Atresia Esofagea (2026)

04/11/2024

" A 41 anni,non mi sarei mai aspettata di avere un altro figlio, dopo 11 anni dalla prima.
Eppure il test era chiaro, gli esami sul DNA per stare tranquilli che fosse tutto ok non solo ci dicono che sei in salute ma che saresti stato un maschietto!
Tua sorella Dayana che tanto ti desiderava...Il tuo papà ed io..ti aspettavamo con grande gioia !
E arrivi,la sera di quell'ultimo giorno di febbraio del 2023.
Dopo aver rotto le acque,la notte prima, dopo una corsa all' ospedale di Campobasso, la città in cui viviamo, comincia il travaglio.
Dopo ore di stimolazioni per accelerare il parto, si procede con un cesareo poiché iniziavi ad essere sofferente e non si poteva più aspettare.
Alle ore 20.22 di martedì 28 febbraio ,nasci tu,Christian, il nome che tanto piaceva alla mia mamma, a tua nonna e che purtroppo ci aveva lasciati troppo presto per poterlo pronunciare.
" E' piccolino!" sento i medici.
" Signora il bimbo sta bene,ma è nato di 2.500" questa notte lo teniamo in culletta termica domattina potrà stare con lui, ora si riposi"
Non so perché,ma avevo già sensazioni strane,ti ho dato un bacio,eri sofferente,freddo.Mi dicevano però che era normale, che avevi bevuto liquido amniotico di cui ero piena anche io ( l' unica piccola avvisaglia avuta all' 8 mese di quello che sarebbe poi stato il tuo problema.) E nemmeno il giorno dopo ti ho visto
"Sta bene"continuavano a dirmi i medici" ma se proviamo ad alimentarlo vomita,gli facciamo qualche altro esame".
E così la mattina del giovedi' quando il primario di Neonatologia mi disse " chiami suo marito, devo parlare con entrambi" mi è caduto il mondo addosso.Quelle sensazioni avute la sera del parto,stavano per avere conferma.
Sospettiamo " Atresia Esofagea" abbiamo provato a scendere dalla bocca con un sondino ma non passa fino allo stomaco,
qui, non possiamo fare altro, lo trasferiamo a Pescara, dove se confermano ciò che pensiamo, c' è un equipe di eccellenza che può operarlo".
ATRESIA ESOFAGEA??
mai sentita in vita nostra.. e poi parole come "Rara malformazione" "intervento"
Eravamo sotto shock..non riuscivo a pensare lucidamente, solo lacrime e incredulità. Ed è cosi che dopo averti salutato attraverso il vetro della tua culletta, sei partito per Pescara, un viaggio di quasi tre ore in autombulanza e arrivi in ospedale..con urgenza ti visitano ed ecco arrivare la conferma "Atresia Esofagea di terzo tipo".
Le Lunghe conversazioni con i medici, prendere consapevolezza di ciò che ci stava succedendo,cercare di accettarlo, l'intervento, i giorni di sedazione che sembravano infiniti e i suoni dei macchinari della Tin a cui eri collegato,..tutto troppo per noi..ma soprattutto per te,uno scricciolo di 2,500,sembrava un incubo senza fine!
La luce l'abbiamo però vista grazie al personale medico, infermieristico e ai volontari dell' ospedale di Pescara, Angeli in terra che ci hanno aiutato umanamente,psicologicamente ad affrontare quei giorni bui..con grande professionalità e un sorriso immenso sulle labbra sono stati per noi la nostra speranza, una seconda meravigliosa famiglia!
Ma la nostra luce eri soprattutto TU!
" Il leone molisano" ti chiamavano.
L' intervento era andato bene senza complicazioni e tu, ci hai messo tutta la forza che avevi per tornare a casa e conoscere tua sorella!
Hai anticipato tutti i tempi di guarigione, dopo 1 settimana dall' intervento già prendevi il latte dal biberon, e dopo 21 giorni eravamo finalmente a casa!
Hai messo peso e fin da subito ti sei alimentato senza grossi problemi e ogni volta I tuoi controlli erano e sono tutt' ora sempre positivi.
Nonostante tutto, siamo stati fortunati, la tua atresia è stata una delle più " semplici " da operare,ci hanno detto.
L' esofago era tutto formato e sano, era solo " da collegare "
E nonostante i primi mesi, tra un po di reflusso e colichette,insieme alla paura di come sarebbe andata e di come saresti stato, oggi che di mesi ne hai 20, posso urlare senza timori che stai bene e che sta andando tutto bene!
Sei un bimbo solare, mangi senza problemi e gestisci da solo I fastidi che ogni tanto ci sono!
Sei già consapevole che bisogna masticare bene il cibo..hai una maturità sorprendente nonostante sei piccolo e ancora non pronunci bene le parole!
Sei stato e sei la nostra forza ed è solo grazie a te che il futuro non ci fa paura!!
Il nostro piccolo grande leone molisano!!!"

03/11/2024

Tommaso nasce il 29 Giugno a 36 +4 con un cesareo d'urgenza in quanto aveva un giro di cordone attorno al collo, penso di star affrontando la sfida più dura per farlo ve**re al mondo. Il cesareo va bene! Torno in stanza in attesa che mi portassero mio figlio, entra mio marito e mi dice che stanno portando Tommaso in un altro ospedale che dista due ore poiché dovranno operarlo per un "piccolo" problema all'esafago. Io non riesco a capire inizialmente dov'era mio figlio e cosa gli stava accadendo, piango senza fine provando un vuoto enorme.
Il giorno dopo viene operato per Atresia esofagea del terzo tipo. Tutto va bene!
Tommy rimane sedato 10 giorni, io riesco a vederlo dopo 5 giorni in quanto i dolori post parto non mi permettevano di muovermi.
Tommaso reagisce subito bene e i medici sono fiduciosi poiché i valori sono sempre buoni. Ma da mamma vedere tuo figlio così non è facile, in più tornare a casa la sera senza di lui è complicato, ammettiamolo! Fortunatamente giorno dopo giorno Tommaso si riprende, si sveglia, inizia a mangiare pian piano e inizia a crescere. Siamo speranzosi di tornare presto a casa. Tutto procede bene ma ci troviamo di fronte ad una prima stenosi per poi dopo 15 giorni ad una seconda, siamo pronti ad affrontare anche questo! Finalmente dopo 1 mese e 20 giorni Tommaso viene dimesso. Tornare a casa e affrontare mille paure ha dato vita ad una nuova sfida. Non si dorme e gestire il Reflusso ci mette a dura prova, ma vedere che Tommi cresce bene ci fa dimenticare tutta la stanchezza e le ansie che questa malformazione ti mette di fronte. Da mamma continuo a farmi mille domande: perché a lui? Perché deve soffrire?
Ma nel momento in cui lui mi sorride, ansie, paure e sensi di colpa passano in secondo piano. Tommaso, un super leoncino, sta affrontando una dura sfida con forza e coraggio trasmettendo a noi una gioia di vivere immensa.

20/07/2024

" Giovedì 18 gennaio alle 14:38 nasce Carola da un travaglio di tre giorni e per niente bello, subito dopo la nascita viene portata in pediatria perché si rendono conto che c’è qualcosa che non va , passano due ore dal parto mi portano in camera e arriva una pediatra che ci dice che stava arrivando un ambulanza per il trasposto di Carola presso l’ospedaletto di Alessandria poiché non poteva gestire la situazione sua in quanto presumevano avesse l’atresia esofagea , arriva ad Alessandria e subito fanno esami su esami ed esce la diagnosi atresia esofagea di terzo tipo con fistola , a tre giorni di vita viene operata sette ore e mezza di intervento , quattro giorni sedata e dieci totali in terapia intensiva , tre settimane in reparto perché non mangiava abbiamo fatto percorsi con logopedisti fisioterapisti e nutrizionisti a distanza di un mese e mezzo ha iniziato a mangiare e abbiamo tolto il sondino , varie gastroscopie con dilatazioni poiché il tratto si era chiuso. Non è stato semplice accettare quello che ci stava succedendo e perché proprio a noi ogni volta che sembrava stare bene avevamo qualche problema ma abbiamo comunque deciso che dovevamo lottare ed essere felici per lei e oggi la nostra bimba a 6 mesi vive con un sorriso stampato in faccia grazie ai dottori e l’amore che ha ricevuto da noi. "

19/07/2024

" Domenica 21 gennaio 2024 alle 20:21 nasce Mattia da un travaglio corto ed un parto bellissimo. Passa la prima notte è Mattia mangia poco ed è pieno di muchi, passa il secondo giorno ed è sempre la stessa storia , io tanto preoccupata mi sentivo che c’era qualcosa che non andava comincio a chiedere ad ogni infermiera Oss perché il bambino non mangiasse. Alla fine dopo due giorni scoprono che Mattia ha una malformazione ano rettale (nato senza ano). Quindi i medici mi dicono di chiamare mio marito perché non saremmo più usciti ma saremmo andati a Lecce al Vito Fazzi in Utin. Io ricoverata ancora in ospedale, invece Mattia viene trasportato a Lecce . Arrivati lì arrivano le altre notizie negative , ci viene detto che Mattia è nato con atresia esofagea di tipo 3 senza fistola , noi nn sapevamo l’esistenza di qst malformazione, in quel momento ci cade il mondo siamo spaventati impauriti di cosa ci aspettasse . Cominciamo qst lungo percorso ci affidiamo a loro . Sicuramente non immaginavo assolutamente di vivere tutto questo incubo .. Ad una settimana di vita Mattia viene sottoposto ad intervento riuscito fortunatamente alla grande , i medici ci dicono che il
bambino deve restare sedato per più di una settimana .. Dopo quasi 10 giorni Mattia comincia a mangiare inizialmente con il sondino e dopo qualche giorno comincio a dargli il latte e fortunatamente ha tollerato benissimo il latte .. dopo un mese ed un giorno ci dicono finalmente potete tornare a casa.
Non è stato facile non viverlo dal primo giorno con noi fare avanti e dietro tutti i gironi per entrare in terapia intensiva un ‘ora.
Non è stato facile all’inizio accettare che il nostro piccolo fosse nato con queste due malformazioni. Abbiamo vissuto momenti davvero duri dove abbiamo toccato il fondo ma nn abbiamo mai perso la speranza , ci ha dato sempre la forza di lottare.
Mattia è un grande Guerriero ..
Tornati a casa tutti i problemi del dopo Mattia ne ha avuti ben pochi ha sempre mangiato abbastanza bene . Ad oggi ha quasi sei mesi ed abbiamo cominciato lo svezzamento e sembra andare abbastanza bene . Nonostante in tutti qst mesi ha subito altri Interventi lui è sempre forte e guerriero e cresce benissimo .. Si è aggrappato alla vita lotta e vive benissimo , è un bambino sempre con il sorriso e sereno !!! "

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