Agadelprise

04/06/2026

💜 JUNIO | MES INTERNACIONAL DEL LIPEDEMA 💜

Desde AGADELPRISE queremos dar visibilidad al Manifiesto del Lipedema y reivindicar el reconocimiento, la atención sanitaria y los derechos de todas las personas afectadas.

El lipedema NO es un problema estético.Es una enfermedad crónica reconocida por la OMS que afecta física, emocional y socialmente a miles de mujeres.

Seguimos reclamando:✔ Diagnóstico precoz✔ Formación sanitaria✔ Investigación✔ Acceso a tratamientos✔ Atención multidisciplinar✔ Fin del estigma y del sesgo de género

Porque lo que no se conoce, no se diagnostica.Y lo que no se diagnostica, no se trata.

💧 Visibilizar también es cuidar.

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💜 EKAINA | LIPEDEMAREN NAZIOARTEKO HILABETEA 💜

AGADELPRISE elkarteak Lipedemaren Manifestua ikusgarri egin nahi du, eta gaixotasun hau duten pertsona guztien aitortza, osasun-arreta eta eskubideak aldarrikatu nahi ditu.

Lipedema EZ da arazo estetiko bat.OMEk aitortutako gaixotasun kronikoa da, eta milaka emakumeren bizitzan eragin fisikoa, emozionala eta soziala du.

Honako hauek eskatzen jarraitzen dugu:✔ Diagnostiko goiztiarra✔ Osasun-arloko prestakuntza✔ Ikerketa✔ Tratamenduetarako sarbidea✔ Diziplina anitzeko arreta✔ Estigmaren eta genero-arrakalaren amaiera

Ezagutzen ez dena ez da diagnostikatzen.Eta diagnostikatzen ez dena ez da tratatzen.

💧 Ikusaraztea ere zaintzea da.

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11/05/2026

11/05/2026

💙 Ayer participamos, por segundo año consecutivo, en la V Feria del Voluntariado de Zarautz, celebrada en el Malecón junto a numerosas asociaciones y entidades sociales.

Este tipo de encuentros son muy importantes para AGADELPRISE, ya que nos permiten seguir dando visibilidad al lipedema, linfedema y flebedema, acercarnos a los municipios y crear red y apoyo entre las personas afectadas y sus familias.

Queremos agradecer especialmente a nuestra socia Maribel su implicación y compromiso representando a la asociación durante toda la jornada. Eskerrik asko, Maribel!💙

Gracias también a todas las personas que os acercasteis a nuestro stand para conocernos y compartir este espacio con nosotras.

Seguimos avanzando juntas. 💙

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💙 Atzo, bigarren urtez jarraian, Zarauzko V. Boluntariotza Azokan parte hartu genuen, Malekoian, hainbat elkarte eta gizarte-erakunderekin batera.

Horrelako topaketak oso garrantzitsuak dira AGADELPRISErentzat, lipedema, linfedema eta flebedema ikusarazten jarraitzeko, udalerrietara hurbiltzeko eta kaltetuen eta haien familien artean sarea eta babesa sortzeko aukera ematen baitigute.

Bereziki eskerrak eman nahi dizkiogu gure bazkide Maribeli, egun osoan zehar elkartearen ordezkari gisa erakutsitako inplikazio eta konpromisoagatik. Eskerrik asko, Maribel! 💙

Eta eskerrik asko gure standera hurbildu zineten pertsona guztiei ere, gu ezagutzeko eta espazio hau gurekin partekatzeko.

Elkarrekin aurrera jarraitzen dugu. 💙

18/03/2026

✨ ¡Nuestra Asamblea General Ordinaria 2026 fue todo un éxito! ✨

El pasado sábado 14 de marzo nos reunimos en Morlans con unas 20 socias para:
✔ Aprobación de actas
✔ Aprobación de la memoria de actividades 2025 y del balance económico
✔ Compartir planes y nuevas iniciativas para 2026, enfocadas en apoyo, sensibilización y mejorar la calidad de vida de las personas con patologías linfáticas

💬 Fue un espacio participativo lleno de propuestas, ideas y buena energía. ¡Gracias a todas por hacerlo posible!

📌 Recordad: vuestra participación es clave para seguir construyendo AGADELPRISE juntas.

✨Gure 2026ko Ohiko Batzar Nagusia arrakastatsua izan da!✨

Joan den larunbatean, martxoak 14, 20 bazkide ingururekin bildu ginen Morlansen, honetarako:
✔ Aktak onartzea
✔ 2025eko jardueren memoria eta balantze ekonomikoa onartzea
✔ 2026rako plan eta ekimen berriak partekatzea, patologia linfatikoak dituzten pertsonen babesa, sentsibilizazioa eta bizi-kalitatea hobetzeko.

💬Proposamenez, ideiaz eta energia onez betetako gune parte-hartzailea izan zen. Eskerrik asko guztioi posible egiteagatik!

📌Gogoratu: zuen parte-hartzea funtsezkoa da AGADELPRISE elkarrekin eraikitzen jarraitzeko.

06/03/2026

250 millones de personas en el mundo viven con linfedema.
Sin embargo, sigue siendo una enfermedad invisible para muchos.
El linfedema no es solo una hinchazón. Es una enfermedad crónica, progresiva y, en muchos casos, incapacitante que impacta en la vida física, emocional y social de quienes la padecen.
El desconocimiento hace que a menudo no se reconozca su verdadero grado de discapacidad, retrasando diagnósticos y tratamientos.
Hoy, 6 de marzo, Día Mundial del Linfedema, desde FEDEAL recordamos que:
* El linfedema primario merece la misma dignidad y atención que cualquier otra enfermedad.
* La investigación es urgente.
* La formación y la empatía de los profesionales sanitarios son esenciales.
* Necesitamos una estrategia estatal, porque el linfedema es el mismo en todas las comunidades autónomas.
Reclamamos diagnóstico precoz y tratamiento digno y accesible.
Porque nadie está libre de padecer linfedema. Mañana podrías ser tú.

250 milioi pertsona bizi dira munduan linfedemarekin.
Hala ere, askorentzat ikusezina den gaixotasuna izaten jarraitzen du.
Linfedema ez da hantura hutsa. Gaixotasun kronikoa, progresiboa eta, kasu askotan, ezgaitzailea da, eta gaixotasun hori dutenen bizitza fisiko, emozional eta sozialean eragiten du.
Ezjakintasunaren ondorioz, askotan ez da aitortzen bere benetako desgaitasun-maila, eta diagnostikoak eta tratamenduak atzeratzen dira.
Gaur, martxoak 6, Linfedemaren Munduko Eguna, FEDEALetik honako hau gogoratzen dugu:
* Linfedema primarioak beste edozein gaixotasunen duintasun eta arreta bera merezi du.
* Ikerketa premiazkoa da.
* Profesional sanitarioen prestakuntza eta enpatia funtsezkoak dira.
* Estatuaren estrategia behar dugu, linfedema berdina baita autonomia-erkidego guztietan.
Diagnostiko goiztiarra eta tratamendu duina eta eskuragarria eskatzen ditugu.
Inor ez dagoelako libre linfedema izateko. Bihar zu izan zintezke.

20/11/2025

📣 Charla de divulgación en Nazaret – Formación Profesional

Un año más, desde AGADELPRISE hemos tenido el placer de impartir una charla de divulgación y sensibilización sobre las patologías linfáticas al alumnado de 1.º de Auxiliar de Enfermería del centro de FP Nazaret.

👩‍⚕️🧑‍⚕️ 25 alumnos han participado en esta sesión, cuyo objetivo es ofrecer recursos, conocimientos y herramientas que les acompañen tanto en su formación como en su futura incorporación al ámbito sanitario.

Queremos expresar nuestro agradecimiento:
✨ A los/as alumnos/as, por su interés y participación.
✨ Al centro Nazaret, por abrirnos sus puertas un año más y colaborar en una formación más completa y humana.
✨ Y a nuestras voluntarias, que hacen posible cada una de estas iniciativas.

Eskerrik asko guztioi! 💙
Seguimos trabajando para dar visibilidad y mejorar la comprensión de las patologías linfáticas.

📣 Dibulgazio-hitzaldia Nazareten – Lanbide Heziketa

👩‍⚕️🧑‍⚕️ Aurten ere, AGADELPRISEk patologia linfatikoei buruzko dibulgazio- eta sentsibilizazio-hitzaldi bat eman die Nazaret LHko zentroko erizaintzako laguntzaileen 1. mailako ikasleei.

25 ikaslek parte hartu dute saio honetan, eta helburua da baliabideak, ezagutzak eta tresnak eskaintzea, bai prestakuntzan laguntzeko, bai etorkizunean osasun-arloan sartzeko.

Gure esker ona adierazi nahi dugu:
✨Ikasleei, duten interesagatik eta parte hartzeagatik.
✨Nazaret zentrora, aurten ere ateak irekitzeagatik eta prestakuntza osoago eta gizatiarrago batean laguntzeagatik.
✨Eta gure boluntarioei, ekimen horietako bakoitza posible egiten baitute.

Eskerrik asko guztioi!💙
Lanean jarraitzen dugu patologia linfatikoak ikusarazteko eta hobeto ulertzeko.

17/11/2025

🌟 ¡AGADELPIRSE da un gran paso adelante! 🌟

Hoy celebramos un hito muy importante para nuestra asociación: la firma de un convenio de colaboración con la AECC en Gipuzkoa, un acuerdo que marca el inicio de una alianza sólida y llena de propósito.

Gracias a este convenio, fortaleceremos lazos comunes que nos permitirán avanzar en el diagnóstico temprano del linfedema secundario, mejorar el acceso a tratamientos adecuados y reforzar la información y sensibilización dirigida a pacientes, familias y a toda la sociedad.

En la firma estuvieron presentes Marisa Arriola, presidenta de la AECC en Gipuzkoa, y Rosa Otxoa-Errarte, presidenta de AGADELPRISE, sellando un compromiso conjunto que abre nuevas vías de apoyo, acompañamiento y esperanza.

💙 Agradecemos enormemente la confianza depositada en nuestra asociación y a todas las personas que hacen posible estas alianzas que transforman realidades.
Seguimos trabajando para que ninguna persona con linfedema se sienta sola y para que la prevención sea una prioridad compartida.

🌟AGADELPIRSEk aurrerapauso handia eman du!🌟

Gaur mugarri garrantzitsu bat ospatzen dugu gure elkartearentzat: Gipuzkoako AECCrekin lankidetza hitzarmen bat sinatzea, helburuz beteriko aliantza sendo baten hasiera markatzen duen akordio bat.

Hitzarmen horri esker, lotura komunak indartuko ditugu, linfedema sekundarioaren diagnostiko goiztiarrean aurrera egiteko, tratamendu egokietarako sarbidea hobetzeko eta pazienteei, familiei eta gizarte osoari zuzendutako informazioa eta sentsibilizazioa indartzeko.

Sinaduran Marisa Arriola, AECCko Gipuzkoako presidentea, eta Rosa Otxoa-Errarte, AGADELPRISEko presidentea egon ziren, laguntzeko, laguntzeko eta itxaropenerako bide berriak irekitzen dituen konpromiso bateratu bat zigilatuz.

💙Izugarri eskertzen dugu gure elkartean eta errealitateak eraldatzen dituzten aliantza horiek posible egiten dituzten pertsona guztiei emandako konfiantza.
Lanean jarraitzen dugu linfedema duen inor bakarrik senti ez dadin eta prebentzioa lehentasun partekatua izan dadin.

14/11/2025

✨ ¡Por fin ha llegado el momento! ✨
Ayer hicimos entrega de los gorritos realizados en el taller de ganchillo de AGADELPRISE a Arantza, enfermera, y Aurora, médica pediatra, ambas socias de nuestra asociación y parte esencial de este puente de cariño hacia la planta de Neonatos del Hospital Donostia.

Esta donación nace del corazón. Cada puntada, cada color y cada gorrito lleva dentro el deseo de ofrecer un abrazo suave a esos bebés que comienzan su camino con fuerza y valentía. Ojalá estas pequeñas piezas tejidas con tanto mimo les transmitan calor, protección y energía en los primeros días de su vida.

Queremos destacar la increíble labor altruista y solidaria de todas las socias que han hecho posible este gesto tan especial: desde quienes han coordinado la entrega con el hospital hasta quienes, con paciencia y dedicación, han ido tejiendo cada gorrito.
Y, por supuesto, un agradecimiento muy especial a Leonor, que con tanta paciencia, cariño y entrega nos ha ido enseñando y guiando para que este proyecto pudiera hacerse realidad. Su dedicación ha sido el hilo que lo ha unido todo.

💙 Que esta sea la primera de muchas donaciones.
💙Que sigamos construyendo juntas una sociedad más empática, más consciente y más humana.

Gracias, de corazón, por hacerlo posible.

✨Azkenean iritsi da unea!✨

Atzo, AGADELPRISEko kakorratz-tailerrean egindako txanoak banatu genizkien Arantza erizainari eta Aurora pediatra medikuari, biak gure elkarteko bazkideak eta Donostia Ospitaleko jaioberrien solairurako maitasun-zubi honen funtsezko zatia.

Dohaintza hau bihotzetik sortzen da. Puntada bakoitzak, kolore bakoitzak eta txano txiki bakoitzak besarkada leun bat eskaintzeko nahia darama barruan, beren bidea indarrez eta ausardiaz hasten duten haurtxo horiei. Ea halako mimoz ehundutako pieza txikiek beroa, babesa eta energia transmititzen dieten bizitzako lehen egunetan.

Azpimarratu nahi dugu keinu berezi hau posible egin duten bazkide guztien lan altruista eta solidario harrigarria: ospitalearekin entrega koordinatu dutenetatik hasi eta pazientzia eta dedikazioarekin txanotxo bakoitza ehuntzen joan direnetaraino.
Eta, jakina, esker on berezia Leonorri, hainbesteko pazientzia, mait

14/11/2025

🎉 El martes 11/11 estuvimos presentes en la presentación de OncoTips en la AECC Gipuzkoa.

Agradecemos de corazón la participación de Rosa Otxoa-Errarte, presidenta de AGADELPRISE, y Mila Alfonso, socia afectada de linfedema secundario, por representarnos con tanta fuerza, compromiso y cercanía.

Gracias a ambas por llevar siempre la voz de AGADELPRISE allí donde surge una oportunidad. 💙
Seguimos trabajando juntas por una atención más humana, visible y acompañada.

Desde AGADELPRISE continuamos con nuestra labor de sensibilización y prevención del linfedema.



🎉11/11n, asteartean, OncoTips-en aurkezpenean izan ginen AECC Gipuzkoan.

Bihotzez eskertzen dugu Rosa Otxoa-Errarte AGADELPRISEko lehendakariaren eta Mila Alfonso linfedema sekundarioak jotako bazkidearen parte hartzea, indar, konpromiso eta gertutasun handiz ordezkatzeagatik.

Eskerrik asko biei AGADELPRISEren ahotsa beti aukera bat sortzen den lekura eramateagatik.💙
Elkarrekin lan egiten jarraitzen dugu arreta gizatiarrago, agerikoago eta lagunduago baten alde.

AGADELPRISEk linfedemaren sentsibilizazio- eta prebentzio-lanarekin jarraitzen du.

05/11/2025

💙🎗️ Dentro de la campaña de Movember, compartimos este vídeo con testimonios reales de personas afectadas por linfedema.
Su voz y su experiencia nos recuerdan la importancia de la visibilidad, la investigación y el apoyo mutuo. 💙


💙🎗️ Movember kanpainaren barruan, linfedemak eragindako pertsonen benetako testigantzak biltzen dituen bideo hau partekatzen dugu.
Haien ahotsak eta esperientziak ikusgarritasunaren, ikerketaren eta elkartasunaren garrantzia gogorarazten digute. 💙