Larissa Souza Reumato

Larissa Souza Reumato Médica Reumatologista em Natal/RN
Com atenção e cuidado na busca de um atendimento de qualidade.

12 de maio - Dia Mundial e Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia.Esse sábado, a convite da , falei...
12/05/2026

12 de maio - Dia Mundial e Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia.

Esse sábado, a convite da , falei sobre as novas recomendações de tratamento da fibromialgia, de acordo com as novas diretrizes da Sociedade Brasileira de Reumatologia! Foi uma manhã de partilha de conhecimentos mas sobretudo de reforçar a relação médica e demais profissionais de saúde com os pacientes, sociedade, ensino e gestores.
Nessa caminhada da Fibromialgia, f**a claro que só haverá sucesso se seguirmos juntos em prol de uma saúde igualitária e ef**az.

Estamos juntos! 🤝

I SIMPÓSIO MUNICIPAL SOBRE FIBROMIALGIA E DOENÇAS RARAS DO MUNICÍPIO DE NATAL.Sinto-me honrada pela oportunidade de pale...
28/02/2026

I SIMPÓSIO MUNICIPAL SOBRE FIBROMIALGIA E DOENÇAS RARAS DO MUNICÍPIO DE NATAL.

Sinto-me honrada pela oportunidade de palestrar sobre o tema neste evento tão bem organizado pela
SEMIDH - Secretaria de Direitos Humanos de Natal
( Luciana Dantas e Kalina Veloso ) e pela participação de

Agradeço aqui o convite feito por Julliana e aos meus pacientes que fizeram questão de prestigiarem o evento 💕💕💕 ( foi uma grata surpresa vê-las no auditório ), às autoridades políticas .natal e ao advogado , a presença de vocês nos faz vislumbrar políticas públicas que consigam assegurar todos os nossos pacientes.

Em especial deixo aqui a reverência aos grupos de pacientes , a presença de vocês faz tornar clara a necessidade de conscientização e conhecimento sobre Doenças raras e Fibromialgia.

Hoje 28 de fevereiro é dia mundial das doenças raras, que engloba mais de 8 mil doenças. Na Reumatologia, deixo aqui o desataque para a Esclerose Sistêmica e as Vasculites, doenças que precisam ser divulgadas para que tenhamos cada vez mais diagnósticos precoces que possam salvar vidas.

Um grande abraço para todos! 🤗🤗🤗

IV CONGRESSO FEDRANN sobre doenças RARAS. Mais uma vez tenho a honra de falar sobre Esclerose Sistêmica neste evento org...
08/11/2025

IV CONGRESSO FEDRANN sobre doenças RARAS.
Mais uma vez tenho a honra de falar sobre Esclerose Sistêmica neste evento organizado com tanto zelo e responsabilidade por .motta.7503 que coloca Natal como pioneirismo na visibilidade dos pacientes raros, na busca incessante de melhorias de políticas públicas , assistência médica e acesso ao tratamento que garantam o direto de todos.

De acordo com o Ministério da Saúde, as doenças raras afetam até 65 a cada 100 mil pessoas. Considerando que existem entre 6 e 8 mil doenças raras diferentes, elas atingem um percentual considerável da população brasileira. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que existem 15 milhões de brasileiros com alguma enfermidade que pertence a essa categoria.

No RN, segundo dados do grupo de pacientes, existem 49 anos pacientes com Esclerose Sistêmica, doença autoimune que atinge especialmente a pele mais que também pode causar lesões em órgãos como pulmão, coração e rins.

Infelizmente o retardo do diagnóstico ainda é comum em nosso Estado e por isso precisamos falar e a tornar conhecida, seja na área médica ou na população geral, as manifestações que caracterizam a doença.
🌻🌻🌻

Foi uma honra participar e representar a Reumatologia no VII METABÓLICA RN, evento que une a Endocrinologia, Cardiologia...
27/07/2025

Foi uma honra participar e representar a Reumatologia no VII METABÓLICA RN, evento que une a Endocrinologia, Cardiologia e Nefrologia para discussão e atualização sobre como melhor conduzir, a luz das evidências cientif**as atuais, os pacientes com obesidade, diabetes , hipertensão e doença renal crônica.

No colóquio intitulado: INTERRELAÇÃO DA DOENÇA CARDIOMETABÓLICA COM A SAÚDE MENTAL E DOR CRÔNICA, eu e os brilhantes moderados por Dra Silvia, cardiologista, pincelamos sobre a vasta relação e manejo dos pacientes com dor crônica.

No vídeo postado, f**a o lembrete, em especial para os pacientes da endocrinologia.
- NEM TODO PACIENTE COM DOR CRÔNICA + FADIGA + ALTERAÇÕES DO HUMOR + DISTÚRBIO DO SONO TEM FIBROMIALGIA.
Devemos sempre ter em mente que DIABETES DESCOMPENSADO E DISTÚRBIOS DA TIREOIDE PODEM MIMETIZAR SINTOMAS SEMELHANTES AO DA FIBROMIALGIA.

Deixo aqui meu agradecimento a e pelo convite e oportunidade. 🫀

Encurtando as distâncias e ultrapassando as barreiras para falarmos sobre dor crônica para quem se decida ao cuidar do p...
27/06/2025

Encurtando as distâncias e ultrapassando as barreiras para falarmos sobre dor crônica para quem se decida ao cuidar do próximo 👩🏻‍⚕️🧑🏻‍⚕️👨🏻‍⚕️🧑🏽‍💻👨🏻‍💼.

Deixo aqui meus agradecimentos aos quase 160 funcionários da Ebserh - Hospital Universitário Onofre Lopes que assistiram a aula ao vivo. 🏥

Obrigada Jessica Mendes pelo convite! 💌

Feliz Páscoa! Jesus Vive!
20/04/2025

Feliz Páscoa! Jesus Vive!

Dia 09/03/25 estivemos unidos em prol da conscientização das doenças raras em nosso Estado. Na ocasião, tive a oportunid...
10/03/2025

Dia 09/03/25 estivemos unidos em prol da conscientização das doenças raras em nosso Estado.
Na ocasião, tive a oportunidade de falar sobre a ESCLEROSE SISTÊMICA, doença rara da Reumatologia que acomete especialmente a pele causando espessamento e endurecimento da mesma.
Falamos também sobre o fenômeno de Raynaud 🟣 🤚🏻 que é arroxeamento e palidez dos dedos das mãos após exposição ao frio, sendo um fenômeno que acomete cerca de 90 % os pacientes com Esclerose Sistêmica e pode anteceder em até 10 anos as demais manifestações da doença.

Agradeço a Sheila mais uma vez pela confiança e convite, ao menos tempo que enalteço a organização e o sucesso do evento tão bem planejado e executado por e .

👏🏻👏🏻👏🏻

Segunda edição do PROAF - PROJETO DE ATENÇÃO À FIBROMIALGIA, realizado na SECRETARIA DO ESTADO DA EDUCAÇÃO, DO ESPORTE  ...
14/02/2025

Segunda edição do PROAF - PROJETO DE ATENÇÃO À FIBROMIALGIA, realizado na SECRETARIA DO ESTADO DA EDUCAÇÃO, DO ESPORTE E DO LAZER (SEEC).
Mais uma vez, tive a oportunidade de promover saúde em seu conceito mais amplo juntamente dos profissionais da educação e exaltar a joia que é esse projeto multidisciplinar, idealizado e coordenado pela fisioterapeuta Sandra .
São projetos como esse que nos faz acreditar que podemos transformar a fragilizada e carente assistência atual à saúde do trabalhador com fibromialgia e mudar a perspetiva do próprio paciente sobre seu processo de melhora e funcionalidade, como também do próprio profissional de saúde que muitas vezes se torna descrente na sua missão de curar/aliviar, essa tão desafiadora doença que é a Fibromialgia.

Enalteço aqui a fala da usuária Jussara, que com seu testemunho marcante conseguiu nos mostrar a relevância desta ação que resultou segunda a mesma “ no melhor ano da sua vida “ .

Seguiremos nesta missão 🙏🏻

Esclerose Sistêmica, Miopatias autoimunes, Mucopolissacaridose, Doença de Huntington, Síndrome de  Berardinelli, distrof...
16/11/2024

Esclerose Sistêmica, Miopatias autoimunes, Mucopolissacaridose, Doença de Huntington, Síndrome de Berardinelli, distrofias musculares de Duchenne e Becker, Atrofia muscular espinhal, Neuromielite Óptica, Síndrome da Quilomicronemia Familiar e Amiloidose.

Quais dessas doenças você já conhecia ou ouviu falar❓

Todas elas compartilham entre sim a característica de serem doenças raras, e por assim serem, precisam ser divulgadas e ensinadas a todos que atuam na área da saúde e tonarem-se familiarizadas pela sociedade geral para que possamos diagnosticar de forma acertiva e precoce.

Afinal, só se chega a um diagnóstico correto quando se sabe o que se procura. 🔍 ➕ 🩺 🟰🎯

E foi assim que no dia 08/11/24 a convite da em seu III Congresso de Doenças Raras, eu tive a honra de falar sobre Esclerose Sistêmica 🌻 .

Porque a DOENCA pode ser RARA mas o CONHECIMENTO NÃO!

Obrigada .motta.7503 e pela oportunidade e confiança de sempre 🤗

Hoje foi o lançamento do Projeto de Atenção à Fibromialgia (PROAF) desenvolvido pela Secretaria de Educação, da Cultura,...
07/03/2024

Hoje foi o lançamento do Projeto de Atenção à Fibromialgia (PROAF) desenvolvido pela Secretaria de Educação, da Cultura, Esporte e Lazer (SEEC) e idealizado pela fisioterapeuta Sandra que com seu olhar sensível e desejo de mudança plantou hoje essa semente que certamente renderá grandes frutos.

Sinto-me honrada em contribuir com esse projeto tão necessário, compartilhando informações sobre a fibromialgia.

Como é importante ações como essas que enxergam as particularidades dos seus servidores com fibromialgia e os oferecem a possibilidade de serem melhor compreendidos, assistidos e acolhidos por seus colegas de trabalho.

É preciso muito mais que o rótulo de fibromialgia para esses indivíduos, é necessário criarmos um ambiente saudável e seguro no trabalho para que os pacientes com fibromialgia permaneçam trabalhando, uma vez que o trabalho é essencial para todos.

O trabalho tem um efeito protetor para os pacientes com fibromialgia e como reumatologista é primordial incentivarmos nossos pacientes, uma vez que permanência no trabalho tem um impacto positivo na saúde do trabalhador, pela manutenção da atividade física e prevenção de distúrbios psicológicos como a depressão e a ansiedade.

Foi um dia realmente especial. 💕

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