Síndrome de Dandy Walker- Soy Ángel

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Síndrome de Dandy Walker- Soy Ángel Página sin fines de lucro creada para informar sobre la condición de Angel y su historia de vida

Yo soy Ángel y hoy celebro a mi México a mi manera: con una sonrisa, mucho ruido y, si se puede… ¡con algo rico para com...
15/09/2026

Yo soy Ángel y hoy celebro a mi México a mi manera: con una sonrisa, mucho ruido y, si se puede… ¡con algo rico para comer! 😂

🇲🇽❤️ ¡Viva México y que nunca nos falten motivos para celebrar!
Con cariño,
Ángel 🥰

Estaremos realizando una rifa para ayudarnos con algunos de los gastos médicos de Angel. ❤️ aceptamos pago por transfere...
11/08/2026

Estaremos realizando una rifa para ayudarnos con algunos de los gastos médicos de Angel. ❤️ aceptamos pago por transferencia
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Kennya López Rodríguez
BBVA
Como familia, seguimos haciendo todo lo posible para cubrir cada estudio, consulta y lo que él vaya necesitando en el camino. En esta ocasión queremos recurrir nuevamente a ustedes con esta rifa. 🫶🏻

🎟️ El premio incluye:

🥩 Kit completo para carne asada
🏊🏻‍♀️ 1 día de salón con alberca
✨ Sin límite de horas
📅 Fecha a disponibilidad

La rifa se llevará a cabo en cuanto se agoten los boletos por medio de un live en esta página avisaremos la hora y día


Puede ser para un cumpleaños, una pequeña reunión familiar, una carnita asada o simplemente para disfrutar un día juntos. ❤️

Para nosotros, cada boleto significa mucho y nos ayuda a seguir cubriendo los gastos que Angel necesita.

Gracias de corazón por acompañarnos y estar presentes en este camino. 💛
Muchas gracias a nuestra amiga laura que nos prestó su salón para hacer la rifa y a cada uno de ustedes que nos apoyan compartiendo vendiendo o comprando boletos
La rifa se llevará a cabo por medio de un live en esta página

29/07/2026
Hace unos meses la neuróloga de Ángel nos mandó hacer una valoración psicológica y una resonancia con contraste. Fuimos ...
22/07/2026

Hace unos meses la neuróloga de Ángel nos mandó hacer una valoración psicológica y una resonancia con contraste. Fuimos a todas las citas que nos pidieron y al final nos dijeron que ahí ni siquiera hacen esos estudios, que tenía que buscarlos por particular.

Con la resonancia pasó algo parecido. Nos dijeron que no hay presupuesto. Y la verdad sí da coraje, porque se supone que para eso uno paga el seguro.

Lo peor es que ese estudio es muy importante, porque de ahí depende saber si el medicamento que toma Ángel es el correcto y si la dosis es la adecuada. El tiempo sigue pasando y seguimos sin avanzar. Y ellos se lavan las manos con que no hay presupuesto 😢
tocará hacerlo por particular. Claro que lo vamos a hacer, porque la salud de Ángel siempre va primero. Lo frustrante no es eso, sino que son estudios que deberían estar disponibles y terminan retrasando algo tan importante.

15/06/2026

Les dejo un pedacito de nuestras aventuras
Atendiendo citas de
Mi ángel ❤️🥰

26/04/2026

Hoy asistí al segundo coloquio sobre autismo en mi ciudad… y salí con el corazón lleno.

Escuchar historias reales de lucha, amor y superación me recordó algo muy fuerte: mucha gente no dimensiona esta condición … hasta que le toca vivirlo.
Asistir a este tipo de eventos te deja mucho aprendizaje
Hoy me llevo herramientas valiosas que puedo aplicar con mis hijos.
Me queda claro que aún hace falta mucha concientización.

Ojalá viviéramos en un mundo con más empatía, más respeto y más información.

Y a ti mamita que estás pasando por esto: con todo el amor del mundo, salir de la negación es un paso difícil, pero necesario. Aceptar el diagnóstico abre la puerta a las herramientas que nuestros hijos necesitan para desarrollarse, crecer y ser independientes.
Por ello siempre vale la pena seguir adelante 💛

Ángel tiene 7 años…y yo tengo 7 años aprendiendo a ser fuerte.No ha sido fácil, pero tampoco cambiaría nada.Porque graci...
09/04/2026

Ángel tiene 7 años…
y yo tengo 7 años aprendiendo a ser fuerte.

No ha sido fácil, pero tampoco cambiaría nada.
Porque gracias a él entendí que la vida no se trata de que todo salga perfecto, sino de aprender a valorar cada pequeño avance.

Mientras otros ven obstáculos, yo veo esfuerzo, valentía y un amor que no se rinde.

Ángel no me tocó por casualidad…
me tocó porque juntos somos más fuertes.

Tener un hijo con discapacidad no es un castigo divino ni una prueba de que alguien hizo algo mal. Es una condición huma...
09/02/2026

Tener un hijo con discapacidad no es un castigo divino ni una prueba de que alguien hizo algo mal. Es una condición humana que puede tocarle a cualquiera, independientemente de si fue “buena” o “mala” persona. Pensarlo así solo refuerza culpa innecesaria y una visión muy injusta de la vida.
Cuando una madre vive preguntándose “¿por qué a mí?” desde la victimización constante, sin darse cuenta coloca a su hijo en el lugar de una carga o una cruz, y eso psicológicamente pesa más que la condición misma. La discapacidad no define el valor del hijo ni convierte a la madre en mártir.
Aceptar la realidad no es resignarse, es asumir responsabilidad emocional: dejar de buscar culpables (Dios, la vida, el destino) y enfocarse en acompañar, fortalecer y dignificar a ese hijo como persona, no como tragedia. La verdadera fortaleza no está en quejarse, sino en transformar lo que tocó vivir.
TU HIJO NO ES UNA CRUZ QUE DEBAS CARGAR!.

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