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ALYCA Asociación enfermedad de Lyme Canarias

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ALYCA Asociación enfermedad de Lyme Canarias

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Hola, somos
ALYCA - ASOCIACIÓN ENFERMEDAD DE LYME CANARIAS
Un grupo de enfermos y familiares de Canarias, que nos hemos unidos por la necesidad de dar a conocer la enfermedad de Lyme, su prevención, diagnóstico y tratamiento.

26/04/2026

¡Grandes noticias para Canarias! 🇮🇨

Nos hace muy felices anunciar que ALYCA (Asociación Enfermedad de Lyme Canarias) se convierte oficialmente en la nueva delegación de ESLyme (Plataforma Española de Afectados por la Enfermedad de Lyme) en nuestra comunidad.

Esta unión nos permitirá trabajar de la mano, compartiendo recursos y esfuerzos para dar mayor visibilidad y apoyo a todos los afectados en el archipiélago. Juntos somos más fuertes. 💪

VisibilidadLyme Alyca

19/02/2026

📰 Sobre la noticia de los “diagnósticos falsos” de Lyme.

Es cierto que existen pruebas no validadas.
Es cierto que existen laboratorios oportunistas.
Y es cierto que hay pacientes vulnerables que buscan respuestas, como es normal si estas enfermo.

Pero también es cierto algo que esta narrativa olvida.

El propio artículo admite que:

👉 La enfermedad de Lyme es una infección real causada por la bacteria Borrelia, transmitida por garrapatas.
👉 No siempre aparece el eritema migratorio ni síntomas claros al inicio.
👉 Algunos pacientes continúan con síntomas persistentes tras la infección.
👉 Y algo clave: muchos pacientes acaban en laboratorios privados porque la sanidad pública no les da respuestas y se sienten abandonados o tratados como hipocondríacos.

Esto último es devastador.
Porque reconoce indirectamente el vacío diagnóstico y el abandono que muchos pacientes sufrimos.

La enfermedad de Lyme existe.
Está causada por la bacteria Borrelia.
Y puede provocar síntomas neurológicos, articulares, cardíacos e inmunológicos reales.

Eso no es una opinión. Es medicina.

Lo que esta noticia refleja, en el fondo, es otra realidad incómoda:

muchos pacientes llegan a clínicas privadas porque el sistema público no supo explicar lo que les estaba pasando.

Porque sus síntomas fueron ignorados.
Minimizados.

O directamente atribuidos a causas psicológicas.

Cuando el sistema no da respuestas, las personas buscan respuestas.

El problema no es que los pacientes busquen.
El problema es que durante años no se les ha escuchado.

Negar los abusos no ayuda.
Pero usar esos abusos para desacreditar a todos los pacientes tampoco.

La enfermedad de Lyme no desaparece porque sea incómoda.

Ni porque sea difícil de diagnosticar.

Ni porque no encaje en protocolos simples.

La invisibilidad médica no significa inexistencia.

18/02/2026

Stevia y enfermedad de Lyme

En internet circula mucha información sobre la stevia como posible “cura”, pero es importante aclarar qué dice realmente la ciencia.

Un estudio de la Dra. Eva Sapi investigó el extracto de hoja entera de frente a burgdorferi, la bacteria del Lyme. Los resultados fueron prometedores, pero se obtuvieron en laboratorio (in vitro), no en personas.

Actualmente, no existen estudios clínicos concluyentes en humanos que confirmen su eficacia como tratamiento.

El Dr. Richard Horowitz también estudia la stevia como parte de protocolos combinados, no como cura, sino como posible apoyo dentro de tratamientos integrativos, especialmente por su posible acción sobre las biopelículas bacterianas.

Mensaje clave:
La stevia no es una cura confirmada para la pero su investigación abre nuevas líneas de estudio.

La información rigurosa es fundamental.

¿Conocías esta línea de investigación?

31/12/2025

Comenzamos #2026 con esperanza.
Seguimos adelante, juntos.
Gracias a todas las personas que caminan a nuestro lado 💚✨️

30/12/2025

🗣️ Mesa redonda sobre la enfermedad de Lyme – 15 de diciembre (EE. UU.)

El pasado 15 de diciembre, se celebró en Estados Unidos una mesa redonda institucional centrada en la enfermedad de Lyme, con la participación de pacientes, profesionales sanitarios, investigadores y representantes de salud pública.

Durante el encuentro se abordaron temas fundamentales para la comunidad LYME:
• La importancia de escuchar a los pacientes y reconocer sus experiencias.
• Las dificultades actuales en el diagnóstico y la necesidad de herramientas más precisas.
• La persistencia de síntomas en algunas personas y cómo impacta su calidad de vida.
• El valor de la investigación científica y la colaboración multisectorial para avanzar en prevención, diagnóstico y tratamiento.

Este tipo de espacios de diálogo son pasos clave hacia una mejor comprensión, atención y apoyo para quienes viven con Lyme. 💚

24/12/2025

Desde la ALYCA, queremos desearles una
Navidad de paz y amor. Que estas fiestas
vengan cargadas de pequeñas victorias diarias, de fuerza para seguir adelante, del cariño y comprensión de quienes nos rodean y de la esperanza de que cada paso que damos juntos nos acerca a más respuestas. Gracias por formar parte de esta familia; su valentía es nuestra mayor inspiración. iFelices fiestas! 💚🎄✨️

25/11/2025

¡UN HALLAZGO ABRE NUEVAS VÍAS DE TRATAMIENTO!
🔬 Nuevo avance en la investigación de la

Un reciente estudio ha descubierto que el podría ser la clave para debilitar a la bacteria que causa el Lyme.
Este hallazgo revela una vulnerabilidad antes desconocida y abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas más eficaces.

📌 ¿Qué nos cuenta?

1️⃣ La bacteria depende del manganeso
Lo utiliza para activar y mantener sus sistemas de defensa.

2️⃣ Sus dos sistemas de protección son:
🛡️ Un escudo enzimático (MnSOD)
🧽 Un depósito-esponja metabólico
Ambos funcionan gracias al manganeso.

3️⃣ ¿Qué ocurre cuando se rompe ese equilibrio?
⚠️ Déficit: la bacteria queda vulnerable.
⚠️ Exceso: el manganeso se vuelve tóxico y la daña.

4️⃣ Por eso, las futuras terapias podrían centrarse en:
Reducir el manganeso a la Borrelia, o
Sobrecargarla de este, hasta colapsar sus defensas.

17/11/2025

💚 Hoy damos un paso más en visibilidad

El CDC reconoce que muchas personas desarrollan síntomas crónicos después de la Enfermedad de Lyme. Para quienes convivimos con esta realidad, este reconocimiento es más que una frase: es validación, es esperanza y es un impulso para seguir luchando por investigación, diagnóstico y tratamientos adecuados.

No estás solo/a.
Nuestra voz importa.
Nuestro sufrimiento es real.

14/11/2025

Nuestro compañero Ángel Fernández nos hizo llegar un regalo muy especial cargado de esperanza y solidaridad. Unas participaciones para el sorteo navideño que ha comprado a Miguel Carrión otro amigo y compañero afectado por la
Queríamos decirle que:
Nos llegó al alma la frase de Galeano
que nos enviaste junto a las participaciones, Ángel Fernández, pero más aún tu gesto. 💚 Tu 'cosa
pequeña' significa un mundo entero para nuestra Asociación. iGracias por recordarnos que sí podemos cambiar las cosas! 🤝

12/11/2025

Partes de una garrapata:
Los son los apéndices bucales de las
garrapatas que utilizan para perforar la piel del
hospedador, mientras que el hipostoma es una
estructura central con dientes que les sirve para
anclarse firmemente a la piel y succionar sangre
Los queliferos cortan y desgarran los vasos
sanguineos para crear un canal de alimentación,
al tiempo que el hipostoma se introduce y se fijia
en la herida para mantener la conexión

• Quelíceros:
son los "cuchillos" de la garrapata, con los que
perforan la piel y cortan los vasos sanguineos
para iniciar la extracción de sangre.

• Hipostoma:
Es el "ancla" de la garrapata, una estructura
central con pequeños dientes (dientes curvos)
que se introduce y se fija en la piel del
hospedador. Su función principal es asegurar Ia
garrapata en su lugar para que pueda succionar
sangre durante todo el proceso

03/11/2025

Hoy hemos dado en gran paso tras la aprobación de la moción sobre la en el Senado, estamos un poco más cerca de dejar de ser invisible 💪 Una vez más, gracias de 💚 por el apoyo
Antonia López, Rafael R Villarino

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