21/07/2026
تضخم عضلة القلب الوراثي (Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM) هو أكثر أمراض عضلة القلب الوراثية شيوعًا، وينتج غالبًا عن طفرات في الجينات المسؤولة عن بروتينات العضلة القلبية، ويُورث عادةً بصفة سائدة (Autosomal dominant).
الأعراض
قد لا توجد أعراض، أو قد يظهر:
ضيق نفس خاصة مع الجهد.
ألم صدري.
خفقان.
دوخة أو إغماء، خاصة أثناء الرياضة.
وفي حالات نادرة قد يسبب الموت القلبي المفاجئ.
التشخيص
تخطيط القلب (ECG).
إيكو القلب: الفحص الأساسي ويظهر زيادة سماكة جدار البطين الأيسر (غالبًا الحاجز بين البطينين).
تصوير بالرنين للقلب لتقييم التليف والسماكة بدقة.
الفحص الجيني للمريض، وإذا وُجدت طفرة يُنصح بفحص أفراد العائلة من الدرجة الأولى.
