mains, pieds…),* ainsi que des problèmes de mobilité.

*CAUSES*

Les rhumatismes sont causés par le vieillissement, des traumatismes articulaires ou une sollicitation excessive des cartilages, expliquant que certains sportifs en soient atteints. Un système immunitaire déréglé entraîne aussi l’apparition de rhumatismes. La carence en calcium et vitamine D est fréquente chez les malades d’ostéoporose, augmentant le risque de fracture.

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*Les cellules souches agissent de 6 façons principales*  *Rajeunissement des cellules âgées*  *En reproduisant les bonne...
12/08/2024

*Les cellules souches agissent de 6 façons principales*

*Rajeunissement des cellules âgées*

*En reproduisant les bonnes cellules*

*Restaurer les cellules malades*

*Remplacer les cellules endommagées*

*Réparer les cellules endommagées*

*Nettoyer le sang*

*Ramener le corps à une fonctionnalité normale*

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*LES CAUSES DE L ACNE* L'acné est la combinaison de plusieurs facteurs qui s'enchaînent. Comprendre les mécanismes d'app...
10/08/2024

*LES CAUSES DE L ACNE*

L'acné est la combinaison de plusieurs facteurs qui s'enchaînent. Comprendre les mécanismes d'apparition de l'acné est essentiel pour comprendre les traitements qui sont prescrits pour la soigner.

*L HYPERSECRETION DE SEBUM*

*LA RETENTION SEBORRHEIQUE*

*L INFLAMMATION DES FOLLICULES*

*FACTEURS DE RISQUE*

L’influence de certains facteurs de risque est soupçonnée dans l’apparition de l’acné.

*Un terrain génétique :* il semble que l’acné soit plus fréquente dans certaines familles.
*L’utilisation de cosmétiques gras* ayant tendance à boucher les follicules pileux.
*Certains produits chimiques industriels* qui, eux aussi, bouchent les follicules pileux.
*L’usage de stéroïdes anabolisants* pour augmenter la musculature.
*Les frottements répétés* sur les régions de la peau où l’acné se développe habituellement *(par exemple, les sacs à dos sur les épaules).*
*Une tendance à transpirer* de manière abondante.

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*CAUSES ET PRÉVENTION DU CANCER DE LA PROSTATE*  *Quelles sont les causes du cancer de la prostate ?* Les facteurs décle...
07/08/2024

*CAUSES ET PRÉVENTION DU CANCER DE LA PROSTATE*

*Quelles sont les causes du cancer de la prostate ?*

Les facteurs déclenchant des cancers de la prostate ne sont pas précisément identifiés. On pense que leur apparition est le résultat de l’action conjuguée de facteurs de l’environnement et de facteurs liés aux particularités génétiques et physiologiques des patients.

*SYMPTÔMES*

*Les symptômes du cancer de la prostate à un stade avancé sont :*

*des difficultés pour uriner :* besoin fréquent, faible débit, difficulté à produire un jet constant ;
du sang dans l’urine ou le sperme;
*des éjaculations douloureuses* avec, parfois, des troubles de l’érection ;
*des douleurs dans le bassin,* les hanches ou le haut des cuisses.
Lorsque le cancer de la prostate a envahi d’autres organes, le patient peut souffrir de fatigue, de nausées, de perte de poids et d’appétit, de douleurs des os, etc.

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*SYMPTÔMES ET COMPLICATIONS DES PNEUMONIESTRAITEMENT Les symptômes de la pneumonie peuvent différer selon son origine, b...
06/08/2024

*SYMPTÔMES ET COMPLICATIONS DES PNEUMONIES
TRAITEMENT

Les symptômes de la pneumonie peuvent différer selon son origine, bactérienne ou virale.

*SYMPTÔMES*

Habituellement, les pneumonies se traduisent d’abord par l’apparition d’une toux sèche qui, en quelques jours, devient grasse. La fièvre s’installe très rapidement et peut atteindre des valeurs élevées, jusqu’à 41°C. La personne malade est essoufflée et faible lors des activités quotidiennes, et elle se plaint de douleurs à la poitrine en inspirant ou lors de la toux, de douleurs des muscles et de maux de tête. Elle a mauvaise haleine et peut présenter un bleuissement des lèvres et des ongles lié à la mauvaise oxygénation du sang.

Lorsque la maladie s’aggrave, le malade respire vite *(plus de 30 respirations par minute)* et son pouls au repos est anormalement élevé *(plus de 120 battements par minute).* Il peut se mettre à délirer ou devenir confus.

*Dans le cas des pneumonies d’origine virale,* les alvéoles pulmonaires ne se remplissent pas de liquide ou de pus. Ce sont plutôt les parois des alvéoles et des bronchioles qui sont enflammées et qui gênent la respiration. De ce fait, la toux tend à rester sèche, sans expectoration.

*La pneumonie à mycoplasmes,* qui touche plutôt des personnes jeunes, est moins sévère que les autres formes de pneumonies infectieuses. La personne malade continue souvent ses activités malgré les symptômes.

*Les pneumonies dues à des chlamydies* peuvent également provoquer des troubles digestifs *(diarrhée)* et des douleurs des articulations.

*Chez les personnes âgées, les symptômes des pneumonies sont souvent moins intenses.* Chez celles qui souffrent d’une maladie chronique *(diabète, BPCO, maladies cardiovasculaires),* l’infection pulmonaire peut aggraver les symptômes de ces maladies qui, parfois, camouflent ceux de la pneumonie.

*COMPLICATIONS*

Les pneumonies virales peuvent se compliquer d’une surinfection par une bactérie. Les pneumonies bactériennes peuvent être à l’origine d’un épanchement pleural ou pleurésie *(du liquide s’accumule entre les enveloppes des poumons et les empêchent de se gonfler à l’inspiration),* voire d’un abcès du poumon. Ces pneumonies compliquées provoquent une importante détresse respiratoire qui peut nécessiter la mise sous oxygène ou sous ventilation respiratoires assistée. Dans certains cas, en particulier lors d’infection par les pneumocoques, l’infection pulmonaire peut se disséminer dans le sang et déclencher un choc septique parfois mortel.

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03/08/2024

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*PARKINSON* Les causes précises de la maladie de Parkinson sont encore méconnues. Actuellement, les spécialistes penchen...
31/07/2024

*PARKINSON*

Les causes précises de la maladie de Parkinson sont encore méconnues. Actuellement, les spécialistes penchent pour une origine multifactorielle de la maladie.

Une prédisposition héréditaire semble indiquée par l'existence de familles où la maladie de Parkinson est plus fréquente que dans l'ensemble de la population, en particulier pour les formes les plus précoces de la maladie. Des facteurs liés à l'environnement sont également suspectés, en particulier le rôle déclencheur d'une exposition répétée à certains métaux lourds (plomb, manganèse, cuivre) ou à certains pesticides et autres polluants. Le rôle d'une exposition prolongée à certains herbicides (en particulier chez des personnes présentant une prédisposition génétique) est de plus en plus communément admis : cette maladie est plus fréquente en milieu rural. Récemment, un agriculteur atteint de maladie de Parkinson a été reconnu comme atteint d'une maladie professionnelle par la justice.

Certaines maladies proches de la maladie de Parkinson (syndromes parkinsoniens) ont pu être rattachées à des substances toxiques : par exemple, le MPTP (un contaminant présent dans une drogue récréative illicite) ou des décoctions de feuilles et de racines de corossol *(une plante utilisée en phytothérapie dans les Caraïbes).*

*PREVENTION*

A ce jour, on ne connaît pas de moyen de prévenir la maladie de Parkinson. Des études de grande taille semblent indiquer un effet protecteur de la consommation modérée de café, en particulier chez les hommes. Mais ces études demandent à être confirmées. De plus, il semble que le tabagisme ait un effet protecteur vis-à-vis de la maladie de Parkinson. Considérant les graves complications qu’entraîne la consommation de tabac, il serait bien sûr malvenu de commencer à fumer pour se protéger de la maladie de Parkinson…

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*DRÉPANOCYTOSE*  *La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui se caractérise par la présence d'hémoglobine an...
29/07/2024

*DRÉPANOCYTOSE*

*La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui se caractérise par la présence d'hémoglobine anormale, provoquant la déformation des globules rouges. Cela peut entraîner des douleurs, une anémie chronique et des complications graves.*

*DIFFERENTS TYPES DE DRÉPANOCYTOSE*

Il existe plusieurs types de drépanocytose selon le type de mutation présent sur le gène au niveau du chromosome 11. La mutation “S” est la plus fréquente et celle qui entraîne les symptômes les plus graves.

*La drépanocytose homozygote*

*La drépanocytose hétérozygote*

*SYMPTÔMES*

Les symptômes de la drépanocytose sont nombreux, ils sont très variables d’une personne à l’autre et dépendent aussi de l’âge.
La sévérité de la maladie est également variable en fonction des personnes et au cours du temps pour une même personne.

*Les trois principales manifestations de la maladie sont :*

- L’anémie

C’est un manque de globules rouges qui se traduit par :

- une pâleur ;

de la fatigue et une sensation générale de faiblesse ;

- un ictère (coloration jaune du blanc des yeux et de la peau et urines foncées) ;

- un essoufflement;

une tachycardie (accélération des battements du cœur).

C’est souvent le premier signe de la maladie.

L’anémie est chronique dans la drépanocytose *(c’est-à-dire permanente),* et souvent bien tolérée par les patients drépanocytaires qui s’y adaptent généralement bien. Parfois, les seuls signes visibles sont la fatigabilité et l’ictère, qui n’ont pas de conséquences graves.

*Les crises douloureuses ou crises vaso-occlusives*

Elles sont dues à une mauvaise oxygénation de certains organes du fait de l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par les globules rouges déformés.

*Elles se manifestent par :*

des douleurs vives et brutales dans certaines parties du corps, fréquentes au niveau des os, des pieds et des mains, des poumons, du cerveau et du ventre, mais toutes les parties du corps peuvent être touchées ;

-les douleurs peuvent être aiguës *(soudaines et durant quelques heures à quelques jours)* ou chroniques (plusieurs semaines). Les deux types de douleurs peuvent coexister chez un même individu.

*Chez les enfants de moins de 2 ans,* une crise vaso-occlusive au niveau des os des pieds et des mains se traduit par des gonflements chauds et douloureux. Les maux de ventre chez les enfants sont également fréquents.

Les épisodes de fièvre sont donc plus fréquents et une température supérieure à 38,5° chez un enfant atteint de drépanocytose est un signe d’alerte qui doit inciter à consulter en urgence.

*COMPLICATIONS*

*Séquestration splénique*
C’est une anémie aiguë compliquant l’anémie chronique. Elle est due à l’accumulation des globules rouges dans la rate où ils sont rapidement détruits.

*Les symptômes sont :*
-douleurs abdominales ;

-augmentation soudaine du volume de la rate (splénomégalie) ;

-pâleur marquée et aggravation de tous les symptômes de l’anémie.

C’est une urgence absolue car elle est potentiellement mortelle, en particulier chez les enfants de moins de 7 ans.

*Crise aplasique ou crise érythroblastique*

Elle est due à l’arrêt temporaire de production des globules rouges qui aggrave l’anémie chronique.
Les symptômes sont :
ceux d’une anémie sévère : essoufflement, fatigue intense, pâleur marquée, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie) ;

-douleurs abdominales, perte d’appétit, vomissements ;

-maux de tête ;

-fièvre.

Généralement transitoire, elle est souvent liée à une infection, notamment par le parvovirus B9 *(“cinquième maladie” infantile, fréquente et bénigne passant souvent inaperçue chez les enfants non drépanocytaires)* ou une carence en acide folique (vitamine B9).

*Syndrome thoracique aigu*

C’est une complication grave et fréquente dans les jours suivant l’installation d’une crise vaso-occlusive. Il doit être pris en charge en urgence.
C’est la première cause de décès des patients atteints de drépanocytose.

*Les symptômes sont :*
- douleurs dans la poitrine ;

- gêne ou difficultés respiratoires, respiration rapide ;

- toux ;

- fièvre.

Accidents vasculaires cérébraux (AVC) et Accident ischémiques transitoires (AIT)

*Les symptômes sont très variables :*

- perte de sensibilité ou de force dans un bras, une jambe, la moitié du visage ou tout un côté du corps ;

- paralysie d’un côté du corps ou d’un membre (hémiplégie) ;

- maux de têtes ;

- difficultés soudaines à parler (aphasie) ;

- troubles de l’équilibre ;

- convulsions ;

- coma.
des maux de tête violents ou des difficultés d’apprentissage soudaines peuvent être des signes d’alerte.

*Complications chroniques*

Elles peuvent survenir à tout âge mais touchent surtout les adultes :
- arthrose au niveau des articulations ;

- fragilité osseuse (nécrose, ostéoporose) ;

- essoufflement à l’effort et lésions pulmonaires (hypertension artérielle pulmonaire) ;

- atteinte et fatigabilité cardiaque ;

- insuffisance rénale chronique ;

- atteinte des yeux (saignement qui entraînent une limitation du champ visuel) ;

- ulcères des jambes ;

- calculs dans la vésicule biliaire ;

- atteinte du foie ;

- érections inopinées et très douloureuses pouvant durer plusieurs heures voire plusieurs jours (priapisme), avec risque de lésion définitive et d’impuissance (c’est une urgence médicale) ;

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*LES CAUSES DE LA MALADIE D’ALZHEIMER* Les causes de la maladie d’Alzheimer ne sont pas connues. Depuis la description d...
29/07/2024

*LES CAUSES DE LA MALADIE D’ALZHEIMER*

Les causes de la maladie d’Alzheimer ne sont pas connues. Depuis la description de la maladie par le Dr Alzheimer, on sait que le cerveau des personnes atteintes contient des lésions anormales qui pourraient expliquer la diminution des capacités intellectuelles. Mais les mécanismes d’apparition de ces lésions et leurs actions sur le fonctionnement du cerveau restent sujets à de nombreuses hypothèses. *Parmi celles-ci, quatre font particulièrement l’objet de recherches.*

*L'existence de facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer*

Au-delà d'une éventuelle prédisposition familiale, les études scientifiques ont mis en évidence le rôle de certains facteurs de risque dans l'apparition de la maladie d'Alzheimer : l'âge est bien sûr le principal facteur de risque, mais l'hypertension artérielle, l'excès de cholestérol, le diabète de type 2 ou le tabagisme, qui contribuent aux maladies cardiovasculaires, pourraient également favoriser le développement de la maladie d'Alzheimer.

*Les lésions typiques de la maladie d'Alzheimer*

Deux types de lésions caractéristiques sont présents dans le cerveau des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer. Elles sont observées sur des IRM (imagerie cérébrale) dix à quinze ans avant l’apparition des premiers symptômes et leur densité augmente tout au long de la maladie. *Ces deux types de lésions sont :*

- les « *plaques amyloïdes* » ou « *plaques séniles* », qui sont formées par l’accumulation d’un certain type de fragments de protéines *(les peptides béta-amyloïdes) ;*
- les « *dégénérescences neurofibrillaires* », qui correspondent à la modification chimique d’une famille de protéines *(les protéines tau)* qui servent habituellement à la construction de tubes très fins à l’intérieur des neurones.
Sous le microscope, il est également possible d’observer des signes d’inflammation dans toutes les régions du cerveau touchées par la maladie d’Alzheimer.

*L'hypothèse dite « cholinergique » de la maladie d'Alzheimer*

La plus ancienne des hypothèses sur les causes de la maladie d’Alzheimer postule que les troubles observés sont liés à une diminution, dans les régions du cerveau touchées par la maladie, d’un messager chimique des neurones : l’acétylcholine. Cette hypothèse a mené à la mise au point de traitements destinés à bloquer la dégradation de ce messager pour en augmenter la concentration dans le cerveau. Malheureusement, ces traitements sont assez peu efficaces et provoquent des effets indésirables gênants.

*L'hypothèse dite « amyloïde » de la maladie d'Alzheimer*

Selon cette hypothèse, le dépôt des plaques amyloïdes provoque le mauvais fonctionnement des neurones *(directement ou du fait de l’inflammation occasionnée).* Les observations qui sous-tendent cette hypothèse sont essentiellement de deux types :

- le gène qui permet la fabrication des peptides béta-amyloïdes se trouve sur le chromosome 21 et les personnes trisomiques *(qui possèdent trois copies de ce gène au lieu de deux)* ont tendance à développer une maladie d’Alzheimer précoce *(vers l’âge de 40 ans) ;*
- le gène le plus souvent associé avec l’apparition d’une maladie d’Alzheimer *(ApoE4, présent chez 60 % des patients)* provoque une accumulation de peptides béta-amyloïdes dans le cerveau bien avant l’apparition des premiers symptômes.

*L'hypothèse dite « de la protéine tau » de la maladie d'Alzheimer*

Dans cette hypothèse, la maladie d’Alzheimer serait provoquée par des anomalies des protéines tau qui perturberaient le transport des substances à l’intérieur des neurones, entraînant des problèmes de communication entre les neurones, voire leur destruction.

*L'hypothèse excito-toxique de la maladie d'Alzheimer*

Selon cette hypothèse, la mort des neurones observée lors de la maladie d’Alzheimer serait liée à une trop forte concentration d’un messager chimique, le glutamate, qui déclencherait des processus biologiques fatals pour les cellules nerveuses. Cette hypothèse est à l’origine de l’utilisation d’un médicament destiné à bloquer l’action du glutamate : la mémantine.

La multiplicité des hypothèses sur les causes de la maladie d’Alzheimer montre qu’aucune d’entre elles ne suffit pour l’instant à expliquer la maladie. La recherche continue pour essayer d’isoler des mécanismes qui pourraient permettre de mettre au point des traitements spécifiques et efficaces pour re**rder l’évolution de cette maladie.

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26/07/2024

*PLUS BESOIN DE PRENDRE LES PRODUITS MINCEURS POUR LA PERTE DU POIDS*

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