Ab Imagenología

12/08/2026

Ectopia renal cruzada no fusionada:

La ectopia renal cruzada es una malformación congénita poco frecuente donde un riñón cruza la línea media del cuerpo hacia el lado opuesto. En más del 85% de los casos, el riñón cruzado se une (fusiona) con el otro riñón en un mismo lado del abdomen. 💁🏻🇧🇴

La ectopia renal cruzada no fusionada se ubica junto al otro riñón, pero ambos órganos se mantienen independientes sin unirse físicamente. El uréter del riñón cruzado suele cruzar también para conectar de forma normal en la vejiga.

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03/08/2026

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28/07/2026

Riñón en herradura:

Es una anomalía congénita en la que los dos riñones del feto se fusionan por sus polos inferiores, creando una estructura en forma de "U". 🧑🏻‍💼🇧🇴
Afecta a 1 de cada 400 a 500 personas y suele ser asintomático, descubriéndose de forma incidental durante pruebas de imagen.

No existe una cura para esta condición, ya que es una variación anatómica con la que se nace, y la mayoría de las personas llevan una vida completamente normal y con una esperanza de vida estándar. El tratamiento solo es necesario si se presentan complicaciones, enfocándose en eliminar los cálculos o tratar las infecciones.

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22/07/2026

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17/07/2026

Acalasia Esofágica:

Es un trastorno esofágico crónico y poco frecuente en el que el esfínter esofágico inferior (la válvula que conecta el esófago con el estómago) no se relaja adecuadamente. Esto impide el paso de alimentos y altera los movimientos normales del esófago. 🤵🏻🇧🇴

El término acalasia deriva del griego donde significa falta de relajación, lo que se refiere al esfínter esofágico inferior, pero no incluye la totalidad de los trastornos motores que se presentan en esta afección, los cuales comprenden a todo el cuerpo del esófago, caracterizados por la ausencia de la onda motora primaria de esófago.

Imagenologicamente presenta:
El Signo del pico de pájaro: Es el dato más importante. El contraste se acumula y forma una punta fina en la entrada del estómago.

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05/07/2026

03/07/2026

Displasia Tanatofórica:

La displasias tanatofórica se caracterizan por un tórax estrecho con plastipondilia y extremidades cortas.

La displasia tanatofórica fue descrita por primera vez en 1967 por Maroteaux. 🙋🏻🇧🇴
Se caracteriza por una displasia esquelética platispondílica letal. De manera esporádica se preseta como condrodisplasia, causando acortamiento severo de las extremidades con macrocefalia, tórax estrecho y acortamiento de costillas. Se hereda de una manera autosómica dominante, aunque la gran mayoría son mutaciones in novo.

Han sido identificados dos subtipos desde el punto de vista clínico:

DT 1: No presenta cráneo en hoja de trébol, tiene frente prominente, hipertelorismo, nariz en silla de montar, fémur curvo en "auricular del teléfono", a nivel de la columna plastipondilia, con micromelia de las cuatro extremidades, manos y pies normales, pero los dedos cortos.

DT 2: A diferencia del 1, tiene huesos cortos, el fémur esta típicamente rectificado, con metáfisis acampanadas y una forma de craneosinostosis llamada cráneo en hoja de trébol y que consiste en el aspecto trilobular del cráneo en el plano coronal que se debe a la craneosinostosis prematuras de las suturas lambdoideas y coronal.

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20/06/2026

🌿🎨 El arte de mirar desde el interior ☢️🩻

17/06/2026

Exostosis Cartilaginosa:

El osteocondroma o exostosis cartilaginosa es el tumor óseo más frecuente, representando el 10-15% de la totalidad. Es un tumor propio de individuos jóvenes con ligero predominio en varones. Puede ser solitario o múltiple. 🙋🏻🇧🇴

La exostosis también denominada osteocondromatosis es un tumor benigno del hueso que aparece como una nueva formación en la superficie de un hueso normal.

Puede ser aislado y aparece sólo una única ubicación de un solo hueso, o afectar a muchos huesos: se le conoce entonces como enfermedad osteogénica o exostosis múltiples hereditarias.

Los osteocondromas se forman tras la separación de un fragmento desde el cartílago epifisario, que se hernia a través del periostio que envuelve el platillo de crecimiento.
El desarrollo posterior de este fragmento cartilaginoso y su osificación endocondral dará lugar a la exostosis recubierta de cartílago que se proyecta hacia la superficie ósea.
El cartílago extruido sigue el proceso normal de osificación, tiene un espesor menor de 1 cm y es histológicamente normal.

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11/06/2026

Melorreostosis:

Denominada también enfermedad de Leri es un trastorno raro del tejido conectivo caracterizado por una displasia ósea esclerosante, por lo general limitada a un lado del cuerpo (raramente bilateral), es una forma de hiperostosis que afecta tanto al tejido óseo como a las partes blandas adyacentes. 🙋🏻🇧🇴

Su incidencia es variable aunque es mayor en la segunda y tercera décadas de la vida, debido al carácter lentamente progresivo de la enfermedad.
Puede ser asintomática; pero también puede involucrar articulaciones, tener invasión a tejidos blandos, produciendo fibrosis y como resultado dolor, rigidez, limitación funcional y angulación de la extremidad afectada.

Radiologicamente:
Para su diagnóstico nos podemos apoyar en la imagen radiológica característica que semeja “cera fundida deslizándose por el lateral de una vela".
En radiografías simples, la meloreostosis muestra una hiperostosis cortical con un engrosamiento similar a la cera derramada por una vela. Con poca frecuencia pueden observarse casos con calcificación e incluso osificación del tejido blando. En algunos casos raros y complicados, puede necesitarse cirugía correctiva.

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