17/05/2026
Wisst Ihr , wie viele Ehemänner, Kinder, Angehörige und Freunde Tag für Tag Menschen mit Lipödem/Lymphödem unterstützen – damit ein halbwegs normaler Alltag möglich bleibt?
Viele Betroffene können keinen Pflegedienst beauftragen, weil die Kapazitäten längst ausgeschöpft sind. Wir leben mit Schmerzen, nehmen Medikamente, um den Alltag zu bewältigen – und tragen dabei ständig die Sorge mit uns herum: Bekomme ich mein Rezept für die manuelle Lymphdrainage? Für meine Kompressionen? Für meine Hilfsmittel?
Und selbst wenn das Rezept endlich vorliegt, beginnt oft die nächste Hürde:
Ablehnungen,
Rückfragen,
Termine im Sanitätshaus, erneute Messungen und Gespräche.
All das neben Familie, Kindern, Haushalt, Beruf und unzähligen Verpflichtungen – ganz zu schweigen von den fortlaufenden Zuzahlungen, die immer schwerer zu stemmen sind.
Wie lange kann das noch so gehen?
Wir wünschen uns keine Sonderbehandlung – nur einen reibungsloseren Weg zu den Therapien, die notwendig sind, um mit dieser chronischen Erkrankung leben zu können.
Ein wenig Verständnis und Entlastung würden so viel bewirken.
Heute ist Tag der pflegenden Menschen!!
Wir sagen DANKE ... NEIN eine riesiges , dickes megagrosses DANKE !!
an alle
Menschen rund um die Pflege,
an Familienmitglieder die pflegen einfach da sind,
an Menschen die kaum an sich denken mit riesengrossen Herz,
Danke an Eure Unterstützung !
Jede Kompression die ihr uns an oder ausgezogen habt!
Jede Anreichung damit wir zurecht kommen!
Lipödem und Lymphödem ist eine herausfordende Erkankung und ohne Menschen die uns stärken, unterstützen und helfen wäre vieles nicht möglich.
Unser Wunsch??
Politiker seht uns ENDLICH !
Nehmt uns ernst!!
Wir möchten gesehen werden!
Wir sind auch Teil dieser Gesellchaft!
Wir gehören nicht aufs Lipödemabstellgleis!
Es wurde schon soviele Jahre verschleppt....
Bild von Rina Gorny- Lipödem in Farbe 2024
Wir sind so viele !!
Christoph Zippel MdL und Claudia Heber wir freuen uns auf denn Austausch am Freitag.
