Rett Deutschland e.V. Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom

Rett Deutschland e.V. Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom Kontaktinformationen, Karte und Wegbeschreibungen, Kontaktformulare, Öffnungszeiten, Dienstleistungen, Bewertungen, Fotos, Videos und Ankündigungen von Rett Deutschland e.V. Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom, Medizin und Gesundheit, Gaswerkstraße 13, Heinsberg.

Rett Deutschland e.V. -Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom ist der erste und älteste Rett-Verein in Deutschland, der sich seit 1987 für die Belange der Rett-Kinder einsetzt und sich um die Sorgen und Nöte der betroffenen Familien kümmert. Mitgliedschaft möglich
Fördermitgliedschaft: 25 € / Jahr
Alleinerziehend (mit Rett-Mädchen/Frau): 30 € / Jahr
Familien (mit Rett-Mädchen/Frau): 45€ / Jahr
Mitgliedsantrag hier: https://www.rett.de/de/Mitglied-werden_92_Verein.html

💗 Der Rett-Syndrom-Monat steht vor der Tür! 💗Auch in diesem Jahr möchten wir unseren Kindern, Jugendlichen und Erwachsen...
03/09/2026

💗 Der Rett-Syndrom-Monat steht vor der Tür! 💗

Auch in diesem Jahr möchten wir unseren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Rett-Syndrom ein Gesicht und eine Stimme geben.

📸 Macht mit!
Schickt uns ein schönes Foto und ein paar persönliche Zeilen: Was macht diesen besonderen Menschen einzigartig? Was liebt Ihr an ihm? Was wünscht Ihr ihm?

Oder beschreibt ihn über seinen Namen:

TILDA
T wie tapfer
I wie …
L wie …
D wie …
A wie …

📧 Foto & Text an: [email protected]

✨ Und auch in diesem Jahr möchten wir wieder Deutschland MAGENTA leuchten lassen! Kennt Ihr ein Rathaus, Krankenhaus, Wahrzeichen oder ein anderes Gebäude, das für Rett leuchten könnte? Schickt uns Eure Vorschläge – wir kümmern uns um die Anfrage.

Habt Ihr weitere Ideen für den Rett-Monat? Immer her damit! 💗

Gemeinsam machen wir Rett sichtbar.

Nur noch bis morgen, 03.09., kannst du dir dein Early Bird Ticket für den Rett Summit 2027 sichern.Drei Tage Austausch r...
02/09/2026

Nur noch bis morgen, 03.09., kannst du dir dein Early Bird Ticket für den Rett Summit 2027 sichern.

Drei Tage Austausch rund um das Rett-Syndrom – mit internationalen Expert:innen, Wissenschaftler:innen, Ärzt:innen, Therapeut:innen und betroffenen Familien.

📅 04.–06. März 2027
📍 Berlin

Jetzt registrieren:
https://www.rettsummit2027.eu/de/

Early Bird endet am 03.09.Du möchtest beim Rett Summit 2027 in Berlin dabei sein? Dann sichere dir jetzt dein Early Bird...
26/08/2026

Early Bird endet am 03.09.

Du möchtest beim Rett Summit 2027 in Berlin dabei sein? Dann sichere dir jetzt dein Early Bird Ticket.

📅 04.–06. März 2027
📍 Berlin

Die Early-Bird-Phase läuft nur noch bis zum 03.09.

Jetzt registrieren:
👉 https://www.rettsummit2027.eu/de/

Die internationale Rett-Community trifft sich 2027 erneut in Berlin.Beim 9. European Rett Summit 2027 kommen Wissenschaf...
19/08/2026

Die internationale Rett-Community trifft sich 2027 erneut in Berlin.

Beim 9. European Rett Summit 2027 kommen Wissenschaftler:innen, Ärzt:innen, Therapeut:innen, betroffene Familien und internationale Expert:innen zusammen.

Im Mittelpunkt stehen neue wissenschaftliche Erkenntnisse, Therapieansätze und praktische Erfahrungen rund um das Rett-Syndrom – von Gentherapie und RNA-Editing bis hin zu bereits zugelassenen Medikamenten.

📅 04.–06. März 2027
📍 Hotel Berlin, Berlin

Für deine Planung: Im Hotel ist ein Zimmerkontingent vorreserviert.

Jetzt registrieren:
https://www.rettsummit2027.eu/de/

Ben’s Cart – gemeinsam einkaufen, gemeinsam teilhabenFür viele Familien mit Rett-Syndrom ist ein ganz normaler Einkauf a...
31/07/2026

Ben’s Cart – gemeinsam einkaufen, gemeinsam teilhaben

Für viele Familien mit Rett-Syndrom ist ein ganz normaler Einkauf alles andere als selbstverständlich. Der Rollstuhl und der Einkaufswagen gleichzeitig, enge Gänge oder längere Wege können den Alltag erschweren.

Eine große Erleichterung kann hier Ben’s Cart sein.

Ben’s Cart ist ein speziell entwickelter Einkaufswagen für Kinder und Jugendliche mit Behinderung bis 35 kg. Er ermöglicht es, gemeinsam einzukaufen und schenkt Familien mehr Flexibilität, Sicherheit und Teilhabe im Alltag.

Wo gibt es Ben’s Cart?
Noch ist die Zahl der Supermärkte, die einen Ben’s Cart anbieten, leider überschaubar. Eine aktuelle Standortübersicht findet Ihr auf www.vogl-frei-rabe-stark.de.

Hinter der Initiative „Vogl-frei & Rabe-stark“ stehen zwei Familien mit Kindern mit Behinderung. Aus ihren eigenen Alltagserfahrungen heraus haben sie Ben’s Cart bekannter gemacht und setzen sich mit viel Herzblut dafür ein, dass immer mehr Supermärkte diese Möglichkeit anbieten. Ein großes Dankeschön für dieses Engagement! 🩷

Was könnt Ihr tun?
Wenn Euer Supermarkt noch keinen Ben’s Cart hat, sprecht die Marktleitung einfach darauf an oder schreibt eine kurze Anfrage. Je mehr Familien auf dieses Thema aufmerksam machen, desto größer ist die Chance, dass weitere Märkte Ben’s Carts anschaffen.

Denn jeder zusätzliche Ben’s Cart bedeutet für betroffene Familien ein Stück mehr Selbstständigkeit, mehr Teilhabe und ein kleines Stück Normalität im Alltag.

Habt Ihr Ben’s Cart schon einmal genutzt oder kennt Ihr einen Markt, der einen anbietet? Dann schreibt es gerne in die Kommentare. So helft Ihr auch anderen Familien weiter.

🩷 Gemeinsam für bessere Urlaubsangebote für FamilienWir sind immer auf der Suche nach Reisetipps und barrierefreien Ausf...
28/07/2026

🩷 Gemeinsam für bessere Urlaubsangebote für Familien

Wir sind immer auf der Suche nach Reisetipps und barrierefreien Ausflugszielen für Familien mit einem Kind mit Behinderung. Deshalb unterstützen wir gerne die folgende Umfrage von rehaKIND, die dazu beitragen soll, zukünftige Familienurlaube noch bedarfsgerechter zu gestalten.

⬇️ Nachfolgend findet ihr den Originaltext von rehaKIND – unverändert übernommen:
Liebe Elternbeirätinnen und -beiräte,
 
vor Kurzem hat uns eine Anfrage des Reiseveranstalters Bambino Tours erreicht: Das Unternehmen ist auf Familienurlaube mit Betreuungsangeboten spezialisiert und möchte ein neues Programm für Familien mit behinderten Kindern und Jugendlichenentwickeln. Um die Angebote möglichstbedarfsgerecht zu gestalten, sollen die Anforderungen, Erfahrungen und Wünsche der Familien frühzeitig einbezogen werden. Dafür wurde eine Umfrage erstellt.
 
Da wir es grundsätzlich begrüßen, wenn neue Angebote nicht nur über Familien hinweg, sondern gemeinsam mit ihnen entwickeltwerden, leiten wir euch den Link zur anonymen Umfrage gerne weiter: https://forms.office.com/e/VQv3EB8bSX
 
Die Weiterleitung erfolgt unentgeltlich und ohne Gegenleistung für rehaKIND. Sie ist nicht als Werbung oder Empfehlung für Bambino Tours oder ein konkretes Reiseangebot zu verstehen. Wir unterstützen damit ausschließlich das Anliegen, mehr bedarfsgerechte, alltagstaugliche und sinnvolle Urlaubsangebote für Familien mit behinderten Kindern und Jugendlichen zu entwickeln.
 
Die Umfrage wurde von Bambino Tours erstellt und wird nicht von rehaKIND durchgeführt. Für die Inhalte, die Durchführung und die Verarbeitung der im Rahmen der Umfrage erhobenen Daten ist Bambino Tours verantwortlich. rehaKIND erhält keine individuellen Antworten oder personenbezogenen Teilnahmedaten.
Die Teilnahme ist selbstverständlich freiwillig. 😊
 
Rückfragen zur Umfrage sowie Feedbackrichtet bitte direkt an Bambino Tours: Julian Hensel, [email protected]

Sie ist endlich da – unsere neue RETTLand🩷Mit großer Freude halten wir die neue Ausgabe unserer RETTLand  in den Händen....
17/07/2026

Sie ist endlich da – unsere neue RETTLand🩷

Mit großer Freude halten wir die neue Ausgabe unserer RETTLand in den Händen.

Auch dieses Mal erwartet euch wieder eine bunte Mischung aus bewegenden Geschichten, schönen Momenten, vielen Fotos unserer Familien, Berichten von Regionalgruppen, Familien- und Tagestreffen sowie wichtigen Informationen rund um das Rett-Syndrom und unseren Verein.

Jede Ausgabe zeigt aufs Neue, wie viel Zusammenhalt, Engagement und Herz in unserer Gemeinschaft steckt. Wir wünschen euch ganz viel Freude beim Lesen, Stöbern und Wiederentdecken.

🩷Schon gewusst?

Als Mitglied erhältst du die RETTLand zweimal im Jahr kostenlos nach Hause geschickt. Freu dich auf persönliche Geschichten aus unserer Gemeinschaft, Eindrücke von unseren Veranstaltungen und aktuelle Informationen, die Familien mit Rett-Syndrom bewegen.

Denn gemeinsam tragen wir, was für den Einzelnen oft zu schwer wäre. Wir fangen einander auf, schenken Mut und zeigen: Niemand muss diesen Weg allein gehen. 🩷

Du bist mit der Diagnose Rett-Syndrom nicht allein.Die Diagnose Rett-Syndrom verändert das Leben einer Familie von einem...
16/07/2026

Du bist mit der Diagnose Rett-Syndrom nicht allein.

Die Diagnose Rett-Syndrom verändert das Leben einer Familie von einem Moment auf den anderen. Sie bringt viele Fragen, Sorgen, Ängste und oft auch das Gefühl mit sich, den Boden unter den Füßen zu verlieren.
Gerade in einer solchen Situation kann es eine große Hilfe sein, mit jemandem zu sprechen, der die eigenen Erfahrungen teilt – und dies in der eigenen Muttersprache tun zu können, schenkt vielen Familien zusätzliche Sicherheit und Trost.
Deshalb freuen wir uns sehr, dass sich eine Rett-Mama bereit erklärt hat, künftig als Ansprechpartnerin für ukrainische Familien zur Verfügung zu stehen.
Wenn Du oder eine Familie, die Du kennst, Unterstützung in ukrainischer Sprache sucht, melde Dich gerne bei uns unter [email protected].
Wir stellen den Kontakt her.
Denn niemand sollte diesen Weg alleine gehen.
FamilienHelfenFamilien DuBistNichtAllein

🌞 Sommer-Gewinnspiel bei Rett Deutschland e.V. 🌞Der Sommer ist da – und wir möchten Euch eine kleine Freude machen!Wir v...
11/06/2026

🌞 Sommer-Gewinnspiel bei Rett Deutschland e.V. 🌞

Der Sommer ist da – und wir möchten Euch eine kleine Freude machen!

Wir verlosen 10 Exemplare unseres Buches mit Symboltafel, ideal zum Modellieren und Unterstützen der Kommunikation.

So machst Du mit:

1. Like diesen Beitrag.
2. Schreibe in die Kommentare, dass Du das Buch gerne gewinnen möchtest – und verrate uns gerne auch, warum.

📢 Teilnahmeschluss ist der 28.06.2026.

Die Gewinner werden anschließend per Zufall ausgelost und persönlich benachrichtigt.

Tipp: Erzähle gerne auch anderen Familien von unserem Gewinnspiel. Vielleicht freuen sie sich ebenfalls über die Chance auf eines der Bücher.

Wir wünschen Euch einen wunderbaren Sommer mit vielen schönen Momenten! 🌻🍉☀️

🦁🩷Habt Ihr schon von der Dreamnight at the Zoo gehört?Die Dreamnight ist eine internationale Aktion für Familien mit chr...
10/06/2026

🦁🩷Habt Ihr schon von der Dreamnight at the Zoo gehört?

Die Dreamnight ist eine internationale Aktion für Familien mit chronisch kranken oder behinderten Kindern. An diesem besonderen Abend öffnen Zoos und Tierparks exklusiv ihre Tore und schenken den Familien einige unbeschwerte Stunden voller schöner Erlebnisse.

Für 2026 sind uns unter anderem folgende Termine bekannt:

🦁 Neunkircher Zoo – 26. Juni 2026
🦒 Zoo Frankfurt – 26. Juni 2026
🐘 Zoo Dresden – 05. Juni 2026
🐠 Aquazoo Düsseldorf – 05. Juni 2026

Viele Dreamnight-Veranstaltungen finden außerhalb der regulären Öffnungszeiten statt und bieten besondere Aktionen, Tierbegegnungen und ein entspanntes Umfeld für die ganze Familie.

💡 Unser Tipp:
Schaut auch bei Zoos, Tierparks, Wildparks oder Aquarien in Eurer Nähe nach. Viele Einrichtungen beteiligen sich an der Dreamnight oder bieten ähnliche exklusive Veranstaltungen für Familien mit besonderen Bedürfnissen an. Oft werden die Termine erst einige Wochen oder Monate vorher veröffentlicht.

Vielleicht ist ja auch in Eurer Region etwas dabei. 🩷

📍 Kennt Ihr weitere Dreamnight-Termine in Deutschland? Schreibt sie gerne in die Kommentare und helft anderen Familien bei der Suche.

Adresse

Gaswerkstraße 13
Heinsberg
52525

Öffnungszeiten

Montag 08:00 - 17:00
Dienstag 08:00 - 17:00
Mittwoch 08:00 - 17:00
Donnerstag 08:00 - 17:00
Freitag 08:00 - 16:00

Telefon

+4962619363628

Webseite

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