05/04/2026
פוסט אישי: הסיפור שלי- מעל עשור של סחרור
כבר יותר מעשר שנים שהחיים שלי הם לא תמיד על קרקע יציבה. התקפי ורטיגו קשים היו מגיעים ללא התראה, הופכים את העולם שלי לסחרחורת של ממש. זה התחיל כבעיה לא ברורה, כאבים ותחושות שלא הצלחתי להבין ולהסביר, חוסר הבנה סביבתי, ובעיקר, תחושת חוסר אונים מול מערכת שלא תמיד ידעה לתת לי מענה הולם.
מתוך הכאב נולדה שליחות
החיפוש המתסכל אחרי פתרונות, התחושה שאני די לבד במאבק הזה, וההבנה שלעוד רבים אחרים יש חוויות דומות, גרמו לי להבין שצריך ליצור שינוי. לא עוד להתמודד לבד. לא עוד להרגיש שאין מי שמבין באמת.
** מתוך המקום הזה החלטתי להקים את הקהילה שלנו.**
מקום שבו נוכל לחלוק, לתמוך, ללמוד אחד מהשני, ולהרגיש שייכים. קבוצה שבה כל אחד מאיתנו הוא לא "חולה" אלא אדם המתמודד עם אתגר משותף. מקום שנותן תמיכה לכל המערך הטיפולי, לא במקום רופאים ואנשי מקצוע, אלא כנדבך נוסף וחיוני של תמיכה רגשית ומידע מעשי.
**הרצון להקל על אחרים, להעניק כלים ומידע נגיש, הוביל אותי ליצור פודקאסט שבו נדבר על כל מה שקשור לוורטיגו, בעלי מקצוע ישתפו, ייעצו, ייתנו תקווה! ונשמע גם סיפורים מעוררי השראה. בנוסף, אני עובדת כעת על פיתוח אפליקציה שתעזור לנו לנהל את המציאות הלא כל כך יציבה שלנו ביום יום, לקבל תזכורות לתירגול ביתי, לנהל יומן סימפטומים ולשתף מידע עם הצוות המטפל.
אני כאן כדי להזכיר לכם שאתם לא לבד בסיפור הזה. הקהילה שלנו היא מקום בטוח ומחבק. אני כאן כדי להמשיך למצוא פתרונות ומידע עבור כולנו, ולהפוך את החיים עם ורטיגו לקצת יותר קלים.
שתפו את הפוסט כדי להגיע לעוד אנשים שמתמודדים עם ורטיגו
