09/06/2026
💗 SAMEN MAKEN WE DUNNE VEZEL NEUROPATHIE ZICHTBAAR 💗
Achter de schermen zetten we ons elke dag in om Dunne Vezel Neuropathie (DVN) meer erkenning te geven in Vlaanderen. We streven naar meer kennis, betere diagnostiek, meer onderzoek en meer begrip voor de impact die deze aandoening heeft op het dagelijks leven.
Als patiëntenvereniging voeren we campagnes, bouwen we internationale samenwerkingen uit en blijven we overheid, RIZIV, mutualiteiten, onderzoekers en zorgverleners aanspreken. Maar om écht iets te kunnen veranderen, hebben we jullie nodig.
💡 Hoe groter onze Vlaamse DVN-gemeenschap, hoe sterker onze stem.
Veel mensen met DVN voelen zich alleen, onbegrepen of krijgen jarenlang geen diagnose. Door ons te verenigen kunnen we aantonen dat DVN geen alleenstaand verhaal is, maar een aandoening die vele Vlaamse patiënten en gezinnen treft.
📊 We hebben cijfers nodig.
🗣️ We hebben verhalen nodig.
❤️ We hebben mensen nodig.
Elke patiënt die zich aansluit: ✔️ versterkt onze stem richting beleidsmakers
✔️ helpt mee om meer erkenning te krijgen
✔️ ondersteunt de vraag naar betere diagnostiek en zorg
✔️ draagt bij aan meer onderzoek naar oorzaken en behandelingen
✔️ zorgt ervoor dat niemand er alleen voor staat
🇧🇪 Het is belangrijk dat we kunnen aantonen hoeveel mensen getroffen worden door DVN. Hoe groter onze Vlaamse achterban, hoe sterker we staan in gesprekken met overheid, zorginstanties en onderzoekers.
💗 CIJFERS MAKEN INDRUK. MENSEN MAKEN HET VERSCHIL. 💗
Hoe groter onze gemeenschap, hoe sterker onze stem.
👉 Heb jij DVN of ken je iemand met DVN?
👉 Ben je patiënt, ouder, partner, familielid of mantelzorger?
Sluit je aan bij Spierziekten Vlaanderen en help mee om DVN zichtbaar te maken.
💪 Samen staan we sterker. Samen worden we gehoord. Samen maken we het verschil. 💗