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Rua Humberto Madeira, 7 – Queluz-de-Baixo – 2730-097 Barcarena

O conteúdo da presente página é única e exclusivamente dedicado à sensibilização da doença estando o seu conteúdo atualizado à data da respetiva publicação. PT-6630 aprovado em 05/2020

Parceiros:
- Evita | Associação de apoio a porta

dores de alterações nos genes relacionados com cancro hereditário
(https://www.evitacancro.org/evita/missao/)
- Associação Careca Power
(https://carecapower.org/)
- MOG | Movimento Cancro do Ovário e outros Cancros Ginecológicos
(https://mogportugal.pt/)
- Europacolon Portugal
(http://www.europacolon.pt/)
- SPG | Sociedade Portuguesa de Ginecologia
(https://spginecologia.pt/sociedade/)
- SPO | Sociedade Portuguesa de Oncologia
(https://www.sponcologia.pt/pt/)
- SPS | Sociedade Portuguesa de Senologia
(https://www.spsenologia.pt/index.php/pt/)
- SPGH | Sociedade Portuguesa de Genética Humana
(http://spgh.net/)
- AstraZeneca
(https://www.astrazeneca.pt/)

27/08/2026

⏳ 80% das mulheres com cancro do ovário são diagnosticadas numa fase avançada da doença.

👇 Para compreenderes melhor esta doença, consulta as imagens.

Para mais informações, visita o nosso site: https://sabermaisconta.pt/

Fontes:
Saber Mais Conta, acedido em julho de 2026, em:
https://sabermaisconta.pt/cancro-do-ovario/

Fundação Champalimaud, acedido em julho de 2026, em:
https://fchampalimaud.org/pt-pt/news/cancro-ovario-o-nosso-objectivo-e-sempre-remover-doenca-toda

16/08/2026

Mito ou realidade❓

👨‍👩‍👧‍👦 Se um dos pais tem uma mutação num dos genes BRCA1 ou BRCA2, cada filho tem 50% de probabilidade de herdar essa alteração genética.

Isto significa que cada filho tem uma probabilidade de 1 em 2 de herdar essa mutação .🧬

Fonte:
Basser Center for BRCA at Penn Medicine, acedido em julho de 2026, em:
https://www.basser.org/genetic-testing-counseling

11/08/2026

Entre 30% e 50% dos casos de cancro podem ser prevenidos.

Porque saBeR mais ContA 👉 consulta a imagem e verifica algumas medidas de prevenção que podes adotar no teu dia a dia.

Fontes:
Liga Portuguesa Contra o Cancro, acedido em julho de 2026, em:
https://www.ligacontracancro.pt/cecc/

World Health Organization, acedido em julho de 2026, em:
https://www.who.int/activities/preventing-cancer

05/08/2026

📈As mutações BRCA1 e BRCA2 aumentam o risco de desenvolver cancro da mama, do ovário, do pâncreas e da próstata.

🧬Existem 𝗺𝘂𝘁𝗮𝗰̧𝗼̃𝗲𝘀 𝗳𝘂𝗻𝗱𝗮𝗱𝗼𝗿𝗮𝘀 𝗻𝗼𝘀 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘀 𝗕𝗥𝗖𝗔𝟭 𝗲 𝗕𝗥𝗖𝗔𝟮 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶́𝗳𝗶𝗰𝗮𝘀 𝗱𝗮 𝗽𝗼𝗽𝘂𝗹𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝗽𝗼𝗿𝘁𝘂𝗴𝘂𝗲𝘀𝗮. Estas representam cerca de 50% das alterações genéticas que aumentam o risco de cancro em Portugal.

🔎 A sua identificação através de teste genético permite definir estratégias de vigilância e prevenção adequadas a cada pessoa.

Fonte:
National Library of Medicine, acedido em julho de 2026, em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9564125/

30/07/2026

📈O número de casos de cancro do pâncreas tem vindo a aumentar e é atualmente uma das principais causas de morte por cancro.

👇 Para compreenderes melhor esta doença, consulta as imagens.

Visita o nosso site para mais informações: https://sabermaisconta.pt/

Fontes:
Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia, acedido em junho de 2026, em:
https://www.spg.pt/cancro-do-pancreas-uma-batalha-contra-o-silencio/

Saber Mais Conta, acedido em junho de 2026, em:
https://sabermaisconta.pt/cancro-do-pancreas/

21/07/2026

A maioria dos cancros são esporádicos, o que significa que resultam de mutações no nosso ADN que não são hereditárias.

👨‍👩‍👧‍👦 Mas e quando o risco de cancro é transmitido de geração em geração?

Nestes casos, podemos estar perante uma síndrome de cancro hereditário.

🧬 O risco pode ser avaliado numa consulta especializada, através da análise da história pessoal e familiar.

Acompanha as nossas publicações para saber mais.

Fontes:
Evita Cancro, acedido em junho de 2026, em:
https://evitacancro.org/wp-content/uploads/2023/08/Flyer-Informativo-Cancro-Hereditario.pdf

Saber Mais Conta, acedido em junho de 2026, em:
https://sabermaisconta.pt/mutacoes-brca/

16/07/2026

🙋 Sabes se tens indicação para realizar um teste genético?

Existem critérios específicos para pesquisa de mutação BRCA 1 e 2:
🔎 𝗜𝗻𝗱𝗶𝘃𝗶́𝗱𝘂𝗼𝘀 𝘀𝗮𝘂𝗱𝗮́𝘃𝗲𝗶𝘀 (>18 anos) 𝗰𝗼𝗺 𝗮𝗻𝘁𝗲𝗰𝗲𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗮𝗿𝗲𝘀 de cancro hereditário associado a variante patogénica nos genes BRCA1 ou BRCA2;
🔎 𝗜𝗻𝗱𝗶𝘃𝗶́𝗱𝘂𝗼𝘀 𝘀𝗮𝘂𝗱𝗮́𝘃𝗲𝗶𝘀, 𝗰𝗼𝗺 𝗽𝗿𝗼𝗯𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲 𝗱𝗲 𝗺𝘂𝘁𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝗕𝗥𝗖𝗔𝟭/𝗕𝗥𝗖𝗔𝟮 𝘀𝘂𝗽𝗲𝗿𝗶𝗼𝗿 𝗼𝘂 𝗶𝗴𝘂𝗮𝗹 𝟭𝟬%.

Na presença de doença oncológica, os critérios são delineados conforme o tipo de cancro, consulta aqui mais informações: https://sabermaisconta.pt/

Fontes:
Saber Mais Conta, acedido em junho de 2026, em:
https://sabermaisconta.pt/mutacoes-brca/

Programa Nacional de Genética e cancro, acedido em junho de 2026, em:https://sponcologia.pt/download/202409181505.pdf

07/07/2026

Os portadores das mutações BRCA 1 e 2 têm risco acrescido de desenvolver cancro do ovário, do pâncreas, da próstata e da mama.

O diagnóstico precoce está habitualmente associado a um melhor prognóstico e a maior taxa de cura. 👉 Por isso, a vigilância adequada é essencial. 🔎

Para mais informações, consulta o teu médico.👨‍⚕️

Fontes:
Evita Cancro, acedido em junho de 2026, em:
https://evitacancro.org/wp-content/uploads/2023/08/Guia-Mutacoes-BRCA.pdf

Saber Mais Conta, acedido em junho de 2026, em:
https://sabermaisconta.pt/

30/06/2026

👨‍👩‍👧‍👦 Numa família com suspeita de risco hereditário, o primeiro teste genético deve ser feito pelo familiar sobrevivente de cancro que foi diagnosticado em idade mais jovem.

➡️ Acede ao Programa Nacional de Genética e Cancro e consulta os critérios para teste genético:https://sponcologia.pt/download/202409181505.pdf

Fonte:
Cancro Hereditário, acedido em maio de 2026, em:
https://www.cancrohereditario.pt/pt/utentes/
https://www.cancrohereditario.pt/pt/eventos/criterios-para-teste-genetico-em-2024/

Endereço

Oeiras

Website

http://www.sabermaisconta.pt/

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