MG abdou

MG abdou طالب في كلية الطب

حالة سريرية نادرة لطفل يعاني من ملحق عجزي (هياكل بدائية تحتوي على أنواع طبيعية أو غير طبيعية من الأنسجة) قبل وبعد الجراح...
23/09/2025

حالة سريرية نادرة لطفل يعاني من ملحق عجزي (هياكل بدائية تحتوي على أنواع طبيعية أو غير طبيعية من الأنسجة) قبل وبعد الجراحة

حالة سريرية نادرة.تم إدخال صبي يبلغ من العمر 15 عاما إلى المستشفى بسبب زيادة حجم البطن، والذي لوحظ منذ الولادة، ولكنه زا...
18/09/2025

حالة سريرية نادرة.

تم إدخال صبي يبلغ من العمر 15 عاما إلى المستشفى بسبب زيادة حجم البطن، والذي لوحظ منذ الولادة، ولكنه زاد مؤخرا بشكل كبير. كانت هناك أيضا آلام في البطن. أثناء الفحص، لوحظ تكوين صلب مؤلم في الأجزاء الوسطى من البطن.

كشف التصوير المقطعي المحوسب لتجويف البطن وأعضاء الحوض عن تكوين في تجويف البطن، كانت أبعاده 14 × 18.5 × 23.8 سم والتي انتشرت إلى المنطقة تحت الكبد من الأعلى والحوض الصغير أدناه. واتضح أن هذا جنين، قيل إن وجود جمجمة مشوهة وأجسام فقرات وعظام طويلة في التكوين. تم إجراء تصوير الأوعية الدموية المقطعية لتوطين أوعية التغذية. كشف تصوير الأوعية الدموية بالأشعة المقطعية عن العديد من الشرايين الصغيرة التي تزود جدار التكوين بالدم. لم يتم اكتشاف أي علامات ورم قبل العملية.

تم إجراء اشعةلمنطقةالبطن المتوسط، حيث تم اكتشاف تكوين داخل الصفاق بقياس 15 × 10 سم مع أوعية تغذية كبيرة متعددة متصلة باللجام في الأمعاء الدقيقة. تم ثقب التكوين في منطقة الحوض الصغير، وتم شفط 1000 سم3 من القيح. تم استخراج كتلةتزن 2.5 كجم. أثناء تشريح جثته، تم العثور على جنين غير قابل للحياة يزن 1.6 كجم مع أطراف علوية وسفلية قصيرة متخلفة، وجذع ناقص التنسج، وشعر طويل، وأعضاء تناسلية ذكورية متطورة مع شعر العانة، وفتحة الشرج غير مثقبة، وعيون متخلفة مدمجة، فقرات وجلد طبيعي مغطى بزيوت تشحيم تشبه الجبن. لم يكن لدى الجنين فم وحبل سري ومشيمة.

بعد العملية، تم إعطاء الطفل غير القابل للحياة، بناء على طلب الأسرة، لطقوس الدفن. أثناء الفحص المرضي النسيجي للحقيبة التي يقع فيها الجنين، تم تحديد جدار كيسي ليفي مع مناطق بؤرية مبطنة بظهارة مسطحة مع كمية كبيرة من الشعر وعدد معين من العضلات في السدى تحت الظهارة. كان لدى المريض مسار سلس لفترة ما بعد الجراحة. بعد 3 أشهر من العملية، كان مستوى بروتين ألفا فيتو طبيعيا، ولم يشتكي المريض خلال الملاحظة اللاحقة.

الجنين في الجنين هو مرض نادر، يحدث في طفل واحد من أصل 500000 ولادة. في معظم الأحيان، يستقر الجنين الثاني في تجويف البطن، في كثير من الأحيان داخل الجمجمة، في المنصف أو كيس الصفن أو في الفم. لا تزال هناك خلافات حول ما إذا كان الجنين في الجنين مرضا منفصلا أو نوعا من الأورام المسخية المنظمة للغاية. الورم المسخي هو ورم حقيقي يتكون من مجموعة متنوعة من الأنسجة. يعتقد بعض الخبراء أن السمة المميزة للجنين في الجنين هي وجود العمود الفقري. علاج المرض جراحي. على الرغم من حقيقة أن الورم حميد، فمن الضروري إزالة الجنين في الجنين تمامابالجراحة، وإلا فهناك خطر تكرار المرض مع الورم الخبيث.

الـجذام- هو عدوى تسبب التهاب الجلد والعينين والأعصاب والجهاز التنفسي.قد تظهر البقع  على الجلد، وفي الحالات الشديدة، يسبب...
01/09/2025

الـجذام

- هو عدوى تسبب التهاب الجلد والعينين والأعصاب والجهاز التنفسي.

قد تظهر البقع على الجلد، وفي الحالات الشديدة، يسبب الجذام تشوه الجسم . العامل المسبب للمرض هو نوع من البكتيريا المعروفة باسم المتفطرات.

يمكن أن تمر الأعراض دون أن يلاحظها أحد لسنوات وتؤدي إلى تدهور الرؤية وفقدان الحساسية في الأطراف والمنطقة المصابة. مع فقدان الحساسية، وتحدث الجروح والالتهابات، مما قد يؤدي في نهاية المطاف إلى فقدان الأعضا

علاج إعادة تزامن القلب (CRT) 📍إنها طريقة لعلاج قصور القلب المزمن في وجود اضطرابات التوصيل داخل البطين (في كثير من الأحيا...
27/08/2025

علاج إعادة تزامن القلب (CRT) 📍

إنها طريقة لعلاج قصور القلب المزمن في وجود اضطرابات التوصيل داخل البطين (في كثير من الأحيان مع حصار الساق اليسرى لحزمة Gis)، والتي تتم عن طريق إعادة مزامنة تقلصات القلب بمساعدة جهاز تنظيم ضربات القلب القابل للزرع المكون من ثلاث غرف (ثنائي البطينين).

عادة ما تتضمن هذه الأنظمة قطبا أذينيا يمينا وقطبا بطينيا يمينا وقطبا بطينيا يسارا. يمكن زرع الأقطاب الكهربائية عن طريق الوريد أو الطريقة الجراحية، وكذلك عن طريق بضع الصدر.

➡️ يوصى بزرع أجهزة SRT للمرضى الذين يعانون من أعراض CHF وإيقاع الجيوب الأنفية ومورفولوجيا QRS مع BLNPG، مدة QRS ≥ 150 مللي ثانية، LVL ≤ 35٪، على خلفية العلاج الدوائي الأمثل، من أجل تقليل الأعراض وتقليل المراضة وخطر الوفاة.

المصدر: التوصيات السريرية لعدم انتظام ضربات القلب البطيني.

Adresse

أنجمينا
N'djamena
00235

Site Web

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque MG abdou publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Partager

Type