Le combat de Hayden avec l’amyotrophie spinale de type 2

10/12/2026

09/29/2026

Quand maman prend LE temps de vérifier chaque jeux gonflable pour être sûr que Hayden puisse être capable dit participer !! Nous avons louer un jeux gonflable pour le week-end ! Sa permet à Hayden de faire des exercices tout en s’amusant en toute sécurité!

09/12/2026

Transmettre une passions de père en fils 🐠🐟💖🤟

09/04/2026

💜 J’ai une petite question pour vous… 💜

Quand j’ai créé cette page, mon souhait était simple : faire connaître la réalité de mon garçon, sensibiliser les gens à l’amyotrophie spinale et montrer qu’au-delà de la maladie, il y a surtout un petit garçon rempli de courage, de personnalité, de rêves et de belles victoires. 🦽💜

Notre quotidien n’est pas toujours facile. Il y a des défis, des inquiétudes, des rendez-vous, des adaptations… mais il y a aussi tellement de beaux moments, de fierté, de sourires et de petites victoires qui méritent d’être partagés. 🥹❤️

Alors j’aimerais vraiment savoir ce que vous, qui nous suivez, aimeriez voir davantage sur cette page :
✨ Qu’est-ce qui vous intéresse le plus?

💜 Sa vie quotidienne et notre réalité
🦽 Les défis liés à son fauteuil et à son autonomie
🧬 Des informations pour mieux comprendre l’amyotrophie spinale
🏫 Son parcours scolaire et son intégration
🌟 Ses progrès, ses réussites et ses petites victoires
❤️ Notre réalité de famille et mes émotions de maman
📸 Des photos et des moments de sa vie
🥰 Un peu de tout!??

Vous pouvez simplement laisser un petit commentaire. 💬

Merci d’être ici, de nous suivre et surtout de prendre le temps de découvrir notre réalité.
Chaque personne qui apprend quelque chose sur cette maladie contribue, à sa façon, à faire une différence. 💜🦽✨

09/01/2026

🎒💙 Aujourd’hui, mon garçon entre en maternelle 5 ans et mon cœur de maman est rempli d’émotions.
Aujourd’hui, ce n’est pas simplement une première journée d’école. C’est le début d’un tout nouveau chapitre de ta vie… et une grande étape pour nous deux. 🥹❤️
Depuis que tu es petit, ton parcours est différent. L’amyotrophie spinale t’a demandé de faire preuve d’une force que bien des adultes n’auraient pas. Elle a mis sur ton chemin des défis, des limites et des batailles que je donnerais tout pour pouvoir t’éviter.
Mais malgré tout ça, tu avances. À ton rythme. À ta façon. Et chaque fois que tu avances, même lorsque le chemin est plus difficile, tu me rends tellement fière. 💙
Aujourd’hui, je dois te laisser franchir une nouvelle porte sans pouvoir être constamment à tes côtés. Tu vas entrer dans une classe, rencontrer ton enseignante, découvrir de nouvelles choses, te faire des amis, rire, apprendre et grandir.
Et même si une petite partie de moi voudrait encore te garder tout près de moi pour te protéger de tout, je sais que tu dois maintenant prendre ta place dans ce grand monde.
Je veux que tu apprennes à voir tout ce que tu es capable de faire, plutôt que tout ce que la maladie t’empêche de faire.
Je veux que tu sois fier de toi.Je veux que tu oses aller vers les autres.Je veux que tu te fasses des amis.Je veux que tu apprennes à dire « moi aussi, je peux ».Et surtout, je veux que tu n’oublies jamais que tu as autant ta place que n’importe qui. ❤️
Ton fauteuil ne diminue pas ta valeur.Ta maladie ne diminue pas tes rêves.Tes différences ne diminuent pas la magnifique personne que tu es.
Tu n’as pas besoin de faire les choses comme les autres. Tu dois simplement continuer d’avancer à ta manière. 💙
Aujourd’hui, je te regarde partir vers la maternelle avec les yeux remplis de fierté et le cœur un peu serré.
Parce que mon petit garçon grandit… et qu’une nouvelle aventure commence.
Je serai toujours derrière toi pour t’encourager, devant toi pour t’ouvrir des portes lorsque ce sera nécessaire, et tout près de toi lorsque tu auras besoin de moi.
Mais aujourd’hui, je te laisse faire tes premiers pas dans cette nouvelle étape de ta vie… à ta façon. 🥹💙
Va mon grand. Apprends. Ris. Joue. Fais-toi des amis. Prends ta place. Rêve grand.
Et surtout, n’oublie jamais :
Tu n’es pas ton diagnostic.Tu es un petit garçon extraordinaire qui a appris très tôt à être fort.
Bonne première journée de maternelle, mon amour. 🎒💙
Maman est tellement, tellement fière de toi. ❤️

08/23/2026

Une grande étape viens de ce finaliser pour notre beau Hayden .
Bientôt une nouvelle aventure commence : Maternel 5 ans 🥹🥹🥹

07/18/2026

Nous vous souhaitons de bonne vacance , profitez sent bien et surtout faite attention sur la routes.
PS : nous allons récupérer sa nouvelle chaise roulante 🦽 pendant les vacances yahou !!

07/05/2026

Depuis qu’on a déménager il a bientôt 3 ans , nous allons souvent au complexe multisport de notre ville pour profiter de leur piscine , Hayden a toujours eu une crainte de l’eau , sois il était dans nos bras sois il rester dans les marches :( mais avec persévérance Hayden a pris confiance en lui et maintenant il nage dans le creux de la piscine 🤩 et savais vous que : L'eau offre plusieurs avantages :
💙 Elle soutient le poids du corps, ce qui facilite les mouvements.
💪 Elle permet de renforcer les muscles en douceur, sans leur imposer une charge importante.
🤸 Elle aide à préserver la mobilité des articulations et la souplesse.
🫁 Elle peut aussi être bénéfique pour la respiration si les exercices sont adaptés.
😊 C'est une activité amusante qui favorise la confiance et le bien-être.

07/04/2026

Voici un petit aperçu de la modification de notre véhicule 🙂 nous avais mis un sièges électriques ( un link ) 🙂 Hayden va pouvoir maintenant faire son transfère de sa chaise roulante à son sièges d’auto 🚘

07/01/2026

Bonne nouvelle vendredi le 3 juillet nous allons récupérer l’auto avec l’adaptation du sièges à Hayden 🤟🤩 je vous envoie une vidéo sous peux !!