癌症策略關注組 Cancer Strategy Concern Group

14/09/2026

【2026年《施政報告》前瞻：病人為本的癌症及重大疾病政策建議】

新一份《施政報告》將於本周三發表。在報告公布前，癌症策略關注組早前已向政府提交一系列有關癌症及重大疾病的政策建議，期望以「早預防、早診斷、早治療、可負擔、可復康」作為未來醫療政策的重要方向。

我們建議政府：

🔹 完善乳癌、肝癌、肺癌及前列腺癌篩查與精準治療
🔹 擴闊創新藥物、基因治療及先進療法的資助與安全網
🔹 建立罕見病及血液疾病數據庫及可持續政策
🔹 推動人工智能、創新醫療器械及機械臂手術應用
🔹 改革醫療融資，填補保障及安全網缺口
🔹 支援癌症康復者重返職場及融入社會
🔹 制定新一份《癌症策略白皮書》，訂立清晰目標及落實時間表

隨著科研與醫療科技持續進步，我們期望創新成果能真正惠及病人，讓更多患者及家庭獲得可負擔、可及且可持續的治療與支援服務。

癌症防治不僅是醫療議題，更關乎香港整體人口健康、勞動力發展及未來競爭力。癌症策略關注組將持續關注《施政報告》相關措施，並與各界攜手推動以病人為本的醫療政策發展。

全文：https://www.cscghongkong.org/post/2026pa

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14/09/2026

癌症策略關注組（CSCG）全力支持全球華人乳癌組織聯盟20週年大型展覽「因為您，我站起來」。過去二十年，聯盟一直致力凝聚乳癌患者、照顧者及社會各界力量，推動乳癌防治教育、病人支援及公眾認知提升，陪伴無數患者走過抗癌之路。

今年9月，聯盟將於中環街市舉辦一連三日大型展覽，透過感人故事分享、相片展覽、醫學講座、座談會及互動工作坊等多元活動，與公眾一同回顧過去二十年的重要里程碑，並展望乳癌防治及患者支援工作的未來發展。

癌症策略關注組誠邀各界人士一同參與，支持乳癌患者及其家庭，攜手推動以病人為本的癌症防治策略，共建更具關懷及包容的社會。

📍 地點：中環街市
📅 日期：2026年9月21至23日

請密切留意全球華人乳癌組織聯盟最新公布： 全球華人乳癌組織聯盟官方網站

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重量級陣容：粵劇名伶 王志良、梁振文、譚穎倫、梁芷萁，以及黃綺文、鄧穎潔、徐艷紅 老師，聯同一眾粵曲唱家，演繹經典粵曲及折子戲，愛心獻藝，好戲連場！

12/08/2026

癌症策略圓桌會議2026圓滿舉行

當癌症治療正式踏入精準醫療時代，我們需要思考的不再只是「有沒有新藥」，而是「病人是否能及時用得到藥」。

癌症策略關注組日前舉辦 「癌症策略圓桌會議2026」，邀請醫學界、病人組織、保險業界、學術界及社區代表聚首一堂，共同探討：
🔹 精準治療：機遇與落地挑戰
🔹 醫療融資：如何更好支持創新治療
會上，多位專家分享肺癌及乳癌精準治療的最新發展，包括基因檢測、標靶治療及創新藥物如何改變病人的治療成果。同時，與會者亦就癌症藥物資助、安全網制度、公私營協作及創新融資模式等議題深入交流。

大家普遍認同，香港未來應：
✅ 提升基因檢測及精準診斷可及性
✅ 加快創新藥物納入資助機制
✅ 優化癌症藥物安全網安排
✅ 加強癌症篩查及公眾教育
✅ 探索更多公私營合作及融資方案

感謝各位講者、嘉賓及支持機構的參與和支持，一同為香港癌症患者發聲。

讓創新不止停留在科研層面，而是真正轉化為病人能夠及時獲得的治療。

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由癌症策略關注組主辦的「癌症策略圓桌會議2026」昨日圓滿舉行。會議匯聚醫學界、病人組織、保險界、學術界及社區領袖代表，共同探討香港癌症治療未來發展方向，以及如何提升創新藥械及精準治療的可及性。會議圍繞兩.....

21/07/2026

【「小而同・大連結」匹克球同樂日　攜手關注罕有骨骼疾病患者需要 推動治療可及性】

癌症策略關注組日前很榮幸協辦由小而同罕有骨骼疾病基金會主辦的「小而同・大連結」匹克球同樂日。活動同時獲民建聯政策倡議委員會轄下婦女事務委員會、香港罕見疾病聯盟及香港醫社基金會協辦及支持，透過運動推廣共融精神，同時讓社會各界更深入了解罕有骨骼疾病患者及其家庭的需要。

活動當日，我們十分感謝植潔靈議員親臨支持，參與開球禮，並與一眾小朋友一起體驗匹克球運動。植議員更與病友家庭親切交流，了解他們在治療、復康及日常生活上所面對的挑戰，身體力行支持罕見病社群，為活動增添溫暖與鼓勵。

癌症策略關注組召集人麥嘉欣先生亦有幸參與嘉賓邀請賽，與小而同罕有骨骼疾病基金會代表及葛珮帆議員一同上場交流。在歡樂的比賽氣氛中，大家透過運動拉近彼此距離，更深刻體會病友家庭積極面對人生挑戰的堅毅精神，充分展現活動「小而同，大連結」的理念。基金會榮譽顧問陸志聰醫生、顧問童月玲醫生及鄺宇翎醫生於百忙之中抽空出席活動，長期以來為患者提供專業意見及支持，並積極推動社會對罕有骨骼疾病的認識，為病友及家庭帶來莫大鼓勵。

關注組一直關注不同病患者群體在治療可及性方面所面對的挑戰。我們相信，無論是癌症患者還是罕見病患者，都應享有公平獲得創新治療的機會。疾病可以罕見，但患者的需要不應被忽視。未來，我們將繼續與病友組織、醫療界及社會各界保持緊密合作，積極向政府反映患者聲音，推動將具臨床效益的創新治療納入安全網及相關資助機制，讓更多患者及家庭能夠及早受惠，減輕疾病帶來的負擔。

除了推廣共融精神外，活動亦帶出一項值得社會關注的重要議題——軟骨發育不全症（Achondroplasia）患者的治療需要。作為最常見的罕有骨骼疾病之一，軟骨發育不全症患者在成長過程中往往面對身體發展、活動能力、健康併發症及生活質素等多方面挑戰。近年醫學發展迅速，相關創新治療相繼面世，為患者帶來改善病情及減少併發症風險的新希望。然而，許多患者及其家庭在獲得治療及長期支援方面仍面對不少障礙。如何讓具臨床效益的創新療法能夠更公平、更及時地惠及有需要的患者，並獲納入適切的醫療資助及安全網機制，仍然是罕有病社群面對的重要未滿足醫療需求及共同關注的課題。

我們深信，透過患者組織、醫療專業、政策制定者及社會各界的共同努力，定能為罕見病患者創造更公平、更具希望的未來。

疾病雖然罕見，但關愛不應罕見；讓我們繼續攜手同行，為每一位患者爭取更理想的治療環境與更有尊嚴的人生。

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13/07/2026

【罕見病兒童的治療黃金期不應被錯過】

癌症策略關注組近日關注患有罕見病「軟骨發育不全症」的病童 Aria。過去多年，她經歷多次大型手術及漫長復康過程，承受反覆感染、疼痛及行動受限等挑戰，家人亦面對沉重的照顧壓力。

隨著醫學進步，國際間已出現針對軟骨發育不全症病因的創新治療方案。研究顯示，若能在兒童成長階段及早介入，有助改善骨骼發育及減少併發症，甚至降低未來接受高風險手術的需要。然而，相關治療需把握黃金治療期，一旦錯過，效果將大打折扣。

癌症策略關注組呼籲政府及醫院管理局加快審視相關創新藥物的臨床證據及國際經驗，研究將合適治療納入藥物名冊及安全網，讓有需要的病童能及時獲得治療。

孩子的成長只有一次，治療黃金期不容等待。 我們期望社會能給予罕見病患者更多關注和支援，讓每一位孩子都能擁有健康成長、追逐夢想的機會。

媒體報導：
香港文匯網 - 葛珮帆探訪「軟骨發育不全症」病童　倡加快創新藥物納入安全網
https://www.wenweipo.com/a/202607/13/AP6a54ba67e4b0b49ad1c330e5.html

巴士的報 - 葛珮帆探訪罕見病「軟骨發育不全症」病童 促當局加快創新藥物納入安全網
https://www.bastillepost.com/hongkong/article/16355040/

央视频 - 葛珮帆探访罕见病软骨发育不全症病童 倡加快创新药物纳入安全网
https://www.yspapp.cn/5TJw

HK01 - 葛珮帆探望「軟骨發育不全症」病童　倡創新藥物加快納入安全網 https://www.hk01.com/article/60369588?utm_source=01articlecopy&utm_medium=referral

明報 - 葛珮帆探軟骨症女童 嘆新藥未納安全網
https://news.mingpao.com/p1783962824191

11/06/2026

關注組感謝莫教授及李醫生的團隊之努力，暫時有關藥物只能夠在安全網下腦轉移情況下獲得安全網資助，我們期望今年來醫管局能夠聆聽我們的訴求，讓本地病人也能夠分享到科研的成果！

https://www.facebook.com/share/v/1EVArKEurd/?mibextid=wwXIfr

01/06/2026

感謝《南華早報》在 Health Matters 系列中的專題報導，並邀請我們的召集人麥嘉欣參與訪問，一同探討香港在癌症防治上的下一步。文章提到，雖然近年治療技術不斷進步，為病人帶來更好的存活率，但篩查率偏低及診斷時機較晚，仍然是香港面對的重要挑戰之一。

這次分享讓我深刻體會到，癌症防治不只是醫療層面的問題，更是一個關乎整個社會的課題。如何讓更多不同年齡、背景的人更早地參與篩查及相關計劃，其實至關重要。或許我們都可以思考：
- 是否仍有不少人未意識到早期檢測的重要性？
- 是否現有的計劃仍未能觸及部分需要的人群？
- 我們可否做多一步，讓參與變得更容易、更貼近市民需要？

很榮幸能為這個議題略盡綿力，也感謝Emily Hung細緻的採訪和報導，讓更多人關注「及早診斷」的重要性。

希望未來在不同持份者的共同努力下，能讓更多人受惠，真正做到早發現、早治療，減輕癌症對個人及家庭的影響。

#癌症防治 #及早診斷 #公共健康 #癌症策略關注組

有關報導: https://www.scmp.com/news/hong-kong/health-environment/article/3355306/hong-kong-winning-war-cancer-or-facing-new-front-late-diagnosis?share=tWFlh0qfXFE98KJBdCBPp9Xv3%2BZpDDcAz1IFwpG7KofbKH%2FeiBVrb7Tf7NKi6TH%2F3dxw1l%2FAQ3lZiATxEa%2Fu02N8ttmmXZZy9kdlLOif8Vr4BPAXhXbYThrgm%2BIl8HHqeJIXxcda77pSPDp2LK3YRw%3D%3D&utm_campaign=social_share

20/05/2026

感謝

李嘉誠先生自2024年起分別捐贈三部Histotripsy儀器予香港大學李嘉誠醫學院、香港中文大學醫學院和養和醫院，此後陸續收到一些患者來函，感嘆因未有保險覆蓋，而未能接受Histotripsy無創手術。

為此李先生在策劃新一輪「愛能助」醫療計劃時，決定納入Histotripsy治療，與港怡醫院、香港中文大學醫院及養和醫院合作，將在3年期間內，向合共200名合符申請資格的肝癌病人提供Histotripsy治療。

今次得到三間醫院支持，願意與基金會合作，參與公益善舉，令患者能以5萬元港幣接受Histotripsy治療。由三間醫院認可的病人篩選方式、具體應診流程，以及相關聯絡查詢方式，會於各醫院網頁刊登（詳見下方資訊），詳情將由三間醫院各自容後公布。

「愛能助」醫療計劃自2019年推出，迄今已撥出逾2億300萬港元，支援「夾心基層」病人、大學醫科生、視障、傷健人士、自閉症兒童、長者及基層家庭等近7萬人次。

感謝大家和醫療界的支持。

12/05/2026

【醫療改革下的用藥支援，能否真正加快？】

癌症策略關注組召集人麥嘉欣 Samuel Mak 昨日獲邀出席nowTV《時事全方位》，與香港罕見疾病聯盟 Rare Disease Hong Kong (RDHK) 代理會長賴家衞 Terry Lai 一同討論醫療改革的最新進展。

會上，關注組重點分享在改革框架下，癌症病人於用藥方面能否獲得更有力的支援，特別關注創新藥物從科研成果轉化至臨床應用的速度。以肺癌 ALK 為例，現時安全網一線治療仍主要涵蓋第一代及第二代標靶藥，但第三代藥物已顯示可更有效預防腦轉移，臨床價值不容忽視。

同時，麥嘉欣亦建議政府考慮將早期精準檢測納入資助範圍。透過分子基因、生物化學及遺傳學等檢測技術，醫生可更準確掌握癌細胞或組織的生物特徵，為病人制定個人化治療方案，從而提升治療效果及資源運用效益。

關注組期望，政府在增加醫療資源投入的同時，亦能從制度層面加快引入新一代治療方案，並完善檢測與治療的銜接，讓病人能及早受惠，不僅提升治療成效，亦有助減輕醫療系統及前線人手壓力。
醫療改革的成效，不只是「資源有幾多」，更在於「創新有幾快到位」。我們會繼續為病人發聲，推動更前瞻及以病人為本的用藥及檢測政策。

節目重溫：
上半部
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下半部
https://news.now.com/home/local/player?newsId=646539&refer=Share&utm_source=now_appshare&utm_medium=share

#癌症策略關注組 #醫療改革 #公營醫療 #醫療政策 #政策倡議 #癌症治療 #創新藥物 #精準檢測 #基因檢測 #病人為本

11/05/2026

《癌症策略關注組》召集人麥嘉欣十分榮幸今日能夠被邀請到nowTV《時事全方位》醫療收費改革下對癌症病人用藥是否得更多支援作出分享，當中他以肺癌ALK為例，顯示現時安全網一線治療只是涵蓋第一代及第二代鏢靶藥，但第三代已經顯示出有很好的預防腦轉移情況，他期望政府在增加資源同時，亦能夠從制度中加速引進新的藥物，讓病人得益，同時減輕醫療人手。