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Avancer avec Espoir

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Avancer avec Espoir

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09/04/2026

Un moment fort pour Safiya 🩷

Sur cette photo, Safiya aux côtés du Dr Nazarov, qui a réalisé son opération de myoténofasciotomie.
Un moment rempli d’émotion, de reconnaissance et d’espoir.

Nous sommes profondément reconnaissants de proposer cette technique, qui permet de soulager nos enfants souffrant de spasticité et de leur offrir de nouvelles perspectives 🙏

Cette étape si importante dans son parcours a été possible grâce à vous… grâce à votre générosité et votre soutien.
Vous faites partie de son histoire.

Pour ne jamais oublier ce chemin, cette force, et tout l’amour qui entoure Safiya 🩷✨

Merci du fond du cœur d’être à nos côtés.

09/04/2026

Le véritable travail commence maintenant…
avec son nouveau corps, de nouvelles sensations, de nouvelles connexions qui se créent pour l’aider à mieux se développer, à avancer avec moins de douleurs et avec espoir ✨

Pour le moment, place au repos et à la récupération… 🤍
Prochaine étape : les stages intensifs, essentiels pour lui donner un maximum de chances, réorganiser son cerveau avec de nouveaux schémas neuronaux.

Ces stages, non pris en charge, représentent un coût de 900€ la semaine ou 1800€ pour deux semaines concernant les stages CME pour les stages en Espagne (dans des centres de rééducation style Somhirehab, Essentis) cela tourne autour de 3400€ pour 2 semaines.
Votre aide est précieuse pour lui permettre d’y accéder 🙏

Lien de la cagnotte :

https://www.helloasso.com/associations/avancer-avec-espoir/collectes/stages-de-reeducation

Pour ne jamais oublier ce chemin, sa force, et tout l’amour qui entoure Safiya 🩷

Merci du fond du cœur d’être à nos côtés ✨

09/04/2026

Un moment que nous n’oublierons jamais… ❤️

Sur cette vidéo, Safiya part au bloc pour son opération de myoténofasciotomie…
Un instant rempli d’émotion, de peur, mais aussi d’espoir.

Puis le retour en chambre, avec ses pansements… notre petite guerrière qui l’a fait 💪✨

Une étape de franchie, une victoire pour elle.

Le chemin continue maintenant repos puis, doucement, avec la rééducation…

Aujourd’hui, on savoure déjà cette étape si importante 💫

Nous sommes tellement fiers d’elle… notre courageuse Safiya 🩷✨

Tout cela, c’est grâce à vous.
Vos dons ont rendu cette étape possible.
Vous faites partie de l’histoire de Safiya 🌸

03/04/2026

🚨Lien Youtube :

https://youtube.com/?si=QmOx4mu_FC4Zhvzs

🎉 Grande nouvelle ! 🎉

L’association « Avancer avec Espoir » est désormais sur YouTube 🎥✨

👉 Retrouvez-nous dès maintenant pour :
✔️ Des vidéos explicatives
✔️ Des conseils pour accompagner vos enfants
✔️ Des partages d’expériences
✔️ Et du contenu pour avancer ensemble, avec bienveillance 💛

💡 Notre objectif : vous informer, vous soutenir et vous accompagner au quotidien.

🔔 Abonnez-vous à notre chaîne pour ne rien manquer !

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❤️ Vous souhaitez nous soutenir ?

👉 Cagnotte de l’association :
https://www.helloasso.com/associations/avancer-avec-espoir/formulaires/1

👉 Cagnotte pour financer des stages de rééducation (non remboursés par la sécurité sociale) :
https://www.helloasso.com/associations/avancer-avec-espoir/collectes/stages-de-reeducation

🌐 Découvrez aussi notre site :
https://avanceravecespoir.fr/

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🙏 N’hésitez pas à liker, partager et participer, c’est essentiel pour nous aider à continuer 💛

❤️ Ensemble, avançons avec espoir.

03/04/2026

🎥 Comprendre le trouble de l’oralité chez l’enfant

Votre enfant refuse certains aliments ? Les repas sont compliqués, source de stress ou de conflits ? Il peut s’agir d’un trouble de l’oralité.

👉 Dans cette vidéo, je vous explique simplement :
✔️ Ce qu’est le trouble de l’oralité
✔️ Comment le reconnaître
✔️ Les signes qui doivent alerter
✔️ Des pistes pour accompagner votre enfant au quotidien

💡 Mieux comprendre, c’est déjà aider son enfant à progresser, sans pression ni culpabilité.

👶 Chaque enfant avance à son rythme… et vous n’êtes pas seuls.

📩 N’hésitez pas à partager votre expérience ou poser vos questions en commentaire ❤️
🔁 Pensez à partager ce post pour aider d’autres parents !

25/03/2026

🧠✨ La neuroplasticité, c’est quoi ?

Contrairement aux idées reçues, notre cerveau n’est pas figé. Il a une incroyable capacité à se transformer, s’adapter et créer de nouvelles connexions tout au long de la vie : c’est ce qu’on appelle la neuroplasticité.

💡 Chez les enfants atteints de paralysie cérébrale, cette capacité est essentielle. Grâce à la répétition, aux stimulations et à un accompagnement adapté, le cerveau peut “recâbler” certaines fonctions et trouver de nouvelles façons d’apprendre et de bouger.

🔄 En résumé :
1️⃣ Le cerveau évolue constamment
2️⃣ Il peut se réorganiser (plasticité structurelle)
3️⃣ Il améliore ses fonctions avec l’entraînement
4️⃣ Chaque expérience compte
5️⃣ “Use it or lose it” : on entretient ce que l’on stimule

🌱 Bouger, jouer, apprendre, interagir… chaque petite action contribue à renforcer ces connexions.

♥️Chez Avancer avec espoir✨, nous croyons au potentiel de chaque enfant et accompagnons leur progression, pas à pas.

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🎥Retrouvez notre chaîne YouTube « Avancer avec Espoir » avec de nombreuses vidéos déjà disponibles, et encore plein de nouvelles à venir pour continuer à vous informer et vous accompagner n’hésitez pas à partager 💫✨

09/03/2026

💚 Mars – Mois de la paralysie cérébrale

Chaque jour, des parents accueillent leur bébé avec des rêves plein le cœur.
Ils imaginent les premiers pas, les premiers mots, les premières découvertes…

Mais pour certaines familles, le chemin sera différent.

La Paralysie cérébrale est le handicap moteur le plus fréquent chez l’enfant.
Dans le monde, environ 1 bébé sur 500 naît avec une paralysie cérébrale.
Cela représente près de 1 000 bébés chaque jour.

Derrière ces chiffres, il y a des enfants extraordinaires.
Des enfants qui apprennent à avancer à leur manière.
Des familles qui se battent chaque jour avec amour, courage et détermination.

Chez Avancer avec Espoir, nous croyons que chaque enfant mérite :
✨ d’être soutenu
✨ d’être compris
✨ d’avoir sa place dans notre société

La paralysie cérébrale ne définit pas une personne.
Avec de l’accompagnement, de l’inclusion et de la solidarité, chaque petit progrès devient une immense victoire.

💚 Ensemble, faisons connaître la paralysie cérébrale.
💚 Ensemble, soutenons les familles.
💚 Ensemble, avançons avec espoir.

06/03/2026

La méthode CME 👣
fait partie des thérapies qui apportent aujourd’hui le plus de progrès à notre fille. Pendant les stages intensifs, elle effectue des exercices ciblés qui stimulent son équilibre, sa posture et sa coordination mais surtout son cerveau 🧠.
Ces séances demandent beaucoup d’énergie
— pour elle comme pour nous —

Ces stages CME sont toutefois entièrement à notre charge, et représentent un coût important pour notre famille. Mais chaque petit progrès est une immense victoire 💫
Et c’est ce qui nous donne la force de continuer.❤️🫵🏻✨

17/01/2026

🧠🍽️ Trouble de l’oralité & paralysie cérébrale

Chez certains enfants avec paralysie cérébrale, manger n’est pas un geste simple.
Les difficultés de succion, mastication ou déglutition peuvent transformer les repas en véritable défi – pour l’enfant comme pour sa famille.

👉 Le trouble de l’oralité n’est ni un caprice ni un manque d’envie.
👉 Il nécessite une prise en charge adaptée et pluridisciplinaire.
👉 Un accompagnement précoce peut améliorer le confort, la sécurité et le plaisir de manger.

💙 Parler de ces difficultés, c’est mieux comprendre… et mieux accompagner.

📌 Swipe pour en savoir plus
💬 N’hésite pas à partager ou à commenter
🔁 Sauvegarde ce post si le sujet te concerne

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07/01/2026

Ici, je vous aide à comprendre (il faut tourner les photos,il y a plusieurs pages) :

il s’agit aujourd’hui de la Myoténofasciotomie une opération que ma fille Safiya doit faire pour se sentir mieux dans son corps et plus libre dans ses mouvements car ils sont limités dû aux rétractations musculaires (lié à la spasticité) avec le Dr Nazarov à Barcelone.

💨Voici de façon simplifiée :

🧠Ce qui se passe dans le corps chez les personnes avec paralysie cérébrale
💫Les options possibles, expliquées simplement

Alors, que fait-on exactement ?

Lors d’une myoténofasciotomie :
• on réalise de toutes petites libérations ciblées
• surtout au niveau des fascias et des fibres tendues
• sans couper complètement le muscle ni le tendon

🎯 Objectif :
👉 redonner de la souplesse, pas “affaiblir” le muscle.

la myoténofasciotomie agit sur tout le système(fascia tendon-muscle)
✔️ Le but est d’aider le mouvement, pas de “couper”

🚨⚠️APRÈS UNE MYOTENOFASCIOTOMIE IL Y A QUELQUES SEMAINES DE REPOS POUR LA CICATRISATION MAIS IL EST FORTEMENT CONSEILLÉ DE REALISER DES STAGES INTENSIFS APRÈS 1MOIS /1MOIS ET DEMI ENVIRON CELÀ DEPEND DU RESSENTI DE L’ENFANT MAIS IL EST IMPORTANT DE REPRENDRE LES STAGES POUR QUE LA SPASTICITÉ NE REVIENNE PAS RAPIDEMENT.

👉 Abonnez-vous pour mieux comprendre et mieux accompagner votre enfant

Adresse

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94550

Site Web

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