AIPIT aps

AIPIT aps AIPIT Onlus è un’Associazione no profit di malati di ITP-Immune thrombocytopenia (Piastrinopenia autoimmune).

AIPIT è nata nel 2010 da un gruppo di malati e genitori di bambini affetti da ITP. Nessun membro dell'Associazione deve sentirsi solo!

Benvenuto Agosto☀Grafica di Ilenia Viola 💜
01/08/2026

Benvenuto Agosto☀
Grafica di Ilenia Viola 💜

Hai ancora tempo per iscriverti!Le iscrizioni al nostro evento di Pet Therapy, Dialogo e Storie sono aperte fino a 29 lu...
25/07/2026

Hai ancora tempo per iscriverti!
Le iscrizioni al nostro evento di Pet Therapy, Dialogo e Storie sono aperte fino a 29 luglio - i posti sono limitati.
Il 5 settembre ti aspettiamo in un posto speciale, tra gli alpaca e tante storie da condividere. Per te che convivi con ITP,per chi ami, per la nostra comunità.
⚠️Non aspettare: iscriviti subito tramite il link in bio!

Grazie a chi ha dato il contributo al progetto di ricerca coordinato dal Dott. Giuseppe Lassandro e dalla Prof.ssa Franc...
09/07/2026

Grazie a chi ha dato il contributo al progetto di ricerca coordinato dal Dott. Giuseppe Lassandro e dalla Prof.ssa Francesca Giordano dell'Università degli Studi di Bari "Aldo Moro".💜

Per chi vive con l'ITP (Piastrinopenia autoimmune), non serve uno studio per sapere che l'ITP peggiora la qualità della ...
06/07/2026

Per chi vive con l'ITP (Piastrinopenia autoimmune), non serve uno studio per sapere che l'ITP peggiora la qualità della vita: lo viviamo ogni giorno. Ma ora ci sono anche i dati a dimostrarlo. 💙

Un nuovo studio internazionale, da poco pubblicato sull'American Journal of Hematology, ha coinvolto oltre 1.000 pazienti e più di 400 medici in 15 Paesi per capire il reale impatto dell'ITP.
E siamo orgogliosi di dirvi che anche AIPIT ha contribuito a questo importante lavoro di ricerca!

I risultati confermano quello che la nostra comunità sa da tempo: stanchezza, disagio emotivo e difficoltà nella vita quotidiana sono frequenti, e spesso più riconosciuti dai pazienti che dai medici.

È importante quando la ricerca riflette finalmente la nostra esperienza reale. Ci dà una voce più forte e spinge verso una cura che ascolti davvero i pazienti.

🔗 https://doi.org/10.1002/ajh.70379

Limited data exist on how patients and physicians perceive immune thrombocytopenia (ITP) symptoms and treatment-related burden. I-WISh (ITP World Impact Survey) 2.0 surveyed 1018 patients and 431 phy...

🩸 Non sono solo le piastrine.Chi convive con l'  sa che la malattia non si misura soltanto negli esami del sangue.La fat...
05/07/2026

🩸 Non sono solo le piastrine.
Chi convive con l' sa che la malattia non si misura soltanto negli esami del sangue.
La fatigue, l'incertezza, l'ansia dei controlli e l'impatto sulla vita quotidiana meritano ascolto e attenzione.
Per questo il 5 settembre propone una giornata speciale immersa nella natura, con:
🦙 Pet Therapy con alpaca
👩‍⚕️ confronto con specialisti
✍️ workshop di storytelling
💬 dialogo tra pazienti e caregiver

📍 Scuderia della Valle (BG)
📅 5 settembre 2026
👉 Iscriviti entro il 15 luglio.
https://buff.ly/O7JbZOw
Il progetto nasce proprio per affrontare insieme il peso invisibile dell'ITP.

📣 Attenzione associati✨ Ultimo incontro di Mindfulness — domani 6 luglio, ore 20:30Un promemoria: domani sera alle 20:30...
05/07/2026

📣 Attenzione associati
✨ Ultimo incontro di Mindfulness — domani 6 luglio, ore 20:30
Un promemoria: domani sera alle 20:30 si svolgerà l'ultimo appuntamento del percorso di Mindfulness nel progetto "Vivere con la Spada di Damocle".
Non perdete l'occasione di dedicarvi al vostro benessere e alla cura di voi stessi.

🔗 Per partecipare lo trovate nella vostra casella di posta elettronica!

🧘‍♀️ Vi aspettiamo numerosi!

🐾 Un momento tutto per noi.AIPIT organizza un incontro speciale per la nostra comunità di persone affette da ITP e per c...
01/07/2026

🐾 Un momento tutto per noi.
AIPIT organizza un incontro speciale per la nostra comunità di persone affette da ITP e per chi ci sta accanto ogni giorno: familiari e caregiver.
Insieme faremo Pet Therapy, condivideremo le nostre storie e ci ricorderemo che — come diciamo sempre — non siamo soli.
Perché a volte bastano un animale accanto, una parola giusta e qualcuno che capisce davvero cosa stiamo vivendo.
📅 5 settembre 2026 📍 Scuderia della Valle,Sant'Omobono Terme (BG)
👉 https://buff.ly/bYfbp9t

Un grande grazie a EMA per averci dato voce! 💜Il 30 giugno la nostra associazione, rappresentata da , ha partecipato al ...
01/07/2026

Un grande grazie a EMA per averci dato voce! 💜
Il 30 giugno la nostra associazione, rappresentata da , ha partecipato al workshop europeo dedicato alle sfide nello sviluppo dei farmaci, nella regolamentazione e nella pratica clinica per la piastrinopenia autoimmune (ITP).

È stato un pomeriggio di confronto prezioso con medici, ricercatori e autorità regolatorie da tutto il mondo, in preparazione dell'aggiornamento delle linee guida cliniche sull'ITP.

Ciò che più ci ha colpito è stata la vera apertura all'ascolto da parte di EMA: i pazienti non sono stati semplici spettatori, ma parte attiva del dialogo. Le nostre esperienze e i nostri bisogni contribuiranno a orientare lo sviluppo delle future terapie.

Grazie a tutti coloro che hanno reso possibile questo confronto. Continuiamo insieme a far sentire la voce dei pazienti dove conta davvero. 🙏

Buon 1° luglio! ☀️Siamo finalmente entrati nel cuore dell’estate e, per iniziare al meglio questo nuovo mese, come sempr...
01/07/2026

Buon 1° luglio! ☀️
Siamo finalmente entrati nel cuore dell’estate e, per iniziare al meglio questo nuovo mese, come sempre, abbiamo una pagina del calendario AIPIT, con la grafica di Ilenia Viola e una frase emersa durante gli incontri di Vivere con la Spada di Damocle.

Ci vediamo domani sera per l'appuntamento di "Vivere con la spada di Damocle" per i pazienti ITP.Ci si collegherà come d...
29/06/2026

Ci vediamo domani sera per l'appuntamento di "Vivere con la spada di Damocle" per i pazienti ITP.

Ci si collegherà come di consueto sulla piattaforma Whereby

Indirizzo

Via Zamenhof, 817
Vicenza
36100

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