Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 09:00 - 17:00 Dienstag 09:00 - 17:00 Mittwoch 09:00 - 17:00 Donnerstag 09:00 - 17:00 Freitag 09:00 - 17:00

Alligatura

Wir versorgen, beraten und begleiten Betroffenene der Schmetterlingskrankheit [Epidermolysis Bullosa (EB)], und ihre Familien. In der gesamten Bundesrepublik.

Umfassend, ganzheitlich, langfristig. * Wundversorgung bei EB und chron. Wunden
* ganzheitliche Beratung und Begleitung betroffener Familien
* qualifizierte Sozialbratung zu Pflegegrad und
* Zusammenarbeit mit Kliniken und Arztpraxen

10/06/2026

🌈🦋 Pride Month & Epidermolysis bullosa (EB) 🦋🌈

Der Pride Month steht für Sichtbarkeit, Vielfalt, Respekt und die Freiheit, so sein zu dürfen, wie man ist.

Auch Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB), der Schmetterlingskrankheit, kennen das Gefühl, anders wahrgenommen zu werden. Sichtbare Wunden, Verbände oder Narben führen oft zu neugierigen Blicken, Unsicherheiten oder Vorurteilen.

Deshalb verbindet uns eine wichtige Botschaft:

💜 Jeder Mensch verdient Akzeptanz.
💜 Jeder Mensch verdient Respekt.
💜 Jeder Mensch verdient die Chance, ohne Angst und Ausgrenzung am Leben teilzunehmen.

Im Pride Month möchten wir ein Zeichen für Vielfalt, Inklusion und Menschlichkeit setzen. Denn unabhängig von Herkunft, Identität, sexueller Orientierung, Geschlecht oder gesundheitlichen Herausforderungen gilt:

✨ Anders sein ist keine Schwäche – es macht unsere Gesellschaft vielfältiger und stärker.

Lasst uns gemeinsam für mehr Verständnis, Sichtbarkeit und ein respektvolles Miteinander einstehen.

03/06/2026

Bei Alligatura geht es um den ganzen Menschen, nicht nur um die Wunde. 🦋

Wer mit Epidermolysis bullosa lebt, weiß, dass es mit dem Verband allein oft nicht getan ist. Es braucht jemanden, der den Alltag mitdenkt und an deiner Seite bleibt.
Genau da setzen wir an. ❤️‍🩹

🩹 Wundmanagement
📋 Sozialrechtliche Beratung
🤝 Unterstützung im Alltag
🔗 Vernetzung von Familien und Fachkräften

Wir versorgen, beraten, begleiten, damit du dich im Umgang mit EB sicherer fühlst und im Alltag wirklich entlastet wirst.

Mehr dazu findest du auf 🌐 alligatura.de

27/05/2026

Du bist nicht allein. ❤️

Eine Diagnose wie Epidermolysis bullosa, die Schmetterlingskrankheit, verändert das Leben einer ganzen Familie. Neben der täglichen Versorgung kommen Anträge, Termine und Entscheidungen, die überfordern können. Genau hier sind wir an deiner Seite.👇

✔️ Unterstützung bei Anträgen und Widersprüchen
✔️ Hilfe bei Terminen, Organisation und Versorgung
✔️ Begleitung bei Arztbesuchen und in schwierigen Situationen

Persönlich, nah und verlässlich. Weil echte Unterstützung den Unterschied macht – und weil hinter jeder Diagnose ein ganzes Leben steckt, das mehr verdient als Wundversorgung. 🫂

Mehr über uns und unsere Arbeit 🦋 www.alligatura.de

20/05/2026

Versorgen. Beraten. Begleiten. ❤️‍🩹

Menschen mit Epidermolysis bullosa stehen täglich vor großen Herausforderungen. Wir von Alligatura sind an ihrer Seite, sowohl medizinisch als auch menschlich. 🫂

Wir kommen ins Haus, wenn wir gebraucht werden. Wir schulen Familien, Pflegekräfte, Kitas und Schulen im Umgang mit der Schmetterlingskrankheit. Und wir sorgen dafür, dass die richtigen Materialien zur richtigen Zeit da sind. So wird der Alltag mit EB ein Stück leichter. 🦋🥰

Du bist betroffen, begleitest jemanden oder hast beruflich mit EB zu tun? Melde dich gern bei uns.
🌐 alligatura.de

13/05/2026

Wir sind zurück und noch ganz erfüllt von drei intensiven, inspirierenden Tagen beim DEWU Deutscher Wundkongress & Bremer Pflegekongress 2026 – diesmal in Kooperation mit der EWMA European Wound Management Association. ❤️‍🩹

Wir sind hingegangen, um zuzuhören, zu fragen und Neues zu lernen. Und genau das haben wir getan und haben noch so viel mehr mitgenommen.

Was uns begeistert hat
🔬 Innovative Produkte und modernste Technologien rund um die Wundversorgung – hautnah erlebt
🎤 Fachvorträge, Workshops und Diskussionsrunden, die uns neue Perspektiven eröffnet haben
🚀 Der Laufsteg der Innovationen – Entwicklungen, die uns und unsere Community wirklich weiterbringen können
🦋 Und das absolute Herzstück: der persönliche Austausch mit unserer EB-Community

Wundversorgung ist für die EB-Community kein Fachbegriff, sie ist Alltag. Und dieser Kongress erinnert uns jedes Mal aufs Neue daran, wie wichtig es ist, am Puls der Forschung zu bleiben – für euch. ❤️

Danke an alle, die wir treffen durften. Wir freuen uns schon auf das nächste Mal! 🤝
Mehr zu Alligatura 🔗 www.alligatura.de

06/05/2026

🏙️ Bremen, wir kommen und wir freuen uns sehr!

Vom 6. bis 8. Mai sind wir beim DEWU Deutscher Wundkongress & Bremer Pflegekongress 2026 dabei, der dieses Jahr in Kooperation mit der European Wound Management Association in Bremen stattfindet.

Deutschlands größtes Forum für chronische Wunden und mittendrin sind wir! Nicht als Aussteller, sondern als super interessierte Besucher, die zuhören, fragen und Neues erfahren wollen.

🔬 Industrieausstellung mit innovativen Produkten und modernsten Technologien rund um die Wundversorgung
🎤 Mehr als 200 Fachvorträge, Sitzungen, Diskussionsrunden und Workshops von führenden Expert:innen
✨ Laufsteg der Innovationen, wo wir die neuesten Entwicklungen der Branche hautnah erleben können
💬 Und ganz besonders wichtig ist uns der direkte Austausch mit unserer EB-Community. Denn das ist für uns jedes Jahr das Herzstück. 🦋

Epidermolysis bullosa betrifft die Haut und die Wundversorgung. Deshalb ist dieser Kongress für uns weit mehr als ein Branchenevent. Er ist ein wichtiger Ort, um Wissen zu sammeln, Verbindungen zu stärken und für unsere Community da zu sein.
Seid ihr auch in Bremen dabei? Dann meldet euch gerne, wir freuen uns auf euch! 😍

Mehr zu Alligatura 🔗 www.alligatura.de
Mehr zum Kongress 🔗 www.deutscher-wundkongress.de

Bild: © https://deutscher-wundkongress.de

29/04/2026

Freiburg, wir kommen wieder! 👋🦋

Was für zwei unvergessliche Tage bei der 32. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Dermatologie in Freiburg. Heike und Sonia waren für euch dabei und sind mit vollen Köpfen und vollen Herzen zurückgekehrt.

Mehr als 200 Ärztinnen und Ärzte aus ganz Deutschland, ein starkes wissenschaftliches Programm unter der Leitung von Prof. Dr. med. Cristina Has und wir mittendrin, mit offenem Ohr und ganz viel Herzblut für die EB-Community. ❤️‍🩹

Im Rahmen der Industrieausstellung haben wir so viele wertvolle Gespräche mit Kinderärztinnen und Kinderärzten geführt, die wirklich zuhören und verstehen wollen. Genau dafür sind wir da, um diese Verbindungen zu schaffen und unseren Beitrag dafür zu leisten, dass es Betroffenen der Schmetterlingskrankheit besser geht❣️

Und das Wiedersehen mit den Teams von Krystal Biotech und Chiesi Deutschland hat uns richtig gefreut. 🤝

Das Netzwerk wächst. Die Aufmerksamkeit für die Schmetterlingskrankheit wächst. Und wir sind jedes Mal aufs Neue dankbar, Teil dieser Gemeinschaft zu sein. 🫶

Mehr zu uns und unserer Arbeit findet ihr hier 🔍 https://www.alligatura.de

22/04/2026

Bereit für zwei Tage voller neuer Impulse in der Kinderdermatologie! 🧬👩‍⚕️

Am 24. und 25. April sind Heike und Sonia für Alligatura bei der 32. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Dermatologie e.V. in der DDG im Historischen Kaufhaus Freiburg dabei. Wir sind dieses Mal als Sponsor dabei und natürlich mit offenem Ohr für den Austausch zur Schmetterlingskrankheit. 🦋

Unter dem Motto „Neues in der Kinderdermatologie" erwartet die Teilnehmenden ein starkes Programm mit Schwerpunkten, die uns als EB-Community besonders am Herzen liegen.

🔬 Haut und Gene, u.a. mit „Genodermatosen neu entdeckt" (Dr. Agnes Schwieger-Briel, Zürich) und „Neue Therapien für Genodermatosen inkl. Gentherapie" (Prof. Dr. Cristina Has, Freiburg)
💫 „Having a child with a rare disease" – Helen Lill, EI Cure Project
🩺 Interdisziplinarität in der Kinderdermatologie – von Notfällen bis Adoleszenz
✨ Entzündliche Hauterkrankungen und Hauttumore im Kindesalter – neue Entwicklungen
💻 Digitalisierung in der Dermatologie

Heike und Sonia freuen sich riesig auf den fachlichen Austausch, spannende Gespräche und darauf, Kolleg:innen aus Dermatologie und Pädiatrie persönlich zu treffen. 🤝

Mehr Infos hier 🔍https://paediatrische-dermatologie.de/uploads/pdf/2026/2425_04_2026_Jahrestagung_AGPD_v12.pdf

15/04/2026

Wieder „an Bord“ und ich freue mich riesig! 😊

Manchmal ist eine Rückkehr genau der richtige Schritt nach vorne. Mit einer neuen Aufgabe starte ich jetzt als Netzwerkkoordinatorin für Epidermolysis bullosa (EB) bei Alligatura und unterstütze meine Kollegin Heike.

Zusammen setzen wir uns dafür ein, die Kommunikation nach außen weiter zu stärken und den Außendienst auszubauen, mit dem Ziel, noch mehr über die Versorgung, Beratung und Begleitung von EB-Betroffenen aufzuklären.

Mein Fokus dabei
👉 Aufbau und Pflege eines deutschlandweiten Netzwerks
👉 Austausch mit Fachkräften, Betroffenen und Partnern
👉 Sichtbarkeit für eine seltene Erkrankung schaffen

Ich freue mich sehr auf den Austausch, neue Kontakte und darauf, gemeinsam etwas zu bewegen! 🦋

07/04/2026

Heute ist Weltgesundheitstag 💚

Gesundheit, ein Wort und ein Zustand, den die meisten von uns als selbstverständlich erleben. Aufwachen, den Tag leben, die kleinen und großen Dinge genießen, ohne groß darüber nachzudenken.

Für Menschen mit Epidermolysis bullosa ist Gesundheit keine Selbstverständlichkeit. Sie ist tägliche Arbeit, täglicher Mut und tägliches Vertrauen, vor allem auch in die Menschen, die an ihrer Seite sind. 🦋🥰

Denn genau dort sind wir von Alligatura. Wir versorgen, beraten und begleiten Menschen mit der Schmetterlingskrankheit – und ihre Familien – im Alltag. Nicht einmalig, sondern kontinuierlich. Nicht oberflächlich, sondern wirklich nah. Denn ganzheitliche Gesundheit bedeutet für uns mehr als Wundversorgung. Es bedeutet, dass jemand da ist, der zuhört, der versteht, der gemeinsam mit den Betroffenen Lösungen findet – für die medizinischen Herausforderungen genauso wie für die sozialrechtlichen, die emotionalen und die alltäglichen Fragen.

Together for health - heute und an jedem anderen Tag. ❤️
👉 www.alligatura.de

Adresse

HeidbergStr. 2
Burgwedel
30938

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Webseite

https://www.alligatura.de/

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