Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 09:00 - 17:00 Dienstag 09:00 - 17:00 Mittwoch 09:00 - 17:00 Donnerstag 09:00 - 17:00 Freitag 09:00 - 17:00

Alligatura

Wir versorgen, beraten und begleiten Betroffenene der Schmetterlingskrankheit [Epidermolysis Bullosa (EB)], und ihre Familien. In der gesamten Bundesrepublik.

Umfassend, ganzheitlich, langfristig. * Wundversorgung bei EB und chron. Wunden
* ganzheitliche Beratung und Begleitung betroffener Familien
* qualifizierte Sozialbratung zu Pflegegrad und
* Zusammenarbeit mit Kliniken und Arztpraxen

02/09/2026

🦓 .con 2026 – wir sind dabei!

Am Samstag, 17. Oktober 2026, findet in Berlin die zweite SEBRACON statt, die Convention für Menschen mit seltenen Erkrankungen. Wir unterstützen die Veranstaltung als Sponsor und sind auch selbst vor Ort. 😍

Warum uns das wichtig ist? Wer mit einer seltenen Erkrankung lebt, kennt das Problem, dass Fachwissen verstreut ist, Ansprechpartner schwer zu finden sind und man sich vieles selbst zusammensuchen muss. Bei EB gilt das genauso, von der Wahl des richtigen Verbandmaterials bis zu Fragen rund um Kostenübernahme und Versorgung. Ein Tag, an dem Betroffene, Angehörige, Pflegekräfte, Ärztinnen und Ärzte, Selbsthilfe und Industrie am selben Ort sind, macht solche Wege kürzer. 😁

Das erwartet dich
🗣Talkrunden mit Betroffenen und Fachleuten aus Medizin und Politik
🗨 Dialoge, in denen Betroffene offen aus ihrem Alltag erzählen
👨‍🏫 Workshops und Mitmachaktionen
🤝 Networking und Gespräche, die sonst selten zustande kommen
🍽 Speisen und Getränke, für alle Gäste kostenlos

Rund 4.500 Menschen in Deutschland leben mit Epidermolysis bullosa. Auf der SEBRACON wird die Schmetterlingskrankheit gemeinsam mit vielen anderen seltenen Erkrankungen sichtbar. 🦋

🕥 9:45 Uhr, Beginn: 10:30 Uhr
📍AXICA, Pariser Platz 3, 10117 Berlin, direkt neben dem Brandenburger Tor

Die Tickets sind kostenlos, aber limitiert und müssen gebucht werden. Wer nicht nach Berlin kommen kann, ist im Livestream dabei.

Du hast Fragen zur Wundversorgung bei EB und bist vor Ort? Sprich uns gern an oder melde dich vorab.

Den Link zur SEBRACON findest du in den Kommentaren.👇

26/08/2026

📦 Zwei aus unserem Team 👉Gina und Annette
Hinter jeder Lieferung und jedem Anruf stehen bei uns Menschen. Zwei davon stellen wir dir heute vor.

Gina kümmert sich um Logistik und Qualitätssicherung. Sie sorgt dafür, dass die Pakete mit Verbandmaterial pünktlich ankommen und dass die Qualität stimmt. Klingt nach Organisation im Hintergrund? Für Familien, die täglich Verbandwechsel machen, macht es aber einen großen Unterschied. Wenn Material fehlt, fehlt es sofort. 😱

Annette arbeitet im Innendienst und ist oft die Stimme am Telefon, wenn du bei uns anrufst. Rezepte, Lieferungen, Rückfragen zur Versorgung – vieles läuft über ihren Schreibtisch. ☺️

Uns gibt es seit 2009, mit Schwerpunkt auf Epidermolysis bullosa: Wundversorgung, Beratung rund um Verbandmaterial, soziales Fallmanagement und Unterstützung für Pflegekräfte, Ärztinnen und Ärzte.

Im Video erzählen die beiden, warum sie sich für Alligatura entschieden haben. Schau' doch mal rein. 🦋

Du hast Fragen zur Versorgung bei EB?
Melde dich gern bei uns 📧[email protected] oder schreib' uns über unsere Social Media-Kanäle.

Mehr über uns auf www.alligatura.de

19/08/2026

📋 Neu im Team 👉 Business Managerin Bettina bei Alligatura

Wir wachsen und mit uns die Aufgaben, die dazugehören. Heute stellen wir dir eine Kollegin vor, die genau da ansetzt. Als Business Managerin behält sie den Überblick, bringt Menschen und Ideen zusammen und sorgt dafür, dass aus Visionen echte Erfolge werden. Organisation, Kommunikation, Strategie und ein gutes Gespür für Menschen. Genau diese Mischung macht den Job so spannend. 😁

Bei uns heißt das konkret, dass Vieles, was am Ende bei den Familien ankommt, vorher gedacht, geplant und mit den richtigen Leuten zusammengebracht werden muss. Versorgung, Beratung, Kooperationen, neue Ideen 👉 das läuft nicht von allein! Und weil es hier um Menschen mit Epidermolysis bullosa geht, reicht ein guter Plan allein nicht aus. Es braucht auch das Gespür dafür, was im Alltag der Betroffenen wirklich gebraucht wird. 🦋

Herzlich willkommen liebe Bettina❣️ Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit. 🤝

12/08/2026

🚑 Betriebliche Ersthelfer: Gina war im Kurs

Verbandmaterial ist bei uns Tagesgeschäft. Trotzdem ist es etwas anderes, selbst einen Druckverband anzulegen, wenn es schnell gehen muss und genau darum ging es beim Erste-Hilfe-Kurs.

Gina ist unsere betriebliche Ersthelferin. Kopfverletzung, Nasenbluten, starke Blutung am Kopf, verletztes Fingergelenk 👉 durchgespielt wird das an echten Menschen, mit echtem Material, unter Zeitdruck. Am Ende sah unsere Kollegin aus wie auf dem Foto. 😉

Betriebliche Ersthelfer sind Pflicht in jedem Unternehmen, aber sie sind eben nicht nur ein Haken auf einer Liste. Wenn im Büro, im Lager oder unterwegs etwas passiert, zählen die ersten Minuten. Und die überbrückt zuerst jemand aus dem eigenen Team, nicht der Rettungsdienst.

Übrigens stellen wir euch Gina nächste Woche hier ausführlicher vor. Wer nicht warten will, am Donnerstag gibt es bei der Adservior gemeinnützige GmbH schon eine Preview. 👀

Mehr über uns und unsere Arbeit rund um Epidermolysis bullosa ➡ www.alligatura.de

05/08/2026

🤝 Ein Anruf bei der Klinik und danach ein Anruf bei einer anderen Familie

Beides gehört zu unserer Arbeit und beides hat denselben Hintergrund. Bei Epidermolysis bullosa ist das Wissen darüber, was hilft, in Deutschland weit verstreut. Es liegt bei einzelnen Ärztinnen und Ärzten, bei Pflegekräften, bei Therapeutinnen, bei Herstellern und ganz besonders bei den Familien selbst, die den Alltag mit EB seit Jahren leben.

Unsere Aufgabe ist es, diese Punkte miteinander zu verbinden. 🦋
Was das konkret heißt
🔗 Wir bringen Familien zusammen, die einander verstehen, auch Geschwisterkinder
🔗 Wir helfen beim Aufbau eines Netzwerks in deiner Nähe
🔗 Einmal im Jahr laden wir zum Schmetterlingstreffen ein
🔗 Wir stehen im regelmäßigen Austausch mit Kliniken, Ärzten, Pflegenden und Herstellern
🔗 Wir kennen nach vielen Jahren die richtigen Ansprechpartner – das spart Wege und Wartezeit

Auch die Hersteller von Wundversorgungsmaterial gehören für uns dazu. Was in der täglichen Anwendung funktioniert und was nicht, wissen die Menschen, die es benutzen. Genau das geben wir zurück und Patientinnen und Patienten, die wir betreuen, können an Testungen teilnehmen oder bei Produktentwicklungen mitwirken. 👍

Rund um das Netzwerk stehen unsere anderen Bereiche, wie Wundmanagement, Sozialarbeit und Case Management, dazu unser Service für Fachkreise. Seit 2009 sind wir bundesweit unterwegs, versorgen, beraten und begleiten. Zusammen geht's einfach leichter. Für alle. 💞

Du bist selbst betroffen, arbeitest im Gesundheitswesen oder möchtest unser Netzwerk bereichern? Melde Dich gerne per Mail an [email protected] oder telefonisch unter 05139 9365360. 📲

Alle Infos findest du hier ❤️ https://www.alligatura.de

29/07/2026

❤️ Am Samstag waren wir beim in Kassel.

Das Treffen wird von Menschen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen für Menschen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen organisiert. Rund 20 Vorträge zu Themen wie Ernährung, mentale Gesundheit oder Schwerbehindertenausweis, Infos zu über 20 Krankheitsbildern und am Abend eine Veranstaltung, bei der Betroffene selbst auf der Bühne stehen.

Für uns war der Tag vor allem eins 👉 viele Gespräche über Epidermolysis bullosa, über Wundversorgung, über die Frage, wer eigentlich hilft, wenn Anträge, Termine und Alltag zu viel werden. Genau das ist unsere Arbeit 👉 Wundmanagement, Beratung, soziale Fallbegleitung und Vernetzung rund um EB.

Mit dabei war auch unser süßes Maskottchen Adservinchen von . Und wie immer war es das kleine Kuscheltier, das die meisten Menschen ins Gespräch gebracht hat. 🦋

Danke an das Team von Kämpferherzentreffen für diesen Tag und an alle, die mit uns gesprochen haben. 🫶

Und von Clara haben wir das Buch "Mehr als meine Haut" erworben. Wir freuen uns schon auf die Lektüre. 📖 Unser Adservinchen hat sie dann auch nach Hause begleitet.🥰

Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren? https://www.alligatura.de

22/07/2026

🎬 Behind the Scenes – ein kleiner Blick hinter die Kulissen

Vor Kurzem hatten wir Max bei uns und haben gemeinsam einen ganzen Tag lang gedreht 👉 Mitarbeiter:innen-Interviews! 🎥

Hier seht ihr eine kleine Auswahl an Eindrücken vom Set. Auf das Ergebnis dürft ihr gespannt sein. 😁 Denn bald stellen wir euch nach und nach die Menschen vor, die bei Alligatura hinter den Kulissen für euch da sind ... die euch die Pakete packen, am Telefon weiterhelfen und bei allen Fragen rund um Epidermolysis bullosa an eurer Seite stehen. 🥰

Wir freuen uns schon sehr darauf, euch unser Team zu zeigen, denn hinter jeder Lieferung und jeder Beratung stehen Menschen, die ihre Arbeit mit sehr viel Herz machen. Bleibt also dran! 🦋

15/07/2026

🩺 12. Düsseldorfer Pädiatrietag – wir waren dabei!

Letztes Wochenende fand an der Universitätsklinikum Düsseldorf der 12. Düsseldorfer Pädiatrietag statt, ein ganzer Tag Fortbildung rund um die Kinder- und Jugendmedizin.

Besonders gefreut hat uns, dass Epidermolysis bullosa mit auf dem Programm stand! Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Bernhard Homey sprach über neue Medikamente bei kindlichen Hauterkrankungen – von Neurodermitis bis zur Schmetterlingskrankheit. 🦋

Genau solche Formate sind wichtig! Je mehr Kinderärztinnen und Kinderärzte über EB und die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten wissen, desto früher und besser können betroffene Kinder und ihre Familien versorgt werden. Denn bei einer seltenen Erkrankung wie EB ist Wissen in der Fläche keine Selbstverständlichkeit.

Danke an die Organisatoren und Referierenden für den fachlichen Austausch, wir nehmen viele Impulse für unsere Arbeit in Wundmanagement und Beratung mit! 🫶

Du möchtest mehr über unsere Arbeit rund um Epidermolysis bullosa erfahren? https://adservior.de

08/07/2026

Am Samstag war unsere Kollegin Heike für Alligatura in Tübingen unterwegs 🦋

Bei der Tübinger Fortbildung für Dermatologie – zusammen mit der 130. Tagung der Vereinigung Württembergischer Dermatologen an der Universitäts-Hautklinik des Uniklinikum Tübingen – waren wir als Aussteller mit dabei.

Epidermolysis bullosa ist selten. Umso wichtiger ist der direkte Austausch mit Dermatologinnen und Dermatologen. Am Stand ging es um die Erkrankung, um Wundmanagement im Alltag und darum, wie wir Betroffene, Familien und Praxen unterstützen – von der Versorgung über die Beratung bis hin zur Begleitung. ❤️‍🩹

Danke an alle, die bei Heike vorbeigeschaut haben und an das Team der Veranstalter für die Organisation! 🫶

Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren? https://www.alligatura.de

01/07/2026

🦋 Aufklärung, die ankommt – Brief für Brief

Letzte Woche hat die Adservior gemeinnützige GmbH wieder einen ganzen Schwung Briefe an Kinderärztinnen und Kinderärzte verschickt, dieses Mal in Niedersachsen. 📬

Wir als Alligatura freuen uns, diese Aufklärungsarbeit zu unterstützen und bei Bedarf auch fachlich rund um Epidermolysis bullosa (EB) beratend zur Seite zu stehen. 🤝

Denn der Schwerpunkt der Alligatura ist nun mal das Beraten, Begleiten und Versorgen von Menschen mit EB, der Schmetterlingskrankheit.

🎬 Du möchtest mehr darüber erfahren? Dann schau dir gern unseren Dokumentarfilm an 👉 www.dieschmetterlingskrankheit.de (LINK in BIO)

Adresse

HeidbergStr. 2
Burgwedel
30938

Öffnungszeiten

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Dienstag	09:00 - 17:00
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Donnerstag	09:00 - 17:00
Freitag	09:00 - 17:00

Telefon

+493054985890

Webseite

https://www.alligatura.de/

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