SP Canada - Montérégie

06/04/2026

SCLÉROSE EN PLAQUES - DÉPISTER AVANT LES PREMIERS SYMPTÔMES : Les traitements contre la sclérose en plaques (SP) ont progressé au cours des dernières décénnies, au point où les personnes diagnostiquées aujourd’hui auront peu de symptômes ou de rechutes après leur première crise. Si on pouvait dépister les personnes à risque, ces thérapies pourraient stopper les dégâts neurologiques qui mènent au développement de la maladie.

C’est l’objectif du neurologue et chercheur Dr. Adil Harroud au Neuro. Son labo a déceler un groupe de protéines présentent dans le sang de personnes qui ont par la suite développé la SP – jusqu’à 10 ans avant leurs premiers symptômes.

La prochaine étape sera de concevoir des tests sensibles et fiables qui permettent de dépister les personnes à risque le plus tôt possible.

Tous les détails dans La Presse : https://tr.ee/-GL2e-k_tV

Pour connaitre les nouveaux essais cliniques en cours au Neuro CRU, contactez notre équipe :
📩 [email protected]
➡️ cru.mcgill.ca/fr/sp.

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MULTIPLE SCLEROSIS - DETECTING RISK BEFORE THE FIRST SYMPTOMS: In the past decades, treatments for multiple sclerosis (MS) have advanced to the point where patients diagnosed today will experience few symptoms or relapses after their first attack. If we could identify individuals at high risk of developing the disease earlier, these therapies could halt the neurological damage that leads to the symptoms of this auto-immune condition.

That’s the goal of neurologist and researcher Dr. Adil Harroud at The Neuro. His lab found a group of proteins that were present in the blood of individuals who went on to develop MS up to 10 years before their first symptoms.

The next step will be designing sensitive and reliable tests to identify high-risk individuals earlier.

Read the full interview in La Presse : https://tr.ee/-GL2e-k_tV

To learn about new MS trials opening at the Neuro CRU, contact our team:
📩 [email protected]
➡️ cru.mcgill.ca/ms.

The Neuro
McGill Research and Innovation
Centre universitaire de santé McGill - McGill University Health Centre
McGill Faculty of Medicine and Health Sciences
MS Canada
SP Canada - Montérégie

06/03/2026

🌞💪🌞 Horaires d’été – Activités Physiques Adaptées en ligne

L’été approche et nos séances assis-debout continuent pour vous accompagner tout au long de la saison, peu importe votre condition physique

💛🗓 Du 23 juin au 30 août 2026
🕚 Lundi au jeudi – 11h00 à 11h45
💻 En ligne, dans le confort de votre maison
♿ Activité accessible à tous, incluant les personnes en fauteuil roulant

✨ Pourquoi participer?
Bouger à votre rythme avec des exercices adaptés
Maintenir votre santé et votre mobilité
Briser l’isolement et créer des liens
Profiter d’un accès simple et flexible, même en vacances

📲 Inscription via le code QR sur l’affiche
📞 Pour plus d’infos : France Gilbert – 514 554 5587

On a hâte de bouger avec vous tout l’été 🌿💛

06/02/2026

🚶🏽‍♀️‍➡️🚶🏻‍♂️‍➡️Un immense merci à nos bénévoles, aux membres du CA et à tous nos précieux partenaires. Malgré le froid, le vent et la pluie, vous étiez présents, souriants et engagés.🤝

Votre dévouement fait toute la différence pour notre communauté. 💝

05/28/2026

🌿 Conférence du 8 juin 🥰

Joignez vous à nous pour notre prochaine conférence en ligne, le lundi 8 juin de 18h à 19h.
Un rendez vous estival pour découvrir des stratégies nutritionnelles simples, équilibrées et adaptées à la saison, afin de conjuguer plaisir, vitalité et bien être.

📌 Inscription obligatoire — le lien Teams sera envoyé aux personnes inscrites.

05/26/2026

🌟 Mobilisation Marche SP

Dimanche 31 mai dès 9h, on se rassemble au parc de la Cité (6201 boulevard Davis, St Hubert) pour marcher, célébrer, s’unir… et faire une vraie différence.

La Marche SP, c’est bien plus qu’un événement : c’est une vague d’amour, de solidarité et d’espoir qui nous porte chaque année.

✨ Votre présence compte. Vos dons comptent. Votre énergie change tout.
Chaque marcheur, chaque famille, chaque ami, chaque collègue ajoute une force immense à notre communauté.

Et bonne nouvelle :
👉 Il n’est pas trop t**d pour s’inscrire
👉 Il n’est pas trop t**d pour former une équipe
👉 Il n’est pas trop t**d pour faire partie de quelque chose de plus grand que soi

Nous avons préparé une journée remplie d’activités, de jeux, de sourires et de moments mémorables.
Venez marcher, vibrer, célébrer, partager… et créer ensemble un impact réel pour les personnes touchées par la SP.

💓 Apportez votre belle énergie
👟 Enfilez vos chaussures de marche
❤️ Et rejoignez-nous pour une journée qui fait du bien au cœur et à la communauté

On vous attend avec joie, gratitude et enthousiasme.
Ensemble, on avance plus loin.

05/20/2026

05/15/2026

https://spcanada.ca/trouver-du-soutien/blog/m%C3%AAme-les-enfants-peuvent-avoir-la-sp-le-r%C3%A9cit-de-frankie?utm_source=e-news&utm_medium=email&utm_campaign=General&utm_content=ctabutton

Bon nombre de gens parmi les membres de la collectivité de la SP connaissent les statistiques suivantes : Le Canada affiche l’un des taux de sclérose en plaques les plus élevés du monde.

05/14/2026

La semaine passée, une délégation composée de bénévoles et de membres du personnel de SP Canada s’est rendue sur la Colline du Parlement pour participer à plus de 60 rencontres avec des décisionnaires fédéraux dans le cadre de la campagne entourant la Journée sur la Colline parlementaire. Cette équipe avait pour mandat de relater ce à quoi ressemble la vie avec la SP et de souligner les changements qui devraient être faits au profit des gens touchés par cette maladie.

Des personnes atteintes de SP ou comptant parmi leurs proches et leurs amis quelqu’un qui vit avec cette affection – de même que des membres du milieu de la recherche – ont fait part de leur expérience et uni leur voix afin de réclamer des changements aux politiques en vigueur en vue de l’édification d’un avenir meilleur pour les quelque 90 000 Canadiens et Canadiennes qui ont la SP ainsi que pour leur famille.

Nous avons notamment plaidé en faveur de l’accroissement des investissements dans la recherche et recommandé la modernisation du crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH), tout en soulignant l’urgence des changements préconisés par notre organisme.

Nous tenons maintenant à remercier toutes les personnes qui se sont jointes à nous, les membres de notre collectivité qui ont écrit à leur parlementaire ou qui ont participé à notre distribution virtuelle d’œillets, de même que les décisionnaires fédéraux que nous avons rencontrés et qui ont accepté de porter un œillet rouge à leur boutonnière pour souligner le Mois de la sensibilisation à la SP.

Nous sommes convaincus qu’en diffusant des témoignages, en faisant entendre notre voix et en plaidant en faveur de changements en matière de politiques, nous parviendrons à améliorer la qualité de vie des gens de notre pays qui doivent ou devront un jour composer avec la SP.