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AFGM - Association Française des Grossesses Monochoriales

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AFGM - Association Française des Grossesses Monochoriales

Association dédiée aux grossesses multiples monochoriales > 1 seul placenta pour plusieurs bébés.

07/09/2026

𝐒𝐀𝐕𝐄 𝐓𝐇𝐄 𝐃𝐀𝐓𝐄 📅

🙌L'AFGM sera présente à la 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞̀𝐫𝐞 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐏𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐧𝐞𝐥𝐬 𝐝𝐮 𝐃𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜 𝐀𝐧𝐭𝐞́𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 (𝐉𝐏𝐃𝐀𝐍 𝟐𝟎𝟐𝟔).

📍 𝐌𝐞𝐫𝐜𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟐𝟑 𝐬𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞, à la Faculté de Médecine, Université Paris Cité.

Organisée par la FHU FOR LIFE et soutenue par la , cette journée réunira des professionnels autour d'un objectif commun : faire progresser les pratiques et améliorer l'accompagnement des patientes et de leurs familles.🙌

𝐏𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢 𝐥'𝐀𝐅𝐆𝐌 𝐬𝐞𝐫𝐚 𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞 ?

💫Le vécu des familles après une fœtoscopie laser, on en parle trop peu aux professionnels qui les accompagnent ensuite.

👉Alors notre mission ce jour-là sera de 𝐩𝐨𝐫𝐭𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐯𝐨𝐢𝐱 𝐝𝐞𝐬 𝐞́𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐚𝐯𝐨𝐧𝐬 𝐞𝐮 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬 sur l’acte d’imagerie qui fait suite à une fœtoscopie laser dans les parcours de grossesses monochoriales.

👉Nous en profiterons pour 𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐮𝐧 𝐬𝐭𝐚𝐧𝐝 𝐀𝐅𝐆𝐌 toute la journée, afin d’aller à la rencontre des professionnels de santé et d’accroitre notre visibilité auprès d’eux.

🙌Vous avez une histoire, un ressenti, une remarque à nous partager avant cette journée ? 𝐄́𝐜𝐫𝐢𝐯𝐞𝐳-𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐞𝐧 𝐌𝐏 𝐨𝐮 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞𝐳 𝐜𝐞 𝐩𝐨𝐬𝐭 : 𝐯𝐨𝐬 𝐭𝐞́𝐦𝐨𝐢𝐠𝐧𝐚𝐠𝐞𝐬 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭 𝐚̀ 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞𝐫 𝐯𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐯𝐞́𝐜𝐮.

🙏Merci à la FHU For Life et à la Fondation Lumière pour leur confiance.
Rendez-vous le 23 septembre !

05/09/2026

🤝 𝐔𝐍𝐄 𝐍𝐎𝐔𝐕𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐂𝐎𝐋𝐋𝐀𝐁𝐎𝐑𝐀𝐓𝐈𝐎𝐍 𝐏𝐎𝐔𝐑 𝐋'𝐀𝐅𝐆𝐌 !

Nous sommes fières de nous associer à la fondation Stichting TAPS Support une organisation néerlandaise dédiée à la recherche sur la séquence TAPS (anémie-polyglobulie), une complication rare des grossesses gémellaires monochoriales.

𝐂𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐭 𝐧𝐞́𝐞 𝐝'𝐮𝐧𝐞 𝐡𝐢𝐬𝐭𝐨𝐢𝐫𝐞 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 : celle de Stephanie et Marius, parents de jumelles diagnostiquées TAPS en 2013.

🙌Face au manque d'informations disponibles à l'époque, Stephanie a créé une communauté, puis une fondation, pour que d'autres familles ne se sentent plus seules face à ce diagnostic.

𝐏𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢 𝐜𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 ?👉

✔ La fondation TAPS Support fait avancer la recherche sur cette pathologie à l'échelle européenne.
✔ L'AFGM accompagne les familles francophones concernées, en France, en Belgique, mais aussi en Suisse et au Canada.
✔ Ensemble, nous unissons information fiable, accompagnement de proximité et soutien à la recherche.

𝐃𝐞𝐮𝐱 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬, 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐞̂𝐦𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧 : chaque famille mérite des informations claires et un accompagnement bienveillant, quelle que soit la rareté de son diagnostic.

💫Vous pouvez découvrir la fondation TAPS Support et l'histoire de Stephanie eet de ses jumelles sur leur site : https://www.stichtingtapssupport.com/ 🩷

03/09/2026

𝐈𝐋 𝐑𝐄𝐕𝐈𝐄𝐍𝐓 !!!
Vous l'attendiez de pied ferme, le voilà de retour !

Chaque trimestre, notre atelier dédié à l’allaitement rencontre énormément de succès. Alors prenez rdv dès maintenant ! 🙌

→ 📅 𝐕𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟏𝟖 𝐬𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝐚̀ 𝟏𝟒𝐡
→ 🎤 Animé par Laurine, experte en allaitement, tire-allaitement et portage
→ 🎁 Offert par Laurine et l'AFGM
→ 💌 Lien d'accès envoyé sur demande, par MP ou par mail à [email protected]

💫Un moment d'échange précieux pour répondre à toutes vos questions sur l'allaitement de multiples : mise en place, positions, rythme, spécificités...

Nous espérons vous y retrouver nombreuses et nombreux !
À très vite !

01/09/2026

🙌 Pour cette rentrée, nous souhaitons partager un peu plus de nos propres parcours avec vous !

N’hésitez pas à nous dire ce que vous en pensez, à poser vos questions, et à liker si vous avez aimé !

Par avance merci de votre bienveillance pour les fautes 😅 ! Et si vous souhaitez partager vous aussi votre témoignage en vidéo ou par écrit , contactez-nous (MP ou [email protected]) 🙏🏻

30/08/2026

🙌🙌𝐍𝐎𝐒 𝐏𝐄𝐑𝐌𝐀𝐍𝐄𝐍𝐂𝐄𝐒 𝐄𝐍 𝐌𝐀𝐓𝐄𝐑𝐍𝐈𝐓𝐄́ 𝐑𝐄𝐏𝐑𝐄𝐍𝐍𝐄𝐍𝐓 𝐄𝐍 𝐒𝐄𝐏𝐓𝐄𝐌𝐁𝐑𝐄 !

Après la pause estivale, on a hâte de retrouver les familles sur le terrain, au plus près de vous, pour échanger, informer et rassurer autour de la grossesse monochoriale.

𝐃𝐞𝐮𝐱 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐚̀ 𝐧𝐨𝐭𝐞𝐫 𝐝𝐞̀𝐬 𝐦𝐚𝐢𝐧𝐭𝐞𝐧𝐚𝐧𝐭 :
✔ Lundi 14 septembre — HFME, Lyon
✔ Mardi 15 septembre — Hôpital Necker, Paris

Ces permanences sont l'occasion 𝐝'𝐞́𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐥𝐞𝐬 𝐛𝐞́𝐧𝐞́𝐯𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐀𝐅𝐆𝐌, de poser vos questions, ou tout simplement de rencontrer d'autres parents qui vivent ou ont vécu une situation similaire à la vôtre.

👉 Pour tout renseignement, vous pouvez nous écrire en message privé, ou vous rapprocher directement des sage-femmes des services concernés.

On a hâte de vous retrouver ! 🤰🩷🙏

28/08/2026

𝐋'𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐩𝐞𝐧𝐝𝐚𝐧𝐭 𝐥𝐚 𝐠𝐫𝐨𝐬𝐬𝐞𝐬𝐬𝐞, on en parle souvent, mais on ne sait pas toujours par où commencer. Pourtant, quelques repères suffisent pour bien se nourrir, pour soi comme pour le/les bébé(s).

👉C’est pour cela que l’AFGM vous propose un petit 𝐫𝐞́𝐜𝐚𝐩 𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧𝐭𝐢𝐞𝐥𝐬 : acide folique, fer, calcium, oméga-3, et les 𝐩𝐫𝐞́𝐜𝐚𝐮𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐚̀ 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐚𝐢̂𝐭𝐫𝐞 pour éviter les aliments à risque.

Cette fiche pratique, validée avec une sage-femme, est accessible gratuitement sur notre site internet, pour tous les parents en attente de plusieurs bébés, ou même d’un seul !

👉 𝐋𝐢𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐛𝐢𝐨 pour la retrouver en intégralité !

26/08/2026

🙌𝐍𝐎𝐓𝐑𝐄 𝐂𝐎𝐌𝐈𝐓𝐄́ 𝐒𝐂𝐈𝐄𝐍𝐓𝐈𝐅𝐈𝐐𝐔𝐄

Un an après notre première présentation, on avait envie de vous reparler de notre comité scientifique, un pilier essentiel de l'AFGM depuis sa création.

Ce comité réunit des médecins référents dans les grossesses multiples monochoriales, engagés bénévolement à nos côtés depuis le début de l'aventure.

𝐏𝐥𝐮𝐬𝐢𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐬𝐩𝐞́𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐭𝐞́𝐬 𝐲 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞́𝐞𝐬, 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐠𝐚𝐫𝐚𝐧𝐭𝐢𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐮𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞̀𝐭𝐞 𝐞𝐭 𝐣𝐮𝐬𝐭𝐞.

Concrètement, leur rôle continue de s'articuler autour 𝐝𝐞 𝐩𝐥𝐮𝐬𝐢𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐬
:
- La mise à disposition d'informations fiables et actualisées sur les grossesses monochoriales, pour les patientes et leur entourage.
- La communication scientifique de l'AFGM auprès des organismes scientifiques, des professionnels de santé et du grand public.
- Les relations avec les organismes scientifiques et les professionnels de santé.
- Le développement et la coordination de programmes de recherche.

🙌Pour rappel, ces professionnels de santé 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐯𝐢𝐞𝐧𝐧𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐟𝐚𝐜̧𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐛𝐞́𝐧𝐞́𝐯𝐨𝐥𝐞 𝐞𝐭 𝐧'𝐨𝐧𝐭 𝐚𝐮𝐜𝐮𝐧𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐫𝐢𝐭𝐞́ 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐥'𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧
: leur engagement est purement scientifique et humain.

🙏 Un immense merci à eux pour leur fidélité, leur disponibilité, et leur engagement quotidien auprès des femmes et des couples en parcours de grossesse monochoriale.

24/08/2026

💫𝐀𝐃𝐇𝐄́𝐒𝐈𝐎𝐍 𝐀𝐅𝐆𝐌 — 𝐂̧𝐚 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞 𝐞𝐧 𝐬𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞

Petite évolution dans notre fonctionnement, qu'on tenait à vous expliquer avec transparence.

👉𝐂𝐞 𝐪𝐮𝐢 𝐧𝐞 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞 𝐩𝐚𝐬 : nos écoutes téléphoniques, nos permanences à l'hôpital, l'accès à toutes nos fiches pratiques, et certains de nos ateliers restent accessibles à tous, adhérent ou non. C'est le cœur de notre mission, et ça le restera toujours.

👉𝐂𝐞 𝐪𝐮𝐢 𝐞́𝐯𝐨𝐥𝐮𝐞 : à partir de septembre, l'accès aux codes promotionnels de nos partenaires, à l'ensemble de nos ateliers en visio gratuits, et à notre communauté WhatsApp sera réservé aux adhérents.

𝐋'𝐚𝐝𝐡𝐞́𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐭 𝐟𝐢𝐱𝐞́𝐞 𝐚̀ 𝟐𝟓€/𝐚𝐧.
Elle nous permet de structurer nos actions sur le long terme et de continuer à vous accompagner, vous et toutes les familles qui nous rejoignent.

🙌D'autres projets verront également le jour au cours de l'année 2026/2027, et seront proposés en priorité à nos adhérents.

👉 Pour adhérer, rendez-vous sur notre site internet (lien en bio) via notre plateforme YAPLA.

𝐌𝐞𝐫𝐜𝐢 pour votre confiance et votre soutien 💛
Pour toute question à ce sujet, n'hésitez pas à nous écrire en MP ou par mail.

22/08/2026

APPEL AU DON — Aidez-nous à préparer la rentrée de l'AFGM

On le sait, la rentrée rime souvent avec petits (ou gros) soucis de budget. Alors on ne vous demande pas la lune !

Mais si vous pouvez vous passer d'un café à emporter ou d'une glace cette semaine, ces quelques euros peuvent faire une vraie différence pour nous : ils nous permettent de continuer nos permanences auprès des familles à l'hôpital, nos ateliers en visio, et de préparer nos futurs projets de sensibilisation autour de la grossesse monochoriale.

📍 Faire un don, c'est simple : direction notre plateforme YAPLA (lien en bio) — 5, 10 ou 20€, chaque geste compte vraiment.

Merci du fond du cœur à celles et ceux qui nous soutiennent, et qui soutiennent ainsi des familles qui ont besoin de nous.

Le bureau de l'AFGM

20/08/2026

🙌𝐂𝐇𝐀𝐍𝐆𝐄𝐌𝐄𝐍𝐓 𝐃𝐄 𝐏𝐑𝐎𝐆𝐑𝐀𝐌𝐌𝐄 𝐏𝐎𝐔𝐑 𝐍𝐎𝐓𝐑𝐄 𝐏𝐑𝐎𝐂𝐇𝐀𝐈𝐍 𝐀𝐓𝐄𝐋𝐈𝐄𝐑 𝐕𝐈𝐒𝐈𝐎

On a compris que le mois d'août n'était pas le plus simple pour caler un atelier en visio : entre les vacances, les enfants à la maison et les emplois du temps chamboulés, difficile de se retrouver toutes en visio en ayant un temps de qualité devant nous !

Nous préférons donc reporter 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐚𝐢𝐧 𝐫𝐝𝐯 𝐚̀ 𝐬𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞, pour qu'un maximum d'entre vous puisse y participer sereinement.

📌 Rendez-vous très bientôt pour vous annoncer 𝐥𝐚 𝐝𝐚𝐭𝐞 𝐞𝐭 𝐥𝐞 𝐭𝐡𝐞̀𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐜𝐞𝐭 𝐚𝐭𝐞𝐥𝐢𝐞𝐫 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞́𝐞 !

En attendant, on reste disponibles si vous avez des questions ou besoin d'échanger (n'hésitez pas à nous écrire en message privé ou sur [email protected]).

Merci pour votre confiance, et à très vite ! 🙏

Adresse

Compiègne

Site Web

http://www.assoafgm.fr/

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