Trung tâm xét nghiệm Genmedic Thái Bình

Trung tâm xét nghiệm Genmedic Thái Bình Chính xác tận tâm- Nâng tầm cuộc sống

01/06/2026

🤰 NIPT VÀ TRIPLE TEST: ĐÂU LÀ LỰA CHỌN TỐI ƯU ĐỂ BẢO VỆ CON YÊU TỪ TRONG BỤNG MẸ?

Hành trình mang thai mang đến niềm hạnh phúc vô bờ, nhưng cũng đi kèm không ít lo âu, đặc biệt là khi mẹ phải đưa ra các quyết định xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh.

"Nên làm NIPT hay Triple Test?", "Đã làm xét nghiệm này rồi có cần làm thêm xét nghiệm kia không?" là những câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu bối rối. Cùng Invivo Lab đặt lên bàn cân hai phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến nhất hiện nay để mẹ có góc nhìn khoa học và an tâm đưa ra lựa chọn nhé!

💡 Sự khác biệt cốt lõi giữa NIPT và Triple Test
Cả NIPT và Triple Test đều là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé. Tuy nhiên, nguyên lý hoạt động và độ chính xác có sự chênh lệch rất lớn:

🔹 Về độ chính xác: NIPT mang tính đột phá với tỷ lệ phát hiện lên tới >99% (tỷ lệ dương tính giả cực thấp, chỉ 0,05%). Trong khi đó, Triple Test có độ chính xác rơi vào khoảng 85% (với tỷ lệ dương tính giả 5%).

🔹 Về thời điểm thực hiện: Mẹ có thể làm xét nghiệm NIPT từ rất sớm – ngay từ tuần thai thứ 10. Còn với Triple Test, mẹ cần chờ đến tuần thứ 15 - 20 của thai kỳ.

🔹 Về khả năng sàng lọc:
– Triple Test: Dựa vào 3 chỉ số sinh hóa trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ hội chứng Down, Edwards và dị tật ống thần kinh.
– NIPT: Phân tích trực tiếp ADN tự do của thai nhi (cfDNA) trong máu mẹ, giúp phát hiện chính xác hội chứng Down, Edwards, Patau, các bất thường nhiễm sắc thể giới tính và cả các đột biến vi mất/lặp đoạn.

💡 Đã làm NIPT rồi có cần làm Triple Test nữa không?
Trong đa số trường hợp, nếu kết quả NIPT cho thấy nguy cơ thấp, thai phụ không cần thực hiện thêm Triple Test.

Một số trường hợp bác sĩ có thể cân nhắc bổ sung xét nghiệm:
▪️ Kết quả NIPT chưa đủ rõ ràng
▪️ Có yếu tố nguy cơ hoặc bất thường trên siêu âm
▪️ Cần đánh giá thêm nguy cơ dị tật ống thần kinh (có thể kết hợp với siêu âm hình thái thai nhi)

Ngược lại, nếu Triple Test cho kết quả nguy cơ cao, NIPT thường được chỉ định để sàng lọc lại với độ chính xác cao hơn trước khi cân nhắc các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn.

⚠️ Lưu ý quan trọng
Cả NIPT và Triple Test đều là xét nghiệm sàng lọc, không có giá trị chẩn đoán. Trong trường hợp nguy cơ cao, thai phụ cần thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu theo chỉ định của bác sĩ.

🛡 TẦM SOÁT NIPT CHÍNH XÁC - YÊN TÂM TẠI INVIVO LAB
Invivo Lab triển khai NIPT theo hướng chính xác – cá nhân hóa – minh bạch, giúp thai phụ an tâm ngay từ giai đoạn sớm với các ưu điểm :
✔️ Độ chính xác cao lên tới 99,9%: Phân tích ADN tự do của thai nhi (cfDNA), sàng lọc hiệu quả các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến.
✔️ Tư vấn cá nhân hóa: Đội ngũ chuyên môn tư vấn lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp nhất theo tuổi thai và yếu tố nguy cơ riêng.
✔️ Kết quả nhanh chóng & Rõ ràng: Rút ngắn thời gian chờ. Hỗ trợ đồng hành giải thích, giúp thai phụ hiểu đúng và đủ thông tin.

🎁 QUYỀN LỢI ĐI KÈM NỔI BẬT DÀNH CHO MẸ:
✔️ Chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm minh bạch, rõ ràng.
✔️ Bảo hiểm sau sinh lên tới 300 triệu đồng.
✔️ Tặng kèm khảo sát 25 bệnh gen lặn cho mẹ.

💙 Với Invivo Lab, NIPT không chỉ là xét nghiệm, mà là giải pháp chủ động bảo vệ con ngay từ trong bụng mẹ.

👇 Inbox Fanpage ngay để Invivo Lab hỗ trợ tư vấn gói xét nghiệm phù hợp nhất cho thai kỳ của mẹ!
———————————————-
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96 - 038 610 6889
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội
4. Địa chỉ CS2: 178 Nguyễn Duy Dương, Phường Vườn Lài,
TP. Hồ Chí Minh

01/06/2026
01/06/2026

🩸 HIỂU ĐÚNG VỀ THIẾU MÁU THIẾU SẮT THAI KỲ: CHÌA KHÓA VÀNG CHO MỘT THAI KỲ KHỎE MẠNH

Khi mang thai, cơ thể mẹ bầu phải tăng đến 50% thể tích máu để hình thành nhau thai và nuôi dưỡng em bé. Sự "tăng ca" đột ngột này đòi hỏi một lượng sắt khổng lồ (có thể lên tới 1000 - 1200mg suốt thai kỳ).

Nhiều mẹ bầu thường chịu đựng những cơn chóng mặt, uể oải và cho rằng đó chỉ là "ốm nghén" bình thường. Nhưng ranh giới giữa mệt mỏi thai kỳ và Hội chứng thiếu máu thiếu sắt rất mong manh.

📋 Check ngay cơ thể mẹ có đang "BÁO ĐỘNG"?
❎Thường xuyên hoa mắt, chóng mặt, tim đập nhanh và hụt hơi khi leo cầu thang.
❎Da dẻ xanh xao, nhợt nhạt, niêm mạc mắt/môi nhạt màu.
❎Tóc rụng nhiều một cách bất thường, móng tay giòn, dễ gãy.
❎Rất khó tập trung, trí nhớ giảm sút, tâm trạng dễ cáu gắt.
❎Mẹ bị nghén nặng, nôn ói nhiều, mang đa thai hoặc khoảng cách giữa 2 lần sinh quá sát nhau.

⚠️ Nếu mẹ đang có 2/5 biểu hiện trên, đừng chủ quan! Thiếu máu thiếu sắt không chỉ bòn rút sức lực của mẹ mà còn đe dọa trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi:

🫄Với Mẹ: Tăng rủi ro sinh non, tiền sản giật, b**g nhau non. Đặc biệt nguy hiểm là nguy cơ băng huyết sau sinh, nhiễm trùng hậu sản và mất sữa, trầm cảm.

👶Với Bé: Trẻ có nguy cơ suy dinh dưỡng bào thai, nhẹ cân, chậm phát triển trí tuệ và tăng rủi ro mắc các bệnh lý tim mạch, thần kinh trong tương lai.

🔬Lưu ý : Việc tự ý uống viên sắt khi chưa biết rõ cơ thể thiếu hụt bao nhiêu có thể gây táo bón nặng hoặc ngộ độc sắt. Giải pháp khoa học nhất là thực hiện Xét nghiệm máu định kỳ để kiểm tra chính xác chỉ số Hemoglobin (Hb) và lượng sắt dự trữ (Ferritin).

🛋️ TỐI ƯU HÓA TRẢI NGHIỆM TẦM SOÁT THAI KỲ CÙNG INVIVO LAB
Tại Invivo Lab, chất lượng xét nghiệm được xây dựng dựa trên các tiêu chuẩn y tế khắt khe nhất, cam kết mang đến sự an tâm tuyệt đối cho thai phụ:
▪️ Hệ thống phân tích tự động hóa: Giảm thiểu tối đa sai số thủ công, đảm bảo tính toàn vẹn của từng mẫu bệnh phẩm được phân tích trong môi trường kiểm soát nghiêm ngặt.
▪️ Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến: Cho phép phát hiện các bất thường di truyền ở cấp độ nhiễm sắc thể với độ nhạy và độ đặc hiệu cao nhất hiện nay.
▪️ Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022: Cam kết cung cấp kết quả cận lâm sàng chuẩn xác, làm cơ sở vững chắc cho các quyết định can thiệp y khoa của bác sĩ và gia đình.
▪️ Bảo mật dữ liệu di truyền tuyệt đối: Toàn bộ thông tin y tế của mẹ và thai nhi được mã hóa theo tiêu chuẩn bảo mật, tôn trọng tuyệt đối quyền riêng tư.
▪️ Báo cáo y khoa minh bạch, trực quan: Kết quả được trả về nhanh chóng, trình bày khoa học và chi tiết, giúp thai phụ dễ dàng nắm bắt tình trạng phát triển của thai nhi.

✨ Mỗi thiên thần nhỏ xứng đáng có một khởi đầu hoàn hảo. Và mẹ xứng đáng có một hành trình làm mẹ vững vàng nhờ sức mạnh của khoa học.

📩 Chủ động bảo vệ tương lai của con ngay hôm nay. Inbox Fanpage để Invivo Lab hỗ trợ tư vấn gói xét nghiệm phù hợp nhất cho thai kỳ của mẹ!
———————————————-
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96 - 038 610 6889
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội
4. Địa chỉ CS2: 178 Nguyễn Duy Dương, Phường Vườn Lài,
TP. Hồ Chí Minh

01/06/2026

🤰 “EM BÉ VẪN ĐẠP, VẪN LỚN MỖI NGÀY” – LIỆU ĐÃ THỰC SỰ LÀ MỘT THAI KỲ AN TOÀN ?

Rất nhiều mẹ bầu từng có chung một suy nghĩ: Chỉ cần siêu âm thấy tim thai tốt, em bé vẫn phát triển mỗi ngày, cơ thể không có dấu hiệu bất thường… thì thai kỳ có lẽ đang an toàn.

⁉️ Tuy nhiên trong thực tế, có rất nhiều nguy cơ xuất hiện trong thai kỳ nhưng gần như không có các biểu hiện rõ ràng như :
▪️ Thiếu máu thai kỳ
▪️ Rối loạn tuyến giáp
▪️ Tiền sản giật
▪️ Nhiễm trùng ảnh hưởng đến thai nhi
▪️ Bất thường nhiễm sắc thể bẩm sinh…

Những rủi ro này phần lớn chỉ có thể được chẩn đoán chính xác thông qua các xét nghiệm chuyên sâu. Nhưng đứng trước "ma trận" thông tin, không ít mẹ bầu rơi vào trạng thái bối rối, không biết nên ưu tiên xét nghiệm nào trước, lo sợ bỏ sót nguy cơ cho con, hoặc chỉ thăm khám theo cảm tính và truyền miệng.

💡 VÌ SAO CÁC XÉT NGHIỆM THAI KỲ LẠI QUAN TRỌNG?
Mỗi giai đoạn của thai kỳ đều có những mốc xét nghiệm riêng nhằm:
▪️ Theo dõi sức khỏe tổng quát của mẹ
▪️ Đánh giá sự phát triển của thai nhi
▪️ Sàng lọc sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh
▪️ Phát hiện các bệnh lý có thể ảnh hưởng đến thai kỳ và quá trình sinh nở
Đặc biệt, nhiều bất thường nếu được phát hiện sớm sẽ giúp bác sĩ có hướng theo dõi và can thiệp phù hợp, hạn chế tối đa biến chứng cho mẹ và bé.

📍 CÁC "MỐC VÀNG" XÉT NGHIỆM THAI KỲ QUAN TRỌNG:
▪️ Từ tuần thai thứ 10: Đây là thời điểm rà soát nền tảng sức khỏe tổng quát của mẹ. Các chỉ định thường bao gồm: Tổng phân tích tế bào máu, Nhóm máu (ABO - Rh), chức năng Gan - Thận, chức năng Tuyến giáp (FT4, TSH), xét nghiệm các bệnh truyền nhiễm (Rubella, HIV, Viêm gan B, Giang mai) và Tổng phân tích nước tiểu.
▪️ Từ tuần 11 – 14: Giai đoạn mang tính quyết định để sàng lọc dị tật trước sinh với các xét nghiệm như Double Test, sàng lọc tiền sản giật PlGF và đặc biệt là NIPT. Đặc biệt hiện nay, xét nghiệm ADN tự do NIPT đang được ưu tiên hàng đầu nhờ khả năng thực hiện sớm (ngay từ tuần thứ 10), an toàn tuyệt đối (không xâm lấn) và độ chính xác lên tới >99% trong việc phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau...
▪️ Giai đoạn cuối thai kỳ: Tập trung vào các tầm soát viêm nhiễm, STDs và xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) nhằm ngăn ngừa tối đa nguy cơ lây nhiễm chéo cho trẻ trong quá trình sinh nở.

🛡 THIẾT LẬP HÀNG RÀO BẢO VỆ THAI KỲ CÙNG INVIVO LAB
Tại Invivo Lab, các danh mục xét nghiệm thai kỳ được xây dựng theo hướng:
✔️ Đầy đủ theo từng mốc thai quan trọng
✔️ Cá nhân hóa theo tình trạng sức khỏe của mẹ
✔️ Hệ thống máy móc hiện đại, tối ưu độ chính xác
✔️ Hỗ trợ tư vấn rõ ràng trước và sau xét nghiệm
✔️ Thời gian trả kết quả nhanh chóng, thuận tiện theo dõi thai kỳ

🎁 Đặc biệt, khi đăng ký gói sàng lọc NIPT tại Invivo Lab, mẹ bầu sẽ nhận được các quyền lợi thiết thực:
✔️ Hỗ trợ bảo hiểm sau sinh lên tới 300 triệu đồng
✔️ Tặng kèm khảo sát 25 bệnh gen lặn cho mẹ
✔️ Chính sách hỗ trợ minh bạch, rõ ràng

👇 Liên hệ Hotline hoặc Inbox ngay cho Invivo Lab để được tư vấn lộ trình xét nghiệm chuẩn y khoa, phù hợp nhất với giai đoạn thai kỳ của mẹ!
———————————————-
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96 - 038 610 6889
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội
4. Địa chỉ CS2: 178 Nguyễn Duy Dương, Phường Vườn Lài,
TP. Hồ Chí Minh

01/06/2026
25/04/2026

BẢN TIN SỨC KHỎE SỐ 14 | THÁNG 03/2026
HỘI CHỨNG DOWN: CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC – VỮNG VÀNG HÀNH TRÌNH LÀM CHA MẸ
(Hưởng ứng ngày 21/03 – Ngày Hội chứng Down Thế giới)

📊Hội chứng Down là rối loạn nhiễm sắc thể phổ biến nhất, xảy ra do sự dư thừa một nhiễm sắc thể số 21 (Trisomy 21). Theo các báo cáo :

📍1/800 là tỷ lệ trung bình trẻ sinh ra mắc hội chứng Down (theo CDC).
📍1.800 trẻ/năm là con số thực tế trẻ mắc Down mới tại Việt Nam.
📍50% tỷ lệ trẻ mắc Down kèm theo dị tật tim bẩm sinh.
📍Biến số tuổi tác: Nguy cơ tăng vọt ở người mẹ từ 35 tuổi trở lên.

🔍Hội chứng Down không phải bệnh lây nhiễm, nó là một bất thường di truyền ngẫu nhiên. Đáng lưu ý, phụ nữ mang thai không có triệu chứng đặc biệt khi thai nhi mắc Down. Nếu không sàng lọc, trẻ sinh ra phải đối mặt với:
- Chậm phát triển trí tuệ và ngôn ngữ.
- Dị tật tim, bất thường đường tiêu hóa.
- Rối loạn tuyến giáp, thính giác và thị giác.
- Giảm trương lực cơ, nguy cơ nhiễm trùng cao.

💡 03 NGUYÊN TẮC "VÀNG" TỪ INVIVO LAB
Để chủ động quản trị rủi ro, mẹ bầu cần tuân thủ lộ trình khoa học:
1️⃣ Tư vấn tiền thai & đánh giá nguy cơ: Đặc biệt cần thiết với phụ nữ ≥ 35 tuổi, tiền sử sinh con mắc bất thường nhiễm sắc thể hoặc gia đình có bệnh di truyền.

2️⃣ Thực hiện sàng lọc trước sinh đúng thời điểm
- Double test (3 tháng đầu) kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy.
- Triple test (3 tháng giữa thai kỳ).
- NIPT – xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, độ chính xác cao và an toàn cho mẹ và bé.

3️⃣ Theo dõi thai kỳ định kỳ: Siêu âm mốc 11–13 tuần 6 ngày giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

❗ NHÓM ĐỐI TƯỢNG CẦN ĐẶC BIỆT LƯU Ý
- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi.
- Gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể.
- Từng có tiền sử thai lưu không rõ nguyên nhân.
- Kết quả siêu âm thai có dấu hiệu nghi ngờ (da gáy dày, bất thường xương mũi...).

🛡 INVIVO LAB – ĐỒNG HÀNH BẰNG KHOA HỌC & SỰ CHỦ ĐỘNG
Tại Invivo Lab, chúng tôi triển khai các xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc trước sinh giúp:
✔️ Đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như Down (trisomy 21)
✔️ Phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi
✔️ Tư vấn chuyên môn rõ ràng, giúp gia đình đưa ra quyết định phù hợp
Hội chứng Down là tình trạng kéo dài suốt đời. Tuy nhiên, nhờ tiến bộ y học và can thiệp sớm, nhiều trẻ vẫn có thể phát triển, học tập và hòa nhập cộng đồng.

📩 Chuẩn bị cho thai kỳ không chỉ là chăm sóc dinh dưỡng, mà còn là chủ động sàng lọc khoa học. Inbox ngay cho Invivo Lab để được tư vấn xét nghiệm phù hợp cho từng giai đoạn mang thai.

Invivo Lab – Đồng hành cùng hành trình làm cha mẹ bằng khoa học và sự chủ động.
(Bản tin được tổng hợp từ các nguồn y tế uy tín như CDC Hoa Kỳ và các tài liệu sản khoa cập nhật.)
------------------------------------------
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội

25/04/2026

💙 CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH – AN TÂM TRỌN VẸN CHO HÀNH TRÌNH LÀM MẸ
Invivo Lab – Đồng hành cùng mẹ trong hành trình bảo vệ thiên thần nhỏ

🎯 Làm mẹ là một hành trình kỳ diệu nhưng cũng đầy rẫy những nỗi lo thầm lặng. "Con có đang phát triển bình thường không?" luôn là câu hỏi khiến mẹ trăn trở mỗi ngày. Tại Invivo Lab, chúng tôi tin rằng sự an tâm của các mẹ phải được xây dựng trên nền tảng dữ liệu khoa học chính xác, rõ ràng và đáng tin cậy.

📌 NIPT – Giải pháp sàng lọc trước sinh hiện đại cho mẹ bầu
Vượt qua giới hạn của các xét nghiệm truyền thống. Các phương pháp sàng lọc thông thường đôi khi gây ra những lo lắng không đáng có do tỷ lệ dương tính giả cao. Invivo Lab mang đến giải pháp NIPT (Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn) – công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới với các ưu điểm :

✅Độ chính xác >99%: Đối với các hội chứng phổ biến như Down, Edwards, Patau.

✅ An toàn tuyệt đối: Chỉ cần một lượng nhỏ máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

✅ Thực hiện sớm: Ngay từ tuần thai thứ 9, mẹ đã có thể "đọc vị" sức khỏe di truyền của con.

🛡 Bảo chứng chất lượng từ hệ thống Lab hiện đại :
✔️ Hệ thống máy móc tự động hóa: Loại bỏ hoàn toàn sai số thủ công, đảm bảo mỗi mẫu bệnh phẩm đều được phân tích trong môi trường kiểm soát nghiêm ngặt.
✔️ Công nghệ giải trình tự gen hiện đại: Phát hiện những bất thường ở cấp độ nhiễm sắc thể với độ nhạy cao nhất.
✔️ Quy trình chuẩn ISO 15189:2022: Kiểm soát chất lượng chặt chẽ, mang lại kết quả mà mẹ có thể hoàn toàn tin tưởng để đưa ra các quyết định quan trọng.
✔️ Bảo mật thông tin tuyệt đối: Mọi dữ liệu di truyền của mẹ và bé được mã hóa và lưu trữ an toàn, tôn trọng quyền riêng tư của mỗi gia đình.
✔️ Báo cáo kết quả trực quan & nhanh chóng : Invivo Lab cung cấp bản báo cáo kết quả chi tiết, trình bày khoa học giúp mẹ dễ dàng theo dõi tình trạng của bé.

✨ Mỗi thiên thần nhỏ xứng đáng có một khởi đầu hoàn hảo. Và mẹ xứng đáng có một hành trình làm mẹ vững vàng nhờ sức mạnh của khoa học.

📩 Chủ động bảo vệ tương lai của con ngay hôm nay. Inbox cho Invivo Lab để được tư vấn gói sàng lọc dị tật thai nhi phù hợp nhất với giai đoạn thai kỳ của mẹ.
------------------------------------------
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội

ưu đãi cuối năm, các mẹ nhanh tay đặt lịch ạ tặng các mẹ bầu voucher 100 -500 kèm gói ktra sức khỏe  siêu ưu đãi ngay hô...
30/12/2024

ưu đãi cuối năm, các mẹ nhanh tay đặt lịch ạ
tặng các mẹ bầu voucher 100 -500 kèm gói ktra sức khỏe siêu ưu đãi ngay hôm ngay
số lượng có hạn :) các mẹ inbox ngay để nhận ưu đãi

XÉT NGHIỆM NIPT - CHÌA KHÓA VÀNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH CHO MẸ BẦU
🤰 Mang thai là niềm hạnh phúc thiêng liêng, nhưng đi liền với đó mẹ bầu lại có nhiều nỗi lo lắng, trăn trở về việc trẻ sinh ra có khỏe mạnh không, có bị dị tật bẩm sinh không?
Các dị tật bẩm sinh sẽ gây hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất và trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời.
👉Tuy nhiên, mẹ bầu hoàn toàn có thể CHỦ ĐỘNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT không xâm lấn có độ chính xác lên đến 99% ngay từ tuần thứ 9 để sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi như: hội chứng Down, Edwards, Patau, các bất thường cặp nhiễm sắc thể giới tính và bất thường số lượng tất cả các cặp nhiễm sắc thể còn lại.

Các bạn vui lòng CMT, INBOX hoặc liên hệ đến hotline 02273731888 - 0334358886 để hỗ trợ đặt lịch nhanh nhất!

Address

Lô 02-05, Đường Phạm Ngọc Thạch, Phường Trần Lãm, Thái Bình
Thai Binh
410000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm xét nghiệm Genmedic Thái Bình posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Trung tâm xét nghiệm Genmedic Thái Bình:

Shortcuts

Share