Farmacología Clínica y Experimental

20/08/2026

En Farmacología Clínica y Experimental y Hypermedic MX - Península extendemos una amplia felicitación a nuestras colaboradoras por sus recientes nombramientos en el Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores. Reconocemos el gran esfuerzo de la Dra. Zhelmy Del Rocío Martín Quintal quien ha obtenido el nombramiento de Nivel I así como el de la Dra. Durcy Ruiz Ciau al ser distinguida como Candidata al SNII en la pasada Convocatoria 2026.

Este importante logro personal y profesional representa un paso fundamental para la integración y consolidación a corto plazo de un nuevo Cuerpo Académico en la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Yucatán UADY demostrando un profundo compromiso con el desarrollo de la investigación científica en nuestra institución.

Nos enorgullece enormemente contar con su constante dedicación y talento en este equipo de trabajo.

16/08/2026

Siempre podemos transmitir algo bueno!
José Valencia Jadeimi Cámara Miguel Sanchez Clau Moya Celic Iñiguez Alejandro Yam Zhelmy Del Rocío Martín Quintal
CM Tania Jose Chin

14/08/2026

EL DÍA DE LOS ZURDOS Y LA QUÍMICA DE LOS ESPEJOS: EL PODER DE LA QUIRALIDAD 🖐️🪞💊

Al día de ayer, 13 de agosto, se celebró el Día Internacional de los Zurdos, por lo que debemos hablar de por qué a los receptores celulares les importa tanto la geometría.

En la química orgánica, muchas moléculas son "quirales". Esto significa que pueden existir en dos formas que son imágenes especulares exactas la una de la otra, como nuestras manos izquierda y derecha; a estas dos versiones se les llama enantiómeros.

Aunque tengan los mismos átomos y el mismo peso molecular, en la farmacodinamia, el cuerpo humano es exquisitamente selectivo. Los receptores celulares son como cerraduras tridimensionales muy específicas: la "llave" derecha puede encajar perfectamente y abrir la puerta, mientras que la "llave" izquierda simplemente choca contra el marco.

🔙 La Tragedia que cambió las reglas:
La lección más dura sobre la quiralidad ocurrió en los años 50 con la Talidomida. Este fármaco se vendía como una mezcla racémica (50% de la versión derecha y 50% de la versión izquierda) para tratar las náuseas en mujeres embarazadas.
Años después, la ciencia descubrió el horror molecular: mientras que el enantiómero (R)-talidomida producía el efecto sedante deseado, el enantiómero (S)-talidomida era altamente teratogénico. Esta tragedia obligó a las agencias regulatorias de todo el mundo a exigir perfiles toxicológicos separados para cada enantiómero.

⚗️ La Era de los fármacos puros (Chiral Switches):
Hoy en día, la industria farmacéutica gasta miles de millones en aislar exclusivamente la versión activa de la molécula para aumentar la potencia y reducir efectos adversos. A este proceso de sacar al mercado el enantiómero puro de un fármaco que antes se vendía mezclado se le llama "Chiral Switch".

13/08/2026

Como responsable de este espacio de difusión y colaborador en Farmacología Clínica y Experimental, comparto con ustedes, compañeros, colaboradores y amigos el genuino orgullo que representa caminar al lado de profesionales interesados en construir nuevas ideas y proyectos. Reconocemos la labor constante de la Dra. Zhelmy Martín Quintal y del Dr. José Chin Vera, compañeros de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Yucatán UADY. El desarrollo de la investigación científica formal exige un esfuerzo diario que muchas veces es silencioso, requiriendo una gran dosis de perseverancia, paciencia y convicción para avanzar paso a paso.

Es precisamente ese compromiso conjunto el que hoy nos permite vislumbrar un panorama muy favorable, ya que gracias al trabajo coordinado que hemos venido construyendo, mantenemos la firme esperanza de concretar, en el corto plazo, la consolidación de un nuevo cuerpo académico para nuestra facultad.

Quienes compartimos las jornadas de trabajo con ellos sabemos que este avance es el resultado directo de la suma de voluntades y del rigor académico. Más allá de las formalidades, pretendemos destacar el mérito de hacer equipo y de avanzar con paso firme hacia metas que nos fortalecen a todos, a pesar de las adversidades del camino.

Agradecemos su entrega diaria y compartimos el entusiasmo por alcanzar pronto este importante logro personal e institucional.

Felicitaciones compañeros por su distinción con el RECONOCIMIENTO AL PERFIL DESEABLE-PRODEP (2026-2029); lento pero seguro.

24/07/2026

EL ARMA DE DOBLE FILO DEL AUTOCUIDADO: LA ILUSIÓN DE LA VENTA LIBRE 💊🛡️⚠️

Hoy, 24 de julio, en el Día Internacional del Autocuidado, hablemos de por qué "sin receta" no significa "inofensivo".
El autocuidado es el pilar de la salud pública; saber manejar un resfriado leve o un dolor de cabeza tensional en casa evita el colapso de los hospitales. Sin embargo, el fácil acceso a los medicamentos de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés) ha creado un peligroso mito en la población: la idea de que si un fármaco está en el pasillo del supermercado, es biológicamente inofensivo.

🔙 El Rey del botiquín y su lado oscuro: El ejemplo clásico es el Paracetamol (Acetaminofén), que es el analgésico y antipirético más consumido del planeta. En dosis terapéuticas, es extraordinariamente seguro. Sin embargo, la automedicación irresponsable lo convierte en la principal causa de falla hepática fulminante en muchos países.
Cuando se excede la dosis máxima, las vías de conjugación normales del hígado se saturan, obligando al sistema enzimático CYP450 a convertirlo en un metabolito altamente tóxico llamado NAPQI, el cual destruye los hepatocitos de forma irreversible si no se administra el antídoto a tiempo.

⚗️ El precio de bloquear la inflamación:
Otro gigante de la venta libre son los AINEs (como el Ibuprofeno o el Naproxeno). Los pacientes suelen tomarlos como si fueran dulces para cualquier dolor crónico. Su farmacodinamia consiste en inhibir a la enzima ciclooxigenasa (COX), bloqueando la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias.
El problema fisiológico es que esas mismas prostaglandinas son las encargadas de mantener la barrera de moco protectora en el estómago y regular el flujo de sangre a los riñones. Meses de automedicación silenciosa a menudo terminan en la sala de urgencias con una hemorragia gastrointestinal severa o insuficiencia renal aguda.

🌿 La búsqueda en el Laboratorio:
Precisamente para evitar esta toxicidad, la investigación preclínica no se detiene; en las áreas de experimentación farmacológica y modelos animales, seguimos buscando alternativas más seguras. La evaluación fitoquímica rigurosa de especies vegetales busca identificar nuevos metabolitos secundarios con potente acción antiinflamatoria, pero con un índice terapéutico mucho más amplio y amigable con la mucosa gástrica, fusionando la herbolaria tradicional con el rigor de la validación científica.

💡 Reflexión clínica: El verdadero autocuidado comienza con la educación. Nuestro deber como farmacéuticos es enseñarle al paciente que cada molécula que ingresa a su cuerpo exige respeto; Educación farmacéutica le llamamos en Farmacología Clínica y Experimental

24/07/2026

EL MEJOR AMIGO DEL HOMBRE Y EL MILAGRO METABÓLICO: LA HISTORIA DEL PERRO 33 🐶💉

El pasado 21 de julio se celebró el Día Mundial del Perro, y recordamos a los héroes caninos que nos permitieron descubrir la insulina.

Antes de la década de 1920, un diagnóstico de Diabetes mellitus tipo 1 era una sentencia letal, los pacientes (mayormente niños) sufrían un desgaste metabólico brutal al no poder procesar la molécula de glucosa. El único "tratamiento" era una dieta de inanición extrema para ganar unos cuantos meses de vida.

🔙 Sin embargo, en el verano de 1921, el cirujano Frederick Banting y el estudiante de medicina Charles Best propusieron una teoría: el páncreas producía una secreción interna que controlaba el azúcar, pero las propias enzimas digestivas del órgano la destruían antes de poder aislarla. Para probarlo, recurrieron a perros de experimentación; ligaron los conductos pancreáticos de los perros para atrofiar las células digestivas y dejar intactos los Islotes de Langerhans. A partir de esos islotes aislados, crearon un extracto crudo al que llamaron "Isletin".🐶

El momento decisivo llegó con el Perro 33, una hembra bautizada cariñosamente como Marjorie. A Marjorie se le había extirpado el páncreas, induciendo una diabetes severa. Banting y Best le inyectaron el extracto purificado y en cuestión de horas, sus niveles de glucosa en sangre disminuyeron hacia la normalidad y recuperó su energía. Marjorie sobrevivió 70 días gracias a estas inyecciones, demostrando de forma contundente que el extracto funcionaba; El aislamiento de la insulina se había logrado.

🌿 De la Insulina histórica a la Farmacognosia moderna:
Hoy, el reto farmacológico se ha expandido hacia la pandemia de la Diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico. Y curiosamente, la investigación preclínica moderna está volteando nuevamente hacia la naturaleza. En la farmacología experimental actual, el estudio riguroso de la flora endémica regional representa una de nuestras mayores esperanzas. Especies propias de nuestra región, como el achiote (Bixa orellana), el amaranto (Amaranthus spp.) y el ramón (Brosimum alicastrum), están revelando perfiles fitoquímicos interesantes en el laboratorio. Sus metabolitos secundarios muestran una potente capacidad antioxidante y un profundo potencial hipoglucemiante, demostrando que el puente entre la medicina tradicional y la validación científica preclínica es el futuro del diseño de nuevos fármacos.

💡 Reflexión clínica:La historia de la farmacología está construida sobre el sacrificio, la observación y el rigor experimental. Hoy, millones de pacientes viven gracias a que un día, en un modesto laboratorio de Toronto, la ciencia y la fisiología canina cruzaron sus caminos.

15/07/2026

Históricamente, el uso de Salvia hispanica L. en el manejo de la hiperglucemia postprandial se ha atribuido principalmente a su matriz de fibra soluble, dejando el papel mecanístico de sus metabolitos secundarios insuficientemente explorado. En este trabajo, nuestro equipo se enfocó en dilucidar la actividad de sus compuestos fenólicos sobre las enzimas del borde en cepillo intestinal. Mediante un perfilado químico por UPLC-DAD-ESI-MS, identificamos que el extracto metanólico de la semilla está fuertemente enriquecido con ácido rosmarínico, ácido cafeico y sus derivados hexósidos, los cuales exhibieron una potente capacidad antioxidante en ensayos de captación de radicales libres. A nivel in vitro, comprobamos que estos metabolitos fenólicos ejercen una inhibición enzimática significativa sobre las α-glucosidasas, limitando específicamente la actividad de la sacarasa y la maltasa. Este mecanismo fue corroborado mediante simulaciones de acoplamiento molecular (molecular docking), revelando que los derivados del ácido rosmarínico presentan altas afinidades de unión hacia los dominios catalíticos de estas enzimas intestinales, exhibiendo una eficacia de interacción termodinámica muy cercana a la de la acarbosa. Finalmente, durante la evaluación farmacológica in vivo mediante un modelo de tolerancia oral a la sacarosa (OSTT) en ratas, el extracto atenuó significativamente las excursiones glucémicas postprandiales. El perfil farmacodinámico observado mimetizó la curva de la acarbosa al retrasar la hidrólisis de los disacáridos, sin mostrar una actividad secretagoga de insulina. Estos hallazgos validan el potencial de los extractos fenólicos de la chía como moduladores metabólicos, proporcionando evidencia molecular que sienta bases sólidas para el desarrollo dirigido de nuevos fitofármacos complementarios en el control de la hiperglucemia.

Agradecemos el apoyo y colaboración del CICY - Centro de Investigación Científica de Yucatán a través del Dr. Alfredo Araujo Leon y el Dr. Luis Manuel Peña Rodríguez, a la Unidad de Biomedicina de la FES-Iztacala UNAM a través de la Dra. Itzell Gallardo Ortiz, al IPICyT-SECIHTI a través del Dr. Sergio Hidalgo Figueroa, al Tecnm - Calkiní - Itescam a través del Dr. Julio Oney Montalvo, al CIATEJ, A.C. a través de la Dra. Neith Pacheco, al gran trabajo del Dr. Luis Herbert Doctor (Posdoctorante de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Yucatán UADY y a los compañeros y alumnos de pregrado y posgrado, por su gran trabajo para la integración de este proyecto.

Salvia hispanica L. (chia) seeds are recognized as a functional food rich in phenolic compounds, yet the mechanistic basis linking their chemical profile with antidiabetic activity remains insufficiently defined. To evaluate the antioxidant properties, α-glucosidase inhibition, antihyperglycemic an...

14/07/2026

🎓 UN LEGADO QUE TRASCIENDE LAS AULAS Y LOS LABORATORIOS 🧪

Hoy, desde este espacio de divulgación y reflexión científica, hacemos un alto en nuestro contenido habitual para emitir un pronunciamiento sobre la reciente conclusión de la etapa laboral de nuestro compañero en la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Yucatán UADY, Manuel Barceló Quintal.

Hablamos de 35 años de servicio ininterrumpido; tres décadas y media de trabajo diario apoyando el quehacer académico, la formación de estudiantes y el desarrollo de nuestra comunidad. Quienes tuvimos la oportunidad de compartir los espacios universitarios con él, somos testigos del inmenso valor de su labor cotidiana.

Dr. Barceló, a través de este medio hacemos un reconocimiento público de tus pares académicos y compañeros de trabajo. Agradecemos tus 35 años de labor incansable, tus consejos y enseñanzas desinteresadas.

👇A nuestra comunidad: Los invitamos a dejar en los comentarios sus mensajes de reconocimiento, anécdotas y palabras de solidaridad para el Dr. Barceló.

13/07/2026

El desarrollo de estudios farmacocinéticos preclínicos en la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Yucatán UADY ha permitido hacer realidad la obtención de una forma farmacéutica sólida a base de metabolitos secundarios comunes como la quercetina.

Agradecemos el arduo trabajo y colaboración de Avel González Sánchez y Alfredo Araujo León, egresados de la Facultad de Química y ahora jóvenes investigadores con gran experiencia en el desarrollo de metodologías analíticas y validación de las mismas.






https://www.mdpi.com/2218-0532/94/2/50

El uso de polifenoles como la quercetina para tratar la diabetes se ha visto históricamente limitado por la "paradoja de la quercetina": Aunque tiene una potente bioactividad, presenta una biodisponibilidad sistémica deficiente debido a una rápida biotransformación de Fase II a nivel gastrointestinal y hepático. En este trabajo, nos propusimos determinar la biodisponibilidad absoluta de este compuesto y modelar su relación farmacocinética-farmacodinámica (PK-PD), comparando modelos normoglucémicos con modelos de diabetes inducida. Nuestros resultados demostraron que el estado fisiopatológico diabético compromete significativamente la absorción de la quercetina libre, reduciendo su biodisponibilidad de un 59.7% en sujetos sanos a un 40.9% en modelos diabéticos. No obstante, el hallazgo científico más trascendente fue evidenciar una profunda disociación temporal PK-PD: la magnitud máxima del efecto hipoglucemiante ocurrió de manera totalmente independiente a los picos de concentración de la aglicona libre circulante. Este comportamiento indica que la eficacia terapéutica in vivo no es impulsada por la molécula original, sino que está mediada por la rápida generación hepática de metabolitos activos de Fase II, como los conjugados de glucurónido. Para el futuro diseño de fitofármacos en nuestros laboratorios, este descubrimiento representa un cambio de paradigma crucial, ya que nos orienta a dejar de forzar la absorción de la molécula inalterada y dirigir la investigación hacia tratamientos metabólicos mucho más racionales, precisos y eficaces para la sociedad.

This study aimed to determine the absolute bioavailability of quercetin and quantitatively evaluate its pharmacokinetic–pharmacodynamic (PK-PD) relationship regarding acute glucose-lowering effects in normoglycemic and alloxan-induced diabetic rats, addressing whether its in vivo efficacy is drive...

07/07/2026

EL DESCUBRIMIENTO DEL ORGANELO CELULAR Y SU ROL EN EL METABOLISMO 🔬📦🧬
Hoy, 7 de julio, celebramos el nacimiento de Camillo Golgi (1843) y el organelo que empaca la vida.

A finales del siglo XIX, observar el interior de una célula era como mirar a través de un cristal empañado. Pero un día como hoy de 1843, nació el médico italiano Camillo Golgi, quien revolucionó la microscopía al inventar la "reazione nera" (reacción negra), una tinción con nitrato de plata que permitía ver las estructuras neuronales con una claridad asombrosa.

Gracias a su técnica, en 1898 descubrió una compleja red interna dentro de las células que hoy lleva su nombre: el Aparato de Golgi. (Ganó el Premio Nobel de Medicina en 1906).

🔙 ¿Por qué le importa a la Farmacología?
Para todos los que hacemos investigación preclínica, farmacodinamia y validación de tratamientos (especialmente para condiciones metabólicas crónicas), el Aparato de Golgi lo es todo; Es el gran filtro y fábrica de ensamblaje de la célula.

⚗️ La fábrica de Insulina:
Tomemos como ejemplo la fisiopatología de la Diabetes tipo 2; Cuando el páncreas necesita liberar insulina, los ribosomas primero fabrican proinsulina. Es el Aparato de Golgi el encargado de recibir esta molécula inmadura, cortarla con enzimas específicas (endopeptidasas) y empaquetar la insulina activa en vesículas secretoras, dejándola lista para ser liberada al torrente sanguíneo mediante exocitosis.

🌿 La conexión metabólica experimental:
Cuando las células beta del páncreas trabajan a marchas forzadas debido a la resistencia a la insulina, el Aparato de Golgi y el retículo endoplásmico colapsan por estrés oxidativo. Aquí es donde la farmacología moderna voltea a ver a la naturaleza para encontrar soluciones.

Gran parte de la investigación experimental actual que busca validar plantas medicinales tradicionales (aprovechando la vasta y compleja fitoquímica de la herbolaria maya y tropical) se centra precisamente en aislar metabolitos secundarios que actúen a nivel celular para reducir este estrés del aparato secretor. El objetivo es proteger la maquinaria de la célula pancreática para que siga empacando y secretando insulina correctamente, evitando la apoptosis de la célula beta.

💡 Reflexión clínica:
La próxima vez que estudiemos la farmacocinética de un receptor, o el metabolismo de la glucosa de un paciente con tratamiento farmacológico específico, recordemos que nada de ese balance existiría sin ese pequeño organelo descubierto hace más de un siglo.