PTI Argentina - La Historia de Kiara -

PTI  Argentina - La Historia de Kiara - Punto de información y apoyo para personas con PTI y sus cuidadores y seres queridos.

El 12 de octubre de 2014, mi hija Kiara fue diagnosticada con PTI y hoy, despues de muchas internaciones y varios cambios de tratamientos, no logramos encontrar la solución. Seguimos optimistas y buscando algo que funcione y le devuelva a Kiara y a nosotros la tranquilidad y calidad de vida que toda persona merece tener. Espero que esta pagina, donde pensamos contar nuestra experiencia, brindar in

formación y orientación sobre la PTI (otros casos, medicamentos, tratamientos), escribir palabras de apoyo y publicar videos que nos motiven a seguir adelante con optimismo, sirva para darle aliento a las personas que estén pasando por algo parecido y recordarles que, como decia nuestra portada original, "Por mas larga que sea la tormenta, el sol SIEMPRE vuelve a brillar entre las nubes".

23/04/2026

¿Qué hacés cuando el laboratorio te dice dice que tenés un recuento de solo 5.000 plaquetas? 🤔 ¿Esperas paralizados de miedo hasta el próximo examen de sangre? O hacés como Ger, un amigo con PTI, que decidió ir a nadar 3.000 metros a las 7 de la mañana. 🏊‍♂️☀️. Hablo seguido con él y lo que más nos impacta no es su recuento de plaquetas, sino su actitud.
En una charla que tuvimos ayer, me dejó una frase que me dejó pensando: "...(la natación) me viene bien... Es una manera de poner el caballo delante del carro. No esperar a estar bien de las plaquetas para estar bien. Si no, estar bien para después estar bien de las plaquetas." 🐎🛒
Ger nos enseña que:
1️⃣ El NUMERO NO ES EL SINTOMA: A pesar de tener un numero tan bajo de plaquetas, su falta de síntomas le permitió seguir activo (eligiendo una actividad segura como la natación, ¡clave para evitar golpes!).
2️⃣ LA ACTITUD ES LA ESTRATEGIA: No se trata de negar la realidad (Ger admite que hay días que cuestan), sino de elegir de qué agarrarse: "... de las cosas lindas, que no son pocas", me dijo.
3️⃣ INVERTIR LA LÓGICA: Si esperamos a que el recuento de plaquetas sea "perfecto" para ser felices, le estamos regalando nuestra vida a un análisis de sangre.
Ger nos recuerda que, mientras esperamos que la medicación aparezca o haga su efecto, somos nosotros mismos quienes tenemos el poder de decidir cómo empezar el día, cada dia.
¡Fuerza Ger! Estamos con vos en esta espera. ¡Gracias por la enseñanza!🙏

31/01/2026

En los episodios 2 y 3 de la segunda temporada de la serie The PITT, se desarrolla con gran realismo la historia de una niña con un diagnóstico inesperado de Trombocitopenia Inmunitaria (PTI). La histora refleja las experiencias reales de muchas familias y ha generado un revuelo dentro de la comunidad PTI, especialmente porque los espectadores reconocieron la urgencia, el miedo y la resiliencia que se reflejan en pantalla. El realismo del episodio contribuye a dar la tan necesaria visibilidad a una Enfermedad Poco Frecuente que a menudo se malinterpreta.
PTI Argentina agradece a los creadores, al elenco y al equipo de producción del programa por tratar el tema con tanta seriedad. HBO Max Warner Bros. Warner Bros. Entertainment John Wells Productions

24/12/2025

Desde a todas las asociaciones internacionales que forman parte de Global ITP, sus pacientes y cuidadores, nuestro más sincero agradecimiento por su inmensa dedicación, empatía y compromiso. Nos enorgullece formar parte de esta alianza internacional. Que el espíritu de estas fiestas navideñas ybel.año que comienza nos renueve las energías y nos traiga un próspero Año Nuevo, lleno de nuevos logros para nuestra comunidad mundial de ITP. Happy Holidays! .sverige

23/12/2025

Acá nuestros mejores deseos para vos, y toda la comunidad PTI de Argentina, América Latina y el mundo. Que el nuevo año nos encuentre mas unidos y con mucha fortaleza y esperanzas renovadas. Abrazos🎄. -¿Cuales son tus deseos para 2026? -

25/10/2025

La FATIGA en muchos pacientes con PTI es REAL. En Este audio, el Dr. Carlos Fondevila, Médico Hematólogo, nos habla sobre la FATIGA y su impacto en tu Calidad de Vida,

11/10/2025

¡El enfoque sobre la COLABORACIÓN entre MÉDICO y PACIENTE está revolucionando la atención médica en el mundo! En este audio, el Dr., Carlos Fondevila, Médico hematólogo, nos habla sobre la "TOMA de DECISIONES COMPARTIDA" y su impacto en tu salud. "Toma de Decisiones Compartida", un proceso que te EMPODERA como parte activa en tu cuidado médico." Porque TU VOZ CUENTA en tu tratamiento.

30/09/2025

Finalizando el Mes Mundial de Difusión de la PTI, desde PTI Argentina y Global ITP, destacamos la "TOMA de DECISIONES COMPARTIDA", esencial para el manejo de la Trombocitopenia Inmune (PTI). Cuando el paciente, el cuidador y el profesional de la salud trabajan juntos, el tratamiento se vuelve más personalizado, empoderador y eficaz. Porque cada voz cuenta en este camino llamado PTI.

¡Un saludo especial a nuestros nuevos fans destacados! 💎 Urania Largaespada, Marina Barral, Mario Eloy Oyhanarte, Aldii ...
29/09/2025

¡Un saludo especial a nuestros nuevos fans destacados! 💎 Urania Largaespada, Marina Barral, Mario Eloy Oyhanarte, Aldii Cáceres, Angelica Isabel Lugrin, Any Ago, Ernesto Ocampos Florenciano, Miriam Edith Fernandez, Mariela Pesa, Maria Gomez, Paola Montaña, Lorena Ramirez

Desde PTI Argentina - La Historia de Kiara - Gracias! ... porque en PTI, como en toda Enfermedad Poco Frecuente un simple "like" puede ayudar a llegar a alguien que esté necesitando de nosotros!

29/09/2025

Durante Septiembre, Mes mundial de difusión de la PTI, destacamos en Argentina EL PODER DE LA COLABORACIÓN, y agradecemos de corazón a los que se sumaron para ayudar a concientizar y dar a conocer la existencia de esta enfermedad poco frecuente que afecta la vida de miles de familias en Argentina y el mundo. "PTI. ¡No dejes de hablar de ella! ¡Tu Voz Cuenta!

27/09/2025

En muchos niños, la PTI desaparece espontáneamente dentro de los primeros 12 meses despues del diagnostico, aunque en algunos casos como en le de Matias, puede volverse crónica. Es importante concientizar al niño sobre su enfermedad para que pueda comprender su condición y participar en las decisiones relacionadas con su tratamiento.

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