22/06/2026
No primeiro trimestre, o osso do nariz do feto é um “marcador” adicional no rastreamento de cromossomopatias.
Nós avaliamos se ele está presente ou ausente.
Estudos mostram que a ausência do osso nasal pode ser constatada trissomias: quando o feto possui três cópias de um cromossomo específico, em vez do par normal, resultando em 47 cromossomos no total, em vez dos 46 habituais número de cromossomos.
Ausência do osso nasal fetal pode ser observada em 60% dos bebês com síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), 50% dos bebês com síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e 40% dos bebês com síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13).
No entanto, saiba que 2% dos fetos euplóides, ou seja, que tem o número de cromossomos normais, também podem não apresentar o osso nasal.
Conclusão: o osso do nariz é um marcador adicional no rastreamento de cromossomopatias no morfológico primeiro trimestre que vai ser avaliado juntamente com os demais e que, então, será calculado um risco maior ou menor para o feto ter alguma cromossomopatia.
