AHPP del Perú

AHPP del Perú Asociación que ofrece esperanza, apoyo, educación y aboga por quienes viven con Hipertensión Pulmonar

Nuestra solidaridad y apoyo te acompañan siempre, querida Luz, manteniendo viva la llama de la esperanza y la determinac...
14/05/2026

Nuestra solidaridad y apoyo te acompañan siempre, querida Luz, manteniendo viva la llama de la esperanza y la determinación para seguir adelante con valentía, dignidad y fortaleza en cada paso de tu camino, iluminando tu sendero con fe, amor y coraje. 💖✨💫🌟💪

Luz │ Venezuela


"My name is Luz Osorio. I am 32 years old, a physiotherapist, and I have been living with pulmonary hypertension for 11 years. I am Venezuelan. And like many patients, my story is not only about a disease. It is about everything we have had to go through just to be able to live.

When I was first diagnosed, I was told I had idiopathic pulmonary hypertension. It was only after leaving my country that I received a more precise diagnosis: a congenital heart disease associated with Eisenmenger syndrome. That change was not a coincidence. It was access. Access to tests, to specialists, to opportunities I simply did not have in Venezuela.

In Venezuela, treatment options are very limited. In many cases, only one therapy is available, and even that is not guaranteed continuously. Patients deteriorate every day, losing not only their health but also their hope. The advances that are changing the course of pulmonary hypertension around the world, treatments proven in clinical trials to improve lives, do not reach everyone. And that is why I had to migrate.
Today I live in Colombia, where I have been able to access triple therapy and regain stability. But my condition has progressed, and I have already been told about the possibility of a heart-lung or double lung transplant with correction of the congenital defect. A highly complex surgery that, in my environment, still does not have favorable outcomes.

My story is not unique. It is the voice of many patients in Venezuela and across Latin America who do not have access to timely diagnoses, appropriate treatments, or clinical trials.

It is not fair that we have to leave our country just to have a chance to live.
We need access. We need equity. We need innovation to reach those who need it most. Today I raise my voice, not only for myself, but for all those who are still waiting."

— Luz Osorio, Venezuela/Colombia 💙

➡www.worldphday.org
➡www.phaeurope.org
➡www.belaircenter.info

13/05/2026
🎙️✨ Sábado  09  de mayo tuvimos una valiosa entrevista Radial junto a Cancio y Fabiola, donde pudimos visibilizar la rea...
11/05/2026

🎙️✨ Sábado 09 de mayo tuvimos una valiosa entrevista Radial junto a Cancio y Fabiola, donde pudimos visibilizar la realidad de los pacientes con Hipertensión Pulmonar en el Perú. Hablamos sobre la importancia del diagnóstico temprano, las dificultades para acceder a tratamientos y el impacto que esta enfermedad tiene en la vida diaria de quienes la enfrentan. Gracias por abrir este espacio de información y sensibilización que ayuda a dar voz a miles de pacientes y familias. 💙 Seguiremos trabajando para que la Hipertensión Pulmonar deje de ser una enfermedad invisible y más personas puedan acceder a una atención digna y oportuna.

Feliz día de las madres valientes, luchadoras y llenas de amor infinito. A ustedes, que cada día enfrentan desafíos con ...
10/05/2026

Feliz día de las madres valientes, luchadoras y llenas de amor infinito. A ustedes, que cada día enfrentan desafíos con fortaleza y esperanza, les deseamos un día lleno de cariño, unión y bendiciones.
Su amor es el motor que inspira, sostiene y da vida aún en los momentos más difíciles.
Gracias por enseñarnos que el corazón más fuerte es el de una madre.
¡Feliz Día de la Madre! 💙

“Visibilizar la Hipertensión Pulmonar es dar esperanza a quienes muchas veces luchan en silencio 💙 Cada historia compart...
09/05/2026

“Visibilizar la Hipertensión Pulmonar es dar esperanza a quienes muchas veces luchan en silencio 💙 Cada historia compartida, cada información difundida y cada voz que se une, puede ayudar a lograr diagnósticos más oportunos, acceso a tratamientos y una mejor calidad de vida para los pacientes. Hoy levanto mi voz no solo por mí, sino por todas las personas que enfrentan esta enfermedad con valentía día a día. Porque hacer visible la HP también es salvar vidas.”
— Fabiola

Con determinación y pasión, cada paso nos acerca a nuestros sueños. Hoy, más que nunca, confío en mi potencial y en la f...
07/05/2026

Con determinación y pasión, cada paso nos acerca a nuestros sueños. Hoy, más que nunca, confío en mi potencial y en la fuerza de una comunidad unida.
¡Sigamos avanzando con orgullo!
El empoderamiento del paciente es fundamental porque una persona informada puede tomar mejores decisiones sobre su salud, reconocer síntomas de alerta, conocer sus derechos y participar activamente en su tratamiento. Un paciente empoderado no se queda en silencio ni acepta la indiferencia; busca alternativas, pregunta, aprende y lucha por una mejor calidad de vida.
La información también salva vidas. Muchas veces el desconocimiento provoca diagnósticos tardíos, miedo y resignación. Cuando los pacientes reciben orientación adecuada, entienden que no están solos, que existen tratamientos, especialistas y avances médicos que pueden ayudarles a vivir mejor.
Y algo igual de importante es el acompañamiento entre pacientes. Escuchar a alguien que atraviesa la misma enfermedad brinda fuerza, esperanza y comprensión. Las asociaciones de pacientes se convierten en una familia donde se comparte apoyo emocional, experiencias y motivación para seguir adelante.
Porque nadie debería enfrentar la Hipertensión Pulmonar en soledad. Unidos, informados y empoderados, podemos transformar miedo en esperanza y lucha en vida.
"Informar es orientar, acompañar es dar fuerza y empoderar es devolver esperanza". 💙

📢 ¡ESTE SÁBADO EN DEPOR SIN LÍMITES! 🏃‍♂️💨 ¡No te pierdas una edición especial dedicada a la salud y la prevención! Junt...
07/05/2026

📢 ¡ESTE SÁBADO EN DEPOR SIN LÍMITES! 🏃‍♂️💨 ¡No te pierdas una edición especial dedicada a la salud y la prevención! Junto a Luis Casas y Liliana Valdivieso, conversaremos sobre un tema vital: "Hipertensión Pulmonar: Más conciencia, diagnóstico temprano y acceso al tratamiento".
🎙️ Nuestros Invitados de Honor:
Cancio Antonio Espinoza: Presidente de la Asociación de Hipertensión Pulmonar del Perú (AHPP).
Marisela Fabiola Espinoza Z.: Paciente de Hipertensión Pulmonar - HP, quien compartirá su valioso testimonio.
📅 ¿CUÁNDO?
🗓️ Sábado 09.05.2026
🕛 12:00 PM
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¡Te esperamos para aprender juntos y generar más conciencia! ❤️🙌

💙 Hoy el Ministerio de Salud del Perú se ilumina de azul… y con ello, ilumina miles de corazones. En el Día Mundial de l...
06/05/2026

💙 Hoy el Ministerio de Salud del Perú se ilumina de azul… y con ello, ilumina miles de corazones. En el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, este gesto nos recuerda que no estamos solos, que cada lucha silenciosa merece ser vista, comprendida y acompañada.
Porque detrás de cada respiración hay una historia de valentía, de fe y de esperanza que no se rinde.
💙 Sigamos dando visibilidad, abrazando con empatía y caminando juntos… por más vida.

En el marco del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, que se conmemora cada 5 de mayo, el Ministerio de Salud (Minsa)...
05/05/2026

En el marco del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, que se conmemora cada 5 de mayo, el Ministerio de Salud (Minsa) realiza acciones de sensibilización, como la iluminación de su sede central para visibilizar esta enfermedad rara y progresiva.
Hoy : 05 de mayo
Hora: 6:30 pm

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Lima

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