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Zentrum für Humangenetik Tübingen

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Zentrum für Humangenetik Tübingen

Seit mehr als 10 Jahren sind wir Ihr Ansprechpartner im Bereich genetische Erkrankungen und Beratung.

Unser interdisziplinäres Team mit inzwischen über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist spezialisiert auf die Diagnostik genetischer Erkrankungen.

27/05/2026

Das 9. Tübinger Symposium für Pränataldiagnostik und NIPT (nicht-invasiver Pränataltest) findet am 20. Juni 2026 statt – vor Ort in Tübingen und digital.

Im Mittelpunkt stehen aktuelle Entwicklungen in der nicht-invasiven Pränataldiagnostik sowie neue Erkenntnisse zur genetischen Risikobewertung. Das Symposium richtet sich an Ärztinnen und Ärzte aus Gynäkologie, Geburtshilfe und Humangenetik, die sich fundiert und praxisnah über den aktuellen Stand informieren möchten.

Renommierte Expertinnen und Experten aus Klinik und Forschung, darunter Prof. Dr. med. Oliver Kagan (Universitätsklinikum Tübingen) und Priv.-Doz. Dr. med. Manuela Tavares de Sousa (Pränatalzentrum Hamburg im Gynäkologicum) vermitteln kompaktes Fachwissen. Für die Teilnahme erhalten Sie 5 CME-Punkte.

Jetzt anmelden: www.humangenetik-tuebingen.de/nipt-symposium

Wir freuen uns, Sie am 20. Juni 2026 begrüßen zu dürfen.

12/05/2026

Erbliche Bindegewebserkrankungen äußern sich durch unterschiedliche und sich überlappende Symptome über verschiedene Organe hinweg. Das erschwert eine eindeutige Diagnose.

Für eine noch präzisere genetische Diagnostik haben wir unser Diagnostik-Panel für Bindegewebserkrankungen um acht weitere klinisch relevante Gene erweitert. Damit entspricht unser Panel dem aktuellen Stand der Forschung.

Genetische Analysen tragen zu einer präzisen Diagnose, einer fundierten Risikoeinschätzung und einer sicheren klinischen Entscheidungsfindung bei.

Mehr über unser aktualisiertes Panel erfahren Sie auf unserer Website: www.humangenetik-tuebingen.de/seltene-erkrankungen/panel-diagnostik/bindegewebserkrankungen

07/05/2026

Im Gesundheitswesen und in der Forschung ist Informationssicherheit von zentraler Bedeutung. Sie ist Voraussetzung für den Schutz sensibler Daten und für die vertrauensvolle Zusammenarbeit mit klinischen und industriellen Partnern.

Mit der NIS-2-Richtlinie verschärft die EU die Anforderungen an Cybersicherheit deutlich.

Beim Zentrum für Humangenetik Tübingen treffen die Anforderungen der NIS-2-Richtlinie auf bereits etablierte und systematisch entwickelte Strukturen. Die internen Prozesse orientieren sich an DIN EN ISO/IEC 27001 und folgen damit einem international anerkannten Ansatz für strukturiertes Informationssicherheitsmanagement. Ein entsprechendes Zertifikat bestätigt die Konformität mit DIN EN ISO/IEC 27001:2024-01.

Für unsere Kundinnen und Kunden bedeutet dies eine sichere und stabile Umgebung für ihre Daten und Projekte. Sie können sich auf einen lückenlosen Schutz sensibler Informationen und klar definierte Prozesse im Umgang mit Sicherheitsrisiken verlassen. Das unterstützt einen stabilen Betrieb und stellt sicher, dass Sicherheitsmaßnahmen kontinuierlich überprüft und verbessert werden.

Mehr dazu in unserem Newsbeitrag: www.humangenetik-tuebingen.de/2026/05/07/cybersicherheit-beim-zentrum-fuer-humangenetik

06/05/2026

Genetische Fragestellungen sind oft komplex. Betroffene brauchen klare Antworten und eine fundierte Einordnung ihrer persönlichen Situation.

Am Zentrum für Humangenetik Tübingen bieten wir genetische Sprechstunden zu verschiedenen Themen an:

• Ehlers-Danlos-Syndrom
• Entwicklungsstörungen
• Immundefekte
• Stoffwechselerkrankungen
• Tumorerkrankungen
• Prävention
• Kinderwunsch
• Nicht-invasive Pränataltests

Patientinnen und Patienten können sich direkt an uns wenden oder auch überwiesen werden.

Unsere Fachärztinnen und Fachärzte für Humangenetik beraten Patientinnen und Patienten direkt am Zentrum. Sie ordnen die individuelle und familiäre Situation ein und erklären genetische Zusammenhänge verständlich. Auf dieser Basis geben sie eine klare Einschätzung, welche genetischen Untersuchungen möglich sind und welche Konsequenzen sich daraus ergeben können. Sobald die Ergebnisse vorliegen, besprechen unsere Fachärztinnen und Fachärzte diese gemeinsam mit den Patientinnen und Patienten und ordnen sie ein.

Eine Übersicht über alle Beratungsseiten finden Sie hier: www.humangenetik-tuebingen.de/genetische-sprechstunde

13/04/2026

Nicht-invasive Pränataltests (NIPT) sind seit knapp vier Jahren in der Regelversorgung angekommen. Beim 9. Tübinger Symposium am 20. Juni 2026 stehen aktuelle medizinische Erkenntnisse und praxisrelevante Erfahrungen im Mittelpunkt. Die Veranstaltung richtet sich an Ärztinnen und Ärzte aus den Bereichen Gynäkologie, Geburtshilfe und Humangenetik.

Themen des Symposiums sind unter anderem:

• Einfluss eines Vanishing Twin auf die Aussagekraft von NIPT – Dr. med. Kai Lüthgens
• Hinweiszeichen für syndromale Erkrankungen im ersten Trimenon – Prof. Dr. med. Oliver Kagan
• diskordante NIPT-Ergebnisse anhand konkreter Fallbeispiele – Dr. med. Franka Lenz
• ethische und klinische Aspekte der Aufklärung vor und nach einem NIPT – Priv.-Doz. Dr. med. Manuela Tavares de Sousa

Ein weiteres Angebot für Teilnehmende vor Ort sind Laborführungen, die Einblicke hinter die Kulissen und in diagnostische Abläufe ermöglichen.

Die Veranstaltung findet hybrid statt. Für die Teilnahme erhalten Sie 5 CME-Punkte.

Weitere Informationen und Anmeldung: www.humangenetik-tuebingen.de/tuebingersymposium

11/04/2026

Weltweit leben mehr als 8,5 Millionen Menschen mit Parkinson.
Die Erkrankung verursacht nicht nur motorische Symptome. Auch Geruchsverlust, REM-Schlafverhaltensstörungen, Verstopfung, Depressionen sowie autonome und kognitive Veränderungen können die Lebensqualität deutlich beeinträchtigen.

Warum ist genetisches Wissen bei der Parkinson-Therapie wichtig?
In einer großen nordamerikanischen Kohortenstudie (PD GENEration; Brain 2024) wiesen rund 13 Prozent der Teilnehmenden eine klinisch relevante Variante auf, meist in 𝘎𝘉𝘈1, 𝘓𝘙𝘙𝘒2 oder 𝘗𝘙𝘒𝘕.

Eine frühzeitige und präzise Diagnose unterstützt die gezielte Behandlung der Symptome, verbessert die Therapieplanung und schafft Zugang zu klinischen Studien. Genetische Tests liefern zudem Hinweise auf Vererbung und familiäres Risiko und ermöglichen eine genotypbasierte Stratifizierung in Studien.

Unser Diagnostik-Panel für neurodegenerative Erkrankungen umfasst ein breites Set klinisch relevanter Parkinson-Gene. Es liefert eine präzise genetische Diagnose und unterstützt eine fundierte Entscheidungsfindung.

Erfahren Sie mehr: https://www.humangenetik-tuebingen.de/seltene-erkrankungen/panel-diagnostik/neurodegenerative-erkrankungen-und-bewegungsstoerungen/

Interessanter Hinweis: Unsere Gründerin Dr. Dr. Saskia Biskup war maßgeblich an der Entdeckung des 𝘓𝘙𝘙𝘒2-Gens beteiligt.

07/04/2026

Der diesjährige Weltgesundheitstag rückt das Vertrauen in die Wissenschaft in den Mittelpunkt. Denn bessere gesundheitliche Ergebnisse beginnen mit besser informierten Entscheidungen.

Prävention ist ein Beispiel für die direkte Anwendung dieses Prinzips. Viele Erkrankungen entwickeln sich über Jahre hinweg unbemerkt. Wenn Symptome schließlich auftreten, sind die Handlungsmöglichkeiten oft bereits eingeschränkt. Auch globale Daten bestätigen dies: So belegt ein aktueller Bericht der Weltgesundheitsorganisation, dass weltweit nahezu 40 % aller Krebserkrankungen auf vermeidbare Ursachen zurückzuführen sind.

Wissenschaftlicher Fortschritt ermöglicht ein deutlich früheres Eingreifen. Anstatt erst Symptome zu behandeln, können individuelle Veranlagungen früher erkannt werden. Die genetische Diagnostik spielt dabei eine zentrale Rolle, da sie eine Risikobewertung bereits vor dem Ausbruch einer Erkrankung ermöglicht und gezielte Präventionsstrategien unterstützt.

Das genetische Vorsorgepanel des Zentrums für Humangenetik liefert Einblicke in genetische Veranlagungen im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Thrombosen und Diabetes. Es identifiziert individuelle genetische Risikofaktoren und übersetzt diese in personalisierte Präventionsstrategien.

Weitere Informationen zu unserem genetischen Vorsorgepanel finden Sie unter diesem Link: https://www.humangenetik-tuebingen.de/praevention/genetisches-vorsorgepanel/

Zum WHO-Bericht (Seite auf Englisch): https://www.who.int/news/item/03-02-2026-four-in-ten-cancer-cases-could-be-prevented-globally

01/04/2026

Wir haben die Struktur unserer somatischen Tumorbefunde überarbeitet, um die Komplexität zu reduzieren und schnellere, fundierte Therapieentscheidungen zu unterstützen.

Konkret bedeutet das:

• Die zentrale Ergebnistabelle konzentriert sich auf klinisch anwendbare Therapieoptionen für die Patientin oder den Patienten.
• Biologisch relevante Treiber- und Resistenzmutationen werden ergänzt, um vollständigen Kontext zu geben.
• Der Anhang ist in drei Kategorien gegliedert, sodass zugelassene Therapien klar von Optionen unterschieden werden können, die eine weiterführende klinische Bewertung erfordern.

Soweit möglich, prüfen wir im Rahmen der Befunderstellung zusätzlich ausgewählte Zulassungskriterien bereits vorab.

Der neu strukturierte Befund gilt für alle Tumordiagnostik-Services des Zentrums für Humangenetik: CancerPrecision®, CancerNeo®, CancerDetect®, CancerEssential® und CancerFusionRx®.

Alle Details finden Sie in unserem Newsbeitrag: https://www.humangenetik-tuebingen.de/2026/03/26/das-zentrum-fuer-humangenetik-optimiert-tumorbefunde-fuer-bessere-therapieentscheidungen/

08/03/2026

Obwohl genetische Diagnostik nachweislich präventive und therapeutische Entscheidungen verbessert, ist sie in vielen gynäkologischen Praxen noch nicht Standard. Lassen Sie uns das ändern!

Gezielte genetische Analysen ermöglichen:

• Identifikation von erblichen Tumorrisiken und präventive Maßnahmen
• Präkonzeptionelle und pränatale Diagnostik für eine fundierte Familienplanung
• Diagnose und individualisierte Therapiewahl bei genetisch bedingten Erkrankungen

Durch gezielte genetische Diagnostik können Risiken frühzeitig erkannt und medizinische Entscheidungen optimiert werden. Lassen Sie uns den Weltfrauentag nutzen, um das Bewusstsein für genetische Prävention zu stärken. Jede Patientin verdient eine Gesundheitsversorgung, die ihr genetisches Risiko berücksichtigt.

Wir bieten Ihnen ein umfassendes Diagnostik-Portfolio rund um Frauengesundheit. Erfahren Sie hier mehr: https://www.humangenetik-tuebingen.de/praenataldiagnostik-frauengesundheit/frauengesundheit/

12/02/2026

Unser Team überprüft regelmäßig die aktuelle Fachliteratur und passt die enthaltenen Gene kontinuierlich an den neuesten Stand von Wissenschaft und klinischer Praxis an. Im Zuge dieser Aktualisierung wurde auch unser Diagnostik-Panel für Stoffwechselerkrankungen inkl. Mitochondriopathien überarbeitet und umfasst nun 558 Gene.

Mehr erfahren: https://www.humangenetik-tuebingen.de/seltene-erkrankungen/panel-diagnostik/stoffwechselerkrankungen-inkl-mitochondriopathien/

Adresse

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72076

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