16/05/2026
oje, 16 de maio, é celebrado o Dia Mundial do Angioedema Hereditário — uma doença rara, ainda subdiagnosticada e que pode representar riscos graves à vida.
Para marcar essa data tão importante, o Serviço de Doenças Raras da Santa Casa de Vitória, com apoio do Genoma e do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH), promoveu um encontro dedicado à conscientização, diagnóstico, tratamento e cuidado dos pacientes com Angioedema Hereditário.
A reunião contou com a presença da equipe assistencial, representantes da instituição, alunos da EMESCAM e, principalmente, pacientes — protagonistas essenciais na construção de mais informação, acolhimento e acesso ao tratamento.
E você, sabe o que é o Angioedema Hereditário?
Informação também salva vidas. Conhecer é o primeiro passo para diagnosticar e tratar precocemente. 💜
Conscientização AngioedemaHereditário