12/05/2026
El estudio EMIT-1 evalúa la utilidad clínica del test Prosigna® Breast Cancer Assay en la toma de decisiones de tratamiento adyuvante para pacientes con Cáncer de Mama en estadío temprano.
El estudio fue realizado en múltiples centros de Noruega, y se centra en pacientes con Cáncer de Mama RH+/HER2 negativo y sin afectación de ganglios linfáticos.
Los hallazgos indican que Prosigna® influyó significativamente en las decisiones de tratamiento en varios grupos de riesgo clínico. Lo más importante, redujo la administración de quimioterapia en pacientes inicialmente categorizados con alto riesgo clínico antes del test, resultando en un enfoque más personalizado y preciso para el cuidado de las pacientes.
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