SOS Thalassemia

19/06/2026

Abbiamo “adottato” 270 bambini malati di Anemia Falciforme di Kalongo (Uganda) e acquistiamo per loro i farmaci indispensabili per le cure, riducendo drasticamente le conseguenze della malattia e offrendo a tutti loro una speranza di vita: un gesto concreto ed essenziale che puoi condividere con noi destinando il tuo 5XMILLE a SOS Thalassemia ETS o con una donazione dal sito www.sosthalassemia.org

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14/06/2026

Continua il programma di sensibilizzazione alla donazione di sangue nelle scuole del Lazio. Sostieni S.O.S. Thalassemia con il tuo 5x1000 con il codice: 97726740588 firmando nella casella Enti del Terzo Settore

07/06/2026

Con il progetto scolastico “ Microcitemie: dalla prevenzione alla donazione “ abbiamo chiuso in bellezza, con l’invito presso l’Istituto E. Bosso, sezione Respighi, per il Concerto di fine Anno Scolastico dei ragazzi dell’indirizzo musicale, durante il quale il Prof. Storti ed il dott. Amato hanno presentato il programma di sostegno “ SOS for Africa”per l’acquisto dei farmaci indispensabili per la cura dei 270 bambini malati di Anemia Falciforme assistiti presso l’ospedale di Kalongo ( Uganda) ed hanno invitato tutti i presenti alla solidarietà. Un sentito ringraziamento al Preside, alla professoressa Fiorelli, al corpo insegnante, ma soprattutto ai ragazzi per l’accoglienza.

25/05/2026

07/05/2026

Oggi è la giornata internazionale della Talassemia. Milioni di malati in tutto il mondo necessitano di cure e nuove opportunità. La Talassemia si può prevenire: “Non più nascosti. Trovare chi è senza diagnosi. Sostenere chi resta invisibile”. Supporta S.O.S. Thalassemia nella prevenzione di questa malattia!

30/04/2026

Anche quest'anno abbiamo avuto il piacere di trascorrere alcune ore tra gli studenti delle quarte classi ( secondo liceo) del Liceo Classico "Giulio Cesare "di Roma.,nell'ambito del Progetto "Microcitemie: dalla prevenzione alla donazione "
Un bel momento di educazione sanitaria e di interazione con i giovani sulla prevenzione precoce delle talassemie e sull'importanza della donazione del sangue, come impegno civico oltre che generosa compartecipazione alle speranze di vita di chi ha assoluta necessità di trasfusioni.
Ringraziamo la Dirigente Scolastica Prof.ssa Katia Tedeschi, la Prof.ssa Gambassi, il Prof Marsicano e gli tutti gli studenti per la partecipazione.

20/04/2026

A 20 anni dalla sua scomparsa, ricordiamo una eccellenza della ricerca in ambito sanitario. Nel 1943 ha descritto e caratterizzato la “Microcitemia”, ne ha individuato le basi genetiche, l’ha riconosciuta quale causa genetica della Talassemia. Nel 1947 ha avviato estese campagne di screening in tutta Italia, rilevando la prevalenza della Microcitemia in tutte le regioni, supportando così i programmi di prevenzione. Nel 1954 ha fondato il Centro Microcitemie di Roma, che ha diretto per moltissimi anni. Nel 1956 ha identificato e descritto il primo caso di Anemia Microdrepanocitica. Dal 1975 ha effettuato un programma di prevenzione universale per la popolazione giovanile del Lazio (screening scolastico per la Microcitemia) che ha portato all’azzeramento dell’incidenza della Talassemia nella regione, di cui ancora oggi si apprezzano i benefici. Nella sua lunga attività scientifica è stata autrice di oltre 100 pubblicazioni, di sezioni di trattati di clinica medica e di 2 volumi che costituiscono la summa della diagnostica delle Talassemie.
La sua eredità vive nel nostro lavoro e guida il nostro impegno quotidiano! 🩸

18/04/2026

Ci sono gesti che non costano nulla, ma che cambiano il destino di molti bambini e ragazzi. Destinare il tuo 5x1000 a S.O.S. Thalassemia significa alimentare una catena di solidarietà che non conosce confini:

​🔬 Eccellenza e Cura: Sostegno concreto alle attività del Centro Microcitemie AlmaVita, per garantire percorsi diagnostici e assistenziali all'avanguardia.

​🏫 Prevenzione nelle Scuole: Programmi di screening dedicati agli adolescenti, perché la consapevolezza è la prima forma di cura.

​🌍 Un Ponte per l’Africa: Supporto farmacologico vitale per i bambini affetti da Anemia Falciforme a Kalongo.

​Non è solo una firma, è una promessa di vita.

​Come sostenerci?

✍️ Firma nella casella “Enti del Terzo Settore”

🆔 Inserisci il codice fiscale: 97726740588

​Unisciti a noi. Facciamo la differenza, un paziente alla volta. 🌸

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13/03/2026

Vi aspettiamo la sera di domenica 22 Marzo per il nostro consueto appuntamento “ Vino rosso fa buon sangue“, apericena di solidarietà, per continuare a fornire ai 250 bambini di Kalongo le cure indispensabili per l’Anemia falciforme.
Nel 2025 abbiamo acquistato per loro farmaci per una spesa complessiva di 2700 dollari. Ma hanno sempre bisogno del nostro aiuto. Perciò Abbiamo organizzato una cena di beneficienza con degustazione di vini offerti da cantine amiche, presso il ristorante “ White Rabbit “ via Spalato, 35/37 Roma (zona Trieste/Annibaliano), il 22 marzo, dalle ore 18.00 alle 22.00,
Il ricavato sarà destinato all’acquisto di farmaci come l’idrossiurea, antibiotici e vitaminici indispensabili per il trattamento dell’Anemia Falciforme.
Brinderemo insieme con il gusto del buono che fa bene.
Per partecipare, contattaci al 3938540438, anche su whatsapp. A presto!🍷🧬

06/03/2026

Oggi, 6 Marzo, interessante incontro con I ragazzi dell 'I.C. Margherita Hack di Roma per promuovere la conoscenza della prevenzione della Talassemia e l' importanza della donazione del sangue. Ringraziamo per la disponibilità il Dirigente Scolastico Professor Massimo La Rocca, la Vicepreside Professoressa Federica Soligon, la Professoressa Miriam Zichele ed i docenti tutti per averci dato la possibilità di fornire agli studenti elementi utili di educazione sanitaria.