16/06/2026
Մայեր-Ռոկիտանսկի-Կյուստներ-Հաուզեր (MRKH) համախտանիշը բնածին արատ է, որի դեպքում արգանդը և հեշտոցի վերին 2/3-ը բացակայում են կամ թերզարգացած են, մինչդեռ ձվարանները նորմալ են զարգացած և գործում են։
Կլինիկական առանձնահատկությունները՝
✔️առաջնային ամենոռեա (15-16 տարեկանում դաշտանի բացակայություն),
✔️նորմալ զարգացած կրծքագեղձեր և երկրորդային սեռական հատկանիշներ,
✔️նորմալ արտաքին սեռական օրգաններ,
✔️երբեմն՝ կարճ հեշտոց։
Ախտորոշումը կատարվում է փոքր կոնքի ուլտրաձայնային հետազոտությամբ, ՄՌՏ-ով և քրոմոսոմային հետազոտությամբ (սովորաբար՝ 46,XX)։
Տեսակները՝
Տիպ 1՝ ախտահարված են միայն վերարտադրողական օրգանները։
Տիպ 2՝ կարող են միաժամանակ ախտահարվել նաև երիկամները, ողնաշարը, սիրտը կամ լսողական համակարգը։
Բուժումը ներառում է հեշտոցի աստիճանական լայնացում (դիլատատորներ), անհրաժեշտության դեպքում՝ վագինոպլաստիկա, ինչպես նաև հոգեբանական աջակցություն։
Հիվանդությունն ազդում է պտղաբերության վրա, քանի որ արգանդը բացակայում է, սակայն ձվարանների բնականոն աշխատանքի շնորհիվ հնարավոր է ունենալ կենսաբանական երեխա՝ օժանդակ վերարտադրողական տեխնոլոգիաների միջոցով🧑🧑🧒
