VERAGEN, Test prenatal no invasivo

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VERAGEN, Test prenatal no invasivo

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El test de ADN libre en sangre materna líder de Argentina. Panel LITE
• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal

2.

A través del ADN libre que circula en la sangre materna se obtiene valiosa información acerca de la salud del bebé por nacer, en forma sencilla, temprana y confiable. VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor prevalencia, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.

1. Panel STANDARD (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
# # # (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ Sexo fetal

3. Panel STANDARD+MICRODELECIONES (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia (Panel STANDARD completo)
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

4. Panel PLUS (embarazo simple)
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal

5. Panel PLUS+MICRODELECIONES
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

6. Panel TWIN
• Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y*

09/10/2026

Seguro para la madre y el embarazo.
La muestra es enviada a laboratorio líder de Estados Unidos para su análisis.
Tasa de detección superior al 99%.
A partir de la semana 10 de embarazo.
Resultados en 10 días o menos.

Más info en www.veragen.com.ar
[email protected]
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

07/10/2026

El mejor test, en el momento justo.
Una simple extracción de sangre materna permite descartar todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
No dejes de realizar tu consulta a través de cualquiera de nuestros canales de contacto, te esperamos!

www.veragen.com.ar
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

18/09/2026

Los cromosomas son 23, y deben presentarse en pares, 2 copias de cada uno, cuando se presenta una tercera copia en alguno de ellos, es que se lo llama trisomía.
Cualquiera de los 23 puede presentarse con una trisomía, incluidos los cromosomas sexuales, que en lugar de ser 2, XX o XY, se presentan con alguna copia de más o de menos.

👉🏻 Monosomía X: También llamado Síndrome de Turner, se produce cuando sólo uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X) está presente, y el segundo cromosoma sexual falta.

👉🏻 ###: Síndrome Triple X puede no causar ningún signo o síntoma.

👉🏻 XXY: También llamado Síndrome de Klinefelter, los signos y síntomas son variables

👉🏻 XYY: Síndrome de Jacob's, los signos y síntomas son variables.

El pronóstico es siempre variado y está condicionado a la cantidad de información genética ganada o perdida.

Obtené más info en 👉🏻 https://veragen.com.ar/ar/acerca-del-test-pacientes/

14/09/2026

Es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 15.

También llamado Síndrome de deleción 15q11.2, afecta aproximadamente a uno de cada 10,000-25,000 nacimientos vivos y se asocia con hipotonía, obesidad mórbida, dificultad de las habilidades motoras, del lenguaje, desarrollo intelectual e hipogonadismo. La esperanza de vida es normal, pero puede reducirse en función de la gravedad de los síntomas

La región con microdeleción es la misma región para los Síndromes de Angelman y de Prader-Willi (15q11.2). El Test Prenatal No Invasivo no distingue entre estos dos Síndromes, una prueba adicional es necesaria.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://veragen.com.ar/ar/que-evalua-este-test-pacientes/

.2

11/09/2026

De forma muy segura, analizando el ADN que circula en tu sangre, se puede obtener valiosa información acerca de la salud de tu bebé.
Mediante una simple extracción de sangre materna a partir de la semana 10 de embarazo, VERAGEN te permite detectar diversas condiciones cromosómicas como las Trisomías y Microdeleciones más frecuentes.
Información esencial en un momento especial.

Más info www.veragen.com.ar
[email protected]
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

07/09/2026

De forma muy segura, analizando el ADN que circula en tu sangre, se puede obtener valiosa información acerca de la salud de tu bebé.
VERAGEN con el test Verifi®, permite detectar diversas condiciones cromosómicas como las Trisomías y Microdeleciones más frecuentes, a partir de la semana 10 de embarazo.
Puede realizarse en embarazos gemelares y/o por ovodonación también.
Los resultados obtenidos no son probabilidades, informan concretamente la detección o no de anomalías.
SI o NO. Información esencial en un momento especial.

Más info https://veragen.com.ar/ar/acerca-del-test-pacientes/
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

04/09/2026

El Síndrome Wolf-Hirschhorn es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 4.

También llamado Síndrome 4p-, afecta aproximadamente a uno de cada 50.000 nacidos vivos. Los signos y síntomas incluyen la restricciones de crecimiento, hipotonía, características craneofaciales, afecciones en el desarrollo intelectual, cardíacas y cerebrales. La esperanza de vida depende de la gravedad de características.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://veragen.com.ar/ar/que-evalua-este-test-pacientes/

31/08/2026

Una simple extracción de sangre materna permite descartar todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
El resultado que brinda este test es concreto y de fácil comprensión, no es un porcentaje de riesgo, y está disponible dentro de los 5 a 10 días luego de tomada la muestra.
Elegí lo más seguro para vos y tu bebé.

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28/08/2026

El test de ADN Fetal en Sangre Materna puede realizarse tanto en embarazos simples como múltiples, monocoriales o bicoriales, y en pacientes con embriones provenientes de ovodonación.
Mediante una simple extracción de sangre materna, pueden detectarse alteraciones cromosómicas responsables del Síndrome de Down, Edwards y Patau entre muchos otros.
VERAGEN es seguro porque no invade el entorno uterino y puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.

Más info 👉🏻 https://veragen.com.ar/ar/acerca-del-test-pacientes/
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

24/08/2026

El test de ADN libre en sangre materna es seguro, ya que no invade el entorno uterino, y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación anticipándose a todos los demás estudios prenatales y con una tasa de detección superior al 99%.

Más info www.veragen.com.ar
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Dirección

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Teléfono

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Página web

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