Genomics Thailand เพื่อสื่อสารการขับเคลื่อนงานตามแผนจีโนมิกส์ประเทศไทย และความเคลื่อนไหวในแวดวงการแพทย์จีโนมิกส์

23/05/2026

🧬 รู้หรือไม่... จาก 'หนอง' ในแผลคนไข้... ได้กลายมาเป็นกุญแจไขความลับที่เปลี่ยนประวัติศาสตร์มนุษยชาติไปตลอดกาล"

📌 ใครจะคิดว่าสิ่งที่น่ารังเกียจและถูกทิ้งขว้างอย่าง 'หนอง' ในผ้าพันแผลเก่าๆ จะซ่อนความลับที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตเอาไว้? ร่วมย้อนรอยการค้นพบสุดเพี้ยนแต่เปลี่ยนโลก เมื่อคุณหมอท่านหนึ่งตัดสินใจ 'เก็บหนอง' มาวิจัย จนเจอกับสิ่งที่ไม่เคยมีใครรู้จักมาก่อน... และนั่นคือจุดกำเนิดของคำว่า DNA

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #กระทรวงสาธารณสุข #สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์วิจัยและนวัตกรรม

🔴 โรคท้าวแสนปมหรือ NF1 หนึ่งในโรคหายาก : รพ.มหาราชนครราชสีมา และชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด “NF1 สัญจร” ชูแนวคิด "ทุกคนมีสิทธิ...
22/05/2026

🔴 โรคท้าวแสนปมหรือ NF1 หนึ่งในโรคหายาก : รพ.มหาราชนครราชสีมา และชมรมบ้านท้าวแสนปม จัด “NF1 สัญจร” ชูแนวคิด "ทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย" หนุนเทคโนโลยีการแพทย์สมัยใหม่ เพื่อการวินิจฉัยรักษาแม่นยำ

📌 โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา ร่วมกับชมรมบ้านท้าวแสนปมแห่งประเทศไทย และภาคีเครือข่าย ได้แก่ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด จัดกิจกรรม “NF1 สัญจร” ครั้งที่ 2 ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เนื่องในวันโรคท้าวแสนปมโลก (17 พฤษภาคม) เพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคท้าวแสนปม (NF1) และเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยและครอบครัวเข้าถึงแพทย์ผู้เชี่ยวชาญอย่างใกล้ชิด ภายใต้แนวคิด “เพราะทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย – Equity to Shine” มุ่งลดความเหลื่อมล้ำและเพิ่มการเข้าถึงการรักษาอย่างต่อเนื่อง โดยมี ดร.นุสรา สัตย์เพริศพราย ผู้แทนสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข เข้าร่วมในเวทีนี้ด้วย
🧬 นพ.มนูญ เลียวนรเศรษฐ รองผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์คนที่ 2 โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา กล่าวว่า “โรคท้าวแสนปม หรือ นิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 1 (Neurofibromatosis Type 1 หรือ NF1) เป็นโรคทางพันธุกรรมหายาก ทำให้เกิดเนื้องอกตามแนวเส้นประสาททั่วร่างกาย โดยผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง จะมีก้อนเนื้องอกที่โตผิดปกติจนกดทับอวัยวะสำคัญ ทำให้ผู้ป่วยมีอาการเจ็บปวด บางรายเสี่ยงพิการ กลายเป็นมะเร็งและเสียชีวิตได้ การจัดกิจกรรมในวันนี้ เพื่อตอกย้ำนโยบายของโรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา ที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย ทั้งการให้ความรู้และกำลังใจ การได้พบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและบุคลากรสหวิชาชีพ รับการประเมินและคำปรึกษาอย่างรอบด้าน พร้อมเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยและครอบครัวได้พบปะแลกเปลี่ยนประสบการณ์ เพื่ออยู่ร่วมกันในสังคมอย่างไม่โดดเดี่ยว ที่สำคัญ เรายึดหลักการดูแลผู้ป่วยอย่างเท่าเทียม ไม่ให้ฐานะหรือพื้นที่เป็นอุปสรรคต่อการเข้าถึงการรักษา”
🧬 รศ. พญ.กิติวรรณ โรจนเนืองนิตย์ มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก กล่าวว่า “ประเทศไทยมีผู้ป่วยโรคหายากประมาณ 2-3 ล้านคน จากโรคหายากมากกว่า 7,000 ชนิด โดยโรคท้าวแสนปมหรือ NF1 เป็นหนึ่งในโรคที่พบบ่อยและส่งผลกระทบต่อการใช้ชีวิต มีอัตราการเกิด 1 ใน 3,000 คนของประชากรทั่วโลก ผู้ที่เป็นโรคนี้ร้อยละ 50 มีประวัติครอบครัว ขณะที่อีกร้อยละ 50 เกิดจากการกลายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้นเอง แม้โรคหายากแต่ละโรคจะพบได้ไม่บ่อย แต่เมื่อรวมกันแล้วถือเป็นประเด็นสาธารณสุขที่สำคัญ ผู้ป่วยจำนวนไม่น้อยยังเผชิญกับความท้าทาย โดยเฉพาะการเข้าถึงการวินิจฉัยและการรักษา รวมถึงกลไกเชิงนโยบายและระบบในทางปฏิบัติยังไม่ครอบคลุม ซึ่งเป็นสิ่งที่ทุกภาคส่วนต้องร่วมกันผลักดันให้เกิดความเปลี่ยนแปลงอย่างยั่งยืน เพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย”
🧬 ดร.นุสรา สัตย์เพริศพราย สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข กล่าวถึงโครงการจีโนมิกส์ประเทศไทย (Genomics Thailand) ว่าสามารถตอบโจทย์การวินิจฉัยโรคหายากที่ซับซ้อนให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น ปัจจุบันมีการถอดรหัสพันธุกรรมผู้ป่วยหลายกลุ่มโรคแล้วกว่า 50,000 คน ในจำนวนนั้นเป็นผู้ป่วยโรคหายาก เช่น โรคท้าวแสนปม และครอบครัวกว่า 18,000 ราย ช่วยเพิ่มอัตราการวินิจฉัยได้ถึงร้อยละ 37 และร้อยละ 22 ได้รับการรักษาที่ตรงจุด เช่น การปรับเปลี่ยนโภชนาการหรือการให้ยาที่เหมาะสม ซึ่งสามารถเปลี่ยนชีวิตผู้ป่วยได้จริง นับเป็นจุดเริ่มต้นของการนำเทคโนโลยีการแพทย์สมัยใหม่เข้าสู่ระบบสุขภาพของประเทศเพื่อให้ประชาชนไทยเข้าถึงการแพทย์แม่นยำได้อย่างเท่าเทียม
🧬 ด้าน นางภมรมาส สาลีพัฒนา ผู้ก่อตั้งชมรมบ้านท้าวแสนปมแห่งประเทศไทย กล่าวว่า “ผู้ป่วย NF1 และครอบครัวจำนวนมากต้องเผชิญความเจ็บปวดจากโรค การถูกตีตราทางสังคม สิทธิรักษาที่ยังไม่ครอบคลุม และภาระค่ารักษาพยาบาล กิจกรรมครั้งนี้ไม่เพียงสร้างความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับ NF1 แต่ต้องการบอกผู้ป่วยว่า พวกเขาไม่ได้ต่อสู้อยู่ลำพัง ทุกเสียงของผู้ป่วยมีความหมายและเป็นพลังในการผลักดันให้เกิดการรักษาที่เหมาะสมและต่อเนื่อง เรายึดแนวคิด ‘เพราะทุกคนมีสิทธิ์ที่จะเปล่งประกาย’ เพื่อย้ำว่าผู้ป่วยไม่ควรถูกมองเพียงในมิติของโรค แต่ควรได้รับการดูแลแบบองค์รวมเพื่อลดความเหลื่อมล้ำ ทั้งด้านการรักษาพยาบาล การขยายสิทธิประโยชน์ เช่น การผลักดันยาจำเป็นเข้าสู่บัญชียาหลักแห่งชาติ การพัฒนานโยบายและกองทุนโรคหายาก ตลอดจนโอกาสทางการศึกษา การทำงาน และการยอมรับจากสังคม เพื่อให้ผู้ป่วยทุกคนแสดงศักยภาพ ใช้ชีวิตได้อย่างมั่นใจ และเปล่งประกายเหมือนคนทั่วไป”
📌 ภายในงานมีการบรรยายความรู้เกี่ยวกับสัญญาณเตือน อาการ การวินิจฉัย และแนวทางรักษา NF1 เวทีสะท้อนเสียงร่วมกันของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและผู้ป่วย แลกเปลี่ยนประสบการณ์การใช้ชีวิตกับ NF1 พร้อมกิจกรรมเสริมพลังใจ โดยมีศิลปินแว่นใหญ่ (โอฬาร ชูใจ) ร่วมขับกล่อมบทเพลง สร้างบรรยากาศแห่งการให้กำลังใจ การจัดกิจกรรมครั้งนี้ได้รับความสนใจจากผู้ป่วย ครอบครัว และประชาชนทั่วไป สะท้อนความร่วมมือระหว่างโรงพยาบาล ภาคีเครือข่าย และผู้ป่วย ในการพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยอย่างยั่งยืน

ที่มา : https://www.thairath.co.th/lifestyle/health-and-beauty/2934137

🔴 คนสู้โรค Daily : ถอดรหัสพันธุกรรม ไขความลับ “ไหลตาย”🧬 สมัยก่อน พอได้ยินคำว่า “ไหลตาย” หลายคนก็จะนึกถึงตำนานผีแม่ม่าย ท...
21/05/2026

🔴 คนสู้โรค Daily : ถอดรหัสพันธุกรรม ไขความลับ “ไหลตาย”

🧬 สมัยก่อน พอได้ยินคำว่า “ไหลตาย” หลายคนก็จะนึกถึงตำนานผีแม่ม่าย ที่มาเอาวิญญาณชายหนุ่มไปขณะนอนหลับ การเสียชีวิตลักษณะนี้ สมัยก่อนอาจมองว่าเป็นเรื่องลี้ลับ เหนือธรรมชาติ หาคำตอบไม่ได้ แต่ด้วยเทคโนโลยีทุกวันนี้ ทำให้เราค้นพบตัวการที่แท้จริงของการไหลตาย รวมถึงการเสียชีวิตแบบกะทันหันในกลุ่มคนที่ดูแข็งแรงเป็นปกติ ด้วยเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรม และการแพทย์จีโนมิกส์ นั่นเอง วันนี้เราจะมาพูดคุยกับผู้ที่ทำการวิจัยเรื่องนี้โดยตรง กับ ศ.นพ.อภิชัย คงพัฒนะโยธิน เครือข่ายนักวิจัยสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.)
-------------------
📌 ติดตามชมย้อนหลังทาง ในรายการคนสู้โรค สถานีโทรทัศน์ไทยพีบีเอส เมื่อวันพฤหัสบดีที่ 21 พฤษภาคม 2569 เวลา 15.05 – 15.30 น. ▶️
▶️ YouTube : https://youtu.be/x8xJsqKbDZ0
▶️ Facebook : https://www.facebook.com/share/v/1csEnNWXc3
▶️ TikTok : www.tiktok.com//live
▶️ ชมแบบเต็มอิ่ม : www.thaipbs.or.th/KonSuRoak
🔴 Website : www.thaipbs.or.th/live

17/05/2026

🧬 สายงาน GENOMICS เรียนจบแล้วไปทำอะไร... และการถอดรหัสพันธุกรรม ช่วยเปลี่ยนชะชาชีวิตคนไข้จาก "ทางตัน" สู่ "ทางรอด" ได้อย่างไร
#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #กระทรวงสาธารณสุข #สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์วิจัยและนวัตกรรม

🔴 พัฒนาบุคลากร แปลผลการตรวจพันธุศาสตร์โรคมะเร็ง รองรับความก้าวหน้า การรักษามะเร็ง ด้วยการแพทย์แม่นยำ📌 สถาบันวิจัยระบบสาธ...
17/05/2026

🔴 พัฒนาบุคลากร แปลผลการตรวจพันธุศาสตร์โรคมะเร็ง รองรับความก้าวหน้า การรักษามะเร็ง ด้วยการแพทย์แม่นยำ
📌 สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข ร่วมกับ Siriraj Genomics ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล จัดประชุมเชิงวิชาการ "การแปลผลการตรวจพันธุศาสตร์สำหรับโรคมะเร็ง Connecting Knowledge to Practice : แนวทางใหม่และประสบการณ์จริงด้าน Cancer Variant Interpretation" โดยได้รับเกียรติจาก นพ.สุระ วิเศษศักดิ์ รองผู้อำนวย สวรส.เป็นประธานในพิธีมอบประกาศนียบัตรให้แก่ผู้ผ่านการอบรมการแปลผลการตรวจพันธุศาสตร์สำหรับโรคมะเร็ง รุ่นที่ 1 จำนวน 40 ราย เป็นผู้ได้รับใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเทคนิคการแพทย์ แพทย์ และนักวิทยาศาสตร์ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับการตรวจและการวิเคราะห์ผลทางห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ ในภาครัฐและเอกชน เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2569 ณ โรงแรมแกรนด์ริชมอนด์ จังหวัดนนทบุรี...
:
🧬 ทั้งนี้ งานดังกล่าว สวรส. ได้สนับสนุนทุนในปีงบประมาณ 2568 ภายใต้แผนงานวิจัยจีโนมิกส์ประเทศไทย Genomics Thailand โดยมี ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล เป็นหัวหน้าโครงการ ซึ่งเป็นการอบรมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาทักษะนักวิทยาศาสตร์และบุคลากรห้องปฏิบัติการให้มีความรู้ด้านการตรวจพันธุศาสตร์โรคมะเร็ง การวิเคราะห์และแปลผลตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคมะเร็งได้อย่างถูกต้องตามมาตรฐานสากล สามารถนำผลตรวจไปใช้ในงานด้านเวชศาสตร์จีโนมได้อย่างเหมาะสม และพัฒนาความรู้ให้เท่าทันความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีการวิเคราะห์ข้อมูลจีโนม และการแปลผลทางพันธุกรรม รวมถึงสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการปฏิบัติงาน การเรียนการสอน และการฝึกอบรมต่อไป
อ่านเพิ่มเติมได้ทาง https://www.hsri.or.th/news/1/4660

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช

🔴 “Genomics Thailand” ผงาดเวทีโลก ชูความสำเร็จการแพทย์แม่นยำ ยกระดับคนไทยสุขภาพดีอย่างยั่งยืน📌 ประเทศไทยโชว์ศักยภาพการแพ...
14/05/2026

🔴 “Genomics Thailand” ผงาดเวทีโลก ชูความสำเร็จการแพทย์แม่นยำ ยกระดับคนไทยสุขภาพดีอย่างยั่งยืน
📌 ประเทศไทยโชว์ศักยภาพการแพทย์จีโนมิกส์ในเวทีระดับโลก นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข ร่วมบรรยายพิเศษในงาน PacBio Prism 2026: Color the future of genomics จัดขึ้นระหว่างวันที่ 11-13 พ.ค. 2569 ณ ประเทศญี่ปุ่น เผยความสำเร็จของโครงการ Genomics Thailand ที่นำเทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมมาใช้จริงในระบบสาธารณสุขไทย มุ่งเป้าป้องกันก่อนป่วยและวินิจฉัยรักษาอย่างแม่นยำ...
:
🧬 จากงานวิจัยสู่สิทธิประโยชน์ ‘บัตรทอง’
🧬 รุกคืบแผนจีโนมิกส์ระยะที่ 2 พิชิตโรคไม่ติดต่อ (NCDs) รับสังคมสูงวัย
🧬 ผนึกกำลังเอเชีย: สร้างฐานข้อมูลจีโนมเพื่อคนเอเชียโดยเฉพาะ
อ่านเพิ่มเติมได้ทาง https://www.hsri.or.th/news/1/4659

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #กระทรวงสาธารณสุข

🔴 ประมวลภาพ : Genomics Thailand บนเวทีนานาชาติ PacBio Prism 2026📌 นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยระบบสาธารณส...
14/05/2026

🔴 ประมวลภาพ : Genomics Thailand บนเวทีนานาชาติ PacBio Prism 2026
📌 นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) ร่วมบรรยายพิเศษหัวข้อ “Genomics Thailand: Building the Frontier of Precision Public Health” ในงานประชุมวิชาการ PacBio Prism 2026 : Color the future of genomics จัดขึ้นระหว่างวันที่ 11–13 พฤษภาคม 2569 ณ เมืองฟุกุโอกะประเทศญี่ปุ่น
🧬 งานนี้ เป็นเวทีสำหรับนำเสนอความก้าวหน้างานวิจัยด้านจีโนมิกส์ และเพื่อแลกเปลี่ยนความรู้ระหว่างนักวิจัยจากประเทศต่างๆ โดยมีผู้แทนจากประเทศไทยได้แก่ ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล ศ.นพ.วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย นพ.จักรกฤษณ์ เอื้อสุนทรวัฒนา คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล ดร.นุสรา สัตย์เพริศพราย ผู้จัดการงานวิจัย สำนักวิจัยและพัฒนาจีโนมิกส์ สวรส. เป็นต้น เข้าร่วมแลกเปลี่ยนและรับฟังการบรรยายจากผู้เชี่ยวชาญระดับโลก ทั้งจาก Precision Health Research, Singapore (PRECISE) ประเทศสิงคโปร์ มหาวิทยาลัยฟูตัน ประเทศจีน และมหาวิทยาลัยโทโฮคุ ประเทศญี่ปุ่น ร่วมด้วยนักวิชาการชั้นนำจากทั้งสหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย และยุโรป

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข

🔴‘ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน’ หนึ่งในภัยร้ายไร้สุ้มเสียงที่คร่าชีวิตผู้คนไปจำนวนมากในแต่ละปี  ทุกๆ ชั่วโมงจะมีคนเสียชีวิ...
13/05/2026

🔴‘ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน’ หนึ่งในภัยร้ายไร้สุ้มเสียงที่คร่าชีวิตผู้คนไปจำนวนมากในแต่ละปี ทุกๆ ชั่วโมงจะมีคนเสียชีวิตด้วยภาวะดังกล่าว ประมาณ 6 คน หรือรวมแล้วราว 5.4 หมื่นคนต่อปี
:
📌 ใกล้ตัวกว่าที่คิด >> ภาวะนี้สามารถเกิดได้กับทุกคน ไม่ว่าจะหญิงหรือชาย ช่วงวัยอะไร หรือสภาพร่างกายเป็นอย่างไร แม้แต่คนที่ดูแข็งแรง ก็มีโอกาสเกิดภาวะนี้ได้ เห็นได้จากงานวิ่งบุรีรัมย์ มาราธอน 2026 ที่มีนักวิ่งถึง 3 คน เกิดอาการหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันขณะร่วมแข่งขัน
:
🧬 ถอดรหัสยีนต้นเหตุ 'หัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน'
🧬 จากตำนาน ‘ผีแม่ม่าย’ สู่ความจริงใต้รหัสพันธุกรรม
🧬 ยีน: ลายแทงสู่ขุมทรัพย์ทางการแพทย์
🧬 จีโนมิกส์ เฟส 2 กับโรคที่ซับซ้อนมากขึ้น
อ่านเพิ่มเติมได้ทาง https://www.hsri.or.th/media-issue/760

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #กระทรวงสาธารณสุข #สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์วิจัยและนวัตกรรม

12/05/2026

🧬 วิทยาศาสตร์ และ GENOMICS ช่วยค้นพบสิ่งที่ซ่อนเร้นในโรคไหลตาย จาก DNA ได้อย่างไร...
#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #กระทรวงสาธารณสุข #สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์วิจัยและนวัตกรรม

🔴 ไขปริศนา "ผีแม่ม่าย": เมื่อหัวใจ ‘รวน’ จนหลับไม่ตื่น  ตำนานลี้ลับ หรือภัยเงียบจากพันธุกรรม?📌 ตำนานลี้ลับ ของคนไทยสมัยก...
12/05/2026

🔴 ไขปริศนา "ผีแม่ม่าย": เมื่อหัวใจ ‘รวน’ จนหลับไม่ตื่น ตำนานลี้ลับ หรือภัยเงียบจากพันธุกรรม?
📌 ตำนานลี้ลับ ของคนไทยสมัยก่อน เวลาเห็นผู้ชายสุขภาพแข็งแรง นอนหลับแล้วเสียชีวิตไปเฉยๆ มักจะบอกว่า “ผีแม่ม่ายมาเอาตัวไป” จนต้องเอาปลัดขิกไปแขวนหน้าบ้านหรือทาเล็บแดงแก้เคล็ดแต่ในทางการแพทย์ สิ่งที่เกิดขึ้นอาจไม่ใช่เรื่องลี้ลับ
🧬 แต่คือ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะรุนแรงที่เรียกว่า โรค Long QT Syndrome (LQTS)

08/05/2026

🧬 รายการคนสู้โรค ThaiPBS...จะพาทุกคนไปเปิดมิติใหม่ของการดูแลสุขภาพแห่งอนาคตในงาน “GENOMICS DAY 2026 : FROM LEGACY TO LIBERTY” นิทรรศการงานวิทย์ฯ สุดล้ำ และเวทีสนทนาโลกจีโนมิกส์ ที่จะพาทุกคนเปลี่ยนเรื่องพันธุศาสตร์ให้กลายเป็นเรื่องสนุก เข้าใจง่าย และใกล้ตัวกว่าที่เคย!
📌 GENOMICS DAY 2026 : From Legacy to Liberty | คนสู้โรค Daily | 8 พ.ค. 69 https://www.youtube.com/live/NMGmrja3YnE?si=-E2IYy8SZeQS69yi

#จีโนมิกส์ประเทศไทย #สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข #ช่องหมายเลข3

ที่อยู่

ชั้น 3 อาคารสุขภาพแห่งชาติ เลขที่ 88/39
Nonthaburi
11000

เบอร์โทรศัพท์

+6620279701

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Genomics Thailandผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ ธุรกิจของเรา

ส่งข้อความของคุณถึง Genomics Thailand:

แชร์