06/03/2026
๐จ Emergency Case
ู
ุฑูุถ 65 ุณูุฉ ูุตู ููุทูุงุฑุฆ ูุนุงูู ู
ู:
๐ง ุถุนู ู
ูุงุฌุฆ ูู ุงูุฌุงูุจ ุงูุฃูู
ู
๐ฃ ุตุนูุจุฉ ูู ุงูููุงู
โฑ ุจุฏุงูุฉ ุงูุฃุนุฑุงุถ ู
ูุฐ ุณุงุนุชูู
ุชู
ุนู
ู CT Brain/No hemorrhage
ุถุบุท ุงูุฏู
170 / 100 :
ุงูุณุคุงู ููุง ๐
ูู ูุนุทู ููู
ุฑูุถ Thrombolytics ููุง ูุงุ ูููุง ููุตุฏ ุงู TPA & TNK
ุฎูููุง ูููู
ุงูู
ูุถูุน ๐
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ง TPA (Alteplase)
๐ฃTissue Plasminogen Activator (TPA)
๐กุงูู ุงู TPA ุฏู ุ
TPAโ๏ธ ูู ุฅูุฒูู
ุทุจูุนู ู
ูุฌูุฏ ูู ุงูุฌุณู
ุ ูTPA ุงูุฏูุงุฆู ูู ูุณุฎุฉ ุตูุงุนูุฉ ู
ูู. ูุธููุชู ุงูุฃุณุงุณูุฉ ูู ุชุญููู ุงูู plasminogen ุงูู
ูุฌูุฏ ูู ุงูุฏู
ุฅูู ุงูู plasmin ุทูุจ ุงู Plasmin ุฏู ุจูุนู
ู ุงูู ุจูุฑูุญ ูุนู
ู break down ูู fibrin ุงููู ูู ุงุตูุง ุนุจุงุฑู ุนู ุจุฑูุชูู ู
ุณุคู ุนู ุชูููู ุงูุฌูุทุงุช ููุฏู ุนู
ู dissolve for blood clot ูุงูุนู
ููู ุฏู ุงุณู
ูุง fibrinolysis
ุทูุจ ุงู ูู ุงุณุชุฎุฏู
ุงุชู ุ ๐ก
โ๏ธAcute Myocardial Infarction (MI)
โ๏ธIschemic Stroke
โ๏ธMassive Pulmonary Embolism (PE)
โ๏ธDeep Vein Thrombosis (DVT
โ๏ธPeripheral Arterial Thrombosis & Occluded catheters
๐กุทูุจ ุฏู ุญูู ุฌุฏุง ูููุญููุง ู
ุดุงูู ูุชูุฑ ูุง ุงุณุชูู ุฏู ููู criteria ู
ุนููู ุนุดุงู ูููุน ูุชุงุฎุฏ ููู
ุฑูุถ ูููู ุดููู complication ู
ู
ูู ุชุญุตู ุจุณุจุจู ุดููุช ุงูุญูู ู
ุงุจููู
ูุด ุชุนุงูู ุจูู ูุนุฑู ุงูุชุฑ ุนูู ุ
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐กุทูุจ ุงู ูู Eligibility Criteria ุ
ูุนูู ุงูู
ุนุงููุฑ ุงููู ุจูุงุก ุนูููุง ููุงุฎุฏ ูุฑุงุฑ ู ูุฏู ุงู TPA ููู
ุฑูุถ ูููุง ุชุฑูุฒูุง ุงูุชุฑ ุนูู ู
ุฑูุถ ุงู Stroke
โ๏ธConfirmed ischemic stroke on CT/MRI (no hemorrhage).
โ๏ธOnset of symptoms โค 4.5 hrs.
โ๏ธAge โฅ 18 years.
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐กุทูุจ ุงู ูู Exclusion Criteria ุ
๐ข Absolute Contraindications
โ๏ธSignificant head trauma or prior stroke within the past 3 months
โ๏ธClinical presentation suggestive of subarachnoid hemorrhage
โ๏ธHistory of intracranial hemorrhage
โ๏ธElevated blood pressure (systolic >185 mmHg or diastolic >110 mmHg)
โ๏ธActive internal bleeding
โ๏ธPlatelet count less than 100,000/mm3
โ๏ธHeparin use within the past 48 hours
โ๏ธINR greater than 1.7
๐ข Relative Contraindications
โ๏ธPregnancy
โ๏ธSeizure at onset with postictal residual neurological impairments
โ๏ธMajor surgery or severe trauma within the past 14 days
โ๏ธRecent gastrointestinal or urinary tract hemorrhage (within the previous 21 days)
โ๏ธRecent acute myocardial infarction (within the preceding 3 months)
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
โ๏ธ ุทูุจ ูููุฌูDosage & Administration
0.9 mg/kg IV (maximum 90 mg)
โข 10% as IV bolus.
โข Remaining 90% infused over 60 minutes.
๐ฃุทูุจ ูู ููุทู ู
ูู
ู ูู ุงูุชุญุถูุฑ ูู ุจูุฌู ุนุจุงุฑู ุนู 2 ููุงู ูุงุญุฏ powder ูุงูุชุงูู sterile water ูุจูุฌู ู
ุนุงูู
ูุตูู ู
ุฏุจุจู ู
ู ุงููุงุญูุชูู ูุนูู ุงู ููููู ุฑูุฒ ู
ุนุงูุง ุงููุฏ ุดููุช ุฌูุงุฒ ูุฑูุฏ ูุจู ูุฏู ุนุงุฑู ุงูุฌุฒุก ุงููู ุจุชุฑูุจู ูู ุงูู
ุญููู ูู ุฏู ุงููุตูู ุจุชูุฌู ุจููุณ ุงูุดูู ู
ู ุงููุงุญูุชูู ุจูุนู
ู ุงู ุจูุฌูุจ ุงู sterile water ููุญุทูุง ููู ููุงู ุงู powder ููุณูุจ ุงูู
ูุงู ุชูุฒู ุจุงู gravity ู
ู
ููุน ุงู ุงุญูุง ูุฑุฌ ุงูููุงู ุจุนูู ููุชูุงูู ุตูุฑู ูู ุงู comments ุจุชูุถุญ ุงููู ุจูููู
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ฃุทูุจ ูููุฌูSide Effects
โข Major risk: Bleeding (esp. Intracranial hemorrhage).
โข Hypotension.
โข Rare allergic reactions.
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ฃุทูุจ ูููุฌู ุจูู ูุดุบููุง ุงุญูุง ูุฏูุฑูุง ุงู ูุชู
ุฑูุถ ุฑูุฒ ู
ุนุงูุง ุจูู ุงู Nursing Care of TPA ุจููุณู
ู ูุชูุงุช ุญุฌุงุช ุงูู ูู
ุง Before, During & After
๐ตBefore administration
โข Check the criteria of thrombolytic therapy
โข Obtain baseline vital signs, especially blood pressure, and neurological status.
โข Ensure IV access is secure.
โข Ensure that the consent signed
๐ต During administration
โข Vital signs every 15 minutes.
โข Neurological assessments every 15 minutes to detect early signs of intracranial hemorrhage or neurological deterioration.
โข Watch for any signs of bleeding (gums, urine, stool, injection sites).
โข Monitor for allergic reactions including rash or swelling.
โข Discontinue infusion and obtain an emergency CT scan if the patient develops severe headache, acute hypertension, nausea, or vomiting, or has a worsening neurologic examination
๐ต After administration
โข Perform neurologic assessment & VS every 30 minutes for 6 hours and then every 1 hours.
โข Avoid invasive procedures (e.g., catheter insertions, IM injections) for 24 hours post-treatment to minimize bleeding risk.
โข Keep patient on strict bed rest for at least 12 hours.
โข Do not give anticoagulants or antiplatelet drugs for 24 hours post TPA unless ordered by physician.
โข Monitor closely for signs of intracranial hemorrhage or other bleeding complications.
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ฃ Tenecteplase (TNK)
ูููุฌู ุจูู ูู TNK ูุฏู ุจุนุฏู ูุฏู ูู ุงููู ููููู ู
ูุฌูุฏ ูููุชู
ุงุณุชุฎุฏุงู
ู ูู ุงูู
ุณุชุดููุงุช ูู ูุณุฎุฉ ู
ุทูุฑุฉ ู
ู TPA ููุนู
ู ุจููุณ ุงูู
ููุงููุฒู
ุฅุฐุงุจุฉ ุงูุฌูุทุงุช ุนู ุทุฑูู ุชูุดูุท plasminogen
ููู ูุชู
ูุฒ ุจู:
โ๏ธ Half-life ุฃุทูู
โ๏ธ Fibrin specificity ุฃุนูู
โ๏ธ ุฃุณูู ูู ุงูุงุณุชุฎุฏุงู
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ฃ ุทุจ ุงู ุงููุฑู ู
ุงุจูู ุงู TPA & TNK
๐ด TPA (Alteplase)
โข Bolus + infusion ูู
ุฏุฉ 60 ุฏูููุฉ
โข Half-life ูุตูุฑ
โข Dose 0.9 mg/kg
๐ฃ TNK (Tenecteplase)
โข Single IV bolus ููุท
โข Half-life ุฃุทูู
โข Dose 0.25 mg/kg
โโโโโโโโโโโโโโโโโโโโ
๐ฌ ุณุคุงู ูุฒู
ุงูููุง ูู ุงูุชู
ุฑูุถ:
ูู ูู ุญุฏ ุดุงู ุงู TNK ููุง ูุณู
Save ๐ ุงูุจูุณุช ููู
ุฑุงุฌุนุฉ ูุงุนู
ู ุดูุฑ ุนุดุงู ููุตู ูุบูุฑู
ุดูุฑุง ุฌุฒููุง ุงุชู
ููุง ุชููููุง ุงุณุชูุฏุชูุง