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Probandeninfo Studien für sichere Medikamente & Therapien! Werde Teil des Fortschritts.

20/05/2026

Am 20. Mai ist der Internationale Tag der klinischen Studien.
Kiel hat dazu mehr Geschichte, als viele denken: Von medizinischen Sammlungen über das UKSH bis zur klinischen Forschung heute.

Dr. Maria Lehretz von hVIVO Germany nimmt euch mit durch Kiel — zu Orten, an denen Medizingeschichte sichtbar wird und Forschung bis heute weitergeht.

Moderne klinische Forschung begann nicht einfach im Labor – ihre Wurzeln reichen viel weiter zurück.🟢 Schon Hippokrates ...
17/04/2026

Moderne klinische Forschung begann nicht einfach im Labor – ihre Wurzeln reichen viel weiter zurück.

🟢 Schon Hippokrates vertrat die Idee, dass Krankheiten natürliche Ursachen haben und dass Medizin mit genauem Beobachten beginnt.

🟢 Später versuchte man, Symptome systematisch zu erklären. Die Humoraltheorie – also die Lehre von den vier Körpersäften – war noch keine moderne Wissenschaft, aber sie war ein früher Versuch, Beobachtungen zu ordnen.

🟢 Im Mittelalter wurde medizinisches Wissen an den ersten Universitäten gesammelt, diskutiert und gelehrt. So entstanden Schritt für Schritt die Grundlagen von Beobachtung, Dokumentation und Vergleich – Prinzipien, auf denen medizinische Forschung bis heute aufbaut.

🟢 Das ist Teil 1 unserer Serie zur Geschichte der Medizin. Im nächsten Beitrag geht es, wie aus diesen Anfängen die Grundlagen moderner Forschung entstanden.

📟 Mehr zur klinischen Forschung und zu aktuellen Studien: probandeninfo.de

Die Teilnahme an klinischen Studien ist freiwillig und erfolgt nur nach umfassender Aufklärung.

16/04/2026

Trefft uns in Kiel!
Warum zieht es ein Unternehmen für klinische Forschung eigentlich in ein Einkaufszentrum? Und lernt dabei gleich unseren neuen Marketing Manager kennen — mit einer etwas anderen Art, durch den Tag zu kommen. 🛹

💚💚💚 Warum plötzlich alles grün ist? 💚💚💚Grün steht für Neuanfang.Für frische Energie.Und für das grüne Licht, gemeinsam n...
09/01/2026

💚💚💚 Warum plötzlich alles grün ist? 💚💚💚

Grün steht für Neuanfang.
Für frische Energie.
Und für das grüne Licht, gemeinsam neue Wege zu gehen.

Seit dem vergangenen Jahr ist CRS Teil der internationalen Forschungsgruppe hVIVO und damit ein fester Bestandteil eines starken Netzwerks klinischer Forschung.
Auch in diesem Jahr setzen wir konsequent auf Weiterentwicklung.

Mit Probandeninfo bündeln wir ab sofort alles rund um die Teilnahme an klinischen Studien an einem Ort.
Verständliche Informationen, eine neue und benutzerfreundliche Plattform zur Anmeldung sowie aktuelle und hilfreiche Artikel im Blog.

🟢Alles unter einem Namen.
🟢Alles auf einer Plattform.
🟢Alles für eine bessere Studienerfahrung.

Überzeugen Sie sich selbst auf www.probandeninfo.de

Im neuen Jahr erwarten Sie viele spannende Studien.
Für gesunde Freiwillige und für Menschen mit unterschiedlichen gesundheitlichen Fragestellungen.

Demnächst mehr.

Wer überwacht eine klinische Studie?Bevor eine klinische Studie mit Arzneimitteln am Menschen durchgeführt werden kann, ...
28/02/2025

Wer überwacht eine klinische Studie?

Bevor eine klinische Studie mit Arzneimitteln am Menschen durchgeführt werden kann, ist die Genehmigung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) erforderlich. Beide Behörden sind dem Bundesministerium für Gesundheit unterstellt.

Darüber hinaus ist es gesetzlich vorgeschrieben, dass eine unabhängige Ethikkommission ihre Zustimmung erteilt, um die Sicherheit und den Schutz der Studienteilnehmer zu gewährleisten. ⚖️

Wer wacht über eine klinische Studie?Bevor eine klinische Studie mit Arzneimitteln am Menschen starten darf, muss sie vo...
25/02/2025

Wer wacht über eine klinische Studie?

Bevor eine klinische Studie mit Arzneimitteln am Menschen starten darf, muss sie von einer zuständigen Behörde – dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) – genehmigt werden. Beide Institutionen unterstehen dem Bundesministerium für Gesundheit.

Zusätzlich prüft eine unabhängige Ethikkommission jede Studie, um sicherzustellen, dass die Rechte, Sicherheit und das Wohl der Teilnehmer gewahrt bleiben.

Während der gesamten Studie sorgen Prüfärzte, Monitore und Behörden dafür, dass alle Vorschriften eingehalten und die Teilnehmer bestmöglich geschützt werden.

Wieso brauchen wir klinische Studien?Bevor ein neues Medikament auf den Markt kommt und verschrieben werden darf, muss e...
24/02/2025

Wieso brauchen wir klinische Studien?

Bevor ein neues Medikament auf den Markt kommt und verschrieben werden darf, muss es umfangreich getestet werden – und das ist im Arzneimittelgesetz (AMG) festgelegt.

In klinischen Studien wird die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Medikaments geprüft. Nur so kann garantiert werden, dass es den Patienten wirklich hilft und keine unerwünschten Risiken birgt.

Ohne klinische Studien gäbe es keinen medizinischen Fortschritt. Sie sind unerlässlich, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln.

💡 Möchtest Du mehr über klinische Studien erfahren oder selbst teilnehmen? Alle Infos findest du über den Link in unserer Bio!

Was wird bei einer Voruntersuchung gemacht? Die Voruntersuchung ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass alle...
23/02/2025

Was wird bei einer Voruntersuchung gemacht?

Die Voruntersuchung ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass alle gesundheitlichen Voraussetzungen für die Teilnahme an einer klinischen Studie erfüllt sind. Hierbei werden verschiedene Tests durchgeführt, um die Eignung festzustellen und die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten.

Möchtest Du mehr über den Ablauf einer klinischen Studie erfahren? Der Link in unserer Bio führt zu weiteren Informationen! 💡🔬

Wie sicher sind klinische Studien?Klinische Studien in Deutschland unterliegen strengen gesetzlichen Vorgaben wie dem Ar...
22/02/2025

Wie sicher sind klinische Studien?

Klinische Studien in Deutschland unterliegen strengen gesetzlichen Vorgaben wie dem Arzneimittelgesetz (AMG) und den Regeln zur Guten Klinischen Praxis (GCP), die den Schutz der Teilnehmer gewährleisten. Jede Studie wird sorgfältig geprüft und erst nach der Freigabe durch eine unabhängige Ethik-Kommission durchgeführt.

Bei CRS steht die Sicherheit an erster Stelle. Alle Teilnehmer werden von erfahrenen Studienärzten und speziell geschultem Fachpersonal betreut, um sicherzustellen, dass Risiken so gering wie möglich gehalten werden.

Klinische Studien sind nicht nur sicher, sondern auch essenziell für den Fortschritt der Medizin. Jede Teilnahme hilft, neue Therapien und Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln – ein wichtiger Beitrag für die Gesundheit von morgen. 💊👩‍⚕️

Die verschiedenen Phasen der klinischen Studien spielen eine zentrale Rolle in der evidenzbasierten Medizin. Sie ermögli...
21/02/2025

Die verschiedenen Phasen der klinischen Studien spielen eine zentrale Rolle in der evidenzbasierten Medizin. Sie ermöglichen die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden und prüfen deren Sicherheit und Wirksamkeit – ein entscheidender Schritt für medizinische Innovationen.

🔹 Phase 1: Untersuchung der Wirkungsweise eines neuen Medikaments im menschlichen Körper, durchgeführt mit gesunden Probanden.

🔹 Phase 2: Überprüfung der Wirksamkeit bei Personen mit der zu behandelnden Erkrankung, basierend auf den Erkenntnissen aus Phase 1.

🔹 Phase 3: Tests an einer größeren Patientengruppe, um Sicherheit und Wirksamkeit endgültig zu bestätigen – die Grundlage für die Zulassung.

🔹 Phase 4 (optional): Untersuchung der Langzeitwirkung nach der Zulassung.

Mit einem Fokus auf die frühen Phasen der klinischen Forschung wurden in den letzten 40 Jahren über 2.000 Studien erfolgreich durchgeführt.
Mehr Informationen zu aktuellen Studien sind über den Link im Profil verfügbar. Eine Teilnahme trägt direkt zur Weiterentwicklung sicherer Medikamente bei. 💡🔬

Adresse

Friedrich-König-Str. 3-5
Mannheim
MANNHEIM

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