22/07/2026
نيڦروٽڪ سنڊروم (Nephrotic Syndrome)
نيڦروٽڪ سنڊروم ڇا آهي؟ نيڦروٽڪ سنڊروم گردن (ڪِڊني) جي اهڙي بيماري آهي، جنهن ۾ گردن جا فلٽر (Glomeruli) خراب ٿي وڃن ٿا ۽ پيشاب ذريعي جسم جو اهم پروٽين (Albumin) گهڻي مقدار ۾ ضايع ٿيڻ لڳي ٿو.
اهم نشانيون
منهن، خاص ڪري صبح جو اکين جي چوڌاري سوج
پيرن، ٽنگن ۽ جسم ۾ سوج
پيشاب ۾ گهڻو جھاڳ اچڻ
وزن وڌڻ (پاڻي گڏ ٿيڻ سبب)
پيشاب جو گهٽ اچڻ
تشخيص (Diagnosis)
نيڦروٽڪ سنڊروم جون چار بنيادي خاصيتون آهن:
پيشاب ۾ گهڻو پروٽين وڃڻ (Proteinuria)
رت ۾ Albumin گهٽ ٿيڻ (Hypoalbuminemia)
جسم ۾ سوج (Edema)
رت ۾ چرٻي (Cholesterol) وڌي وڃڻ (Hyperlipidemia)
ٻارن ۾ عام سبب
Minimal Change Disease سڀ کان عام سبب آهي، خاص طور 2 کان 6 سالن جي ٻارن ۾.
جاچون
Urine Dipstick (پروٽين معلوم ڪرڻ لاءِ)
Urine Protein/Creatinine Ratio
Serum Albumin
Lipid Profile
Serum Creatinine ۽ Urea
علاج
Prednisolone (اسٽيرائيڊ) بنيادي علاج آهي.
لوڻ (نمڪ) گهٽ استعمال ڪرڻ.
سوج گهڻي هجي ته ڊاڪٽر جي صلاح سان Diuretics.
انفيڪشن کان بچاءُ ۽ وقت سر علاج.
ضرورت مطابق Albumin ۽ Diuretics اسپتال ۾.
ممڪن پيچيدگيون
انفيڪشن (خاص طور Peritonitis)
رت جا ٺوها (Thrombosis)
شديد سوج
گردن جي ڪم ۾ خرابي
والدين لاءِ صلاح
روزانو ٻار جو وزن ۽ پيشاب تي نظر رکو.
پيشاب ۾ پروٽين Dipstick سان چيڪ ڪندا رهو جيڪڏهن ڊاڪٽر صلاح ڏئي.
دوا بنا صلاح جي بند نه ڪريو.
جيڪڏهن بخار، ساهه ۾ تڪليف يا پيشاب تمام گهٽ اچي ته فوراً اسپتال وڃو.
ياد رکو: ٻارن ۾ نيڦروٽڪ سنڊروم جا گهڻا ڪيس مناسب علاج سان ٺيڪ ٿي ويندا آهن، پر بيماري وري به واپس اچي سگهي ٿي، تنهن ڪري باقاعده فالو اپ تمام ضروري آهي.
ڊاڪٽر عبدالعزيز کوسو
ٻارن جي بيمارين جو ماهر
چانڊڪا ميڊيڪل ڪاليج، لاڙڪاڻو
