Dr. Atif is a dedicated medical professional who graduated with distinction from SIMDC Lodhran
20/02/2025
29/12/2023
THALASSEMIA....
بیٹا تھیلیسیمیا ایک موروثی خون کا عارضہ ہے جس میں جسم اتنا بیٹا گلوبن نہیں بناتا جتنا ہونا چاہیے۔ بیٹا گلوبین اور الفا گلوبین ہیموگلوبن کے بلڈنگ بلاکس ہیں۔ ہیموگلوبن خون کے سرخ خلیے (RBC) کا وہ حصہ ہے جو پورے جسم میں آکسیجن لے جاتا ہے۔ بیٹا گلوبن میں کمی خون کی کمی کا باعث بنتی ہے اور دیگر طبی مسائل کا باعث بن سکتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا کی قسم پر منحصر ہے، خون کی کمی ہلکی یا بہت شدید ہو سکتی ہے۔
سوال۔۔۔ بیٹا تھیلیسیمیا (beta thalassemia) کی مختلف اقسام کیا ہیں؟
بیٹا تھیلیسیمیا کی تین اہم اقسام ہیں:
بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ(trait) (جسے بیٹا تھیلیسیمیا مائنر بھی کہا جاتا ہے)۔ بیٹا تھیلیسیمیا مائنر والے لوگوں کو ہلکی خون کی کمی ہو سکتی ہے، لیکن عام طور پر کسی طبی علاج کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا۔ بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے افراد کو معتدل شدید خون کی کمی ہوتی ہے اور کچھ کو خون کی منتقلی اور دیگر طبی علاج کی ضرورت ہوگی۔ خون کی منتقلی جسم کو صحت مند ہیموگلوبن اور آر بی سی فراہم کرتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا میجر (جسے Cooley's انیمیا بھی کہا جاتا ہے)۔ بیٹا تھیلیسیمیا میجر والے لوگوں میں جان لیوا خون کی کمی ہوتی ہے۔ انہیں باقاعدگی سے خون کی منتقلی اور دیگر طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہے۔
سوال۔۔۔بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ کی علامات کیا ہیں؟
بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ والے افراد میں عام طور پر کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں۔ ان کو بہت ہلکی خون کی کمی ہو سکتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا یا میجر کی علامات اور علامات کیا ہیں؟
بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا یا میجر والے بچے پیدائش کے وقت کوئی علامات ظاہر نہیں کر سکتے، لیکن عام طور پر زندگی کے پہلے 2 سالوں میں خون کی کمی پیدا ہو جاتی ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا یا میجر میں خون کی کمی کی علامات میں شامل ہو سکتے ہیں:
انتہائی تھکاوٹ
پیلا جلد
سانس میں کمی
تیز دل کی دھڑکن
موڈ یا چڑچڑاپن
سستی
چہرے اور سر میں ہڈیوں کی شکل میں تبدیلی۔
بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا یا میجر والے لوگ بھی جسم میں اضافی آئرن جمع کرتے ہیں، یا تو خود بیماری سے یا بار بار خون لگانے سے۔
اضافی آئرن دل ، جگر اور اینڈوکرائن سسٹم کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا میجر والے لوگوں کو صحت کے دیگر سنگین مسائل ہو سکتے ہیں، بشمول: بون میرو میں تبدیلیوں سے ہڈیوں کی خرابی (جہاں آر بی سی بنائے جاتے ہیں) ۔
ایک بڑھی ہوئی تللی. ڈاکٹروں کو تلی کو ہٹانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے اگر یہ بہت بڑا ہو جائے یا درد کا باعث بنے۔
پتھری اگر پتھری درد یا انفیکشن کا باعث بنتی ہے تو ڈاکٹروں کو گال بلیڈر کو ہٹانے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
انفیکشن، خاص طور پر اگر ڈاکٹروں نے تلی کو ہٹا دیا ہے (تلی کچھ انفیکشن سے لڑنے میں مدد کرتی ہے)
لبلبہ اور اینڈوکرائن سسٹم کو پہنچنے والے نقصان سے ذیابیطس ہو سکتی ہے ۔
سوال۔۔۔ بیٹا تھیلیسیمیا کی کیا وجہ ہے؟
بیٹا تھیلیسیمیا میں مبتلا کسی کو بیٹا گلوبن جین میں تبدیلی (یا میوٹیشن) ہوتی ہے جس کی وجہ سے عام سے کم بیٹا گلوبن بنتا ہے۔ بیٹا گلوبن میں کمی الفا اور بیٹا گلوبن کی مقدار میں عدم توازن کا باعث بنتی ہے۔ یہ عدم توازن خون کی کمی اور بیٹا تھیلیسیمیا کے دیگر طبی مسائل کا سبب بنتا ہے۔
لوگ ان انسٹرکشن (یا جینز) کے وارث ہوتے ہیں جو اپنے والدین سے بیٹا گلوبن اور الفا گلوبن بناتے ہیں۔ الفا گلوبین اور بیٹا گلوبین ایک ساتھ مل کر ہیموگلوبن بناتے ہیں جو خون کے سرخ خلیوں کے اندر ہوتا ہے۔ ہر بچے کو دو جین وراثت میں ملتی ہیں جو بیٹا گلوبن بناتے ہیں: ہر والدین سے ایک۔
کوئی ایسا شخص جسے بیٹا تھیلیسیمیا کی تبدیلی ایک والدین سے وراثت میں ملتی ہے اس میں بیٹا تھیلیسیمیا کی خاصیت ہوتی ہے (بیٹا تھیلیسیمیا مائنر)۔ ہر والدین سے بیٹا تھیلیسیمیا میوٹیشن وراثت میں ملنے والا کوئی شخص بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا یا بیٹا تھیلیسیمیا میجر (کولی کی انیمیا) میں مبتلا ہے۔ بعض اوقات ایک بچے کو ایک والدین سے بیٹا تھیلیسیمیا میوٹیشن اور دوسرے والدین سے سکل سیل میوٹیشن وراثت میں ملتا ہے۔ اس کے نتیجے میں سکیل سیل کی بیماری کی ایک قسم ہوتی ہے جسے سکیل بیٹا تھیلیسیمیا کہتے ہیں۔ ایک جینیاتی مشیر خاندانوں میں بیٹا تھیلیسیمیا یا سکیل سیل کے چلنے کے مختلف طریقوں کو سمجھنے میں خاندانوں کی مدد کر سکتا ہے۔
سوال۔۔۔بیٹا تھیلیسیمیا کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
اگر ایک عورت حاملہ ہے اور والدین دونوں میں بیٹا تھیلیسیمیا کی علامات ہیں، تو ڈاکٹر ماں کے اندر بچے(fetus) کی جانچ کر سکتے ہیں:
chorionic villus سیمپلنگ (CVS): حمل کے تقریباً 11 ہفتے بعد، اس میں جانچ کے لیے نال کے ایک چھوٹے سے ٹکڑے کو
ہٹانا شامل ہے۔
amniocentesis:
عام طور پر حمل کے تقریباً 16 ہفتوں میں کیا جاتا ہے،
چھوٹے بچوں کو خون کی جانچ سے تشخیص کیا جا سکتا ہے اگر ان میں خون کی کمی ہو، پیٹ میں سوجن ہو (بڑھے ہوئے تلی سے)، یا کمزور نشوونما ہو۔
خون کے ٹیسٹ میں : خون کی کمی کو دیکھنے کے لیے سی بی سی (خون کی مکمل گنتی)
نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ یا ہیموگلوبن الیکٹروفورسس ۔ جین کی تبدیلی کو دیکھنے کے لیے بیٹا گلوبین جین ٹائپنگ۔
بیٹا تھیلیسیمیا کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟
علاج کا انحصار اس بات پر ہے کہ کسی کو کس قسم کا بیٹا تھیلیسیمیا ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا کی علامات والے بچوں کو علاج کی ضرورت نہیں ہوتی۔
بیٹا تھیلیسیمیا میجر والے بچوں کو تاحیات طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے جس میں شامل ہے:
ہر 2-4 ہفتوں میں خون کی منتقلی۔
ان کے جسم سے اضافی آئرن نکالنے کے لیے دوائیں (جسے چیلیشن کہتے ہیں) ۔
بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے بچوں کو خون کی منتقلی اور چیلیشن کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
لیکن بیٹا تھیلیسیمیا میجر والے بچوں کی طرح نہیں۔ خون کی منتقلی اور چیلیشن بیٹا تھیلیسیمیا کا علاج نہیں کرتے۔ بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا اور میجر والے کچھ لوگ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سے ٹھیک ہو سکتے ہیں۔ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ بہت سے خطرات کے ساتھ ایک سنگین طریقہ کار ہے۔ ڈاکٹر اور سائنسدان بیٹا تھیلیسیمیا کے شکار لوگوں کی مدد کے لیے جین تھراپی اور دیگر علاج تیار کرنے پر کام کر رہے ہیں۔
سوال۔۔۔ بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ(trait) والے بچوں کی مدد،والدین کیسے کر سکتے ہیں؟
والدین صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو یہ بتانا یقینی بنائیں کہ آپ کے بچے میں بیٹا تھیلیسیمیا کی خاصیت ہے۔ اس طرح، جب بیٹا تھیلیسیمیا کی خاصیت سے ہلکی خون کی کمی خون کے ٹیسٹ پر ظاہر ہوتی ہے، تو وہ اس کی وجہ جان جائیں گے کہ یہ کمی تھیلیسیمیا کی وجہ سے ہے۔ بعض اوقات بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ سے ہلکے خون کی کمی کو آئرن کی کمی سمجھ لیا جاتا ہے۔ اس سے پہلے کہ آپ کا بچہ اضافی آئرن سپلیمنٹس یا دوائیں لے، آئرن ٹیسٹ کروانے کو کہیں۔تاکہ نقصان سے بچا جاسکے
24/12/2023
20/12/2023
شوگر کیا ہے؟
19/12/2023
Plzz like and share ♥️
04/12/2023
Memory ♥️
29/11/2023
I've received 100 reactions to my posts in the past 30 days. Thanks for your support. 🙏🤗🎉
24/11/2023
’Immune thrombocytopenic purpura ‘ ایک ایسی بیماری ہے جس میں مدافعتی نظام خون میں موجود پلیٹلیٹس کی تعداد کو کم کر دیتا ہے۔
خون میں پلیٹلیٹس کی موجودگی جسم میں خون کی روانی کو بہتر کرنے میں معاون ثابت ہوتے ہیں، لیکن جن لوگوں کو یہ بیماری لاحق ہوجائے اُن کے خون میں پلیٹلیٹس کی تعداد کافی حد تک کم ہوجاتی ہے جو جسم میں خون کی روانی متاثر کرتی ہے۔
پلیٹلیٹس کیا ہیں؟
طبی ماہرین کے مطابق پلیٹلیٹس انسانی جسم کے خون میں موجود پلیٹلیٹس کی شکل کے چھوٹے چھوٹے ذرات (خلیات) ہوتے ہیں، ان کے گرد جھلی بنی ہوتی ہے۔ پلیٹلیٹس کا کام انسانی خون کے جسم سے انخلا کو روکنا ہے۔
یہ خلیات یعنی پلیٹلیٹس خون کے ساتھ ہی گردش کرتے رہتے ہیں اور جسم کے کسی بھی حصے میں زخم ہونے یا چوٹ لگنے کی صورت میں وہاں جمع ہوکر جھلی بنا لیتے ہیں اور خون کو جسم سے باہر آنے سے روکتے ہیں۔
ماہرین کے مطابق صحت مند انسانی جسم میں پلیٹلیٹس کی تعداد ڈیڑھ لاکھ سے ساڑھے چار لاکھ تک ہوتی ہے اور اس سے ہڈی کا گودا ضرورت کے مطابق خود بخود بنتا رہتا ہے۔ بعض ماہرین کا خیال ہے کہ اگر کسی انسان میں پلیٹلیٹس کی تعداد 25 ہزار یا کبھی کبھار 10 ہزار تک بھی چلی جائے تو پریشانی کی بات نہیں ہوتی۔ تاہم اگر ان کی تعداد 10 ہزار سے بھی کم ہونے لگے تو انسان کے جسم سے خون کے انخلا کا خطرہ پیدا ہوجاتا ہے اور ناک سے بھی خون بہنا شروع ہو سکتا ہے۔پلیٹلیٹس کی کمی بعض انفیکشنز پھیلنے، گردوں کی بیماری، جسم کے مدافعتی نظام میں خرابی اور غلط دوائیوں کے ری ایکشن کا سبب بھی بن سکتی ہے اور انسان میں کافی کمزوری بھی ہونے لگتی ہے۔
یہ بیماری کس عمر میں ہوسکتی ہے؟
یہ بیماری مردوں کے مقابلے میں زیادہ خواتین کو لاحق ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ آئی ٹی پی نامی یہ بیماری بچوں میں بھی عام ہے جبکہ نوجوان بھی اکثر اس بیماری میں مبتلا نظر آتے ہیں۔
Be the first to know and let us send you an email when Dr Atif Sardar posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.
