Emano Project powered OxyCare, Hans-Bredow-Straße 40, Bremen (2026)

02/09/2026

🧡 Pflege bei Multipler Sklerose: Fast jede dritte erfasste Person benötigt Unterstützung

🧠 Multiple Sklerose kann im Verlauf körperliche, kognitive und psychische Einschränkungen verursachen. Dadurch können Betroffene zunehmend auf Unterstützung und Pflege im Alltag angewiesen sein.

📊 Daten aus dem MS-Register der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft zeigen:
• 30,1 Prozent der befragten Menschen mit MS erhielten eine oder mehrere Formen der Pflege
• Damit benötigten ungefähr drei von zehn registrierten MS-Erkrankten pflegerische Unterstützung
• Wie hoch der individuelle Pflegebedarf ist, hängt vom Krankheitsverlauf, der Ausprägung der Symptome und der persönlichen Lebenssituation ab

🏠 Die Pflege von Menschen mit Multipler Sklerose findet häufig im häuslichen Umfeld statt. Neben einer bedarfsgerechten professionellen Versorgung sind auch Beratungs-, Unterstützungs- und Entlastungsangebote für pflegende Angehörige besonders wichtig.

🤝 Multiple Sklerose betrifft nicht nur die Erkrankten selbst. Auch Angehörige und das persönliche Umfeld können im Alltag eine wichtige Rolle bei der Betreuung und Unterstützung übernehmen.

Quelle:
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/ms-erforschen/grafiken-des-quartals/monats/berichte-zu-grafiken-des-quartals/monats/pflegeart-ms-patienten

26/08/2026

🧡 Warum Sport MS-Symptome beeinflussen kann

🧠 Sport bei Multipler Sklerose ist nicht nur möglich, sondern kann für viele Menschen mit MS auch sinnvoll sein. Regelmäßige Bewegung kann dabei helfen, typische MS-Beschwerden positiv zu beeinflussen und den Alltag mit Multipler Sklerose besser zu bewältigen.

💪 Untersuchungen zeigen: Gezieltes Training kann die Muskelkraft und das Gleichgewicht verbessern. Auch Fatigue, also die starke Erschöpfung bei MS, kann durch Bewegung zurückgehen.

✨ Mögliche positive Effekte von Sport bei MS:
- mehr Muskelkraft
- besseres Gleichgewicht
- weniger Fatigue
- Unterstützung der geistigen Leistungsfähigkeit
- mehr Stabilität im Alltag

🔬 Warum Sport bei Multipler Sklerose so gut wirken kann, ist wissenschaftlich noch nicht vollständig geklärt. Es gibt aber Hinweise darauf, dass Bewegung die Bildung neuer Nervenzellen fördern kann. Außerdem scheint Sport den Körper dabei zu unterstützen, Stoffe zu bilden, die Entzündungen hemmen können.

🌡️ Wichtig zu wissen: Viele Menschen mit MS reagieren empfindlich auf Wärme. Beim sogenannten Uhthoff-Phänomen können sich neurologische Symptome vorübergehend verschlechtern, wenn die Körpertemperatur steigt, zum Beispiel beim Sport.

❄️ Diese Verschlechterung geht meist zurück, sobald der Körper wieder abkühlt. Hilfreich können leichte Kleidung, Pausen, eine angepasste Trainingsintensität oder eine kühle Dusche nach dem Training sein.

🤝 Besprich am besten mit deinem behandelnden Betreuungsteam, welche sportliche Aktivität für dich geeignet ist und wie du Bewegung sicher in deinen Alltag integrieren kannst.

Quelle: https://www.meinalltagmitms.de/leben-mit-ms/sport/

05/08/2026

🧡 Arbeitslosigkeit bei Multipler Sklerose: ein Thema, das viele betrifft

💼 Multiple Sklerose kann das Arbeitsleben stark beeinflussen. Studien zeigen, dass fast die Hälfte der Menschen mit MS keinen Job hat.

📊 Auch berufliche Veränderungen nach der Diagnose sind keine Seltenheit. Viele Betroffene müssen ihre Tätigkeit anpassen, die Art ihres Jobs wechseln oder ihre Arbeit aufgrund der MS ganz aufgeben.

🧠 Diese Zahlen machen deutlich: MS betrifft nicht nur die Gesundheit, sondern oft auch den beruflichen Alltag, die persönliche Planung und die eigene Zukunftsperspektive.

💬 Besonders wichtig ist deshalb, offen über die Herausforderungen im Arbeitsleben mit MS zu sprechen und sichtbar zu machen, wie stark Multiple Sklerose den Alltag von Betroffenen beeinflussen kann.

🧡 Denn hinter jeder Zahl steht ein Mensch mit individuellen Erfahrungen, Sorgen und Entscheidungen.

Quelle: https://msnursepro.org/de/blog/1554-ms-und-schwierigkeiten-im-arbeitsleben

29/07/2026

🧡 Arbeiten mit MS: Beruf und Multiple Sklerose können zusammenpassen

💼 Die Diagnose Multiple Sklerose verändert vieles. Viele Menschen mit MS fragen sich irgendwann: „Kann ich mit MS weiterhin arbeiten?“ Die gute Nachricht: Für viele Betroffene ist Arbeiten mit MS möglich.

🧠 Wichtig ist, die eigenen Bedürfnisse ernst zu nehmen. MS verläuft bei jedem Menschen anders. Manche können ihren Beruf lange ohne größere Einschränkungen ausüben, andere brauchen mehr Pausen, flexible Arbeitszeiten oder Anpassungen am Arbeitsplatz.

🤝 Beides ist in Ordnung. Entscheidend ist, gemeinsam Lösungen zu finden, die zur eigenen Gesundheit und zur beruflichen Situation passen.

🔎 Grundsätzlich musst du deine MS-Erkrankung deinem Arbeitgeber nicht automatisch mitteilen. Solange du deine Tätigkeit weiter ausüben kannst und keine Gefahr für dich oder andere entsteht, besteht in der Regel keine Pflicht zur Auskunft.

💬 Trotzdem kann ein offenes Gespräch hilfreich sein, wenn Beschwerden wie Fatigue, Schmerzen, Arzttermine oder Therapietermine den Arbeitsalltag beeinflussen.

✅ Mögliche Unterstützung im Berufsleben mit MS kann sein:
• flexible Arbeitszeiten
• angepasste Aufgaben
• technische Hilfsmittel
• Homeoffice-Möglichkeiten
• zusätzliche Pausen
• Teilzeit oder vorübergehende Arbeitszeitreduzierung

📄 Auch ein bedarfsgerechter Arbeitsplatz kann dabei helfen, den Arbeitsalltag besser an die eigene Belastbarkeit anzupassen.

🧡 Wichtig: Du musst mit deinen Fragen nicht allein bleiben. Unterstützung können zum Beispiel Betriebsrat, Personalrat, Schwerbehindertenvertretung, Integrationsamt, Beratungsstellen oder medizinische Fachpersonen bieten.

✨ Arbeiten mit Multipler Sklerose bedeutet also nicht automatisch, den Beruf aufgeben zu müssen. Es geht darum, den Arbeitsalltag so zu gestalten, dass er zu dir, deiner Gesundheit und deinem Leben mit MS passt.

💬 Hast du Erfahrungen mit Arbeiten und MS gemacht? Teile sie gerne in den Kommentaren.

Quelle: https://www.trotz-ms.de/leben-mit-ms/ausbildung-beruf/nachgefragt-arbeiten-mit-ms-meine-rechte-im-berufsleben

28/07/2026

🧡 Gemeinsam entstehen Erinnerungen, die bleiben!

🫶 Am vergangenen Samstag durften wir beim Kämpferherzentreffen in Kassel dabei sein. Ein Tag voller herzlicher Begegnungen, ehrlicher Gespräche und bewegender Geschichten, der uns noch lange in Erinnerung bleiben wird.

💬 Wir haben beeindruckende Menschen aus der MS-Community kennengelernt, gemeinsam gelacht, zugehört und Erfahrungen ausgetauscht. Jede Begegnung hat uns gezeigt, wie viel Mut, Stärke und Zusammenhalt in dieser Gemeinschaft stecken.

🙏 Deshalb möchten wir von Herzen Danke sagen:
- Danke an Kevin, dass du diese wundervolle Veranstaltung ins Leben gerufen hast.
- Danke, dass emano Teil dieses besonderen Tages sein durfte, und danke an alle, die uns an unserem Stand besucht haben.
- Wir haben uns sehr gefreut, Christina von Homecare-Botschafter bei uns am Stand begrüßen zu dürfen. Lieben Dank auch für den wertvollen Austausch mit euch allen, unter anderem mit Ricky und Ayleen.
- Wir sind dankbar für die persönlichen Geschichten, die ihr uns mit so viel Offenheit und Ehrlichkeit anvertraut habt.

🩺 Danke, dass ihr uns erzählt habt, wie ihr die medizinische Versorgung erlebt und was aus eurer Sicht besser laufen könnte. Nur durch Zuhören und ehrlichen Austausch können wir gemeinsam daran arbeiten, die Gesundheitsversorgung weiterzuentwickeln.

🎉 Besonders gefreut hat uns, wie gut unsere Mitmachaktionen angekommen sind. Eure Freude, Neugier und Begeisterung haben diesen Tag noch besonderer gemacht.

💭 Wir nehmen wertvolle Gedanken, inspirierende Gespräche und besondere Erinnerungen mit nach Hause.

🧡 Danke, dass ihr diesen Tag so besonders gemacht habt!

💬 Was ist euch vom Kämpferherzentreffen besonders in Erinnerung geblieben?

24/07/2026

🧡 Erinnerung: Am Samstag sind wir beim Kämpferherzentreffen 2026 in Kassel dabei!

📣 Vor drei Wochen haben wir euch bereits angekündigt, dass wir vor Ort sein werden. Jetzt rückt der Termin näher und wir freuen uns darauf, euch persönlich an unserem Stand zu begrüßen.

🦵 Bei uns könnt ihr das FlowOx-System direkt kennenlernen und testen. So bekommt ihr einen besseren Eindruck davon, wie die Anwendung funktioniert und wie die gepulste Unterdrucktherapie bei Multipler Sklerose eingesetzt werden kann.

💬 An unserem Stand erfahrt ihr mehr über:
• die emano-Therapie mit dem FlowOx-System
• gepulste Unterdrucktherapie bei MS-Beschwerden
• den möglichen Weg zur ärztlichen Verordnung
• die Antragstellung bei der Krankenkasse
• unsere Unterstützung während des Antragsprozesses
• eure persönlichen Fragen rund um die Therapie

💨 Zusätzlich haben wir Sauerstoffgeräte dabei und informieren euch gerne rund um Sauerstofftherapie, mobile Sauerstoffversorgung und passende Lösungen für den Alltag.

📍 Hier findet ihr uns:
📅 25.07.2026 | ab 10:00 Uhr
📌 Kongress-Palais Kassel | Holger-Börner-Platz 1 | 34119 Kassel
📍 Obere Ebene Richtung blauer Saal | Stand 46

🤝 Kommt gerne vorbei, wenn ihr mit Multipler Sklerose lebt, euch über die emano-Therapie informieren möchtet oder wissen wollt, wie der Weg von der Verordnung bis zur Antragstellung ablaufen kann.

🧡 Wir freuen uns auf den persönlichen Austausch mit euch beim Kämpferherzentreffen in Kassel!

Credits: Kämpferherzentreffen

Kämpferherzentreffen

22/07/2026

🧡 Ein Jahr emano project. Danke für euren Austausch!

🧠 Nach einem Jahr geht emano project in seiner bisherigen Form zu Ende. In dieser Zeit konnten Menschen mit Multipler Sklerose die FlowOx-Therapie im Rahmen einer kostenlosen Testphase kennenlernen und ihre Erfahrungen mit uns teilen.

💬 Wir möchten uns herzlich bei allen bedanken, die Teil von emano project waren, Fragen gestellt, Feedback gegeben und ihre persönlichen Eindrücke mit uns geteilt haben. Euer Austausch hat gezeigt, wie wichtig es ist, Multiple Sklerose sichtbar zu machen und Menschen mit MS auf ihrem Weg besser zu unterstützen.

🔎 Künftig wird emano project zu emano. Bei emano könnt ihr euch die FlowOx-Therapie über eine ärztliche Verordnung von eurem behandelnden Arzt oder eurer behandelnden Ärztin verschreiben lassen.

✨ Uns interessiert weiterhin, was euch bewegt:
• Wart ihr bei emano project dabei?
• Wie habt ihr die Zeit erlebt?
• Was war für euch besonders hilfreich?
• Welche Wünsche oder Fragen habt ihr rund um emano?

🧡 Euer Feedback hilft uns, die Themen aufzugreifen, die für Menschen mit Multipler Sklerose wirklich wichtig sind. Schreibt uns gerne in die Kommentare oder sendet uns eine Nachricht.

15/07/2026

🧡 Bis zu 80 % der Menschen mit Multipler Sklerose entwickeln im Verlauf ihrer Erkrankung eine Spastik. Damit gehört Spastik zu den häufigsten Symptomen bei MS und kann den Alltag stark beeinflussen.

🧠 Die Beschwerden können sich ganz unterschiedlich zeigen. Manche Menschen mit MS bemerken zunächst nur eine leichte Muskelsteifigkeit, andere erleben Krämpfe, Schmerzen oder Bewegungseinschränkungen im Alltag.

🔎 Gerade weil Spastik bei Multipler Sklerose manchmal schleichend beginnt, wird sie nicht immer sofort erkannt.

💬 Umso wichtiger ist es, Veränderungen bewusst wahrzunehmen und frühzeitig mit der behandelnden Ärztin, dem behandelnden Arzt oder dem Behandlungsteam zu sprechen. Je früher eine mögliche MS-Spastik erkannt wird, desto besser können passende Unterstützungs- und Behandlungsmaßnahmen eingeleitet werden.

🧡 emano project möchte Menschen mit Multipler Sklerose dabei unterstützen, Symptome wie Spastik, Muskelkrämpfe und Schmerzen besser sichtbar zu machen und neue Perspektiven im Alltag mit MS aufzuzeigen.

✨ Spüre genau hin: Auch kleine Veränderungen können wichtig sein.

Quelle: https://www.canifyclinics.com/ratgeber/ms-assoziierte-spastik-behandlung-de/

08/07/2026

🧡 Spastik bei Multipler Sklerose: Warum genaues Hinspüren so wichtig ist

🧠 Spastik ist ein häufiges Symptom bei MS. Dabei sind einzelne Muskeln oder ganze Muskelgruppen stärker angespannt als gewöhnlich. Das kann sich zum Beispiel durch Muskelsteifigkeit, Krämpfe, Schmerzen oder unkontrollierte Bewegungen bemerkbar machen.

🔎 Nicht immer wird eine Spastik sofort erkannt. Manchmal beginnen die Beschwerden ganz unauffällig, zum Beispiel durch:
• einen wippenden Fuß
• ein Ziehen in der Hand
• verhärtete Muskeln
• schnellere Erschöpfung beim Gehen
• nachlassende Geschicklichkeit
• Bewegungen, die im Alltag schwerer fallen
• das Gefühl, morgens nicht erholt zu sein

💬 Wenn du solche Veränderungen bemerkst, sprich frühzeitig mit deiner Ärztin, deinem Arzt oder deinem Behandlungsteam. Je eher eine mögliche Spastik erkannt wird, desto besser können passende Unterstützungs- und Behandlungsmaßnahmen besprochen werden.

📝 Für die Diagnose ist deine eigene Beobachtung besonders wichtig. Hilfreich ist es, darauf zu achten:
• Wann treten die Beschwerden auf?
• Verändern sie sich im Tagesverlauf?
• Kommen Schmerzen dazu?
• Werden die Beschwerden plötzlich stärker oder entwickeln sie sich langsam?
• Gibt es weitere Einschränkungen im Alltag?

🤲 Zusätzlich kann die Muskelspannung untersucht werden. Dabei bewegen Fachpersonen einzelne Arme oder Beine vorsichtig und prüfen, wie stark die Muskeln reagieren. Auch Skalen können helfen, die Stärke der Spastik besser einzuschätzen.

⚠️ Wichtig: Nicht jede Muskelanspannung ist automatisch eine Spastik. Deshalb ist eine genaue Abklärung bei MS-Beschwerden wichtig.

🧡 Wenn du mit Multipler Sklerose lebst und Veränderungen an Muskeln, Beweglichkeit oder Belastbarkeit bemerkst: Nimm deine Beobachtungen ernst und sprich sie an. Genaues Hinspüren kann ein wichtiger erster Schritt sein.

Quelle: https://www.meinalltagmitms.de/ms-spastik/diagnose-der-spastik-bei-ms/

Emano Project powered OxyCare

02/09/2026

26/08/2026

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29/07/2026

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24/07/2026

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15/07/2026

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Antrag auf Entfernung des Eintrags