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Teste da Bochechinha

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Informações para nos contatar, mapa e direções, formulário para nos contatar, horário de funcionamento, serviços, classificações, fotos, vídeos e anúncios de Teste da Bochechinha, Medicina e saúde, Rua Cubatão, 86 cj. 1202, São Paulo.

Teste da Bochechinha é um teste genético que complementa o Teste do Pezinho, aumentando a análise para mais de 310 doenças silenciosas e tratáveis da primeira infância. Teste da Bochechinha é um teste genético que complementa o Teste do Pezinho, aumentando a análise para mais de 540 doenças silenciosas e tratáveis da primeira infância.

23/12/2024

Em 2024, seguimos firmes em nossa missão de tornar o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam.
Tivemos grandes novidades em nossas análises e exames oferecidos, realizamos muitas parcerias, participamos de eventos e contribuímos com publicações científicas, que impactaram a qualidade de vida de milhares de pacientes e suas famílias.

Continue contando com o Teste da Bochechinha e a Mendelics para mais um ano de parcerias e sucesso em 2025!

27/10/2023

Hoje é o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes.

As doenças falciformes são condições genéticas do grupo das hemoglobinopatias e, na maioria das vezes, o bebê nasce saudável, mas os sintomas se apresentam logo no primeiro ano de vida.

A anemia falciforme, um tipo de doença falciforme, é a doença hereditária mais prevalente no mundo.

Acesse nosso Blog e saiba mais!

11/10/2023

A AADC, ou deficiência da descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos, é uma doença rara que afeta a capacidade do corpo de produzir neurotransmissores, substâncias químicas necessárias para a comunicação entre células nervosas.

A triagem neonatal genética analisa o DNA de recém-nascidos e é uma ferramenta muito útil para a detecção de mutações germinativas no gene responsável pela AADC.

Saiba mais sobre a causa, sintomas, tratamento e importância do diagnóstico genético da AADC no blog Teste da Bochechinha.
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18/09/2023

Hoje, 18/09, é o Dia Nacional de Conscientização do Retinoblastoma.
O retinoblastoma é um câncer ocular infantil raro que se desenvolve na retina, geralmente em crianças de até cinco anos.

A triagem neonatal genética analisa o DNA de recém-nascidos é uma ferramenta muito útil para a detecção de mutações germinativas no gene responsável pelo retinoblastoma.

Saiba mais sobre a causa, sintomas, tratamento e importância do diagnóstico genético do retinoblastoma no blog Teste da Bochechinha.
[Link na bio]

14/09/2023

O , o primeiro teste de triagem neonatal genética da América Latina, completa 6 anos!

O teste detecta precocemente mais de 340 doenças genéticas raras com início na primeira infância e com tratamentos disponíveis.

Agradecemos aos profissionais envolvidos no desenvolvimento e aperfeiçoamento do Teste da Bochechinha, bem como a todos os pais e parceiros que confiam na sua importância para um melhor cuidado com a saúde dos bebês.

Inove no cuidado pediátrico e ofereça o melhor!

08/09/2023

A fibrose cística é uma condição genética rara, que afeta múltiplos órgãos e que leva à produção de um muco espesso e pegajoso, causando os sintomas da doença. Quanto mais cedo a identificação da doença, melhor a qualidade de vida do paciente.

Acesse nosso blog e entenda como o Teste da Bochechinha é importante para a identificação precoce da doença em bebês assintomáticos.

Link do Blog na Bio.

31/08/2023

Você sabe o que é o aconselhamento genético e para quais pessoas é indicado?

A prática consiste em uma orientação feita por um profissional de saúde especializado e pode auxiliar na compreensão das hereditárias.

Arraste para o lado e conheça mais!

O Teste da Bochechinha é o primeiro teste de triagem neonatal do Brasil e analisa mais de 340 doenças genéticas graves e com tratamento disponível. Acesse nosso site e saiba mais! (link na bio)

19/01/2023

A é uma doença genética rara que atinge cerca de 1 a cada 60 mil pessoas.
O Teste da Bochechinha, o primeiro exame de triagem neonatal genética da América Latina, é capaz de detectar precocemente a Doença de Gaucher antes do aparecimento de qualquer sintoma.

Acesse nosso site e conheça os benefícios da triagem neonatal genética! (Link na Bio)

04/01/2023

Hoje é Dia Nacional da Pessoa com Hemofilia, data que busca conscientizar sobre a doença e a importância da sua detecção precoce.

A hemofilia é rara e causa uma deficiência no processo de coagulação do sangue.
Ela pode ser detectada de forma precoce pelo Teste da Bochechinha, possibilitando um melhor tratamento e acompanhamento médico. Conheça o Teste da Bochechinha e os benefícios da triagem neonatal genética!
Acesse nosso site (link na Bio).

09/12/2022

Você sabia que algumas doenças genéticas podem causar deficiência?

A detecção precoce de é essencial.
O Teste da Bochechinha é uma importante ferramenta para a detecção precoce de doenças genéticas raras. Conheça mais sobre os benefícios da triagem neonatal genética e as doenças analisadas em nosso site! (link na bio)

06/12/2022

Você já ouviu falar sobre os marcos do desenvolvimento infantil?

Arraste para o lado e conheça mais sobre as etapas de aprendizagem nos primeiros anos de vida.

Compartilhe essa informação com mais pessoas e leve conhecimento!

29/11/2022

A é uma das doenças genéticas mais comuns no Brasil e apresenta sintomas logo nos primeiros meses de vida.

A hemoglobinopatia hereditária causada por mutações no gene HBB leva a alterações na hemoglobina e, por consequência, nas hemácias, que adquirem um formato de "foice".

Arraste para o lado e conheça mais sobre a Anemia Falciforme.

Acompanhe a nossa nova série e conheça mais sobre diversas doenças genéticas raras.

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