01/06/2026
Doenças Raras: A importância de lançar luz sobre o invisível. 🧬
A Doença de Fabry é uma condição genética rara que impede o organismo de produzir uma enzima específica, levando ao acúmulo de gordura em órgãos vitais como rins e coração. Por ser "silenciosa" e apresentar sintomas que se confundem com outras doenças, muitos pacientes levam anos até o diagnóstico correto.
Sinais que merecem atenção (especialmente desde a infância/adolescência):
🔹 Dores intensas ou queimação nas mãos e pés;
🔹 Diminuição ou ausência de suor;
🔹 Pequenas manchas avermelhadas na pele (angioceratomas); 🔹 Problemas gastrointestinais sem causa aparente.
Por ser hereditária, o diagnóstico de uma pessoa pode ajudar a proteger toda a família. Se você ou alguém próximo apresenta esses sintomas de forma persistente, a investigação médica especializada é o primeiro passo.
Na Farma&Cia, acreditamos que a informação é o caminho para o cuidado precoce.