ARPIM - Inovatie in sanatate

04/06/2026

Inovația schimbă cursul bolii, dacă pacienții au acces la timp la ea.
💬 Dan Zaharescu, Director Executiv ARPIM: Dacă ai acces rapid la inovație, pacientul se vindecă mai repede, costurile tratamentului sunt mult mai mici, iar costurile sociale sunt cu totul diferite față de cele pe care le avem în acest moment și care sunt, practic, ignorate atât la nivel politic, cât și la nivelul autorităților. În plus, inovația a transformat boli mortale în afecțiuni controlabile. Avem exemplul hepatitei C, dar și HIV/SIDA. Există pacienți infectați de peste 30 de ani, chiar aproape 40 de ani, care sunt încă în viață în contextul actual.

Citește interviul integral 👇

Interviu realizat de Zaim Diana România compensează mai puțin de 20% din medicamentele inovatoare aprobate la nivel european, iar un pacient român așteaptă, în medie, peste trei ani pentru a accesa un tratament nou, fiind cel mai lung interval din Uniunea Europeană. Acestea sunt câteva dint...

02/06/2026

🩺 2 iunie - Ziua Internațională a Miasteniei Gravis
O afecțiune rară, adesea invizibilă, care influențează viața de zi cu zi. Miastenia gravis este o boală neurologică autoimună în care gesturi obișnuite precum vorbitul, mestecatul, ridicarea brațelor sau urcatul câtorva trepte pot deveni dificile din cauza slăbiciunii musculare și a oboselii.

La nivel mondial, peste 700.000 de persoane trăiesc cu această boală, iar în Europa este întâlnită la aproximativ 1 din 5.000 de oameni.

Ziua de 2 iunie marchează importanța informării corecte, a diagnosticării timpurii și a accesului echitabil la tratament și servicii medicale adaptate pentru persoanele care trăiesc cu această afecțiune.

28/05/2026

Boala avansează, tratamentul întârzie
Ce înseamnă, de fapt, trei ani de așteptare pentru un pacient care are nevoie de tratament… acum? Pentru un om diagnosticat cu cancer, pentru un copil cu o boală rară sau pentru cineva care trăiește zilnic cu durere, cele 1.110 zile pe care România le înregistrează până la compensarea unui medicament inovator nu sunt doar o statistică dintr-un raport. Sunt luni și ani în care boala avansează, deși tratamentul există deja în alte state europene.

Luminița Vâlcea, Director Executiv COPAC: „Un pacient cu cancer, dacă îl descoperi în stadiu 1 sau 2, îl tratezi într-un fel și poate să aibă mai mulți ani de viață sau chiar să se vindece. Dar dacă îl mai lași 2 ani, cu siguranță ajunge în stadiu 3. Iar noi nu ne permitem să facem asta.”

Ce înseamnă, de fapt, trei ani de așteptare pentru un pacient care are nevoie de tratament… acum? Pentru un om diagnosticat cu cancer, pentru un copil cu o

27/05/2026

"Sănătatea este o investiție. Este o investiție în viața oamenilor, în bunăstarea pacienților și în competitivitatea unei țări" – Dr. Radu Rășinar, Președinte ARPIM.

Deși medicina globală traversează un adevărat avânt tehnologic, în care medicamentele inovatoare schimbă prognosticul și salvează vieți, pacienții români rămân cu acces limitat la inovație – România fiind în continuare pe ultimul loc în Uniunea Europeană și la cheltuielile publice cu medicamentele.

Citește interviul integral 👇

Deși traversăm un adevărat „boom tehnologic”, în care medicamentele inovatoare ocupă un loc important în managementul bolilor, îmbunătățind prognosticul și salvând vieți, pacienții români au un acces limitat la inovație, în contextul în care România rămâne pe ultimul loc în...

26/05/2026

Cum poate România să recupereze decalajul la accesul la inovație?
Dr. Ioana Bianchi, Director Relații Externe ARPIM, vorbește într-un interviu pentru Calea Europeană despre două dintre soluțiile structurale de care sistemul de sănătate are nevoie: o platformă națională de monitorizare a accesului la inovație și o veritabilă perspectivă de economie a sănătății

Citește interviul integral 👇

Interviu realizat de Zaim Diana Timpul de așteptare al pacienților români pentru accesul la medicamente inovatoare continuă să crească semnificativ, în timp ce pacienți cu aceleași probleme medicale, dar care locuiesc în alte state UE, au un timp de așteptare rezonabil, de doar câteva lu...

25/05/2026

Accesul la inovație este, în primul rând, despre normalitatea vieții de zi cu zi a pacienților români și a familiilor lor – aceea de a avea aceleași șanse și drepturi de care beneficiază și pacienții europeni.

Pentru o persoană diagnosticată cu cancer, pentru un copil cu o boală rară sau pentru cineva care trăiește cu o afecțiune cronică severă, fiecare lună de întârziere a tratamentului poate însemna agravarea bolii, spitalizări multiple sau scăderea șanselor de supraviețuire.

🔹 Rozalina Lăpădatu, Președinte APAA: „Lipsa investițiilor în diagnosticul și tratamentul pacientului înseamnă complicații ulterioare și costuri foarte mari cu spitalizarea. Trei ani de așteptare înseamnă diferența dintre viață și moarte."

Urmărește materialul video aici:

Peste trei ani de așteptare! Atât trebuie să aştepte în medie, un p...

22/05/2026

🇷🇴🇪🇺 România rămâne ultima în UE - nu doar la accesul la medicamente noi, ci și la investițiile în sănătate
În spatele celui mai lung timp de așteptare din UE pentru accesul la tratamente inovatoare stă o problemă structurală: subfinanțarea cronică a sistemului de sănătate.

În cadrul conferinței de presă în care ARPIM a prezentat datele raportului EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025", a fost arătat și contextul mai larg: România investește în sănătate semnificativ mai puțin decât majoritatea țărilor europene – doar 1.354 €/locuitor total și 138 €/locuitor pentru medicamente (sub 40% din media Europei Centrale și de Est și o treime din nivelul UE4), iar efectele se văd direct în speranța de viață cu aproape 6 ani sub media UE și în diagnosticarea tardivă a multor boli.

Ce ar putea schimba situația?
🔹 Creșterea finanțării sănătății, către un nivel apropiat de media europeană
🔹 Un cadru predictibil de finanțare, prin analiza din timp a medicamentelor care urmează să intre în compensare (horizon scanning)
🔹 Modernizarea evaluării medicamentelor noi, inclusiv folosirea rapoartelor europene
🔹 Eficientizarea cheltuielilor prin ghiduri terapeutice cu dovezi solide
🔹 Reforma mecanismului de clawback, inclusiv pentru a recunoaște investițiile în cercetare-dezvoltare

În anul în care marchează 30 de ani de activitate în România, ARPIM își reafirmă disponibilitatea de a contribui la elaborarea unor soluții care să schimbe structural accesul la inovație, alături de autorități, organizațiile de pacienți, profesioniști din domeniul sănătății și societăți medicale.

21/05/2026

În România, accesul la tratamente noi, eficiente, întârzie cu peste 3 ani.
1.110 zile - atât așteaptă, în medie, un pacient român până când un tratament inovator aprobat european devine compensat la noi în țară. Raportul EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025" arată că România este ultima în UE la accesul la medicamente noi.
🔹 Doar 17% dintre medicamentele aprobate european între 2021 și 2024 sunt compensate pentru pacienții români vs. 45% media UE
🔹 În oncologie: doar 20% vs. 51% media UE
🔹 În boli rare: doar 1 din 5 medicamente vs. 1 din 2 media UE

Întârzierile înseamnă boli agravate, spitalizări multiple și costuri mai mari pentru sistemul de sănătate.

21/05/2026

Cheltuiala publică netă cu medicamente pe cap de locuitor este cea mai mică în comparație cu celelalte state europene, iar pacienții români au cel mai lung timp de așteptare din UE pentru accesul la tratamente noi – mai bine de 3 ani. Întârzierile se reflectă în agravarea bolilor, creșterea numărului de spitalizări, scăderea calității vieții pacienților și creșterea costurilor pentru sistemul de sănătate.

20/05/2026

În spatele fiecărui tratament nou există ani de cercetare și un studiu clinic care îi confirmă siguranța și eficacitatea. Inovația salvează vieți doar atunci când ajunge la timp la pacienți.