GENTECH

10/06/2026

❤️ CÓ MỘT NIỀM VUI MANG TÊN LÀM MẸ

9 tháng 10 ngày mang thai là một hành trình kỳ diệu, nơi mẹ học cách bao bọc một mầm sống nhỏ bé bằng tất cả tình yêu của mình. Từ cái máy đầu tiên của con cho đến tiếng khóc chào đời thiêng liêng, mỗi khoảnh khắc đều là một "niềm vui" vô giá mà không gì có thể đánh đổi được.

Nhưng GENTECH thấu hiểu, phía sau niềm vui thiêng liêng ấy đôi khi là cả những lo âu thầm kín của mẹ. "Con có đang phát triển tốt không?", "Con có thực sự khỏe mạnh?"...

✨ GENTECH – Điểm tựa khoa học, cho thai kỳ nhẹ nhõm trọn vẹn
- Để mẹ thảnh thơi tận hưởng trọn vẹn "niềm vui làm mẹ", giải pháp sàng lọc trước sinh GenNIPT từ GENTECH chính là câu trả lời bảo vệ con từ cấp độ tế bào:
- Giải mã lo âu bằng công nghệ tiên tiến: Phát hiện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến với độ chính xác vượt trội >99% ngay từ tuần thứ 9. Mẹ không còn phải hoang mang, đoán già đoán non trước những kết quả mơ hồ.
- Nhẹ nhàng và an toàn tuyệt đối: Không cần đến những thủ thuật xâm lấn đáng sợ, chỉ với một lượng máu nhỏ từ tay mẹ, công nghệ gen hiện đại đã có thể giải mã sức khỏe của bé. An toàn 100% cho cả mẹ và con yêu.
- Đổi âu lo lấy những ngày tháng thảnh thơi: Khi những hoài nghi được giải tỏa bằng cơ sở khoa học rõ ràng, mẹ sẽ trút bỏ được gánh nặng đè nén bấy lâu. Một tinh thần thảnh thơi, ngập tràn năng lượng tích cực chính là "liều thuốc bổ" tuyệt vời nhất cho sự phát triển của thai nhi.

Làm mẹ là một hành trình hạnh phúc, và hãy để GENTECH san sẻ gánh nặng lo âu để niềm vui ấy luôn được trọn vẹn nhất ngay hôm nay mẹ nhé.

___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

10/06/2026

🔬 GIẢI MÃ SƠ ĐỒ BỆNH SINH TIỀN SẢN GIẬT: VÌ SAO PHẢI TẦM SOÁT TỪ 3 THÁNG ĐẦU?
Nhiều mẹ bầu thắc mắc: "Tại sao mới mang thai 12 tuần bác sĩ đã bắt tầm soát Tiền sản giật, trong khi bệnh thường chỉ khởi phát ở những tháng cuối?".
📌 Sơ đồ dưới đây chính là câu trả lời. Tiền sản giật không ập đến bất ngờ, nó là một "cơn bão" đã âm thầm hình thành từ những ngày đầu tiên của thai kỳ.

❌ Giai đoạn 1: Tam cá nguyệt thứ nhất
Ngay từ những tuần đầu, các tế bào nuôi đáng lẽ phải xâm nhập sâu để "làm mới" các động mạch xoắn của mẹ, giúp máu lưu thông đến bánh nhau dồi dào. Nhưng vì lý do nào đó (Di truyền, miễn dịch...), quá trình này bị lỗi. Mạch máu hẹp khiến bánh nhau bị thiếu máu. Đây chính là "ngòi nổ" đầu tiên.

❌ Giai đoạn 2: Tam cá nguyệt thứ hai & ba
Khi bánh nhau thiếu oxy, nó giải phóng hàng loạt các yếu tố gây viêm và độc tố vào máu mẹ. Lúc này, toàn bộ hệ thống mạch máu của mẹ bị tổn thương, dẫn đến:
🔹 Tăng huyết áp.
🔹 Tổn thương thận (gây Protein niệu).
🔹 Hội chứng HELLP (biến chứng nặng nhất).
🔹 Thai nhi chậm tăng trưởng do không nhận đủ dưỡng chất.

💡 Sàng lọc tiền sản giật giúp:
✔️ Đánh giá nguy cơ ngay từ tuần thai thứ 11-13
✔️ Có hướng theo dõi và dùng thuốc dự phòng
✔️ Giảm nguy cơ biến chứng nặng cho mẹ và bé
✔️ GENTECH cung cấp các gói tầm soát tiền sản giật ngay từ quý 1 (tuần 11-14), quý 2 (tuần 19-24), quý 3 (tuần 30-37)

📩 Inbox đặt lịch xét nghiệm để nhận tư vấn chi tiết: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.


*TLTK: Zhu Y, Xiang Y, Swamiappan S, Li Z and Peng X (2025) Pyroptosis as a therapeutic target in preeclampsia: current research and future directions. Front. Immunol. 16:1622550. doi: 10.3389/fimmu.2025.1622550

09/06/2026

🤰MẸ BẦU CẦN LÀM GÌ ĐỂ ĐỐI PHÓ VỚI RẠN DA SAU SINH ✨
Nhiều mẹ bầu không khỏi băn khoăn khi thấy những vết rạn xuất hiện dù đã chăm sóc da rất kỹ. Thực ra, rạn da là một hiện tượng sinh lý hoàn toàn tự nhiên khi cơ thể mẹ đang nỗ lực mở rộng không gian để ôm ấp con yêu.

🔎Vì sao da mẹ xuất hiện những vết rạn?
🧬 Yếu tố cơ địa và di truyền: Đây là nguyên nhân lớn nhất. Cấu trúc và độ đàn hồi tự nhiên của các sợi collagen, elastin dưới da chịu ảnh hưởng mạnh mẽ bởi gen di truyền. Nếu bà ngoại, mẹ hoặc chị/em gái từng bị rạn da khi mang bầu, làn da của bạn cũng sẽ có xu hướng dễ rạn hơn.
📈 Sự thay đổi hormone: Khi mang thai, nồng độ progesterone và estrogen tăng cao đột ngột. Sự xáo trộn này làm suy giảm liên kết của các sợi protein dưới da, khiến da trở nên mỏng hơn và dễ bị đứt gãy khi bị kéo căng.
⬆ Tăng cân quá nhanh: Thai nhi lớn lên từng ngày, cùng với việc mẹ tăng cân nhanh trong thời gian ngắn khiến làn da không kịp co giãn để thích nghi. Các sợi đàn hồi bị kéo căng quá mức dẫn đến tổn thương và tạo thành vết rạn.

💡 Để giảm bớt vết rạn và giúp làn da dễ chịu hơn, mẹ có thể áp dụng 3 bí quyết nhỏ:
🌱 Nuôi da từ bên trong: Uống đủ nước, bổ sung thực phẩm giàu Vitamin C, E để hỗ trợ da co giãn tốt hơn.
🍽 Kiểm soát cân nặng: Tránh tăng cân quá đột ngột ở những tháng cuối để da không bị áp lực quá tải.
🍃 Thoa dầu dưỡng dịu nhẹ: Dùng dầu hạnh nhân hoặc kem chuyên dụng massage nhẹ nhàng bằng đầu ngón tay từ tháng thứ 3.
🧘‍♀️ Tập thể dục đều đặn: Các bài tập nhẹ nhàng như yoga, bơi lội, đi bộ rất phù hợp cho mẹ bầu, giúp mẹ tăng cường khả năng tuần hoàn máu và độ đàn hồi cho da

📩 Inbox GENTECH để nhận tư vấn chi tiết về chăm sóc thai kỳ: m.me/GentechVietnam/
_________________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

08/06/2026

🤰 MẸ BẦU TUẦN 35 - 37: ĐỪNG QUÊN LÀM XÉT NGHIỆM GBS ĐỂ BẢO VỆ CON YÊU✨
Những tuần cuối thai kỳ, mẹ bận rộn sắm sửa quần áo, chuẩn bị giỏ đồ đi sinh và hồi hộp đếm ngược từng ngày đón con chào đời. Giữa muôn vàn điều cần chuẩn bị, có một "bước đệm" vô cùng quan trọng mà mẹ tuyệt đối đừng bỏ qua: Xét nghiệm GBS (Liên cầu khuẩn nhóm B) ở tuần thứ 35 - 37.

❓ Tại sao cột mốc 35 - 37 tuần lại quan trọng đến thế?
Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) là một loại vi khuẩn tự nhiên thường trú ngụ trong cơ thể người. Nó hoàn toàn vô hại với mẹ, nhưng lại là "kẻ giấu mặt" cực kỳ nguy hiểm đối với trẻ sơ sinh.

🦠 Nếu mẹ nhiễm GBS mà không được phát hiện, vi khuẩn có thể lây sang bé trong quá trình sinh thường, dẫn đến những biến chứng nghiêm trọng như:
🔹 Nhiễm trùng huyết
🔹 Viêm phổi
🔹 Viêm màng não...

⏰ Theo hướng dẫn của Hiệp hội Sản Phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) năm 2019:
👉 Tất cả mẹ bầu nên được sàng lọc GBS ở tuần 35 - 37, không phân biệt có hay không triệu chứng. Đây là giai đoạn quan trọng giúp bác sĩ:
✔️ Đánh giá chính xác tình trạng GBS trước sinh
✔️ Kịp thời lên kế hoạch dự phòng khi chuyển dạ

📩 Nhắn tin cho GENTECH để đặt lịch xét nghiệm GBS: m.me/GentechVietnam/
_________________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội

07/06/2026

💌 SÀNG LỌC 23 CẶP NST: BẢO VỆ CON TOÀN DIỆN NGAY TỪ CẤP ĐỘ TẾ BÀO

🔥 GIẢM NGAY 500K – Duy nhất cho 50 mẹ bầu đăng ký đặt lịch sớm nhất tuần này.

Mỗi nhịp tim là một phép màu – nhưng ẩn sâu bên trong, vẫn có những nguy cơ di truyền về nhiễm sắc thể mà bằng mắt thường hay siêu âm giai đoạn đầu mẹ không thể nào nhận ra. Đừng để sự lo lắng, mơ hồ trở thành nỗi ám ảnh theo mẹ suốt thai kỳ!

Chỉ một lần xét nghiệm máu mẹ – là đủ để đổi lấy sự an tâm tuyệt đối, biết con đang phát triển khỏe mạnh, vẹn tròn ngay từ tuần thai thứ 10.

GenNIPT 23 – Bước bảo vệ lớn nhất cho con yêu với những đặc quyền công nghệ vượt trội:
✅ Tầm soát toàn diện 23 cặp NST: Phát hiện sớm từ gốc các hội chứng nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Jacobs… không bỏ sót bất kỳ nguy cơ nào.
✅ An toàn tuyệt đối cho bé: Chỉ cần 5–7ml máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không chạm vào thai nhi.
✅ Độ chính xác trên 99%: Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen NGS tiên tiến nhất hiện nay.
✅ Trả kết quả nhanh chóng: Chỉ sau 3–5 ngày làm việc, giúp mẹ nhẹ gánh lo âu, yên tâm tận hưởng thai kỳ hạnh phúc.
✅ Bảo mật tuyệt đối: Cam kết bảo mật 100% mọi thông tin cá nhân và kết quả xét nghiệm.

Vì mẹ không thể kiểm soát mọi điều, nhưng mẹ hoàn toàn có thể chọn chủ động an toàn cho con ngay hôm nay.

👉 BẤM "GỬI TIN NHẮN" hoặc ĐỂ LẠI SĐT ngay dưới bài viết này để nhận báo giá ưu đãi và giữ slot tư vấn miễn phí từ chuyên gia di truyền: m.me/GentechVietnam
___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

04/06/2026

⚠️ Cảnh báo bệnh Phenylketon niệu - Nguyên nhân khiến trẻ chậm phát triển

🔬 Phenylketon niệu (PKU) là một rối loạn di truyền, trong đó gen sản xuất Phenylalanin hydroxylase (PAH) khiến cho nồng độ chất Phenylalanine máu tăng.

📌 Tại sao PKU lại ảnh hưởng đến não?
Khi cơ thể không thể xử lý được Phenylalanine dư thừa, chất này sẽ tích tụ lại trong máu và não, gây tổn thương não nghiêm trọng theo thời gian.
🔹 Tùy vào tình trạng đột biến gen nặng hay nhẹ sẽ có những biểu hiện bệnh khác nhau.
🔹 Thông thường, PKU làm gián đoạn hoạt động của tế bào thần kinh bên do các tế bào này rất nhạy cảm với nồng độ Phenylalanine cao
🔹 Dẫn đến trẻ bị chậm phát triển trí tuệ, gặp nhiều khó khăn ngôn ngữ, có hành vi bất thường.

🩺 Triệu chứng thường gặp ở trẻ mắc PKU gồm
🔹 Các vấn đề về hệ thần kinh như: co giật, chậm phát triển tâm thần vận động, khuyết tật trí tuệ
🔹 Phát ban đỏ, màu da và tóc sáng hơn so với người bình thường
🔹 Phenylalanine dư thừa khiến cơ thể có mùi như mùi mốc hoặc mùi chuột

🍀 PKU chưa thể chữa khỏi, NHƯNG HOÀN TOÀN CÓ THỂ PHÒNG TRÁNH
✅ Thông thường, với các bệnh nhân bị Phenylketo niệu sẽ có một chế độ dinh dưỡng khắt khe.
✅ Đây chính là lý do vì sao GENTECH đưa Phenylketon niệu vào gói xét nghiệm 15 bệnh gen lặn, để ba mẹ chủ động tầm soát từ sớm, không để lỡ mất "cơ hội vàng" bảo vệ trí tuệ của con nhỏ.

📩 Inbox GENTECH để được tư vấn chi tiết về gói xét nghiệm 15 bệnh gen lặn phổ biến ở người Việt: m.me/GentechVietnam/
_________________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

03/06/2026

🎯 VƯỢT QUA "ĐIỂM MÙ" SIÊU ÂM – BẢO VỆ CON TRỌN VẸN TỪ TRONG HỆ GEN

Mỗi lần đến lịch khám thai, niềm vui lớn nhất của mẹ là được nhìn thấy hình hài con yêu lớn lên qua màn hình siêu âm. Thế nhưng, dưới góc nhìn y khoa, siêu âm mới chỉ là bước "nhìn ngôi nhà từ bên ngoài" chứ chưa thể kiểm tra được cấu trúc bên trong.

Thực tế, siêu âm hình thái vẫn tồn tại những "điểm mù" mà máy quét thông thường dễ bỏ lọt ở giai đoạn sớm:
❌ Chỉ thấy hình hài, không thấy bản chất: Siêu âm chỉ phát hiện dị tật khi đã có sự thay đổi vật lý rõ rệt bên ngoài (như sứt môi, hở hàm ếch, thiếu chi...). Còn các bất thường nguy hiểm nằm sâu trong cấu trúc nhiễm sắc thể (như Down, Edwards, Patau...) thì em bé nhìn ngoài vẫn hoàn toàn bình thường.

❌ Phụ thuộc vào thời gian: Nhiều dị tật hình thái phải đợi đến tuần thứ 12 hoặc tuần 22 mới lộ rõ. Điều này vô tình khiến mẹ đánh mất "thời điểm vàng" để chủ động bảo vệ con từ sớm.

Hành trình mang thai vốn cần sự thư thái, hãy để mỗi ngày trôi qua đều là những khoảnh khắc nhẹ nhõm và tràn ngập niềm vui đón con yêu chào đời.

Hãy để GENTECH đồng hành cùng mẹ xóa bỏ mọi "điểm mù" lo âu bằng gói giải pháp sàng lọc cao cấp GenNIPT Plus – bảo vệ con toàn diện ngay từ tuần thứ 10:
🌟 ĐẶC QUYỀN BẢO VỆ VƯỢT TRỘI TỪ GenNIPT PLUS:
🧬 Sàng lọc 122 hội chứng ẩn: Khảo sát sâu vào bản chất hệ gen, phát hiện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh tinh vi mà siêu âm thông thường bất lực.
📊 Tầm soát trọn vẹn 23 cặp NST: Bảo vệ bé tối đa trước các hội chứng di truyền phổ biến và nguy hiểm nhất hiện nay.
💞 Tiêu chuẩn công nghệ Hoa Kỳ: Đạt độ chính xác vững vàng >99%, cam kết an toàn tuyệt đối và hoàn toàn không xâm lấn cho cả hai mẹ con.

KHOẢN ĐẦU TƯ THÔNG MINH – CHI PHÍ TỐI ƯU CHỈ TỪ 500K:
Đổi một lần chi phí nhỏ lấy 9 tháng 10 ngày thảnh thơi, bình an vững chãi. Mẹ thảnh thơi nghỉ ngơi, con phát triển khỏe mạnh.

🛵 MẸ CHẲNG CẦN NGẠI NẮNG NÔI, XE CỘ- THẢNH THƠI ĐỢI KẾT QUẢ:
Không cần lặn lội đường xá khói bụi chen chúc ngày hè, GENTECH tặng mẹ dịch vụ
LẤY MẪU XÈT NGHIỆM TẬN NƠI. Chuyên viên y tế sẽ đến tận nhà hỗ trợ nhẹ nhàng, nhanh chóng; mẹ an tâm thảnh thơi chờ kết quả.

👉 Mẹ hãy nhấp "Gửi tin nhắn" hoặc để lại [Tuần tuổi của bé], chuyên gia GENTECH sẽ liên hệ tư vấn chi tiết về gói GenNIPT Plus và điều phối lịch lấy mẫu tại nhà ngay hôm nay: m.me/GentechVietnam
___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

03/06/2026

🤰 MANG THAI SAU S.ẢY: MẸ CẦN LƯU Ý ĐIỀU GÌ?
Sau một lần s.ảy, niềm vui mang thai trở lại thường đi kèm với nhiều lo lắng.
💙 Điều quan trọng mẹ cần biết là: phần lớn phụ nữ vẫn có thể có một thai kỳ khỏe mạnh sau sảy thai nếu được theo dõi và chăm sóc phù hợp.

🌱 ĐỪNG BỎ QUA KHÁM THAI SỚM
Ngay khi phát hiện mang thai, mẹ nên:
✔️ Khám thai theo lịch hẹn của bác sĩ
✔️ Theo dõi sự phát triển của thai nhi từ những tuần đầu
✔️ Đánh giá các yếu tố nguy cơ có thể ảnh hưởng đến thai kỳ
Việc theo dõi sớm giúp phát hiện kịp thời các bất thường và xây dựng kế hoạch chăm sóc phù hợp cho từng mẹ bầu.

🥗 CHĂM SÓC SỨC KHỎE TOÀN DIỆN
Mẹ nên:
💤 Nghỉ ngơi đầy đủ
🥦 Bổ sung dinh dưỡng, uống đủ nước
🚶 Duy trì vận động nhẹ nhàng theo hướng dẫn của bác sĩ
Đồng thời hạn chế căng thẳng kéo dài, vì sức khỏe tinh thần cũng đóng vai trò quan trọng trong thai kỳ.

🧬 CHỦ ĐỘNG TẦM SOÁT CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ
Một số trường hợp sảy thai có thể liên quan đến:
⚠️ Bất thường nhiễm sắc thể thai nhi
⚠️ Rối loạn đông máu di truyền (Thrombophilia)
⚠️ Hội chứng kháng phospholipid (APS)
⚠️ Nguy cơ tiền sản giật
👉 Việc thực hiện các xét nghiệm phù hợp theo chỉ định có thể giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ và theo dõi thai kỳ hiệu quả hơn.

👶 ĐỪNG QUÊN CÁC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
Trong thai kỳ, mẹ có thể được tư vấn thực hiện các xét nghiệm:
🧬 NIPT - Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể thai nhi
🧪 Hội chứng tăng đông máu Thrombophilia
🔬 Hội chứng kháng phospholipid APS
🩸 Tầm soát tiền sản giật
👉 Giúp phát hiện sớm các nguy cơ tiềm ẩn và hỗ trợ quản lý thai kỳ an toàn hơn.

📩 Inbox GENTECH để nhận tư vấn miễn phí về các xét nghiệm trước sinh: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

03/06/2026

📌 Bản tin tuyển dụng Tháng 6
Nhằm đáp ứng nhu cầu phát triển và mở rộng hoạt động, GENTECH Việt Nam mở tuyển dụng các vị trí sau:
🔹 Kỹ thuật viên Xét nghiệm
🔹 Nhân viên Kinh doanh
🔹 Kế toán Tổng hợp

📌 Thông tin chi tiết về từng vị trí vui lòng xem tại bài viết bên dưới hoặc liên hệ trực tiếp với GENTECH Careers để được hỗ trợ.

Cách thức ứng tuyển:
📩 Ứng viên gửi trực tiếp CV qua mail: [email protected]
📞 Hoặc Hotline/Zalo: 098.102.6422

📣 GENTECH đang tìm thêm những mảnh ghép mới!
Mỗi giai đoạn phát triển đều cần những người đồng hành phù hợp. Trong tháng này, GENTECH chào đón ứng viên cho các vị trí:
🔹 Kỹ thuật viên Xét nghiệm
🔹 Nhân viên Kinh doanh
🔹 Kế toán Tổng hợp

📌 Thông tin chi tiết về từng vị trí vui lòng xem tại bài viết bên dưới hoặc liên hệ trực tiếp với GENTECH Careers để được hỗ trợ.

Cách thức ứng tuyển:
📩 Ứng viên gửi trực tiếp CV qua mail: [email protected]
📞 Hoặc Hotline/Zalo: 098.102.6422

Biết đâu cơ hội nghề nghiệp tiếp theo của bạn đang bắt đầu từ đây. Rất mong được gặp bạn tại GENTECH! 💙
___________________________________________
CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN GENTECH VIỆT NAM
Hotline: 0981026422
Email: [email protected]
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội

02/06/2026

👶 CÓ PHÒNG NGỪA HỘI CHỨNG DOWN ĐƯỢC KHÔNG?
Đây là câu hỏi mà rất nhiều bố mẹ chuẩn bị mang thai hoặc đang mang thai quan tâm.
Câu trả lời là: 👉 Hoàn toàn có thể phòng ngừa từ sớm.
Hội chứng Down xảy ra do sự xuất hiện thêm một bản sao của nhiễm sắc thể số 21 ngay từ giai đoạn hình thành phôi thai.
Điều này có nghĩa là:
❌ Không phải do chế độ ăn uống của mẹ
❌ Không phải do vận động hay sinh hoạt trong thai kỳ
❌ Không phải do một loại thuốc cụ thể gây ra

⚠️ AI CÓ NGUY CƠ SINH CON MẮC HỘI CHỨNG DOWN?
Mọi phụ nữ mang thai đều có nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down. Tuy nhiên, nguy cơ có xu hướng tăng theo tuổi của mẹ, đặc biệt với mẹ bầu trên 35 tuổi.
👉 Vì vậy, việc tầm soát trước sinh được khuyến nghị cho tất cả thai phụ.

🧬 Xét nghiệm GenNIPT TẦM SOÁT NGUY CƠ HỘI CHỨNG DOWN TỪ SỚM
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua mẫu máu của mẹ.
Xét nghiệm được Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khuyến cáo thực hiện cho mọi mẹ bầu nhằm đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến như:
✔️ Hội chứng Down (Trisomy 21)
✔️ Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
✔️ Hội chứng Patau (Trisomy 13)
✔️ Và nhiều bất thường nhiễm sắc thể khác tùy theo gói xét nghiệm

🎉 TIN VUI CHO MẸ BẦU
💕 Theo Nghị định 168/2026/NĐ-CP hướng dẫn thi hành Luật Dân số, Nhà nước triển khai chính sách hỗ trợ khám sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Từ ngày 01/01/2027, phụ nữ mang thai được hưởng hỗ trợ tài chính đối với các dịch vụ sàng lọc trước sinh theo lộ trình quy định, với mức hỗ trợ tối đa lên đến 900.000 đồng/trường hợp.

Đây là một bước tiến quan trọng giúp nhiều gia đình có cơ hội tiếp
cận các dịch vụ sàng lọc trước sinh chất lượng cao sớm hơn.

📩 Liên hệ GENTECH để được tư vấn miễn phí: m.me/GentechVietnam/
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân