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Luciano Brandao Machado CRM 93759

28/08/2026

Cuidar de crianças com anomalias craniofaciais exige mais do que a atuação de uma única especialidade.

No Núcleo AIMA, a equipe multidisciplinar trabalha de forma integrada, reunindo diferentes olhares para construir uma jornada de cuidado individualizada para cada paciente.

Por meio de reuniões periódicas, os especialistas discutem os casos, alinham condutas e planejam os próximos passos do tratamento com foco no desenvolvimento, na segurança e na qualidade de vida da criança.

Porque quando muitos olhares caminham na mesma direção, o cuidado se torna mais completo, preciso e humano.

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais
📍 Bauru/SP

Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado | CRM-SP 93759 | RQE 62618

25/08/2026

No AIMA, o cuidado com os pacientes acontece em equipe.

Hoje, apresentamos a Dra. Luiza do Amaral Virmond, médica geneticista da equipe de genética do Núcleo Aima.

Com residência em Genética Médica pela UNIFESP, título de especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e mestrado em Ciências da Reabilitação pelo HRAC-USP, a Dra. Luiza construiu uma trajetória voltada à investigação, acompanhamento e compreensão de indivíduos com doenças raras.

No AIMA, sua atuação é essencial para orientar famílias, contribuir com diagnósticos mais precisos e apoiar a construção de um cuidado individualizado para cada criança.

Cada história é olhada com atenção, ciência e acolhimento, para que a família se sinta orientada em cada etapa do cuidado. 🤍

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais
📍 Bauru/SP

Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado | CRM-SP 93759 | RQE 62618

24/08/2026

A infância é uma fase de descobertas, vínculos, desenvolvimento e construção de identidade.

Para crianças com anomalias craniofaciais, essa jornada pode envolver consultas, cirurgias, terapias e muitos cuidados ao longo do caminho.

Mas, acima de tudo, envolve uma criança que precisa ser olhada para além do diagnóstico.

No Dia da Infância, reforçamos a importância de um cuidado que acolhe a família, respeita cada etapa e oferece suporte para que a criança cresça com mais segurança, autonomia e confiança.

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11/08/2026

Crianças com fissura labiopalatina podem precisar de cuidados especiais na escovação.

Algumas regiões da boca podem ser mais sensíveis ou difíceis de higienizar, por isso, o ideal é usar escova infantil de cerdas macias, fazer movimentos delicados e observar áreas onde pode haver acúmulo de alimento.

Se a criança usa aparelho, expansor ou outro dispositivo ortodôntico, a higiene deve seguir as orientações da equipe, já que cada caso pode exigir cuidados específicos.

Mais do que estética, a odontologia faz parte do desenvolvimento da criança, contribuindo para funções importantes como mastigação, fala, respiração e crescimento facial.

Com orientação profissional e rotina em casa, esse cuidado se torna mais seguro e tranquilo para toda a família. 🤍

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09/08/2026

Neste Dia dos Pais, o Núcleo AIMA homenageia todos os pais que fazem parte da jornada de cuidado dos seus filhos.

Pais que acompanham consultas, fazem perguntas, acolhem inseguranças, celebram avanços e permanecem presentes em cada etapa do caminho.

Quando falamos sobre anomalias craniofaciais, falamos também sobre família, rede de apoio e amor em forma de presença.

A todos os pais que caminham junto: nosso carinho e admiração. 🤍

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07/08/2026

No AIMA, o cuidado com a criança acontece em equipe.

Hoje, apresentamos o Dr. André Peres, otorrinolaringologista e cirurgião crânio-maxilo-facial.

Com formação em Odontologia pela FOB-USP, Medicina pela FAMECA, residência médica em Otorrinolaringologia e mestrado em Cirurgia Otorrinolaringológica pela FMB-UNESP, além de formação em Cirurgia Crânio-Maxilo-Facial pelo HRAC-USP, o Dr. André tem uma trajetória voltada ao cuidado especializado de crianças com anomalias craniofaciais.

Sua atuação contribui para um acompanhamento mais completo, especialmente em aspectos relacionados às vias aéreas, audição, face e estruturas crânio-maxilo-faciais.

Porque cuidar de anomalias craniofaciais exige equipe, experiência e um olhar atento para cada detalhe. 🤍

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05/08/2026

"Quantas cirurgias meu filho vai precisar?" essa é uma das perguntas mais frequentes que recebemos.

Na Síndrome de Goldenhar, o plano de tratamento é progressivo, por isso é importante entender quando e por quê cada cirurgia precisa ser realizada, etapa por etapa, junto com a família.

Acima, explicamos como esse planejamento funciona na prática.
🔗 Link na bio para agendar uma avaliação.

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📍 Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado. CRM - SP 93759 RQE 62618

03/08/2026

Nem toda craniossinostose está relacionada a uma síndrome genética.

Na maioria das vezes, ela acontece de forma isolada, devido a uma combinação de fatores que podem influenciar o desenvolvimento das suturas cranianas ainda durante a gestação, sem estar necessariamente ligada a uma síndrome genética.

Por isso, cada criança precisa ser avaliada de forma individualizada.

O acompanhamento com uma equipe especializada pode ajudar a identificar sinais associados, indicar a necessidade de avaliação genética e orientar os próximos passos do cuidado.

Quando o diagnóstico é bem compreendido, a família ganha mais clareza, segurança e acolhimento.

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29/07/2026

Quando falamos em fissura labiopalatina, muitas pessoas imaginam apenas um único tipo de alteração. Mas existem diferentes formas de apresentação, que podem envolver o lábio, o palato (céu da boca) ou ambos.

Cada tipo de fissura possui características próprias e pode exigir abordagens diferentes ao longo do tratamento.

Na imagem, você pode observar algumas das apresentações mais comuns.

Independentemente do tipo, o diagnóstico precoce e o acompanhamento multidisciplinar são fundamentais para o desenvolvimento da criança. Porque cada caso é único, e o tratamento também deve ser.

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24/07/2026

Hoje, apresentamos a Dra. Nancy M. Kokitsu Nakata, bióloga especializada em anomalias craniofaciais, com atuação nas áreas de dismorfologia, sindromologia e genética.

Com mestrado e doutorado pela USP e mais de 30 anos de experiência no HRAC-USP, a Dra. Nancy tem uma trajetória dedicada ao estudo e acompanhamento de síndromes e anomalias craniofaciais.

Sua atuação no AIMA é essencial para contribuir com uma compreensão mais precisa de cada caso, auxiliando no diagnóstico e na construção de um cuidado mais completo para a criança e sua família.

Porque cuidar de anomalias craniofaciais exige equipe, experiência e um olhar atento para cada detalhe.

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