Superando o Lúpus

07/09/2026

05 de setembro | Dia do Oficial de Farmácia

Para quem vive com Lúpus, doenças reumáticas ou doenças raras, passar pela farmácia muitas vezes não significa apenas buscar uma caixa de medicamento.

Ali pode estar parte de um tratamento que precisa continuar por meses, anos ou pela vida inteira.

Por isso, todo profissional que participa desse caminho carrega também uma responsabilidade com o cuidado: medicamentos precisam chegar de forma segura, correta e acessível a quem precisa deles.

E quem convive com uma doença crônica sabe o quanto uma falta, uma dúvida ou uma interrupção inesperada pode mexer com toda a rotina.

Neste Dia do Oficial de Farmácia, lembramos uma profissão que faz parte da história da assistência farmacêutica brasileira — e aproveitamos para reforçar algo que continua muito atual:

acesso ao medicamento também é acesso à saúde.

Porque tratamento não termina na prescrição.
Ele precisa chegar até a pessoa.

Superando

07/09/2026

05 de setembro | Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística

Tem doenças que exigem muito, mesmo quando quase ninguém percebe.

A **Fibrose Cística** é uma doença genética, rara e crônica que pode comprometer principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Por isso, diagnóstico precoce, tratamento adequado e acompanhamento contínuo fazem diferença na qualidade de vida.

Quem vive com **Lúpus, doenças reumáticas ou outras doenças raras** talvez reconheça parte dessa jornada: sintomas invisíveis, tratamentos longos, mudanças na rotina e a necessidade constante de ser ouvido.

As doenças são diferentes, mas uma coisa é comum: **ninguém deveria lutar sozinho por diagnóstico, tratamento, medicamento e cuidado digno.**

Conscientizar também é falar de acesso, pesquisa, políticas públicas e respeito.

Porque antes da doença existe uma pessoa inteira, com sonhos, planos e vontade de viver bem.

**Informação aproxima. Acolhimento fortalece. Direitos transformam histórias.**

**Superando**

02/09/2026

Quando a dor pesa demais

Há dores que aparecem nos exames,
que têm nome, medida e explicação.
E há outras que moram em silêncio,
escondidas no corpo e no coração.

Quem vive com Lúpus,
com doenças reumáticas ou raras,
carrega mais do que sintomas:
carrega dias difíceis,
mudanças inesperadas,
medos que nem sempre encontram palavras.

Há o cansaço de explicar o que sente.
A frustração de não conseguir fazer como antes.
O medo do amanhã.
A dor de não ser compreendido.

E, às vezes,
tudo isso pesa demais.

Por isso, neste Setembro Amarelo,
queremos lembrar:

quando a dor parece maior
do que a vontade de seguir,
ninguém deveria atravessar
esse caminho sozinho.

Pergunte:
“Como você está?”

Mas não tenha pressa com a resposta.

Fique.
Escute.
Acolha.

Porque nem toda dor invisível
é uma dor pequena.
Nem todo silêncio
significa que está tudo bem.

Sofrer não é falta de força.
Pedir ajuda não é desistir.

Cuidar da mente
também faz parte do tratamento.
Acolher também é cuidado.
Escutar também pode proteger uma vida.

E quando tudo parecer pesado demais,
que exista uma mão,
uma voz,
uma presença dizendo:

você não precisa enfrentar tudo sozinho.

💛 Pedir ajuda também é uma forma de continuar.

Antes da doença existe um Ser.

SUPERANDO

02/09/2026

Qual é o seu maior medo quando pensa em gravidez e doença crônica?

Talvez seja o medo de a doença piorar.
Talvez seja a preocupação com os medicamentos.
Com a saúde do bebê.
Com a prematuridade.
Com uma gestação de alto risco.
Ou até com a possibilidade de não poder engravidar naquele momento.

Essas dúvidas existem — e precisam encontrar espaço para ser ouvidas com respeito, informação segura e acolhimento.

No Conecta Prematuridade, queremos construir conteúdos que façam sentido para quem vive essa realidade de perto. Por isso, a sua participação é importante.

Conte nos comentários: qual é o seu maior medo quando pensa em gravidez e doença crônica?

Você também pode enviar sua dúvida. Ela pode inspirar novos conteúdos, perguntas para especialistas e temas das próximas lives da campanha.

Quando a comunidade fala, o cuidado se torna mais próximo da vida real.

Antes da doença existe um Ser.

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02/09/2026

01 de setembro | Dia Nacional do Professor de Educação Física

Movimento também é uma forma de cuidado.

Para quem vive com Lúpus e outras doenças reumáticas, manter o corpo em movimento pode fazer parte do cuidado com a saúde, sempre respeitando os limites, as fases da doença e a orientação da equipe de saúde.

Nesse caminho, o profissional de Educação Física pode ter um papel importante: ajudar a adaptar exercícios, fortalecer a autonomia, preservar capacidades e tornar a atividade física mais segura e possível para cada pessoa.

Porque nem todo dia o corpo responde da mesma forma.
Há dias de mais energia. Há dias de dor, fadiga ou limitações.

Cuidar também é compreender esses ritmos.

Neste 1º de setembro, nosso reconhecimento aos profissionais de Educação Física que entendem que movimento não é cobrança, comparação ou superação a qualquer custo.

É escuta.
É adaptação.
É respeito.
É qualidade de vida.

💜 Antes da doença, existe uma pessoa inteira — com limites, possibilidades e vontade de continuar vivendo.

SUPERANDO
Acolher • Informar • Orientar • Advocacy

26/08/2026

**Um inseto pequeno pode espalhar grandes riscos.**

No **20 de agosto — Dia Mundial contra os Mosquitos**, o alerta vai muito além do incômodo de uma picada.

Mosquitos podem transmitir doenças como **dengue, zika, chikungunya e febre amarela**. Por isso, prevenção também é uma responsabilidade de todos.

Água parada, recipientes descobertos e pequenos criadouros podem parecer detalhes — mas são justamente nesses lugares que o risco pode começar.

Eliminar possíveis focos, manter ambientes limpos, usar repelente quando indicado e adotar medidas de proteção ajudam a reduzir a transmissão.

**Combater os mosquitos é proteger a própria casa, a família e toda a comunidade.**

Às vezes, prevenir começa com algo simples:
olhar ao redor e não deixar o risco encontrar espaço.

**Prevenir hoje também é cuidar do amanhã.**

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21/08/2026

**Os rins podem sofrer em silêncio.
O cuidado não deve esperar os sintomas aparecerem.**

A nefrite lúpica é uma complicação do lúpus que acontece quando a doença provoca inflamação nos rins. Em algumas pessoas, ela pode evoluir sem sinais muito evidentes no início — por isso, o acompanhamento regular faz tanta diferença.

Exames de urina, creatinina e pressão arterial ajudam a identificar alterações e acompanhar a saúde renal ao longo do tratamento.

Também é importante manter a adesão ao tratamento e não interromper medicamentos por conta própria. O controle da atividade da doença ajuda a reduzir o risco de agravamentos e de danos permanentes aos rins.

Inchaço, alterações na urina, aumento da pressão arterial ou mudanças inesperadas nos exames precisam ser comunicados à equipe de saúde.

**Cuidar dos rins é um trabalho contínuo.
Não apenas quando algo dói — mas também quando tudo parece estar bem.**

Observe. Acompanhe. Cuide.

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18/08/2026

16/08/2026

**Um inseto pequeno pode transmitir uma doença que merece grande atenção.**

A leishmaniose é uma doença infecciosa causada por parasitas do gênero *Leishmania*. No Brasil, pode se apresentar principalmente nas formas **tegumentar**, que pode atingir pele e mucosas, e **visceral**, que compromete órgãos internos. A transmissão ocorre pela picada de fêmeas de flebotomíneos infectadas, popularmente conhecidas como mosquito-palha.

E justamente porque o transmissor é tão pequeno, a prevenção precisa ser grande.

Manter quintais e terrenos limpos, reduzir o acúmulo de matéria orgânica e adotar medidas de proteção contra o vetor fazem parte dos cuidados para diminuir o risco de transmissão.

Também é importante conhecer os sinais. Feridas na pele que não cicatrizam podem estar relacionadas à forma tegumentar. Já a leishmaniose visceral pode causar febre prolongada, fraqueza, emagrecimento e aumento do abdômen, entre outros sintomas. Diante de sinais persistentes, procure um serviço de saúde.

Na **Semana Nacional de Controle e Combate à Leishmaniose**, a mensagem é simples:

**não espere a doença chamar atenção para começar a prevenção.**

Informação protege.
Ambiente cuidado protege.
Reconhecer os sinais também protege.

**Prevenir também é cuidar.**

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14/08/2026

💜 LIVE ESPECIAL — NEFRITE LÚPICA E SAÚDE RENAL

Você sabe como identificar os sinais de alerta da nefrite lúpica? E quais cuidados podem ajudar a prevenir o agravamento da doença e proteger a saúde dos rins?
📅 21 de agosto
⏰ 19h às 20h30
📲 Ao vivo pelo Instagram, Facebook e YouTube

🎙️ Palestrante:
Dra. Luciana Parente Costa Seguro
• Médica Reumatologista
• Assistente do Grupo de Lúpus Eritematoso Sistêmico do Hospital das Clínicas (HCFMUSP)
• Membro da Comissão de Lúpus da SBR
• Membro do Grupo de Estudos Latino-Americano de Lúpus (GLADEL)

💜 Um encontro para ampliar o conhecimento, reconhecer sinais importantes e falar sobre prevenção e cuidados com a saúde renal no lúpus.

✨ Salve a data e participe!

Compartilhe este convite com quem também pode se beneficiar dessa informação.
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