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"Un rinconcito para la apreciación y estudio del microcosmos hematológico"💫💜🔬🙌🏼

24/07/2026

Tricoleucemia / Leucemia de células peludas

🧬 Neoplasia de linfocitos B donde proliferan anormalmente estas células con abundante citoplasma y prolongaciones citoplasmáticas características.

🔬 Criterios de diagnóstico para la tricoleucemia clásica:
Las células son positivas para marcadores B, DBA44, CD11c, CD25 y CD103.
Los lisosomas citoquímicamente son positivas para fosfatasa ácida resistente a tartrato y la membrana celular es positiva a anexina.
Cuando invaden médula ósea provocan mielofibrosis, por lo que la cantidad de células en circulación pudiera ser bajas.

🔬 ¡Feliz estudio! 💜

16/07/2026

Leucemia mieloide aguda con aumento de eritroblastos / FAB - M6a Eritroleucemia
🧬 🔬

Criterios para diagnóstico

-Más del 50% de las células medulares son eritroblastos, que pueden o no tener cambios displásicos y pueden o no ser PAShiff positivos
-Más del 20% de las células restantes son blastos (mieloblastos, monoblastos y promonocitos)

🔬 No confundir con la mielosis eritrémica / FAB - M6b

-Más del 80% de las células medulares son eritroblastos
-Más del 80% de los eritroblastos son proeritroblastos y eritroblastos basofilos

Los eritroblastos pueden contar con numerosas vacuolas citoplasmáticas PAShiff positivas que coalescen a medida que las células maduran.
Los eritroblastos más maduros pueden tener displasia muy marcada
No debe hacer más de 20% de mieloblastos

¡Feliz estudio! 💜 🔬

09/07/2026

La alfa talasemia intermedia es una forma de gravedad moderada de la alfa talasemia, un trastorno hereditario en el que el organismo produce menos cadenas alfa de hemoglobina de las necesarias.

Cada persona tiene cuatro genes alfa-globina (dos heredados de cada progenitor).
• Si falta o no funciona 1 gen, la persona suele ser portadora sin síntomas.
• Si faltan 2 genes, suele presentar un rasgo de alfa talasemia con anemia leve.
• Si faltan 3 genes, aparece la alfa talasemia intermedia (hemoglobina H).
• Si faltan los 4 genes, se produce una forma muy grave llamada Síndrome de hemoglobina Bart, que generalmente es incompatible con la vida sin tratamiento especializado durante el embarazo.

El diagnóstico suele incluir:
• Citometría hemática completo, que muestra anemia y notable microcitosis
• Frotis de sangre periférica
• Perfil de hierro
• Inducción de hemoglobina H con azul de cresil brillante incubado mínimo 1 hora a 37° C
• Electroforesis de hemoglobina
• Estudios genéticos para identificar las alteraciones en los genes alfa globinas.

En general, el pronóstico es bueno con seguimiento adecuado. Muchas personas con alfa talasemia intermedia alcanzan la edad adulta y tienen una buena calidad de vida. No obstante, es importante controlar posibles complicaciones, como:
• Sobrecarga de hierro.
• Cálculos biliares.
• Problemas óseos.
• Empeoramiento de la anemia durante infecciones o el embarazo.

La alfa talasemia se hereda de forma autosómica recesiva. Esto significa que el riesgo para los hijos depende del número y tipo de genes alfa-globina alterados que tenga cada progenitor. Por ello, el asesoramiento genético es recomendable cuando una persona con alfa talasemia o su pareja desean tener hijos.

Les dejo un artículo para complementar esta patología
Feliz estudio 💜 🔬

Musallam, K. M., Cappellini, M. D., Coates, T. D., Kuo, K. H. M., Al-Samkari, H., Sheth, S., Viprakasit, V., & Taher, A. T. (2024). Alpha-thalassemia: A practical overview. Blood Reviews, 64, 101165. https://doi.org/10.1016/j.blre.2023.101165

19/06/2026

Síndrome de la plaqueta gris 🔬 💜 🧬
Las plaquetas de estos pacientes carecen de gránulos alfa. Al no tener estos componentes y ser teñidas en el laboratorio para verlas bajo el microscopio, pierden su color morado/rosado habitual y se ven grandes, pálidas y de un tono grisáceo.
Se debe principalmente a mutaciones en el gen NBEAL2. Provoca una tendencia de leve a moderada a sufrir sangrados (como moretones espontáneos, sangrado de encías o nariz y menstruaciones muy abundantes).
Estudios publicados en 2025 y 2026 confirman que el gen NBEAL2 también afecta a otras células del sistema inmunológico. Esto significa que el síndrome es en realidad una enfermedad multisistémica que puede causar problemas autoinmunes e infecciones recurrentes.

👇 Si quieres profundizar en el giro que ha dado la ciencia respecto a este síndrome y el sistema inmune, te dejo el link a un artículo científico muy reciente:
🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41126990/

Takhman M, Hattab M, Shihab R, Sarama A, Mosleh S. Unveiling the Gray: A Rare Case of Gray Platelet Syndrome With Hepatomegaly and Immune Dysregulation in a 14-Year-Old. Case Rep Hematol. 2025 Oct 14;2025:3253411. doi: 10.1155/crh/3253411. PMID: 41126990; PMCID: PMC12540000.

11/06/2026

Neoplasia aguda de precursores linfoides B 🔬 🧬

19/05/2026

Adivina adivinador… es un hemoparásito flagelado que ocasiona la enfermedad de Chagas, los vectores son las especies de Triatoma dimidiata, Triatoma infestans, Rhodnius prolixus y Panstrongylus megistus

Feliz estudio 🔬 💜

08/05/2026

¿Que ameba creen que es colegas? 🔬
algo de parasitología 🫪

30/04/2026

Microfilarias de dirofilaria immitis en sangre periférica de un canino con diferentes tinciones tipo Romanowsky en donde podemos ir viendo cómo mejora la observación de sus estructuras y a su vez la importancia de tenerlas al alcance ✨

💜 ¡Feliz estudio!🔬

26/04/2026

🔬 Un CUADRO LEUCOERITROBLÁSTICO podemos identificarlo por presencia de dacriocitos, eritroblastos, etapas de maduración del neutrófilo y mieloblastos.

Causas que pueden ocasionarlo:

🧬 Algunas neoplasias hematopoyéticas
🧬 Neoplasias metastásicas no hematopoyéticas
🧬 Infecciones granulomatosas diseminadas
🧬 Mielofibrosis
🧬 Osteopetrosis

¡Feliz estudio! 🔬 💜 📖

18/04/2026

Leucemia prolinfocítica T

🔬 Morfología: Células de tamaño mediano, con citoplasma moderado, núcleo redondeado o irregular, cromatina fina y nucléolo prominente.
Puede haber variación en la forma nuclear; suelen tener positividad focal para alfa naftil acetato esterasa.

🧬 Inmunofenotipo: La citometría de flujo es útil y necesaria para confirmar un diagnóstico de leucemia prolinfocítica de células T. Las células son negativas para TdT, CD1a, CD16, CD30 y CD20. Son positivas para CD3 (débil), CD2, CD5, CD7 y CD52. Existe cierta variabilidad en la positividad de CD4 y CD8; la mayoría (60%) de los casos son CD4+ y CD8-. El 25% son positivos para CD4 y CD8, y el 15% son positivos para CD8 pero CD4-.

🏥 Pronóstico: Es una neoplasia maligna agresiva con una supervivencia media de 1 a 2 años. La supervivencia global media es de 21 meses. Algunos pacientes pueden presentar la variante indolente, que muestra un mejor pronóstico. Los factores de mal pronóstico incluyen edad superior a 65 años, derrame, afectación hepática o del sistema nervioso, ganglios linfáticos voluminosos, recuento linfocítico absoluto elevado, alta expresión de TCL1 y AKT1, y mutación de JAK3. Tener al menos 5 anomalías citogenéticas fue un factor de mal pronóstico para la supervivencia. Se ha informado que una deshidrogenasa láctica elevada o beta-2-microglobulina presagia una mala respuesta al tratamiento.

📚 Bibliografías recomendadas:
Kaseb, H., Madan, A., & Hozayen, S. (2021). T-cell prolymphocytic leukemia. En StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541000/

Vardell, V. A., Ermann, D. A., Fitzgerald, L., Shah, H., Hu, B., & Stephens, D. M. (2024). Leucemia prolinfocítica T: epidemiología y tendencias de supervivencia en la era de nuevas terapias. American Journal of Hematology, 99(3), 494–496. https://doi.org/10.1002/ajh.27205

Mikhaylenko, N., et al. (2025). Comparative preclinical drug response analyses of T-prolymphocytic leukemia. Biology Direct, 20, 106. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12557856/?utm_source=chatgpt.com

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